临床岗位岗位职责17篇

更新时间：2024-05-19 查看人数：91

下载一键复制全文

目录
1.临床岗位岗位职责是什么 2.临床岗位岗位职责要求 3.临床岗位岗位职责描述 4.临床岗位岗位职责有哪些内容 5.临床岗位岗位职责17篇

临床岗位岗位职责

岗位职责是什么

临床岗位是指在医疗机构中直接参与患者诊疗活动的专业人员，包括医生、护士、技师等，他们在医疗团队中扮演着至关重要的角色，负责病人的诊断、治疗、护理和康复工作。

岗位职责要求

1. 持有相关专业学历和执业资格证书，具备扎实的医学理论基础和实践经验。

2. 精通临床诊疗流程，能够准确分析和判断病情。

3. 具备良好的沟通技巧，能有效与病人及家属交流，理解他们的需求和担忧。

4. 严格遵守医疗伦理和法律法规，尊重患者隐私，确保医疗服务的合规性。

5. 具备团队协作精神，能与不同部门和专业背景的同事紧密合作。

岗位职责描述

临床岗位人员的工作涵盖了病人的全程医疗管理，从接诊、问诊、体格检查，到制定治疗方案、实施手术或药物治疗，再到后期的康复指导。他们需要持续关注患者的病情变化，及时调整治疗策略，确保治疗效果。此外，他们还需参与病例讨论、学术研究，不断提升自身的专业技能和知识水平。

有哪些内容

1. 门诊工作：接待患者，进行初步诊断，开具处方或建议进一步检查。

2. 住院管理：管理住院患者，制定并执行治疗计划，参与查房和会诊。

3. 手术操作：对于需要手术的患者，进行手术准备、实施手术，并负责术后观察和恢复。

4. 病历记录：详细记录患者的病史、症状、检查结果和治疗过程，保证病历的完整性和准确性。

5. 健康教育：向患者和家属普及疾病知识，指导合理用药和生活方式改变。

6. 应急处理：应对突发的医疗事件，如急救、危机干预等。

7. 团队协作：与护士、药师、医技人员等协作，共同为患者提供全面的医疗服务。

8. 学术研究：参与临床研究项目，发表论文，推动医学进步。

临床岗位人员需以病人为中心，提供优质、安全的医疗服务，同时不断自我提升，适应医疗行业的快速发展。

临床岗位职责范文

第1篇医药临床岗位职责

医学经理中山市中智药业中山市中智药业集团有限公司,中山市中智药业,中智药业,中智药业集团,中智岗位职责

1.根据产品特点,跟踪相关医药领域的临床进展,搜集和整理相关领域的临床研究文献,为产品推广提供临床方面的评估意见;

2.根据产品发展需要和临床需求,设计临床试验方案、病例报告表内容、知情同意书、研究者手册等相关临床研究资料,并与相关专家讨论,最终确定和完善临床试验方案;

4.根据临床试验结果撰写临床总结报告等临床研究总结资料;

5.临床论文发表及管理

6.英文文献翻译;

7.内外部临床处方指导和中医药学方面的内部培训

任职要求

1.本科,3年以上中西医结合或中医临床工作经验;

2.计算机办公系统操作熟练;

3.英语听说熟练,能熟练阅读英文文献;

4.具有较强的沟通能力和良好的团队合作意识,熟悉常用文献数据库和文献检索方法

第2篇共振临床岗位职责

磁共振影像临床专家上海中卫安健创业投资管理有限公司上海中卫安健创业投资管理有限公司关联公司职责要求(包括但不限于):

1.及时与产品经理/项目经理沟通需求

2.调制基本的磁共振序列参数,并指导相关设备操作人员正确操作磁共振设备,已获得需要的影像数据

3.磁共振影像数据分析,并为算法工程师提供必要的临床方面帮助

4.与相关门店沟通,以便及时获得需要的影像数据

5.及时完成上级指派的任务等

6.积极参与公司必要的团队建设,项目会议,等活动

7.积极帮助同事,具有团队合作的精神

8.严格遵守公司的各项规章/制度等

资格要求:

1.本科及以上,医学影像等相关专业

2.熟悉医学影像dicom格式及其常用工具,能给相关影像数据标注(潜在)病灶等

3.熟悉磁共振设备操作,包括操作流程等。能调试一些基本的序列

4.三年及以上磁共振影像临床应用分析的经验

5.对神经系统相关疾病比较熟悉,特别是老年痴呆,脑卒中等老年性疾病比较有经验的人,可以优先考虑

6.医院影像科医生可以优先考虑

7.最好也能看懂其他疾病(如肺小结节等)等疾病的影像数据

8.最好能看得懂英文资料。

9.有良好的沟通能力,具有团队合作的精神

10.自学能力强,工作态度好,积极向上者为先

第3篇医学临床岗位职责

医务部主任成都爱尔眼科医院有限公司成都爱尔眼科医院有限公司,爱尔在院长的领导下,制定并监督执行医院的医疗计划,保障医院的医疗工作能健康有序的开展,促进医疗科室新技术、新业务的研发和实施,减少各类医疗事故的发生。

岗位职责:

1、在院长的领导下,全面负责医院医疗组的管理和业务技术管理工作;

2、组织制定眼科医疗技术常规和技术标准,工作制度并组织实施;

3、合理组织调度医疗力量,为病人提供良好的诊疗服务;

4、负责医疗质量管理及医疗安全管理,处理医疗纠纷;

5、计划和组织科研技术开展及院内外学术交流,医务人员业务培训工作;

6、负责医疗信息,病案管理工作,正确上报数据给卫生局及集团;

7、负责定期向药监和卫生行政部门反应有关医疗用品生产、流通和使用过程中发现的问题;

8、完成上级领导安排的其他任务。

岗位要求:

1、临床医学或基础医学本科学历以上;

2、年龄35-45岁,5年以上相关工作经验;

3、具备专业的眼科知识及各种常见疾病治疗知识;熟知临床业务流程;熟悉卫生法律、法规;

4、具备较强的领导能力、沟通能力和团队管理能力;

5、熟练使用各类office办公软件。

第4篇销售临床岗位职责

(高级)销售代表-临床产品登士柏西诺德牙科产品(上海)有限公司登士柏西诺德牙科产品(上海)有限公司关联公司职责描述:

1. 在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求,并能独立处理和解决所负责的任务;

2. 以授课、培训及操作班等形式为客户提供专业的咨询,推广公司产品,争取客户订单,参与客户招

标,负责区域内客户拓展;

3. 收集整理现有和潜在客户资料,发现和专注市场机会,完成经营目标,维系客户关系;

4. 负责样品的终端试用及反馈跟进,协助市场活动的举办;

5. 经销商文件认证和沟通,督促经销商按时按量完成公司指标;

6. 负责处理不良品的退换和投诉,跟踪客户订单和交货安排及追收货款工作;

7. 完成主管交办的其他事项,根据需要出差。

任职要求:

1. 大专以上学历;

2. 两年以上外资公司医疗产品销售经验,有牙科产品的销售经验者优先;

3. 优秀的表达能力和销售谈判技巧,学习能力强;

4. 工作主动积极,有极强的进取精神;

5. 熟练使用office办公软件;

6. 能够承受压力,适应经常出差。

第5篇医疗器械临床岗位职责

临床经理众康益医药广东众康益医药有限公司,众康益医药,众康益职责描述:

1. 在gcp原则及药监法规指导下组织管理实施临床研究项目;

2. 按照方案撰写临床项目计划书,对项目进行规划,并按照计划书管理协调各个项目相关方。

3. 根据项目的要求调研、筛选要求的临床合作单位,与临床专家建立良好合作关系,组织通过项目伦理审查及后续临床试验开展;

4. 策划并组织项目参与人员(包括项目服务商)的培训, 如:方案,项目相关专业背景及项目相关sop的培训;

5. 负责组织和启动临床研究项目,策划监督研究启动前的各项工作,如:文档,工作表格,伦理所需资料及样品等准备工作,保证临床研究按时启动;

6.负责管理对项目的临床监查工作,包括对访视时间,频率及人员的安排。审阅及批准第三方服务商的临床监查计划;

7.指导临床监查员的工作,监督临床团队和第三方服务商的临床监查的质量;

8.监管临床研究项目的实施进度及质量,并对出现的问题进行及时处理;

9.监督管理临床团队或第三方服务商在临床研究结束后关闭临床研究基地,并按照法规要求保存研究相关文档及样品和对照品;

