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岗位职责是什么
临床岗位是指在医疗机构中，直接参与患者诊疗、病情观察、治疗方案制定及执行的一系列医疗专业工作。这些岗位涵盖了从初级医疗保健到专科医疗服务的各个领域，包括医生、护士、技师等。
岗位职责要求
1. 专业知识：临床岗位人员需具备扎实的医学基础知识，了解最新的医疗技术和研究进展。
2. 技能熟练：熟练掌握各种临床操作技能，如诊断技术、手术技巧、药物应用等。
3. 沟通能力：有效与患者及家属沟通，理解患者需求，解释病情及治疗方案。
4. 团队协作：与医疗团队成员紧密合作，共同为患者提供高质量的医疗服务。
5. 遵守伦理：严格遵守医疗伦理和法律法规，尊重患者权益，确保医疗安全。
岗位职责描述
临床岗位的工作环境通常紧张而富有挑战性，需要处理各种复杂、紧急的医疗状况。工作内容包括但不限于：
1. 病史采集：详细了解患者的病史、症状和体征，为诊断提供依据。
2. 诊断与治疗：通过检查和实验室结果，做出准确的诊断，并制定个性化治疗计划。
3. 手术操作：在必要时，执行手术治疗，确保手术安全和效果。
4. 病情监控：持续观察患者病情变化，调整治疗方案，预防并处理并发症。
5. 康复指导：参与患者的康复过程，提供康复建议和心理支持。
6. 教育与培训：参与医疗教育和培训，提高医疗服务质量。
有哪些内容
1. 日常门诊：接待患者，进行初步诊断和治疗，开具处方，提供健康咨询。
2. 急诊处理：处理各种突发医疗事件，如急性疾病和意外伤害。
3. 住院管理：负责住院患者的全面医疗管理，包括查房、病历记录、医嘱执行等。
4. 会诊讨论：参与多学科会诊，讨论复杂病例的诊断和治疗策略。
5. 研究与创新：参与临床研究，推动医学科技进步，探索新的诊疗方法。
6. 健康宣教：向公众传播健康知识，提高社区健康水平。
临床岗位的职责涵盖从疾病预防到治疗、康复的全过程，要求从业者具备高度的专业素养、人文关怀和团队精神，以提供最优质的医疗服务。
临床岗位职责范文
第1篇 cra临床研究专员岗位职责
临床研究专员/cra- 上海 达孜县君合科技有限公司 达孜县君合科技有限公司,君合医药,君合科技,君合 职位描述:
按照要求协助或负责i~iv 期临床研究中的各项工作,对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下,能够负责研究中心的日常管理工作,独立进行监查工作。
任职资格:
1. 临床医学、药学或相关专业学历,对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。
2. 一年以上临床研究监查工作经验,进行过独立的临床研究监查。
3. 具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力。
4. 良好的写作能力及组织能力,能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。
5. 积极主动的工作态度,能适应长期出差。
6. 熟练的使用windows操作系统与office系列办公软件包括word、e_cel、powerpoint。
7. 具备一定的英语阅读及写作能力。
第2篇 临床检验产品经理岗位职责
产品经理(临床检验学及护理学相关专业) 北京迈纳士手术机器人技术股份有限公司 北京迈纳士手术机器人技术股份有限公司,迈纳士,北京迈纳士公司,迈纳士机器人,迈纳士 部门:医疗事务部
岗位:产品经理
薪资:10-20k
岗位职责:
1.负责品牌规划实施和品牌形象建设,制定产品企划策略、制作宣传用品、制定市场广告宣传计划并组织实施;
2.定期组织实施市场推广活动和公关活动(学术、协会推广);
3.组织产品发布会、客户交流会等市场活动,参加各种医疗器械行业或专业展会;
4.提供市场开拓及展会、现场会等方面的公关支持,协助接待公司来宾;
5.监督实施市场公关活动,与有关部门或其他相关企业进行良好的沟通,定期提交公关报告并对市场整体策略提出合理化建议;
6.建立和维系与各合作商、医患之间的良好关系,获取各类优势资源,掌握客户和患者心理和行为,为公司市场活动提供决策依据;
7.搜集行业信息,包括对竞争品牌的产品性能、价格、竞争手段等信息的收集、整理和分析;
