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第1篇 临床协调员职位描述与岗位职责任职要求
职位描述：
岗位职责：
1.协助研究者完成临床实验项目的资料收集、整理和归档管理；
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3.协助研究者跟踪受试者定期随访；
4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.护理、药学、医学等专业毕业；
2.有无相关工作经验均可，有经验者优先考虑；
3.了解药物或医疗器械临床研究的工作流程，愿意从事临床研究工作；
4.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神，有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5.能熟练应用office办公软件；
6.入职后公司会进行相应培训。
第2篇 临床协调员岗位职责任职要求
临床协调员岗位职责
岗位职责:
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护;
2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作;
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录;
5.协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理;
6.日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访;
7.协调cra与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作;
8.完成领导分配的其他工作。
岗位要求:
1.大专及以上学历，护理或临床药学、医学等专业毕业，本科学历优先;
2.了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作，拥有gcp证书优先;
3.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神，拥有同行类似经验者优先;
4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强;
5.能熟练应用office等办公软件;
6.有护理和护士经验者优先。
临床协调员岗位
第3篇 crc临床协调员岗位职责
临床协调员crc 成都贝施美医疗设备有限公司 成都贝施美医疗设备有限公司,贝施美 职责描述:
1. 根据方案安排受试者筛选检查,与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准;
2. 向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意;
3. 协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访;
4. 协助研究者进行试验原始资料的收集和整理;
5. 经研究中心授权后协助研究者进行 crf填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或edc的数据录入(如适用);
6. 临床试验检查过程中保证样本的运输,报告单据的取回,受试者基本体征的记录如:体温、血压、心电图检查等;
7. 通过与受试者的接触,发现、报告(申办者、irb及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件;
8. 协助研究者进行试验用产品管理;
9. 研究用全部资料的管理;
10. 配合申办方委派的监查员或者稽查人员的工作。
任职要求:
1、临床医学、临床监查等相关专业,本科以上学历;
2、参加过临床监察工作和gcp培训,熟悉gcp及相关法规;
3、有三类种植体临床监查工作经验者优先考虑;
4、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念;
5、能适应出差。
第4篇 临床协调员crc岗位职责
crc 临床协调员 岗位职责:
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司sop要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
3. 协助及时完成sae相关安全报告;
4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
7. 协助cra的中心监查工作,提前准备各种文档供cra监查,及时全面地向cra汇报研究中心进展情况;
8. 协助cra、研究者及时完成数据答疑;
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任职要求:
1. 临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历,英语听说读写较好;
2. 熟练使用word, e_cel等办公软件;
3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;
4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;
5. 良好的时间管理和解决问题的能力;
6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;
7. 有相关经验、gcp证书者优先考虑。 岗位职责:
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司sop要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
3. 协助及时完成sae相关安全报告;
4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
7. 协助cra的中心监查工作,提前准备各种文档供cra监查,及时全面地向cra汇报研究中心进展情况;
8. 协助cra、研究者及时完成数据答疑;
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任职要求:
1. 临床医学或护理等相关专业,本科或以上学历,英语听说读写较好;
2. 熟练使用word, e_cel等办公软件;
3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;
4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;
5. 良好的时间管理和解决问题的能力;
6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;
7. 有相关经验、gcp证书者优先考虑。