10.协调临床研究相关各方的工作,如公司的研发部门,生产部门,质量检测部门,注册部门及第三方服务商,以确保项目的按时按计划进行;

11.收集整理项目相关文件,保证文档完整、合规;

12.按照注册部门要求按时提交相关的临床研究文件,并按照法规要求监督临床研究基地的文档保存;

13.负责组织协调药监部门对临床研究现场检查的准备工作;

14.协助公司其他部门准备药监部门对研发和生产部门现场检查的工作;

15.负责临床研究项目的第三方服务商的选择,协调和管理工作,包括对服务商的选择,质量监督,进度管理,合同签署及付款结算等,确保临床研究的顺利进行;

16.协助维护公司选定的临床研究合作基地的关系,提供相应的培训指导;

17.定期向部门负责人汇报项目进展及存在问题;

任职要求:

1. 医学或药学大学本科以上学历,临床医学专业或药理学专业背景优先;

2. 5年以上临床项目监查经验,2年以上三类医疗器械临床研究项目管理经验;

3. 具备良好的gcp和法规基础知识;

4. 熟识临床研究项目流程及实施要点;

5. 良好的项目计划、组织、管理和推进实施的能力;

6. 具有识别和管控项目风险的能力

7. 良好的沟通表达能力及团队合作精神

8. 熟练阅读英文文献,具有一般的英语口语能力

第6篇共振临床岗位职责任职要求

共振临床岗位职责

工作内容:

1、培训相关科室医生磁共振在临床诊断上的应用;

2、培训磁共振室技师磁共振各序列在临床诊断上的选择和应用。

3、推广公司品牌及产品，提升公司产品的行业影响力。

职位要求:

1、临床医学专业本科以上学历;

2、医院mri室工作经验2年以上;

3、有mri产品临床工程师经验优先;

4、能适应长期出差。

工作内容:

1、培训相关科室医生磁共振在临床诊断上的应用;

2、培训磁共振室技师磁共振各序列在临床诊断上的选择和应用。

3、推广公司品牌及产品，提升公司产品的行业影响力。

第7篇医疗器械临床岗位职责任职要求

医疗器械临床岗位职责

职责描述:

1、生物、医药、医疗器械、临床等相关行业人员，拥有博士及以上学历;

2、具备一定研究分析能力;

3、具有较强的沟通协调能力与执行力;

4、对新三板及直接股权投资业务的运作和国家相关法律法规和政策有所了解;

5、能够承受一定的工作压力和工作强度，能适应经常出差;

6、具有生物、医药、医疗器械、临床、金融、创投等相关背景。

职位描述:

1、负责项目的开发、调查、分析、制订投资方案并进行相关商务谈判;

2、负责投资项目的具体实施;

3、对已投资项目进行跟踪管理;

4、制定项目退出方式，并负责退出的具体操作;

5、参与相关的投后管理工作。

6、完成领导交办的其他工作。

医疗器械临床岗位

第8篇临床岗位职责

(高级)销售代表-临床产品登士柏西诺德牙科产品(上海)有限公司登士柏西诺德牙科产品(上海)有限公司关联公司职责描述:

1. 在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求,并能独立处理和解决所负责的任务;

2. 以授课、培训及操作班等形式为客户提供专业的咨询,推广公司产品,争取客户订单,参与客户招

标,负责区域内客户拓展;

3. 收集整理现有和潜在客户资料,发现和专注市场机会,完成经营目标,维系客户关系;

4. 负责样品的终端试用及反馈跟进,协助市场活动的举办;

5. 经销商文件认证和沟通,督促经销商按时按量完成公司指标;

6. 负责处理不良品的退换和投诉,跟踪客户订单和交货安排及追收货款工作;

7. 完成主管交办的其他事项,根据需要出差。

任职要求:

1. 大专以上学历;

2. 两年以上外资公司医疗产品销售经验,有牙科产品的销售经验者优先;

3. 优秀的表达能力和销售谈判技巧,学习能力强;

4. 工作主动积极,有极强的进取精神;

5. 熟练使用office办公软件;