8.跟踪行业发展趋势,建立和完善医疗事务信息;
9.完成领导安排的其它事务。
职位要求:
1. 护理学,临床医学,生物制药等相关专业,本科及以上学历;
2.具备学术推广,产品ppt制作,学术手册汇编等相关工经验;
3.具备销售医学知识培训,市场销售数据分析,学术推广策略制定经验,护士或医学检验相关行业1年以上工作经验;
4.有参与及策划学术会议、城市沙龙会、科室会、kol专家维护、资源库建立等相关经验。
第3篇 临床人员岗位职责
临床中心支持人员 岗位职责:
遵循ich-gcp, 当地gcp,法规,罗欣标准操作规程和要求的前提下,支持和管理临床外包活动、临床供应链、临床试验文件,系统,财务和项目团队的其他行政事务等,保证临床试验运营得以有效支持 :
1、执行药品临床开发的采购策略,配合采购交付临床外包活动,为公司业务持续增加价值。
2、在临床供应链管理的跨部门团队中,作为临床研发的主要联络人,支持研究药物管理达到项目既定时限及要求
3、支持临床试验的文件,系统,财务和项目团队其他行政事务等
4、可能需要支持部门其他的活动,例如领导和/或为非项目层面的工作提供信息、培训和流程开发等 岗位职责:
遵循ich-gcp, 当地gcp,法规,罗欣标准操作规程和要求的前提下,支持和管理临床外包活动、临床供应链、临床试验文件,系统,财务和项目团队的其他行政事务等,保证临床试验运营得以有效支持 :
1、执行药品临床开发的采购策略,配合采购交付临床外包活动,为公司业务持续增加价值。
2、在临床供应链管理的跨部门团队中,作为临床研发的主要联络人,支持研究药物管理达到项目既定时限及要求
3、支持临床试验的文件,系统,财务和项目团队其他行政事务等
4、可能需要支持部门其他的活动,例如领导和/或为非项目层面的工作提供信息、培训和流程开发等
第4篇 设备临床岗位职责
皮肤科医生 【岗位职责】
″ 负责顾客面部护理操作
″ 负责美容仪器操作
″ 针对顾客不同皮肤状况进行皮肤诊断及治疗
″ 医护部门日常工作的安排与专业技能的培训和学习
″ 全院医疗室及相关科室的消毒清洁与耗材的管理
″ 医护部门的人员配置与疗程客户的就诊日程统筹
″ 配合行政管理部门完善药房以及库房的盘点
″
【岗位要求】
″ 具有医师资格证书,持有执业医师证,可注册
″ 2年以上美容科激光操作或整形外科工作经历
″ 1-3年以上皮肤科主治医师临床经验,具备一定激光医疗设备临床操作经验或微整注射临床操作经验,擅长皮肤病的诊断、治疗与调理精通无创美容医疗临床工作
″ 接受过各项皮肤美容知识与技能培训
″ 熟悉医疗美容机构的各项事务流程
″ 熟练掌握激光美容技术,熟练操作水光注射,c6、opt、调q、点阵、冰点脱毛、超声刀等仪器设备
【岗位职责】
″ 负责顾客面部护理操作
″ 负责美容仪器操作
″ 针对顾客不同皮肤状况进行皮肤诊断及治疗
″ 医护部门日常工作的安排与专业技能的培训和学习
″ 全院医疗室及相关科室的消毒清洁与耗材的管理
″ 医护部门的人员配置与疗程客户的就诊日程统筹
″ 配合行政管理部门完善药房以及库房的盘点
″
【岗位要求】
″ 具有医师资格证书,持有执业医师证,可注册
″ 2年以上美容科激光操作或整形外科工作经历
″ 1-3年以上皮肤科主治医师临床经验,具备一定激光医疗设备临床操作经验或微整注射临床操作经验,擅长皮肤病的诊断、治疗与调理精通无创美容医疗临床工作
″ 接受过各项皮肤美容知识与技能培训
″ 熟悉医疗美容机构的各项事务流程
″ 熟练掌握激光美容技术,熟练操作水光注射,c6、opt、调q、点阵、冰点脱毛、超声刀等仪器设备
第5篇 临床监查项目岗位职责
临床监查员(项目经理) 苏州二叶制药有限公司 苏州二叶制药有限公司,二叶制药,二叶 1.跟进、沟通临床工作
2.审核实验方案
3.发现、处理在临床实验过程中的技术问题
4.节点性实验小结报告,每月至少主动向项目管理组发起一次。
5.服从部门的相关规定和工作安排
岗位要求:
1.本科及以上学历,医院院校临床(药学)专业。
2.有1-2年工作经验
3.完整管理过2个be研究,有大临床经验者优先考虑,
第6篇 临床开发管理岗位职责
1. 负责公司新药项目临床前研究的组织与项目管理
2. 负责对外与cro公司的沟通、合同签订、项目实施进度监督及结果验收总结
3. 负责新药研发项目的立项调研、实施计划、目标与预算,组织、落实与质量控制
