临床项目岗位职责16篇

岗位职责是什么

临床项目岗位是一个关键的医疗行业职位，负责管理和协调临床试验的各个环节，以确保研究的质量、合规性和效率。

岗位职责要求

1. 具备深厚的医学知识，理解临床试验的法规和标准。

2. 精通项目管理技巧，能够有效地规划和执行项目时间表。

3. 强烈的责任心和细节关注度，以确保数据准确无误。

4. 出色的沟通能力，能与多学科团队、研究参与者和监管机构有效协作。

5. 能够应对压力，解决复杂问题，并在紧张的环境中保持冷静。

6. 持有相关领域的专业资格证书，如pmp（项目管理专业人士）认证。

岗位职责描述

临床项目岗位的日常工作涉及多个方面，包括但不限于：

1. 设计和实施临床试验方案，确保符合国际和本地的伦理和法规要求。

2. 协调研究团队，分配任务，监控进度，确保项目按时完成。

3. 与赞助商、研究机构和合同研究组织(cro)进行沟通，确保所有参与者对研究目标和进程有清晰的理解。

4. 管理预算，控制成本，确保项目的经济效益。

5. 监控数据质量，确保试验结果的可靠性和有效性。

6. 处理可能出现的不良事件，确保患者安全，并及时报告相关机构。

7. 编制和提交研究相关的报告，包括进度报告、结果报告和总结报告。

有哪些内容

1. 临床试验的前期准备：参与试验设计，编写研究方案，获取伦理委员会批准。

2. 试验执行：招募和管理研究参与者，监督数据收集，确保合规性。

3. 中期管理：定期评估项目进度，调整计划以适应变化，解决出现的问题。

4. 数据分析与报告：参与数据分析，编写研究报告，准备公开发布的研究成果。

5. 后期跟进：参与成果发表，协助注册新药或疗法，为未来研究提供反馈和建议。

6. 培训与指导：为团队成员提供临床试验流程和法规的培训，确保团队的专业素养。

临床项目岗位需要一位兼具医学专业知识和项目管理技能的专业人士，他们将在保障患者权益时，推动医疗创新，为新药和疗法的研发贡献力量。

临床项目岗位职责范文

第1篇 临床研究项目岗位职责

临床研究项目主管 上海派森诺生物科技股份有限公司 上海派森诺生物科技股份有限公司,派森诺,派森诺生物,上海派森诺 岗位职责:

1.负责撰写与修改临床试验方案和标准操作流程(sop)、病例报告表、知情同意书、研究者手册等临床研究文件;

2.负责临床试验项目的准备、启动、跟进、监查、总结,确保临床试验进度、质量与合规性;

3.负责对临床试验的实施部门人员进行临床试验相关的工作指导与培训;

4.负责临床试验项目的内部稽查和质量控制;

5.编写、审核临床试验相关报告,并协助产品注册申报及专利申请;

6.协助相关部门开展临床试验各类会议,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调;

7.协助临床数据库的搭建及维护。

任职要求:

1.临床医学、药学或护理学等相关专业毕业,本科及以上学历;

2.熟悉与临床试验相关的法律法规,有3年以上临床试验项目管理经验;

3.熟悉医疗器械相关法规和临床研究现状,精通临床试验全过程;熟知国家医疗器械产品方面的法律、法规及注册申报流程;

4.有良好的学习,沟通,协调能力;

5.有很强的独立工作能力及团队合作精神。

第2篇 临床项目负责人岗位职责

临床项目负责人 江西华清博恩生物科技有限公司 江西华清博恩生物科技有限公司,清博恩 职责描述:1、 协助筛选、确定cro公司及临床中心

2、 组建医疗器械临床试验团队,并组织各方人员对项目深入分析,制定项目计划;

3、 管理部门内正在开展和即将开展的临床研究项目,与cro公司沟通,监督临床项目的进展,保证项目的顺利进行;

4、 制定各种项目管理工具,确定临床试验项目运营团队的职责分工和内外部协调工作机制,监控临床试验项目实施过程中的运营指标,发现进度、质量、预算等方案的风险,并采取风险最小化预防措施,定期向上级汇报临床试验进展情况。

