临床医学任职要求7篇

第1篇 临床医学助理岗位职责任职要求

临床医学助理岗位职责

岗位职责:

1、协助参与实施临床项目组相关的医学支持工作;

2、协助参与跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料;

3、协助并参与项目临床试验启动会的召开;

4、负责新药临床试验过程中各类文件、物品的管控，进度督促;

5、负责与临床部合作单位进行沟通协调，维护与医院、医学专家的良好合作关系。

岗位要求:

1、临床医学等相关专业，本科及以上学历;

2、具有优秀的专业英文资料阅读表达能力和书写能力;

3、工作积极主动，思路清晰，具备较强的团队合作精神和良好的沟通能力;

4、具有强烈的责任心和抗压能力。

临床医学助理岗位

第2篇 临床医学项目岗位职责

临床医学项目经理 武汉光谷亚太医药研究院有限公司 武汉光谷亚太医药研究院有限公司,光谷亚太 职责描述:

1、能够了解和掌握相关研究产品在全球治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求,确定产品机会;

2、负责创新药物临床试验方案的撰写、审核;

3、负责与 cro 公司合作,对新药临床试验进展及质量进行把控;

4、负责跟进公司在研项目相关临床研究进展,为 pm 进行项目管理,提供医学 信息支持;

5、负责与临床专家对接,咨询药物研发相关临床问题;

6、参与新药项目立项调研;

7、负责从临床角度对公司拟立项项目进行评估;

8、参与公司拟引进或合作项目的信息调研与评估;负责公司临床预实验的;

9、按时保质的完成上级安排的其他工作;

任职要求:

1、临床医学或临床药学相关专业硕士以上学历;

2、5年以上新药研发临床相关工作经验,有1-3期创新药临床研究项目管理经验者优先考虑;

3、熟知药物临床试验质量管理规范(gcp)

4、熟悉创新药物临床研究法规要求及临床试验设计;

5、良好的英文水平,能够熟练查阅相关英文文献;

6、良好的沟通协调能力以及任务执行力;

第3篇 临床医学部总监岗位职责

临床医学部经理/总监 百诺医疗 深圳百诺国际生命科技有限公司,百诺科德,百诺 岗位职责:

1、检测方案制定。根据患者的临床诊断及疾病相关信息,结合医生/患者的实际需求,在公司分子诊断产品的基础上,为患者制定具体的检测方案。以达到一人一方,针对性检测的目标,真正为患者挑选合适的检测方案。避免检测项目选择的错漏,造成后续用药选择的偏差。

2、解读报告信息对接及患者药物推荐制定。将患者具体信息对接给解读部门,支持解读部门进行重难点患者的报告输出,讨论研究药物推荐方案。

3、报告审核。对解读报告进行审核,重点在于药物方案的推荐,结合患者临床信息,对推荐药物进行审核把关。

4、负责处理与方案相关突发事件和部门日常管理工作。

任职要求:

1、 临床医学或医学相关专业硕士及以上学历;

2、 2年以上医学工作经验,熟悉基因检测业务;

3、优秀的沟通、协调能力及执行能力;

4、熟悉国家医疗相关政策和医院医疗规范;

5、有临床肿瘤知识背景者优先。

第4篇 临床医学岗位职责

临床医学经理 启瑞药业 武汉启瑞药业有限公司,启瑞药业,启瑞 职位描述

1.负责临床试验方案撰写、;

2.负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如研究病历、crf、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订;

3.负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订;

4.根据临床项目的需求,与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通;

5.参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持;

6.为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持;

7.负责进行医学监查和定期集中数据监查,并就发现的问题发出质疑,并跟踪质疑的解决;

8.负责对试验团队提供医学支持和医学培训,并对试验团队提出的医学问题进行解答;

任职要求:

1.硕士及以上学历,临床医学相关专业;

2.熟悉临床试验全过程,熟悉gcp,有生物药临床试验者优先;

3.接受过ich-gcp、中国gcp和相关法规等培训;