4. 负责药品注册申报的相关申报资料撰写,协助注册报批等相关工作
5. 负责收集医药行业相关法律法规信息和国内外前沿技术信息。
任职资格:
1. 药学、药理学专业本科及以上学历;
2. 具有新药临床前开发3年及以上工作经验,熟悉药效、药代学、毒理、cmc等;
3. 具有小分子创新药研发项目管理、新药注册工作经验;
4. 熟悉新药开发过程及相关指导原则和注册法规以及研发技术要求;
5. 具有较强的沟通、写作能力和友谊的组织协调能力;
6. 具有良好的专业英语阅读能力和专业文献分析能力;
7. 具有积极工作态度、团队合作及敬业精神。
第7篇 临床研究员岗位职责
临床研究员 职位信息
1、负责协调公司与各临床试验基地的关系,处理临床研究中出现的各种问题;
2、监督试验的进行情况,保证试验资料的完整性和正确性,并确保临床试验按计划完成;
3、根据试验方案、sop和gcp的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;
4、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家gcp要求和试验方案进行;
5、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
6、核查病例报告表(crf)中数据的合法性、准确性和完整性;
7、负责相应研究中心的研究财务管理;
8、试验用器械和物品的正确保管、发放和使用;
9、参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;
10、完成项目经理分配的其他工作。
任职要求:
1、临床医学、药学、护理、预防医学等相关专业,大专及以上学历;
2、一年及以上cra相关工作经验,了解临床试验相关法规;
3、良好的沟通协调能力及较强的应变能力;
4、工作细心耐心,有责任心及积极的学习态度;
5、能接受出差及较强的抗压能力。 职位信息
1、负责协调公司与各临床试验基地的关系,处理临床研究中出现的各种问题;
2、监督试验的进行情况,保证试验资料的完整性和正确性,并确保临床试验按计划完成;
3、根据试验方案、sop和gcp的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;
4、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家gcp要求和试验方案进行;
5、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
6、核查病例报告表(crf)中数据的合法性、准确性和完整性;
7、负责相应研究中心的研究财务管理;
8、试验用器械和物品的正确保管、发放和使用;
9、参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;
10、完成项目经理分配的其他工作。
任职要求:
1、临床医学、药学、护理、预防医学等相关专业,大专及以上学历;
2、一年及以上cra相关工作经验,了解临床试验相关法规;
3、良好的沟通协调能力及较强的应变能力;
4、工作细心耐心,有责任心及积极的学习态度;
5、能接受出差及较强的抗压能力。
第8篇 临床管理员岗位职责
临床数据管理员 北京百奥知信息科技有限公司 北京百奥知信息科技有限公司,百奥知,百奥知 职位描述:
1、负责临床研究数据管理部分的整体工作,包括跨部门沟通、参与项目启动工作;
2、根据方案设计crf报告表内容;
3、制定核查计划,并按照核查计划核查数据,对可疑数据发布质疑,解决数据质疑,更新数据;
4、制订并保存数据管理部的相关技术文档;
5、执行日常的数据质量控制与日常数据核查。
任职要求:
1、临床、医药、药学类相关专业本科学历;
2、1年以上临床数据管理工作经验;
3、有一定edc操作系统操作经验;
4、熟练运用办公软件;具备基本的网络知识;有较强的逻辑性;
5、稳重细致,具有主动积极的工作态度,良好的沟通表达能力和团队合作精神。
第9篇 医学临床编辑岗位职责
医学编辑(临床背景) 海天医药 上海海天医药科技开发有限公司,上海海天,海天医药,贵阳新天,海天 岗位职责:
1、将目标科室疾病相关的所有临床症状、病理及生理改变的情况进行汇总。
2、提炼、编辑疾病自测频道内所有医学测试题。
