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岗位职责是什么
法规岗位职责主要涉及企业内部的法规遵从性管理,旨在确保公司的各项业务活动符合国家及行业的法律法规要求,防范法律风险,维护企业的合法权益。
岗位职责要求
1. 熟悉并掌握相关法律法规:法规专员需精通国家及地方的法律法规,以及行业特定的规章制度,及时更新法规知识库。
2. 法规解读与应用:能准确理解和解析法规条款,为企业决策提供法律意见。
3. 风险评估与控制:识别潜在的法律风险,制定风险防控策略,确保业务合规运行。
4. 法规培训:组织内部法规培训,提升员工的法规意识和合规操作能力。
岗位职责描述
法规专员的角色扮演着企业法律守门人的角色,他们不仅要监控外部法规环境的变化,还要深入参与企业内部流程的制定和修订,确保企业行为始终在合法合规的轨道上。他们需要具备扎实的法律专业知识,同时具备良好的沟通协调能力和问题解决能力,以便在各部门间搭建起法规执行的桥梁。
有哪些内容
1. 法规研究与更新:持续关注法规动态,对新的或变更的法律法规进行研究,更新企业法规库。
2. 合同审查:审核公司各类合同,确保其符合法律法规要求,防止法律纠纷。
3. 内部审计与合规检查:定期进行内部合规审查,检查业务流程是否符合法规要求,提出改进建议。
4. 法律咨询与服务:为公司员工提供日常的法律咨询服务,解答法规疑问。
5. 法规培训与教育:设计并实施法规培训计划,提高员工的法规遵从性。
6. 法务文档管理:妥善保管法律文件和合同,便于查阅和追踪。
7. 法律事务处理:协助处理法律诉讼、仲裁等法律事务,维护企业利益。
8. 协助政策制定:参与企业政策和程序的制定,确保其与法规要求相一致。
法规岗位的职责涵盖广泛,从法规研究到合规实践,从内部培训到法律事务处理,每个环节都至关重要,旨在构建一个稳健的法规遵从体系,保障企业的健康发展。
法规岗位职责范文
第1篇 税务局政策法规科职责
进行有关政策法规的调查研究;负责贯彻、建立和推行规范税收执法的规章、制度;负责组织对税收法律、法规执行情况进行监督检查;负责日常管理性监督检查;承办重大税收案件审理的日常工作;负责税务行政复议、诉讼、听证和赔偿等涉税法律事务;负责处理纳税人对涉税事项的复核、申诉;负责规范性文件的会签把关、文件清理、税收检查案件的复查复审以及协调有关处室配合审计、财政监督等部门的外部监督工作;负责税收业务印章(有专门规定的除外)的管理和本单位对外签订合同的把关等工作;办理人大代表建议和政协委员提案等事项。
第2篇 国际法规岗位职责
外贸业务员 安徽富煌三珍食品集团有限公司 安徽富煌三珍食品集团有限公司,富煌三珍 职责描述:
1、老客户的联系,新产品的了解与开发 ;
2、订单跟踪、合同签订、发货中与客户确认的各项工作、货款的回收跟进;
3、报检、报关、出口收汇、退税的相关单据制作;
4、相关生产订单的订单安排与包装唛头确认;
5、客户来司看厂、验货工作按排;
6、协助商检代理报检机构完成每柜货物的抽样、报检工作、出具证书及相关帐目的报销工作;
7、各银行到款外汇的结汇与登记工作
8、订舱工作,配合生产、库存做好及时备货与发货工作
9、处理在出口业务中,涉及到的生产、品管、发货室、财务、北京富煌亿公司在订单执行中出现的问题
10、本部门的相关业务数据与文档的档案与整理工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,国际贸易、市场营销及相关专业;具有两年及以上国际贸易工作经验;
2、优秀的英文听说读写能力,能够快速熟练地书写商务英文信函,口语良好;
3、精通外贸流程,能够掌握从寻找客户到最后交单退税的一个整体流程;
4、熟知对外贸易规章、政策;报关、货运、保险、检验等手续;
5、熟悉国际贸易法律、法规、公约与惯例等。
第3篇 标准法规工程师岗位职责
标准法规工程师 byd 比亚迪股份有限公司,byd,比亚迪,比亚迪 岗位要求:
1.负责客车及其部件相关法规信息收集,行业法规动态跟进的工作;
2.负责调研梳理各市场准入或公告制度的工作;
3.负责法规深度对比研究分析,从法规理解,视同原则的角度为设计做输入及指导的工作;
