- 目录
岗位职责是什么
医疗器械岗位是一个专业性强、责任重大的职位，主要负责管理、维护和应用各种医疗设备，确保其在临床实践中安全、有效地运行，以满足医疗服务的需求。
岗位职责要求
1. 持有相关专业学历背景，如生物医学工程、医疗器械技术等相关专业。
2. 必须具备医疗器械的操作、维修及保养知识，熟悉相关法规标准。
3. 具有良好的问题解决能力，能迅速应对设备故障，保障医疗活动正常进行。
4. 熟练掌握计算机技能，尤其是与医疗器械管理相关的软件应用。
5. 有良好的沟通协调能力，能够与医护人员、供应商等各方有效交流。
6. 注重细节，有高度的责任心和职业道德。
岗位职责描述
医疗器械岗位的日常工作涉及设备的采购、验收、登记、安装、调试、使用培训、定期维护和报废处理等全过程。需要密切关注设备的性能状态，定期进行质量检查，确保设备的准确性和可靠性。此外，还需参与设备更新换代的决策，评估新设备的技术参数、性价比和适用性。
在临床服务中，该岗位需要与医护人员紧密合作，解答他们在设备使用中遇到的问题，提供技术支持。在设备故障时，及时进行故障诊断和修复，减少对医疗服务的影响。医疗器械专员还需负责设备的耗材管理和库存控制，确保供应充足。
有哪些内容
1. 设备管理：建立和维护设备档案，执行设备的日常检查和保养计划。
2. 技术支持：为医护人员提供设备操作指导，解决设备使用中出现的问题。
3. 故障处理：快速响应设备故障，进行现场维修或联系厂家进行专业技术支持。
4. 培训教育：组织设备使用培训，提高医护人员的操作技能。
5. 法规遵守：确保所有设备操作符合国家和地方的法规要求，保证合规性。
6. 采购与更新：参与设备的采购决策，评估新设备的技术性能和成本效益。
7. 安全监控：定期进行设备安全评估，预防潜在风险，保障患者和工作人员的安全。
8. 协调沟通：与供应商、维修服务商保持良好关系，确保设备维护及时有效。
总结，医疗器械岗位是医疗服务体系中不可或缺的一环，其工作内容广泛而重要，需要专业知识、技能和责任感来确保医疗设备的高效、安全运行。
医疗器械岗位职责范文
第1篇 医疗器械销售专员岗位职责
1、负责公司产品的销售及推广；
2、根据市场营销计划，完成部门销售指标；
3、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围；
4、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析；
5、负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售任务；
6、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划。
第2篇 医疗器械销售工程师岗位职责
医疗器械销售工程师 上海友合医疗科技股份有限公司 上海友合医疗科技股份有限公司,友合医疗,友合 职责描述:
1、根据销售任务的总体要求,协同销售工作,并制定工程师工作计划与措施,实现团队销售目标任务,遵守公司的管理制度与日常工作规范。完成所辖区域内销售指标;
2、熟悉机械、电气方面的安全知识,掌握机械调试与故障处理技能
3、负责区域内设备的安装,调试,设备的常规巡检、csip等;
4、负责区域内设备的日常运行管理,手术的跟台指导;
5、开发、培训、维护基础一线客户,促进配件与耗材定期的订货、备货;
6、学术会议及专题会议的的现场技术支持与产品解说;
7、负责所辖区域的设备招投标标书的制作,机器安装与培训;
8、负责建立区域内设备档案,涵盖机器购买时间、序列号、维修次数及故障现象、保养时间机器使用情况、常规操作者等信息;
9、完成销售经理下达的其他工作。
任职要求:
1、1年以上相关行业工作经验;
2、大专以上学历,医学工程,市场营销或相关专业优先考虑;
3、诚实、正直,忠诚度高、具有较强的团队意识及服务意识;
4、执行力和责任感强,能吃苦耐劳,有奉献精神;
第3篇 医疗器械维修人员岗位职责