6. 能够承受压力,适应经常出差。

第9篇国际超声临床岗位职责

国际临床应用专员(ivd/超声/icu麻醉) 1、参与国际市场产品调研,产品竞争对比,产品市场定位。

2、产品市场推广,高端产品的临床技术培训。

3.计划并组织公司内部培训,渠道及代理商的整体产品培训。 1、参与国际市场产品调研,产品竞争对比,产品市场定位。

2、产品市场推广,高端产品的临床技术培训。

3.计划并组织公司内部培训,渠道及代理商的整体产品培训。

第10篇医疗临床岗位职责

临床经理众康益医药广东众康益医药有限公司,众康益医药,众康益职责描述:

1. 在gcp原则及药监法规指导下组织管理实施临床研究项目;

2. 按照方案撰写临床项目计划书,对项目进行规划,并按照计划书管理协调各个项目相关方。

3. 根据项目的要求调研、筛选要求的临床合作单位,与临床专家建立良好合作关系,组织通过项目伦理审查及后续临床试验开展;

4. 策划并组织项目参与人员(包括项目服务商)的培训, 如:方案,项目相关专业背景及项目相关sop的培训;

5. 负责组织和启动临床研究项目,策划监督研究启动前的各项工作,如:文档,工作表格,伦理所需资料及样品等准备工作,保证临床研究按时启动;

6.负责管理对项目的临床监查工作,包括对访视时间,频率及人员的安排。审阅及批准第三方服务商的临床监查计划;

7.指导临床监查员的工作,监督临床团队和第三方服务商的临床监查的质量;

8.监管临床研究项目的实施进度及质量,并对出现的问题进行及时处理;

9.监督管理临床团队或第三方服务商在临床研究结束后关闭临床研究基地,并按照法规要求保存研究相关文档及样品和对照品;

10.协调临床研究相关各方的工作,如公司的研发部门,生产部门,质量检测部门,注册部门及第三方服务商,以确保项目的按时按计划进行;

11.收集整理项目相关文件,保证文档完整、合规;

12.按照注册部门要求按时提交相关的临床研究文件,并按照法规要求监督临床研究基地的文档保存;

13.负责组织协调药监部门对临床研究现场检查的准备工作;

14.协助公司其他部门准备药监部门对研发和生产部门现场检查的工作;

15.负责临床研究项目的第三方服务商的选择,协调和管理工作,包括对服务商的选择,质量监督,进度管理,合同签署及付款结算等,确保临床研究的顺利进行;

16.协助维护公司选定的临床研究合作基地的关系,提供相应的培训指导;

17.定期向部门负责人汇报项目进展及存在问题;

任职要求:

1. 医学或药学大学本科以上学历,临床医学专业或药理学专业背景优先;

2. 5年以上临床项目监查经验,2年以上三类医疗器械临床研究项目管理经验;

3. 具备良好的gcp和法规基础知识;

4. 熟识临床研究项目流程及实施要点;

5. 良好的项目计划、组织、管理和推进实施的能力;

6. 具有识别和管控项目风险的能力

7. 良好的沟通表达能力及团队合作精神

8. 熟练阅读英文文献,具有一般的英语口语能力

第11篇眼科临床岗位职责

临床免疫/眼科监察总监荣昌制药烟台荣昌制药股份有限公司,荣昌制药,荣昌岗位职责:

1.拟定部门sop、管理制度和工作流程,并组织实施;

2.全面负责临床研究项目(包括项目的执行情况、质量、时间、花费和研究者满意度);

3.掌握该领域的进展情况,积极开拓可利用的资源,加快项目进度,保证项目质量符合新药注册要求;

4.熟悉负责的临床项目方案及相关执行要求,培训和指导项目团队;

5.确保项目预算的合理应用;

6.积极与各中心主要研究者互动,增加研究者的满意度;

7.指导各项目组的启动和开题,跟踪项目的进度和质量,确保负责的临床试验项目符合gcp和国家相关法律、法规;

8.定期检查和评估以确保各项目组的研究资料的完整性、准确性、合规性(符合各种医药研究的法律法规和本公司的程序), 并在部门例会汇报;

9.负责各监查部各项目组的协作,包括分享成功经验, 总结失败教训,确定公司现有程序的履行,建立和完善必要的程序。

10.负责协调各项目组与其他部门的沟通;

11.负责部门成员的绩效考核和不合格项的检查和改进,并制定不合格项的预防措施;

12.发现及培养内部人才, 参与招聘外部人才;

13.组织及负责培训、组建项目团队;

14.努力成为引导该领域的研究方向的带头人。

任职要求:

1.医学、药学及相关专业本科及以上学历。

2.五年以上相关行业管理工作经验,从事过一个以上免疫或眼科项目监查。

3.接受过系统的项目管理及gcp相关知识培训;

4.工作有周密的计划,有全局观念,善于沟通;

5.身体健康,自律,工作积极主动,能承受工作压力,勇于承担责任;

6.熟悉临床试验行业运作模式、工作流程,熟悉gcp相关行业法律法规。

7.具有独立判断、分析、决策的能力;

8.具有良好的组织协调能力和表达能力;

9.具有专业的项目执行网络控管体系思想,并具有完整、成熟的管理经验;

10.具有良好的考核评估能力,能够对下属的工作给予指导或辅导;

11.具有很强的学习与创新能力。

第12篇产品临床岗位职责

(高级)销售代表-临床产品登士柏西诺德牙科产品(上海)有限公司登士柏西诺德牙科产品(上海)有限公司关联公司职责描述:

1. 在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求,并能独立处理和解决所负责的任务;

2. 以授课、培训及操作班等形式为客户提供专业的咨询,推广公司产品,争取客户订单,参与客户招

标,负责区域内客户拓展;

3. 收集整理现有和潜在客户资料,发现和专注市场机会,完成经营目标,维系客户关系;

4. 负责样品的终端试用及反馈跟进,协助市场活动的举办;

5. 经销商文件认证和沟通,督促经销商按时按量完成公司指标;

6. 负责处理不良品的退换和投诉,跟踪客户订单和交货安排及追收货款工作;

7. 完成主管交办的其他事项,根据需要出差。

任职要求:

1. 大专以上学历;

2. 两年以上外资公司医疗产品销售经验,有牙科产品的销售经验者优先;

3. 优秀的表达能力和销售谈判技巧,学习能力强;

4. 工作主动积极,有极强的进取精神;

5. 熟练使用office办公软件;

6. 能够承受压力,适应经常出差。

第13篇 cra临床岗位职责

临床部cra 北京博诺威医药科技发展有限公司北京博诺威医药科技发展有限公司,博诺威,博诺威岗位职责:

1.协助申办方进行主动监测参研单位筛选和协议签署。

2.按照主动监测项目要求进行药品和研究资料准备及分发。

3.按照主动监测项目要求实施监查、确保项目进度和质量。

4.协助研究者完成研究资料的填写和录入及药品管理工作。

5.协助主动监测项目组人员完成各阶段会议准备工作和会务。

6.定期向上级汇报工作进度情况。

任职资格:

1.大专及以上学历,药学、医学、护理等相关专业。

2.有医院或临床工作经验者优先考虑。

3.了解临床试验相关流程。

4.具有良好沟通能力、能承担出差需要。

5.仪表端正、有良好的交流沟通能力、应变能力强。

第14篇药物临床岗位职责

医学总监 1.负责药物临床试验的医学支持的人员分配和管理以保证项目顺利进行;

2.负责医学团队的建设和培训;

3.负责新药研发策略的医学支持和提出医学决策;

4.负责公司预购新药的医学方面的审评。任职资格:

1、年龄30-55岁;全日制硕士或博士,临床医学、药学等专业;

2、具有十年以上临床研究工作经验,其中六年以上医学工作经验;

3、主持过完整的创新药临床试验(从i期到iii期)研究工作,或完成过多个创新药的i期或iii期临床试验;

4、主要研究领域为肿瘤、精神神经和心血管。

专业要求:

1、了解药物研发在法规和研发技术方面的发展趋势;

2、能够制订药物临床研究的整体思路和策略;

3、掌握临床医学、临床药理和药学的相关知识;

4、熟悉药物研发的相关法规和技术指导原则;

5、熟悉药物研发过程中的项目管理和相关职能的协作要求。 1.负责药物临床试验的医学支持的人员分配和管理以保证项目顺利进行;

2.负责医学团队的建设和培训;

3.负责新药研发策略的医学支持和提出医学决策;

4.负责公司预购新药的医学方面的审评。

第15篇骨科临床岗位职责

骨科临床主管工作职责:

负责骨科产品临床路径评估,提供临床专业意见;

负责临床方案策划、制订;

负责临床试验组织实施、推进;保证临床试验过程符合gcp规定和公司标准操作规程的规定;

负责撰写临床评估报告、文献综述等临床评价文件;