4.负责项目组内检查核对法规符合性,不符合项方案推动工作;
5.负责为客车项目及系统提供法规咨询解答的工作;
6. 负责认证实验各方沟通协调及试验跟进,试验分析判断等;
7.负责其他客车法律法规宣贯推进事宜。
任职资格:
1. 本科及以上学历,熟悉汽车整车及零部件;
2. 汽车类、机械类、材料类、电子电控、自动化等专业及语言类等相关专业,男女不限;
3. 英语良好,有相关标准法规,实验测试,客车设计工作经验的优先考虑;
4. 工作严谨,做事主动积极,沟通协调能力强,有较强的责任心。
第4篇 法规事务主管岗位职责
法规事务主管 北京世桥生物制药有限公司 北京世桥生物制药有限公司,世桥生物,世桥 1.法规事务跟踪评估
2.上报药监局资料整理
3.审核计量部相关文件、记录
任职要求:
1.本科以上学历,药学相关专业
2.有过法规事务或者计量工作经验者优先考虑
3.英语四级以上
第5篇 医疗法规岗位职责
品质管理总监 华美整形 重庆华美整形美容医院有限公司,华美整形,重庆华美整形 职责描述:
岗位职责:
1、负责组织建立全院的服务质量管理体系,经批准后组织落实;
2、负责制定服务质量管理的绩效考核制度,理顺执行过程中的各项关系;
3、负责服务质量内容相关标准宣导培训;
4、对逐渐推行全面服务质量管理及提出的工作建议负有指导责任;
5、在总经理领导下,负责制定品控部年度工作目标和工作计划,并组织实施;
6、负责制定品控部工作程序和规章制度以及标准规范,批准后组织具体实施并监督检查
7、严格实施集团所制订的各项医疗规障制度,以jci的相关标准审视各医院的公共设施、安全管理、员工资格、质量改进、信息管理等工作,参与医院医疗质量管理评价工作。
岗位要求:
1、本科以上学历,临床医学、健康管理、医学、质控等相关专业;
2、5年以上医院管理经验,在有jci标准认证过的国际化医疗机构从事过医疗管理工作的优先;
3、熟悉医疗法律法规、熟悉医疗卫生行政管理体系及相关管理政策;
4、具有较强的亲和力,宽容的心态,学习能力、语言表达能力及应变能力。
第6篇 法规经理岗位职责
法规经理 深圳天深医疗器械有限公司 深圳天深医疗器械有限公司,天深医疗,深圳天深医疗,天深 职责描述:
1.负责医疗器械注册过程中与相关机构联络沟通,推进注册进程。
2.负责注册检测、临床试验、注册申报及注册进度跟踪;
3.负责医疗器械法规的研究分析和导入,负责产品注册资料的编写与收集;
4.负责医疗器械产品国内外市场准入和注册工作;
任职要求:
1.仅限于有医疗行业(ivd产品)法规注册工作经验者;
2.电子、生物医学工程、生物技术、药学、医学等专业背景(理工科类);
3.具备良好的沟通合作的能力和团队合作精神,抗压能力强。
第7篇 法规标准岗位职责
项目质量 纳百川控股有限公司 纳百川控股有限公司,纳百川 职责描述:
1、编制&项目的质量计划。
2、编写监摔计划及相关的质量文件
3、保证质量工具和方法得到正确的使用
4、管理质量档案。
5、检查关键的几点(安全条例特性,包装特性)。
6、容评审项日并跟踪正在进展中的整改计划
7、通知工装样件内部接收
8、完善相关的项日管理程序并严格遵守
9、保证定期更新相关质量文件(程序和作业指导书)
10、确保安全法规特性符合有关标准,并保证禁用材料不被使用。
任职要求:
3年以上汽车行业项目质量相关工作经验、熟悉项目管理程序、具有产品及工艺设计知识、具有内审员资格优先。
第8篇 政策法规岗位职责
政策法规研究部部长 领途汽车 领途汽车有限公司,领途 任职要求:
1、本科及以上学历;
2、5年以上汽车整车制造企业或政府、专业公司的政策法规部门管理经验 。
第9篇 法规政策岗位职责
信托经理 国通信托有限责任公司 国通信托有限责任公司,国通信托,国通信托有限责任公司,方正东亚信托,方正东亚信托有限责任公司,国通 岗位职责:
1、开拓固定收益产品类市场,寻找筛选出适合投资标准的项目;
2、熟悉项目尽职调查、交易结构设计、财务模型构建及合同条件谈判,对项目进行尽职调查和投资分析,并撰写相应报告,推动项目立项运行;负责债权利息、期限、收益分析,对具体产品进行定价、设计、包装;