4.30周岁以上,有良好的英文检索及医药信息检索能力、有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础;

5、具有较强的沟通、协调能力,有独立的工作能力和解决问题能力,具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心;

第5篇 临床医学顾问岗位职责

car-t临床实验临床医学顾问 武汉华美生物 武汉华美生物工程有限公司,武汉华美生物,维士康 岗位职责:

1、负责公司创新药临床适应症的筛选与设计(肿瘤免疫治疗);

2、制订创新药医学临床规划和立项研究,对报告进行审核与批准;

3、对临床研究项目整体进度和质量控制进行监管,并对相关的申报资料进行审核、批准;

4、帮助公司与患者及国内外相关研究机构建立研究合作关系;

5、与学术机构进行项目合作的策划和实施,促进学术课题项目的建立与落实;

6、负责医学行业的研究与分析,参与行业专业市场活动的策划。

任职要求:

1、临床医学、肿瘤学或相关学科的博士,具有丰富的临床医师经验;

2、熟练掌握临床试验流程和相关法规;具有临床试验监察管理经验;

3、具有5年以上肿瘤或免疫治疗领域临床的实际工作经验,并在行业内有一定的学术地位;

4、具有知名生物医药企业、研发机构或临床机构工作经历。

第6篇 临床医学专员岗位职责

临床医学专员/经理 职位描述:

1.根据临床试验要求,负责设计及报告撰写阶段的文献检索查询相关医学、药信息和参考文献,提供相关信息;

2.参与临床试验方案讨论,撰写或修改、病例报告表知情同意书等;

3.负责临床研究总结报告的撰写;

4.协助商务部门项目投标的医学支持、临床试验研究方案摘要等相关文件撰写。

任职要求 :

1.临床医学 、药相关专业硕士学 历,有医学撰写经验者优先;

2.英语读写流利,能够熟练阅和翻译医学、药方面专业文献;

3.能够熟练使用医学、药专业文献检索工具;

4. 善于沟通,具有良好的团队合作精神。 职位描述:

1.根据临床试验要求,负责设计及报告撰写阶段的文献检索查询相关医学、药信息和参考文献,提供相关信息;

2.参与临床试验方案讨论,撰写或修改、病例报告表知情同意书等;

3.负责临床研究总结报告的撰写;

4.协助商务部门项目投标的医学支持、临床试验研究方案摘要等相关文件撰写。

任职要求 :

1.临床医学 、药相关专业硕士学 历,有医学撰写经验者优先;

2.英语读写流利,能够熟练阅和翻译医学、药方面专业文献;

3.能够熟练使用医学、药专业文献检索工具;

4. 善于沟通,具有良好的团队合作精神。

第7篇 临床医学经理岗位职责

临床医学经理 上海百迈博制药有限公司 上海百迈博制药有限公司,百迈博,百迈博 职责描述:

1、全面负责临床试验项目临床方案、病例报告表等相关资料的撰写、审核及修订工作

2、全面负责临床试验的临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订工作

3、负责临床试验醒目开展过程中的临床学术支持工作的统筹管理与技术把关

4、根据临床项目的需求与临床医学转接、审评专家进行临床方案设计相关的沟通

5、临床研究今夕过程中的技术支持与解释,与研究者建立良好沟通,促进项目的顺利进行

6、负责药物安全性管理,提供相关学术支持

7、就临床研究相关医学背景知识对临床研究相关内部和外部人员进行培训

8、搜集区域内医学前沿信息及协助公司对外学术信息的交流

9、为公司新药立项、新药临床学术推广提供临床学术支持。

10、其他配合部门领导安排的工作。

任职要求:

1、大学本科及以上学历,临床医学背景;

2、参与过临床试验,熟悉药物临床研究的内容和流程,有gcp者优先;

3、英语熟练,可以阅读和写作临床试验资料;

4、较强的沟通和表达能力;

5、团队合作精神强,勤奋、敬业、积极的个人品质;

6、身体健康,符合国家对于医药从业人员健康状况的相关规定。