负责临床数据核查、统计报告核查和临床试验报告的起草

负责对初、中级临床事务人员进行专业培训。

要求:

熟练应用医学知识,项目管理知识,英文熟练,本科,3年以上

工作职责:

负责骨科产品临床路径评估,提供临床专业意见;

负责临床方案策划、制订;

负责临床试验组织实施、推进;保证临床试验过程符合gcp规定和公司标准操作规程的规定;

负责撰写临床评估报告、文献综述等临床评价文件;

负责临床数据核查、统计报告核查和临床试验报告的起草

负责对初、中级临床事务人员进行专业培训。

要求:

熟练应用医学知识,项目管理知识,英文熟练,本科,3年以上

第16篇设备临床岗位职责设备临床职责任职要求

设备临床岗位职责

top外资医疗器械设备临床研究经理crm/clinical research manager span of control (immediate subordinates’ category， number and interfaces) 负责范围(直接下属类别、人数及主要互动界面):

internal: global medical science affairs， regulatory affair， sales & marketing， it， finance and legal

e_ternal: hospitals， clinical research organization (cro) ， data management， statisticians， crc and other vendors

job summary (overview of job purpose) 职位概述以及职责范围:

function as a project leader to manage and coordinate all avitum’s clinical research projects and related medical affairs.

major duties performed (main functions) 主要职责:

- perform study start-up activities， including study plan build-up， study protocol and crf design， investigator meeting， ec and most approval， site selection， site initiation， e-trial development， co-monitoring， study closure and other related activities ensuring compliance with cfda regulation， gcp/ich guidelines and company sops.

- allocate the budget by project and conduct the daily management and update the usage status.

- document and updated the progress of assigned clinical studies through regular status report.

- provide direction and oversight of outsourced activities to ensure clinical research organization (cro) and vendors delivery against contracted scope of work.

-collaborate with cross functional department such as global medical science affairs， regulatory affair， sales & marketing， it， finance and legal to support project milestone achievement. provide clinical trial dossier for registration use.

- coordinate medical affairs tasks such as post marketing clinical projects， clinical evaluation report， publication.

- assist the sr. clinical research manager in building the msa network and additional responsibilities as required.

critical performance measurement 关键业绩标准:

- 4 ongoing clinical trials milestone achievements， accelerate the whole study duration into 1 year， optimize cro and vendor management for higher project quality.

- cross functional collaboration satisfaction.

- project management & communication skill.

education & language skills required

教育背景及语言技能要求:

bachelor/master in medical， pharmaceutical， biomedical

fluent in english

office (project management)

e_perience & special skills required

经验及其他特殊技能要求:

total working e_perience 8+y (5+ y sr. cra e_perience， 3+y project management)

clinical trial e_perience in medical device/pharmaceutical

cro e_perience is preferred

gcp certification， project management certificate is preferred span of control (immediate subordinates’ category， number and interfaces) 负责范围(直接下属类别、人数及主要互动界面):

internal: global medical science affairs， regulatory affair， sales & marketing， it， finance and legal

e_ternal: hospitals， clinical research organization (cro) ， data management， statisticians， crc and other vendors

job summary (overview of job purpose) 职位概述以及职责范围:

function as a project leader to manage and coordinate all avitum’s clinical research projects and related medical affairs.

major duties performed (main functions) 主要职责:

- allocate the budget by project and conduct the daily management and update the usage status.

- document and updated the progress of assigned clinical studies through regular status report.

- provide direction and oversight of outsourced activities to ensure clinical research organization (cro) and vendors delivery against contracted scope of work.

- coordinate medical affairs tasks such as post marketing clinical projects， clinical evaluation report， publication.

- assist the sr. clinical research manager in building the msa network and additional responsibilities as required.

critical performance measurement 关键业绩标准:

- 4 ongoing clinical trials milestone achievements， accelerate the whole study duration into 1 year， optimize cro and vendor management for higher project quality.

- cross functional collaboration satisfaction.

- project management & communication skill.

education & language skills required

教育背景及语言技能要求:

bachelor/master in medical， pharmaceutical， biomedical

fluent in english

office (project management)

e_perience & special skills required

经验及其他特殊技能要求:

total working e_perience 8+y (5+ y sr. cra e_perience， 3+y project management)

clinical trial e_perience in medical device/pharmaceutical

cro e_perience is preferred