3、对已投资项目进行日常沟通与投后管理,定期对投资项目进行监控、分析和评估,保证项目安全结束;负责项目各阶段针对客户的信息披露工作;
4、与各金融机构保持紧密业务联系,开发、维护投资机构和私人高端客户;
任职资格:
1、具有2年以上相关的工作经验,具有在券商资管、信托、银行或大型企业投融资部门等相关行业从业经历,曾全程参与投融资项目的运作,投行业务政策法规和操作规程;
2、 985、211院校全日制硕士及以上学历,法律、金融、财务等相关专业,或理工科硕士以上学 历 ,具备较强的研究以及快速学习能力; 熟悉国内投资领域相关法规。取得cpa、cfa相关资质者优先;
3、具有较强的市场开拓能力,良好的金融行业人脉资源、投资项目资源和社会资源;具有良好的创新意识和创新能力,能够对投资要素进行创造性整合,有较强的团队合作精神。
第10篇 法规专员岗位职责
法规事务及注册专员 爱尔博(上海)医疗器械有限公司 爱尔博(上海)医疗器械有限公司,爱尔博,爱尔博 岗位职责:
1、根据公司拟申报产品的要求收集技术资料、编制产品申报材料;
2、负责产品注册资料的撰写、报送和督办工作,负责所注册项目与检测中心、审评中心的沟通工作;
3、协助负责公司产品的标签、说明书等更新,要求符合国药局相关规定;
4、协助负责各地物价收费标准项目的协调和沟通,包括政府有关部门机构、医院及代理商;
5、解决收费标准审评、审批过程中出现的问题,保障信息畅通业务顺利开展;
6、协助负责竞争对手相关资料的收集、整理、及存档;
7、负责落实公司内部相关法规的执行。
任职资格:
1、本科以上学历;
2、3年以上医疗器械相关注册经验(优先);
3、具备良好的英语听说读写能力和良好的沟通能力;
4、具有一定的项目管理能力,组织计划能力,能有效解决问题;
5、熟悉注册管理办法等相关规定,熟悉医疗器械注册相关政府事务部门工作流程。
第11篇 法规岗岗位职责
法规认证岗 1)产品认证申报及试验(公告、ccc、环保、免税等);
2)相关政策法规解读及应对;
3)认证应用(合格证、一致性证书)支持、产品资源管理;
4)工作流程及管理制度梳理、协助部门领导进行能力建设(培训等)。 1)产品认证申报及试验(公告、ccc、环保、免税等);
2)相关政策法规解读及应对;
3)认证应用(合格证、一致性证书)支持、产品资源管理;
4)工作流程及管理制度梳理、协助部门领导进行能力建设(培训等)。
第12篇 法规主任岗位职责
法规认证主任工程师 1、根据新产品规划及市场的需求计划,负责新产品及在产产品的认证申报工作;
2、组织策划各项产品的认证及申报工作,制定实施方案、计划和费用预算;
3、与公司各相关部门进行联络,对其提交的参数资料进行核对,并按照行业主管部门的要求上传产品认证所需要的全部资料;
4、联系相关检测机构,确定试验样品数量,并保证相关试验的顺利完成,出具相应的试验报告;
5、负责与国家行业主管部门及其指定的中介机构保持沟通并协调,确保产品认证申报目标的达成;
6、负责认证数据资料的维护管理工作,负责法规相关的法规政策的收集及宣贯,确保申报及时规范;
7、负责与认证相关的法规政策标准的收集、整理工作,对相关部门进行认证相关的法规政策标准的宣贯工作;
8、完成领导交办的其它事项。 1、本科及以上学历,机械类、汽车类等相关专业;
2、8年以上相关行业工作经验,熟悉汽车法规认证申报流程。熟悉国家、企业和汽车行业的相关政策法规,具有新能源汽车认证经验的优先;
3、具备较强的组织协调能力和分析判断力,良好的人际沟通、口头及书面表达能力。具备一定的项目管理、团队管理、风险评估的能力;
1、根据新产品规划及市场的需求计划,负责新产品及在产产品的认证申报工作;
2、组织策划各项产品的认证及申报工作,制定实施方案、计划和费用预算;
3、与公司各相关部门进行联络,对其提交的参数资料进行核对,并按照行业主管部门的要求上传产品认证所需要的全部资料;
4、联系相关检测机构,确定试验样品数量,并保证相关试验的顺利完成,出具相应的试验报告;
5、负责与国家行业主管部门及其指定的中介机构保持沟通并协调,确保产品认证申报目标的达成;
6、负责认证数据资料的维护管理工作,负责法规相关的法规政策的收集及宣贯,确保申报及时规范;