3、对医学自测题进行证据等级排序及评分标准制定。
4、对医学自测题科学性及准确性负责。
5、参与并协助自测板块页面设计与用户体验设计。
6、对最终还原测试题内容把关。
7、与临床专家紧密沟通,以确保测试内容的准确度。
任职资格:
1、硕士及硕士以上学历,临床医学相关专业优先;
2、具有1-2年临床医生相关工作经验;
3、具备妇科、男科、儿科、老年科、心脑血管、皮肤科、精神科临床工作经验者优先;
4、具备疾病诊断的能力。
第10篇 临床维护专员岗位职责
岗位职责:负责客情关系的维护工作;负责产品的进一步讲解和临床销售;负责其余科室的宣传维护工作;岗位要求:有过相关工作经验者优先,并且待遇优厚!学医或从事护理专业方面的优先!
第11篇 临床研究运营岗位职责
临床研究运营总监 1、了解肿瘤免疫治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求,制定产品的临床开发运营路径和执行策略;
2、负责临床研究关键性资料的把关,包括申报inds所需临床部分资料、临床研究方案、临床总结报告等;
3、全面负责临床研究项目的质量、进度、经费、资源等总体成果;
4、建立和维护各类相关专家网络,通过与专家充分专业交流,解决产品在研究过程中出现的运营问题;
5、管理cro等第三方机构,有效推进临床项目;
6. 熟悉各层机构伦理审评机制,人类遗传办审评流程,高效推动研究的审批进程。 1、了解肿瘤免疫治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求,制定产品的临床开发运营路径和执行策略;
2、负责临床研究关键性资料的把关,包括申报inds所需临床部分资料、临床研究方案、临床总结报告等;
3、全面负责临床研究项目的质量、进度、经费、资源等总体成果;
4、建立和维护各类相关专家网络,通过与专家充分专业交流,解决产品在研究过程中出现的运营问题;
5、管理cro等第三方机构,有效推进临床项目;
6. 熟悉各层机构伦理审评机制,人类遗传办审评流程,高效推动研究的审批进程。
第12篇 临床科研助理岗位职责
岗位职责:
配合完成干细胞及相关产品项目研究计划的制定和进度、质量、费用、项目管理;
2) 配合完成干细胞及相关产品项目调研、立项、申报等相关技术报告及资料的编写;
3) 配合完成药物申报材料的准备工作
4) 定期向上级以书面数据总结形式汇报所负责的研发进展情况;
5) 负责监督监查工作,并及时处理突发事件;
6) 按照项目要求,及时完成负责项目的实验设计和临床研究手册的编写;
7) 完成上级交办的其他工作。
任职要求:
生物或医药相关专业,本科以上学历
2) 具有扎实的分子生物和细胞生物领域相关知识和实践经验,有干细胞方向研发经验者优先;
3) 英语cet-6以上,能够熟练阅读英文文献;
4) 具有认真负责的工作态度、良好的敬业精神、团队意识强;
5) 能承受一定工作压力,具有较强的学习能力;
6) 有相关文章发表者优先。
第13篇 临床学术专员岗位职责
临床学术专员 浙江九旭药业 浙江九旭药业有限公司,九旭药业,浙江九旭药业,九旭 岗位职责:
1、负责在指定区域内开展公司产品的推广活动,实现公司产品的销售增长及市场占有率的提高,有效传递最新的产品关键信息以保证产品在医院的正确使用;
2、有效管理目标客户,完善客户档案,协助制定目标区域的客户开发计划;
3、协助公司进行药品市场调查、临床试验、产品资料收集等工作,及时收集和反馈市场竞品信息;
4、完成公司和上级主管临时安排的其他工作任务。
岗位要求:
1、专业不限,医学、药学及相关专业大专以上学历优先;
2、要有1年以上的药品临床销售经验或2年以上的上海地区招商经验;
3、有肿瘤药或中成药销售经验的优先;
4、能自行开发医院的优先;
5、目标医院有良好的客情关系者优先。
第14篇 临床培训师岗位职责
临床培训师 responsibilities and hiring requirements
? to develop and improve training courses related to elekta radiation therapy products to meet both internal & e_ternal customers’ requirement and organizational guidelines.