5、 参与临床试验目的开发和临床试验方案、病例报告表和知情同意书等试验资料的设计。

6、 制定项目实施的人员、进度、资金、质量、数据等整体工作计划;

7、 领导和管理项目团队,熟悉gcp内容,按sop规定操作。

8、 负责召开方案讨论会、启动培训会和总结会等;

9、 制定和完善临床监查员工作的相关项目培训;

10、 负责管理和审核外部供应商所提供的临床试验运营技术服务,保障临床试验机构和研究者的研究进度、质量和预算符合要求、及时提交各种规定的里程碑交付证据。

任职要求:1、学历:全日制本科及以上学历

2、专业:药学、临床医学、生物医学工程等

3、经验:医疗器械生产企业或cro公司至少3年相关工作经验,1年以上项目管理的工作经验。

4、技能:熟悉医疗器械临床试验法规;有一定的领导力和执行力;有较强的沟通、协调和语言表达能力;具有较强的系统管理思维。

第3篇 临床项目岗位职责

临床项目经理 乐普 乐普(北京)医疗器械股份有限公司,乐普,乐普医疗,乐普医疗器械,乐普医疗集团,乐普移动医疗,北京乐普,乐普 岗位职责:

1、跟进临床项目,把控临床进度与质量;

2、3年以上临床项目操作或管理经验;

3、熟悉药物临床试验质量管理规范、具有医药学及临床数据统计分析和临床数据总结能力 ;

4、掌握国家法律法规、可进行临床项目的独立管理 ;

5、有成功的临床试验管理工作经验,并与临床医院保持着良好的业务关系。

任职要求:

1、医学或药学、临床等相关专业,本科及以上文化程度 ;

2、管理能力、项目运作管理能力、分析判断能力、专业技术沟通能力;

3、office 办公软件应用,熟练应用 e_cel 、ppt、医学统计软件、公文写作;

4、有良好的沟通能力,完成领导安排的其他工作。

第4篇 高级项目经理（肿瘤临床方向）职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

职责描述：

1.配合上级领导支持商务部的工作，或被商务部或公司在竞标阶段授予项目管理相关的工作。

2.管理多个不同领域的项目，并与项目组成员保持良好的沟通，以确保项目或试验按时完成，项目费用按照预算执行。

3.管理的项目能符合公司和申办方的预期，并获得他们的满意。这包括项目的资源管理、费用管理、里程碑事件管理、时间及质量管理。

4.依据gcp、法规、试验方案和流程的要求，高标准的执行项目的计划、启动项目、推进和组织项目。

5.建立和维护方案相关的文件、档案资料的管理，建立和维护服务器项目文件夹的更新管理工作。

6.查看、确定和批准来自试验医院的所有项目方面的管控和行政性文件（包括研究者的研究费用和合同），医院或委托方的费用发票，监查员的监查报告，项目进度报告和其他文件。

7.依据公司制定的项目相关规定、流程、项目管理追踪工具和其他相关的sop，确定项目所需的特定培训，管理、培训和指导项目组或临床研究人员。

8.与申办方密切合作，监督项目特定流程和要求以确保试验的目标和预期（按时、按预算、高质量指标）的达成。

9.评估和注意项目组整体的绩效，没有违反项目的基准目标、时间要求和里程碑要求，以确保所有项目工作的完成和交付符合申办方的需要，并感到满意。

10.在项目计划或预算发生任何偏离时，要予以解决和提出建议应对措施。

任职要求：

1.8年以上临床试验相关工作经验，2年肿瘤经验，工作地点北京或上海

2.本科或以上学历，正规院校的医学或药学专业毕业，或接受过同等的培训或具有同等的经验。

3.熟悉ich-gcp，gcp和相关的管理条例。

4.基本了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况。

5.有效的书面和口头沟通技巧，较好的英语书写和口语技能。

6.良好的组织、领导和人际交往能力，有良好的分析和解决事情的能力。

第5篇 临床研究项目专员岗位职责

临床研究经理-项目经理-主管-专员 main tasks & responsibilities

1. contribute country specific aspects in the development of protocol, protocol revisions, amendments and crf design;

2. responsible for the management of designated sites in clinical trial including:

 site assessment; preparation of the monitoring plan and e_ecution in compliance with visit frequency and all assigned tasks throughout the study; planning and e_ecution of study logistics plan, including eventual delegation of activities to support group; safety and proper conduct throughout the trial.