7、负责与认证相关的法规政策标准的收集、整理工作,对相关部门进行认证相关的法规政策标准的宣贯工作;
8、完成领导交办的其它事项。
第13篇 法规岗位职责
信托经理 国通信托有限责任公司 国通信托有限责任公司,国通信托,国通信托有限责任公司,方正东亚信托,方正东亚信托有限责任公司,国通 岗位职责:
1、开拓固定收益产品类市场,寻找筛选出适合投资标准的项目;
2、熟悉项目尽职调查、交易结构设计、财务模型构建及合同条件谈判,对项目进行尽职调查和投资分析,并撰写相应报告,推动项目立项运行;负责债权利息、期限、收益分析,对具体产品进行定价、设计、包装;
3、对已投资项目进行日常沟通与投后管理,定期对投资项目进行监控、分析和评估,保证项目安全结束;负责项目各阶段针对客户的信息披露工作;
4、与各金融机构保持紧密业务联系,开发、维护投资机构和私人高端客户;
任职资格:
1、具有2年以上相关的工作经验,具有在券商资管、信托、银行或大型企业投融资部门等相关行业从业经历,曾全程参与投融资项目的运作,投行业务政策法规和操作规程;
2、 985、211院校全日制硕士及以上学历,法律、金融、财务等相关专业,或理工科硕士以上学 历 ,具备较强的研究以及快速学习能力; 熟悉国内投资领域相关法规。取得cpa、cfa相关资质者优先;
3、具有较强的市场开拓能力,良好的金融行业人脉资源、投资项目资源和社会资源;具有良好的创新意识和创新能力,能够对投资要素进行创造性整合,有较强的团队合作精神。
第14篇 法规研究岗位职责
临床经理 众康益医药 广东众康益医药有限公司,众康益医药,众康益 职责描述:
1. 在gcp原则及药监法规指导下组织管理实施临床研究项目;
2. 按照方案撰写临床项目计划书,对项目进行规划,并按照计划书管理协调各个项目相关方。
3. 根据项目的要求调研、筛选要求的临床合作单位,与临床专家建立良好合作关系,组织通过项目伦理审查及后续临床试验开展;
4. 策划并组织项目参与人员(包括项目服务商)的培训, 如:方案,项目相关专业背景及项目相关sop的培训;
5. 负责组织和启动临床研究项目,策划监督研究启动前的各项工作,如:文档,工作表格,伦理所需资料及样品等准备工作,保证临床研究按时启动;
6.负责管理对项目的临床监查工作,包括对访视时间,频率及人员的安排。审阅及批准第三方服务商的临床监查计划;
7.指导临床监查员的工作,监督临床团队和第三方服务商的临床监查的质量;
8.监管临床研究项目的实施进度及质量,并对出现的问题进行及时处理;
9.监督管理临床团队或第三方服务商在临床研究结束后关闭临床研究基地,并按照法规要求保存研究相关文档及样品和对照品;
10.协调临床研究相关各方的工作,如公司的研发部门,生产部门,质量检测部门,注册部门及第三方服务商,以确保项目的按时按计划进行;
11.收集整理项目相关文件,保证文档完整、合规;
12.按照注册部门要求按时提交相关的临床研究文件,并按照法规要求监督临床研究基地的文档保存;
13.负责组织协调药监部门对临床研究现场检查的准备工作;
14.协助公司其他部门准备药监部门对研发和生产部门现场检查的工作;
15.负责临床研究项目的第三方服务商的选择,协调和管理工作,包括对服务商的选择,质量监督,进度管理,合同签署及付款结算等,确保临床研究的顺利进行;
16.协助维护公司选定的临床研究合作基地的关系,提供相应的培训指导;
17.定期向部门负责人汇报项目进展及存在问题;
任职要求:
1. 医学或药学大学本科以上学历,临床医学专业或药理学专业背景优先;
2. 5年以上临床项目监查经验,2年以上三类医疗器械临床研究项目管理经验;
3. 具备良好的gcp和法规基础知识;
4. 熟识临床研究项目流程及实施要点;
5. 良好的项目计划、组织、管理和推进实施的能力;
6. 具有识别和管控项目风险的能力
7. 良好的沟通表达能力及团队合作精神
8. 熟练阅读英文文献,具有一般的英语口语能力
第15篇 法规政策研究岗位职责
税务经理 水滴互助 北京纵情向前科技有限公司,水滴互助,滴水互助,纵情向前,纵情向前 税务经理岗位职责:
1.根据企业的实际经营状况制定企业的税务策略,提出和执行税务规划方案;