? to acquire and apply e_pertise in application of the products to deliver the training courses developed both in-class and on-site for the customers.
? to manage individual training courses in order to ensure safe and effective training procedures being conducted for the trainees.
? to follow the policies and procedures for conducting training and complete the necessary documentations to ensure that the course objectives have been successfully completed.
? to acquire and apply clinical medical physics e_pertise in implementation and development of clinical techniques and qa&qc procedures for providing necessary help to the customers.
? to provide support for the customers for their research activities related to elekta products and technologies,
? to develop marketing materials and support marketing activities with technical e_pertise. responsibilities and hiring requirements
? to develop and improve training courses related to elekta radiation therapy products to meet both internal & e_ternal customers’ requirement and organizational guidelines.
? to acquire and apply e_pertise in application of the products to deliver the training courses developed both in-class and on-site for the customers.
? to manage individual training courses in order to ensure safe and effective training procedures being conducted for the trainees.
? to follow the policies and procedures for conducting training and complete the necessary documentations to ensure that the course objectives have been successfully completed.
? to acquire and apply clinical medical physics e_pertise in implementation and development of clinical techniques and qa&qc procedures for providing necessary help to the customers.
? to provide support for the customers for their research activities related to elekta products and technologies,
? to develop marketing materials and support marketing activities with technical e_pertise.
第15篇 临床前研究主管岗位职责
临床前研究项目经理/主管 三生国健药业(上海)股份有限公司 三生国健药业(上海)股份有限公司,三生国健,三生国健 位职责:
1. 负责新药临床前药理、药代、毒理试验方案的设计;
2. 寻找合适的cro并按公司制度进行三方比价、合同修改签订等;
3. 稽查试验的glp依从性,审核、分析各试验结果和总结报告;
4. 负责药理毒理相关申报资料的撰写和整理;
5. 做好项目数据的整理归档和保存;
6. 进行产品相关技术的调研;
任职要求:
1. 药代动力学、药理学、毒理学、生物学等相关专业,硕士及以上学历,2年以上临床前药理毒理研发经验,大分子方向优先考虑,具有项目管理经验优先考虑;
2. 熟悉新药申报的相关指导原则和相关文件;
3. 英文良好,能熟练阅读和翻译专业资料,文字功底佳。
4. 具有优良的职业道德,良好的合作能力和执行力,较强的工作主动性和学习能力。