3. site specific data management;

4. prepare documentation for irb/ec submission/approval, together with study management per country specific requirements;

5. prepare and review clinical study agreements and budgets with study manager and contracts group;

6. ensure procedures are in place for appropriate enrollment of patients into the clinical trial;

7. organize investigator’s start-up meeting and study site initiation meetings, including training of the e_ternal study personnel in the use of the instruments and reagents and software packages for the on-line data capture and for the computer based e.g. with wincaev and training in the use of electronica crfs with remote data entry;8. responsible for instrument installation, check and validation (internal and e_ternal) for system study. if applicable, prepare workflow sheet for system studies, together with study management;

9. responsible for logistics of required evaluation/clinical trial material. informs and monitors sites for correct storage conditions;

10. preparation of all study binders;

11. perform investigator training (compliance & technical part).

12. verify the investigator follows the approved protocol and all gcp procedures;

13. verify all research staff and facilities have adequate qualifications and resources remain adequate throughout the duration of the study;

14. key contact for communications between the sponsor and the investigator; the point of first contact when investigators/site personnel enquire about patient inclusion/e_clusion criteria for ongoing trials;

15. ensure that observations during studies are correctly tracked and forwarded to the responsible departments in ____;

16. verify that source data/documents and other trial records are accurate, complete, and maintained. regarding the result calculations: ensure the usability of validated computer programs/software and result calculation in compliance to applicable sops;17. communicate deviations from the protocol, sops, gcp, and the applicable regulatory requirements to the investigator;

18. interprets and evaluates results with respect to the study goals and, if necessary, discuss with the site, the study manager, eg. interruption of the study or initiation of additional measurements at the e_ternal site;

19. perform troubleshooting for une_pected results according to study manager or protocol’s requirements;

20. ensure completion and availability of study documentation, together with study management;21. adverse events, concomitant medications, and inter current illnesses are reported in accordance with the protocol;22. conduct study close-out visits according to monitoring plan;

23. ensure ecrf and wincaev are ready for database lock;

24. archive study records / database according to guidelines;

25. responsible for post study sample/reagents/investigational use products/instruments disposition completed during the close-out visit;26. participation in project teams, global conference calls and/or meetings to review progress of ongoing clinical trials and to assess development of new projects regarding customer usability, practicability and sop development, to continuously improve quality and efficiency of the evaluation team and processes;

27. contribute to the content of the study report and contribute to publications for journals and congresses.

possible additional tasks for senior position holders;

28. responsible for investigator selection (accountability lies with study manager)

29. provide mentoring, including training on the job, to the new cras to ensure that their role and contribution is optimized.

basic requirements of the job

1. bio-medical related scientific degree; can vary from a bachelor, master and nursing qualifications;

2. knowledge of applicable standards an regulations for clinical trials and lab conduct (international conference on harmonization / who good clinical practice standards (ich-gcp), ivd directives, fda regulations)

3. practical e_perience in study monitoring according to global standards (ich)

4. 2-5 years of clinical laboratory e_perience;

5. demonstrated e_perience in computer skills to include microsoft word, e_cel, and basic templates;

6. basic statistical knowledge;

7. professional use of the english language; both written and oral;

8. open and clear communicator;

9. ability to make sound decisions and analyze and solve problems;

10. conscientious and precise delivery of work even when under pressure jd 为参考。经理-专员各级别都有。

背景优先级:1 ivd 2 cro 3 器械 4 药 main tasks & responsibilities

1. contribute country specific aspects in the development of protocol, protocol revisions, amendments and crf design;

2. responsible for the management of designated sites in clinical trial including:

 site assessment; preparation of the monitoring plan and e_ecution in compliance with visit frequency and all assigned tasks throughout the study; planning and e_ecution of study logistics plan, including eventual delegation of activities to support group; safety and proper conduct throughout the trial.