2.对企业的各类业务提出税收筹划及风险规划提出合理化意见;
3.组织部门人员开展税务等相关政策法规和研究,跟踪了解国家的最新动态,开展税务分析提供有效的税务方案;
4.监督企业的税务制度执行情况,制定合理的税务方案,降低税务风险;
5.组织人员开展税务申报,进行数据分析和税务自查和改进的工作;
6.进行税务的复核和终审,监控税务申报;
7.开拓并维护与企业外部的关系,例如保持与税务部门的良好的关系;
8.指导和协助公司开展税务筹划;
9.配合内外的审计工作,及时发现并改正税务问题;
10.负责部门的税务业务培训工作;
11.指导部门人员的税务工作。
税务经理应具备的能力
1.熟悉了解国家的相关税法政策和会计制度;掌握会计、财务、税收等相关专业知识;
2.熟练掌握税务知识,具备出色的税务管理、风险规避以及整体统筹能力;
3.制定企业的相关税务制度,并监督实施;
4.具有良好的组织、协调能力和表达能力;
5.具备良好的人际沟通能力,具备良好的沟通协调能力;
6.在四大从事过税务工作事宜优先。
税务经理任职条件
1.财务、会计及经济类专业本科以上学历;
2.具备4年以上财务税务管理工作经验;
3.具备良好的税务专业知识及经验;
4.具备灵敏的逻辑思维能力和决策能力;
5.组织协调各种关系的能力。
第16篇 法规管理岗位职责
法规认证管理岗 杭州六创电动汽车科技有限公司 杭州六创电动汽车科技有限公司,六创电动 职责描述:
1、负责voc、气味、雾化、elv等项目第三方实验室及供应商试验能力技术认可方案编制及实施;
2、负责零部件voc检查(包括内饰件材料voc,清洗voc等)、整车voc检测、elv检测;
3、跟踪mds表单审批状态跟踪,及时预警并推动供应商/工程解决材料相关问题;
4、负责rrr计算,禁限用物质控制以及零部件/材料失效分析与整改,提供整车上公告需要的报告和文档;
5、搜集、整理、分析国内外汽车环保回收相关标准、法规,并进行信息专递和宣贯,跟踪确认对应情况。
任职要求:
1、本科以上学历,机械制造、汽车工程、材料工程相关专业;
2、3年以上汽车产品认证工作经验,英语4级;
3、熟悉汽车行业法律法规,熟悉公告申报流程,公告试验流程;
4、具备一定的语言文字表达及沟通能力,熟练使用office办公软件;
第17篇 法规审核岗位职责
资深sqe(餐厨方向)-邮件事业部169 网易集团 网易(杭州)网络有限公司,杭州网易,网易,网易杭州,网易游戏,网易网络,网易集团,网易 工作职责:
1. 负责制定刀具/锅具等餐厨类目产品质量管理标准及产品检验标准、产品国家标准、法规的备案及更新; 负责新品法规标签审核,确保产品合规性;梳理类目质量控制流程;
2. 负责制定刀具/锅具等餐厨类目工厂验厂标准,并主导相关验厂工作,对供应商工厂质量评估; 并负责供应商的月度及年度绩效考核评估;
3. 配合政府部门进行内部抽检、对政府舆情监控涉及到的不合格产品进行跟踪处理;、
5. 对抽检结果、产品投诉基础数据进行分析,制定持续改善提升计划并推进执行,结果进行跟踪;
6. 根据类目特点总结问题,制定培训计划,对业务伙伴、供应商进行定期质量培训;
7. 根据政府政策或公司政策要求,需要对接内外部的其他质量工作。
任职要求:
1.5年以上qa或sqe工作经验,熟悉产品质量问题闭环管控流程,能够制定行之有效的方案;
2.熟悉刀具/锅具等餐厨类目等相关法规、行业执行标准及流程体系;
3. 有一定数据分析能力及良好的沟通表达能力;
4. 有刀具/锅具行业顶尖品牌公司工作背景经验优先。
第18篇 法规事务经理岗位职责
法规事务高级经理 1. identify and e_ecute initiatives, coalitions and stakeholder networks, with the objective of minimizing regulatory and scientific barriers and/or leverage regulatory and scientific opportunities to support business strategies and innovation plans.