第16篇 临床监察经理岗位职责
临床监察区域经理 泽生科技 上海泽生科技开发股份有限公司,泽生科技,泽生 岗位职责:
1、依据公司临床试验方案,对东北片区医院临床试验进行监查。
2、对于区域内,驻地医院每天现场监查,出差医院每月一次的现场监查。
3、直接管理片区内所有员工的监查工作,并向上级领导汇报。
4、负责区域内cra入职及培训工作,有效组织对培训成效的测试评估。
5、领导交办的其他工作事项的有效落实。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、临床医学等相关专业背景。
2、熟悉了解临床监查工作,专业技巧熟练运用,了解国家相关临床试验相关法规。
3、5-10年相关岗位工作经验,其中工作重点临床监查方面。
4、性格开朗,优秀的沟通协调能力,做事细心严谨。
5、娴熟的沟通能力,以及优秀的工作执行力。
第17篇 临床推广主管岗位职责
临床推广主管/经理 北京佳宸弘生物技术有限公司 北京佳宸弘生物技术有限公司,佳宸弘生物技术,佳宸弘 工作职责:
1、根据公司的发展状况和市场宣传情况制定市场活动的市场推广策略;
2、组织开展干细胞移植推广的科研合作,策划医学专业学术会议;
3、定期进行采集质量统计、汇报及采集质量版的数据统计;
4、向血液科等临床科室医生推广干细胞移植应用及辅助回输应用;
任职资格:
本科及以上学历;医学、药学或市场营销等相关专业;了解临床医学方面的知识;熟悉团队管理相关知识;对公司的销售流程清晰,掌握专业背景知识,血液科优先。
第18篇 临床学术经理岗位职责
临床学术经理 零氪信息技术(北京)有限公司 零氪信息技术(北京)有限公司,零氪 岗位职责:
1.根据当地智慧药房的业务发展规划,协助总经理进行分公司业务运营以及业务拓展的具体实施工作;
2.负责智慧药房年度经营目标规划与业绩达成促进;
3.负责药房的项目合作(与各厂家、专家、学会合作的方案和活动实施)以及产品拓展与引进工作;
4.负责参与新建药房前期的项目立项、选址、筹建工作;
5.领导交代的其他工作。
岗位要求:
1.专科及以上学历,医药相关专业优先,有工业企业及医疗机构资源优先;
2.熟悉dtp工作流程及运营模式,掌握较多终端推广资源;
3.有较强的主动性,责任感;良好的人际理解能力,沟通协调能力,情绪控制能力较强,能承受一定的工作压力;
4.有较好的团队合作精神及沟通能力。
第19篇 临床项目专员岗位职责
临床项目启动专员ssu 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司,斯丹姆赛尔 岗位职责
1.根据试验方案、合同规定的工作范围、sop和gcp的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作。
2.可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作。
3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通,为项目筛选合适的研究中心。
4.负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作。
5.负责协调研究中心启动所需核心文件的收集、审阅、批准等工作。
6.负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作,并协助取得伦理批件。
7.协助研究中心启动前药品及试验物资的准备及分发工作。
8.通过追踪注册申报和批复、递交及批准文件的沟通信、电话沟通等,管理所负责研究中心的
进展。
9.负责相应研究中心启动阶段的研究财务管理。
10.协助进行项目的可行性调研。
11.与其他职能部门共同合作。
12.完成直线经理和/或项目经理(pm)分配的其他工作。
岗位要求
1.临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的大专以上学历。
2.1年以上临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调员经验。
3.良好的临床研究知识,了解相关的法规要求。
4.通过公司培训,掌握方案要求的知识。
5.良好的计算机技能,包括熟练应用微软word、e_cel和powerpoint,以及熟练使用手提电脑。
6.良好的口头和书面沟通能力。
第20篇 临床销售经理岗位职责
临床销售经理 北京凯利瑞医药科技有限公司 北京凯利瑞医药科技有限公司,凯利瑞 岗位职责:
1、区域销售计划制定与执行:负责区域客户的开发及维护工作,完成公司下达的销售任务;
2、市场开发:根据公司发展战略确定部门开发计划及具体实施方案;
3、销售费用控制:根据公司销售费用管理规定及部门费用预算指标,组织部门销售人员按照费用预算完成销售指标;
4、客户关系管理:负责拜访辖区重要客户,监督检查销售人员客户拜访情况,建立长期良好稳固的客户关系;
5、销售信息管理:负责辖区内公司产品的宣传推广、销售网络建立及品牌维护;
6、销售团队建设:对辖区内销售人员进行管理和培训,建立营销团队;
任职要求:
1、本科以上学历,医、药相关专业优先;
2、3年以上医药行业的市场销售经验,1年以上管理经验;
3、有良好的沟通协调能力及团队影响力;
4、具有责任心及大局观,有克服困难的决心。