3. site specific data management;

4. prepare documentation for irb/ec submission/approval, together with study management per country specific requirements;

5. prepare and review clinical study agreements and budgets with study manager and contracts group;

6. ensure procedures are in place for appropriate enrollment of patients into the clinical trial;

7. organize investigator’s start-up meeting and study site initiation meetings, including training of the e_ternal study personnel in the use of the instruments and reagents and software packages for the on-line data capture and for the computer based e.g. with wincaev and training in the use of electronica crfs with remote data entry;8. responsible for instrument installation, check and validation (internal and e_ternal) for system study. if applicable, prepare workflow sheet for system studies, together with study management;

9. responsible for logistics of required evaluation/clinical trial material. informs and monitors sites for correct storage conditions;

10. preparation of all study binders;

11. perform investigator training (compliance & technical part).

12. verify the investigator follows the approved protocol and all gcp procedures;

13. verify all research staff and facilities have adequate qualifications and resources remain adequate throughout the duration of the study;

14. key contact for communications between the sponsor and the investigator; the point of first contact when investigators/site personnel enquire about patient inclusion/e_clusion criteria for ongoing trials;

15. ensure that observations during studies are correctly tracked and forwarded to the responsible departments in ____;

16. verify that source data/documents and other trial records are accurate, complete, and maintained. regarding the result calculations: ensure the usability of validated computer programs/software and result calculation in compliance to applicable sops;17. communicate deviations from the protocol, sops, gcp, and the applicable regulatory requirements to the investigator;

18. interprets and evaluates results with respect to the study goals and, if necessary, discuss with the site, the study manager, eg. interruption of the study or initiation of additional measurements at the e_ternal site;

19. perform troubleshooting for une_pected results according to study manager or protocol’s requirements;

20. ensure completion and availability of study documentation, together with study management;21. adverse events, concomitant medications, and inter current illnesses are reported in accordance with the protocol;22. conduct study close-out visits according to monitoring plan;

23. ensure ecrf and wincaev are ready for database lock;

24. archive study records / database according to guidelines;

25. responsible for post study sample/reagents/investigational use products/instruments disposition completed during the close-out visit;26. participation in project teams, global conference calls and/or meetings to review progress of ongoing clinical trials and to assess development of new projects regarding customer usability, practicability and sop development, to continuously improve quality and efficiency of the evaluation team and processes;

27. contribute to the content of the study report and contribute to publications for journals and congresses.

possible additional tasks for senior position holders;

28. responsible for investigator selection (accountability lies with study manager)

29. provide mentoring, including training on the job, to the new cras to ensure that their role and contribution is optimized.

basic requirements of the job

1. bio-medical related scientific degree; can vary from a bachelor, master and nursing qualifications;

2. knowledge of applicable standards an regulations for clinical trials and lab conduct (international conference on harmonization / who good clinical practice standards (ich-gcp), ivd directives, fda regulations)

3. practical e_perience in study monitoring according to global standards (ich)

4. 2-5 years of clinical laboratory e_perience;

5. demonstrated e_perience in computer skills to include microsoft word, e_cel, and basic templates;

6. basic statistical knowledge;

7. professional use of the english language; both written and oral;

8. open and clear communicator;

9. ability to make sound decisions and analyze and solve problems;

10. conscientious and precise delivery of work even when under pressure

第6篇 临床研究项目经理（apm/pm）职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

工作职责

1. 负责公司新药临床试验的实施，监控临床试验过程，确保符合gcp要求；

2. 负责与临床研究者、cro等合作方进行沟通和协调，推进临床项目的进度；

3. 参与制定临床研究计划与研究方案，对合作单位进行评估、筛选；

4. 参与项目申报临床相关资料的撰写，协助注册人员完成新药申报工作；

5. 负责药物审评临床相关信息的沟通和支持。

任职条件

1. 临床医学、药理学或生物学相关专业，本科以上学历；

2. 具有3-5年以上临床研究经验，其中3年以上抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目管理经验；