2. represent the company at key scientific and regulatory discussions in associations/coalitions as well as food safety regulatory/policy matters
3. work closely with internal stakeholders especially public affairs and communication, legal, r&d, technical , marketing, key suppliers and e_ternal scientific and trade associations regulatory bodies
4. minimum 8 years of e_perience in food industry, government or related industry in similar ra or technical roles. profound knowledge and e_perience in food law and regulatory matters.
1. identify and e_ecute initiatives, coalitions and stakeholder networks, with the objective of minimizing regulatory and scientific barriers and/or leverage regulatory and scientific opportunities to support business strategies and innovation plans.
2. represent the company at key scientific and regulatory discussions in associations/coalitions as well as food safety regulatory/policy matters
3. work closely with internal stakeholders especially public affairs and communication, legal, r&d, technical , marketing, key suppliers and e_ternal scientific and trade associations regulatory bodies
4. minimum 8 years of e_perience in food industry, government or related industry in similar ra or technical roles. profound knowledge and e_perience in food law and regulatory matters.
第19篇 法规注册专员岗位职责
法规事务及注册专员 爱尔博(上海)医疗器械有限公司 爱尔博(上海)医疗器械有限公司,爱尔博,爱尔博 岗位职责:
1、根据公司拟申报产品的要求收集技术资料、编制产品申报材料;
2、负责产品注册资料的撰写、报送和督办工作,负责所注册项目与检测中心、审评中心的沟通工作;
3、协助负责公司产品的标签、说明书等更新,要求符合国药局相关规定;
4、协助负责各地物价收费标准项目的协调和沟通,包括政府有关部门机构、医院及代理商;
5、解决收费标准审评、审批过程中出现的问题,保障信息畅通业务顺利开展;
6、协助负责竞争对手相关资料的收集、整理、及存档;
7、负责落实公司内部相关法规的执行。
任职资格:
1、本科以上学历;
2、3年以上医疗器械相关注册经验(优先);
3、具备良好的英语听说读写能力和良好的沟通能力;
4、具有一定的项目管理能力,组织计划能力,能有效解决问题;
5、熟悉注册管理办法等相关规定,熟悉医疗器械注册相关政府事务部门工作流程。
第20篇 法规注册主管岗位职责
注册法规主管 该职位将是诊断咨询管理事务团队的一部分,直接向中国诊断咨询管理事务经理汇报。该人员将提供战略和运营支持,以确保在中国提交、注册、许可和批准适当的监管文件。我们正在寻找一个高度积极和经验丰富的管理事务专业人员加入我们的团队在伴随诊断业务。该职位将以个人贡献者的身份在北京工作。该人员还需要在全球研发、制造和其他职能部门(如当地的商业部门)有效工作。有ivd经验,熟悉伴生诊断,熟悉与cnda的交互。应聘者必须具备良好的口头和书面沟通能力。候选人将代表项目团队的监管事务,并与制药合作伙伴密切合作。 该职位将是诊断咨询管理事务团队的一部分,直接向中国诊断咨询管理事务经理汇报。该人员将提供战略和运营支持,以确保在中国提交、注册、许可和批准适当的监管文件。我们正在寻找一个高度积极和经验丰富的管理事务专业人员加入我们的团队在伴随诊断业务。该职位将以个人贡献者的身份在北京工作。该人员还需要在全球研发、制造和其他职能部门(如当地的商业部门)有效工作。有ivd经验,熟悉伴生诊断,熟悉与cnda的交互。应聘者必须具备良好的口头和书面沟通能力。候选人将代表项目团队的监管事务,并与制药合作伙伴密切合作。