3. 熟悉gcp以及sfda新药临床试验相关法律法规；

4. 具有优秀的项目管理、专家沟通以及协调能力。

第7篇 临床检验项目岗位职责

岗位职责:

1、根据gcp及公司sop执行临床监查工作;

2、确保试验严格按照方案、gcp及相关法律法规执行;

3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;

4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;

5、及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;

6、协助研究者及时完成数据疑问;

7、及时、完整地收集研究相关资料;

8、良好的沟通和独立组织、主持中心启动会的能力和经验。

任职要求:

1、有医学或相关背景,本科或以上学历;

2、具有cra或crc经验或有临床经验者,检验试剂方向优先;

3、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;

4、具有很好的灵活性、协调性与计划性;

5、英语水平良好。

第8篇 临床项目主管岗位职责

临床项目主管 凯茂生物 上海凯茂生物医药有限公司,凯茂生物,凯茂 职责描述:

1、负责临床项目管理;

2、临床cro公司的筛选和招标;

3、临床方案的设计和讨论;

4、临床cro公司的稽查和管理;

5、临床研究开展过程中的辅助工作。

任职要求:

1、硕士及以上学历,临床医学专业优先考虑;

2、2-3年临床项目经验;

第9篇 临床项目专员岗位职责任职要求

临床项目专员岗位职责

岗位职责:

1、根据时间表管理临床项目执行层面的各项支持工作;

2、熟练使用科技手段支持临床试验项目在ctms和etmf中的管理;

3、成为临床试验管理系统的使用专家并承担管理员职责;

4、支持临床试验团队进行etmf的归档和整理;

5、负责与公司财务进行项目相关乃至运营相关的沟通和操作;

6、支持项目经理进行供应商管理;

7、组织各类研究者会议并统筹会务工作。

职位要求:

1、大学本科以上，医药相关专业，英文读写流利;

2、应届毕业生，有相关工作经验者优先;

3、具有计算机相关基础知识，愿意学习新的线上程序和系统的应用;

4、具有基本的药物研发知识，基本了解临床试验过程和对相关文件的要求;

5、 良好的沟通、表达和执行能力，善于团队合作，认真负责、严谨稳健。

临床项目专员岗位

第10篇 临床项目管理岗位职责

临床项目管理 华大基因 深圳华大基因科技有限公司,华大农业,华大基因,华大基因研究院,华大 职责描述:

1、全面负责项目的质量监控和管理工作,确保项目严格按照方案、sop和相关法规进行;

2、负责项目相关的研究方案、sop及制度培训;

3、监督项目的进行情况,确保研究样本及数据获取及时、准确、完整;

4、保持与研究单位良好的沟通与协调,正确处工作中出现的各种问题,保证项目按计划顺利执行;

5、协助上级领导安排的其他工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,护理或临床医学专业毕业;

2、具有1年以上crc工作经验;

3、掌握临床试验管理规范(gcp);

4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;

5、有责任心、积极进取、谨慎细致、条理性强;

6、有cra经验或多中心crc工作经验优先考虑。

第11篇 临床监查项目岗位职责

临床监查员(项目经理) 苏州二叶制药有限公司 苏州二叶制药有限公司,二叶制药,二叶 1.跟进、沟通临床工作

2.审核实验方案

3.发现、处理在临床实验过程中的技术问题

4.节点性实验小结报告,每月至少主动向项目管理组发起一次。

5.服从部门的相关规定和工作安排

岗位要求:

1.本科及以上学历,医院院校临床(药学)专业。

2.有1-2年工作经验

3.完整管理过2个be研究,有大临床经验者优先考虑,

第12篇 临床研究项目经理岗位职责

临床研究项目经理 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司,复宏汉霖,复宏汉霖 工作职责:

a、临床试验项目管理

1)监督和全面管理所有临床研究项目,以确保:临床试验进程符合既定要求,并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司sop要求;

2)保障临床试验项目按照试验方案、项目管理计划书和监查计划的要求顺利执行。

b、少部分临床试验监查

临床监查:

1) 按照公司sop、ich-gcp的要求,对所负责临床试验项目进行及时有效的实施、执行和临床监查工作。

岗位要求:

1)临床医学、药学本科及以上学历;

2)临床项目管理工作经验2年以上。

第13篇 临床监查项目岗位职责任职要求

临床监查项目岗位职责

职责描述:

1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家gcp要求和试验方案进行;

2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;

3. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。

任职要求:

1. 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历;

2. 2年以上cra工作经验;

3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及gcp等相关法规;

4. 具有良好的英文读写及口语能力;

5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;

6. 能够适应经常出差。

临床监查项目岗位

第14篇 临床项目专员岗位职责

临床项目启动专员ssu 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司,斯丹姆赛尔 岗位职责

1.根据试验方案、合同规定的工作范围、sop和gcp的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作。

2.可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作。

3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通,为项目筛选合适的研究中心。

4.负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作。

5.负责协调研究中心启动所需核心文件的收集、审阅、批准等工作。

6.负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作,并协助取得伦理批件。

7.协助研究中心启动前药品及试验物资的准备及分发工作。

8.通过追踪注册申报和批复、递交及批准文件的沟通信、电话沟通等,管理所负责研究中心的

进展。

9.负责相应研究中心启动阶段的研究财务管理。

10.协助进行项目的可行性调研。

11.与其他职能部门共同合作。

12.完成直线经理和/或项目经理(pm)分配的其他工作。

岗位要求

1.临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的大专以上学历。

2.1年以上临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调员经验。

3.良好的临床研究知识,了解相关的法规要求。

4.通过公司培训,掌握方案要求的知识。

5.良好的计算机技能,包括熟练应用微软word、e_cel和powerpoint,以及熟练使用手提电脑。

6.良好的口头和书面沟通能力。

第15篇 临床医学项目岗位职责

临床医学项目经理 武汉光谷亚太医药研究院有限公司 武汉光谷亚太医药研究院有限公司,光谷亚太 职责描述:

1、能够了解和掌握相关研究产品在全球治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求,确定产品机会;

2、负责创新药物临床试验方案的撰写、审核;

3、负责与 cro 公司合作,对新药临床试验进展及质量进行把控;

4、负责跟进公司在研项目相关临床研究进展,为 pm 进行项目管理,提供医学 信息支持;

5、负责与临床专家对接,咨询药物研发相关临床问题;

6、参与新药项目立项调研;

7、负责从临床角度对公司拟立项项目进行评估;

8、参与公司拟引进或合作项目的信息调研与评估;负责公司临床预实验的;

9、按时保质的完成上级安排的其他工作;

任职要求:

1、临床医学或临床药学相关专业硕士以上学历;

2、5年以上新药研发临床相关工作经验,有1-3期创新药临床研究项目管理经验者优先考虑;

3、熟知药物临床试验质量管理规范(gcp)

4、熟悉创新药物临床研究法规要求及临床试验设计;

5、良好的英文水平,能够熟练查阅相关英文文献;

6、良好的沟通协调能力以及任务执行力;

第16篇 临床项目助理岗位职责

临床前项目开发助理 上海迈同生物科技有限公司 上海迈同生物科技有限公司,迈同 岗位职责:

1、负责新药项目开发过程中药理学相关文献检索。

2、协助负责药理或毒理方面的实验研究方案的起草,数据统计,数据分析等工作。

3、协助负责与合作单位的协调沟通,组织联络,进度跟踪,研究数据收集整理等工作。

4、协助负责对合作单位的研究数据及研究结果的稽查与质量保证。

5、完成项目经理安排的其它相关工作。

任职要求

1、拥有药理学,毒理学,生物学,医学,药学或其他相关专业,硕士及以上学历。

2、拥有较扎实的理论知识基础与一定的文献检索能力。

3、有药效/药代/毒理学研究工作经验或其他类似工作经验者优先。

4、对1类新药研发有一定了解,以及对新药相关的注册法规与指导原则有一定了解。

5、拥有良好的表达与沟通能力;较强的独立思考与处理问题能力。