医疗器械维修人员(售前/售后技术支持) 上海太阳生物技术有限公司 上海太阳生物技术有限公司,太阳生物,太阳生物技术 1、根据销售经理和客户需求,负责辖区内客户仪器测试项目调试、维护、保养和对客户的培训等;
2、负责客户的电话咨询、技术支持及问题解决;
3、负责将每日工作情况及行程及时反馈给公司;
4、负责填写调机记录表,对调机的数据进行加工、整理、对发现的问题应客观、及时记录并分析,以便于总结、提高;
5、根据客户需求,为客户提供仪器校准等相关报告;
6、及时与销售经理沟通,反馈客户的相关信息等。
任职要求:
1、20岁以上;
2、中专以上学历,生物技术、药学、临床医学等专业;
3、一年以上血凝仪调试工作,熟悉血凝产品知识结构,精通各种品牌血凝仪的结构原理,有全自动仪器调试经验者优先;
4、良好的学习和接受能力,能较好地处理人际关系及具有较强的沟通能力;
5、有吃苦耐劳的精神,身体健康,能适应经常出差。
第4篇 医疗器械机械岗位职责
医疗器械机械工程师 上海威之群机电制品有限公司 上海威之群机电制品有限公司,威之群 机械工程师,熟悉各种软件,独立完成出图,打样,修改,研发能力
第5篇 医疗器械质量工程师岗位职责
医疗器械质量工程师 迈德 迈德医疗科技(上海)有限公司,迈德,迈德医疗,迈德 职责描述:
1、负责产品的质量评价,包括产品评价方法的建立、维护、优化和有效性评价,组织实施供应商管理、过程能力分析及过程监控;
2、负责产品风险管理,组织实施产品年度风险管理;
3、对投诉产品进行分析处理,协同部门提出改进,同时协助跟踪产品的质量情况;
4、监控生产工艺状态,对生产工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并协助生产进行验证工作;
5、对日常生产质量数据及问题进行统计分析、制定整改措施并跟踪整改计划;
6、对生产现场体系符合性进行监督检查,确保产品的生产过程符合要求;
7、负责完成产品质量相关工作的审核;
8、上级指派的其他工作任务。
任职要求:
1、本科以上学历,机械、材料、检测等相关专业;
2、基本掌握质量管理基本理论和知识,医疗器械相关法规和标;
3、3年以上质量管理工作经验;英语良好
4、熟悉国家医疗器械方面的法律法规优先考虑。
第6篇 医疗器械产品专员岗位职责
医疗器械产品(进口)注册专员 上海锐品投资管理咨询有限公司 上海锐品投资管理咨询有限公司,锐品 岗位职责:
1、协助完成医疗器械产品,体外诊断试剂的注册;
2、参与医疗器械的临床试验项目;
3、与药监局和检测机构的沟通,检测,注册进度的跟进,解决审评过程中出现的问题;
4、协助办理生产企业许可证,经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜;
5、协助管代组织质量管理体系方面的体系考核,资料整理,文件起草,编制等工作;
任职要求:
1.临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,大学专科(含)以上学历及中级以上职称,英语六级以上或者日语1级;
2.二年以上医疗仪器产品注册申报经验;
3.有医疗器械二类以上注册、报批的经验,有体外诊断试剂产品研发及生产经验者优先;熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规;
4.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力;
5.较强的计算机、办公软件(word/e_cel/ppt)和网络的使用技能;
6.性格开朗,对工作认真负责。
第7篇 医疗器械产品注册专员岗位职责
医疗器械产品(进口)注册专员 上海锐品投资管理咨询有限公司 上海锐品投资管理咨询有限公司,锐品 岗位职责:
1、协助完成医疗器械产品,体外诊断试剂的注册;
2、参与医疗器械的临床试验项目;
3、与药监局和检测机构的沟通,检测,注册进度的跟进,解决审评过程中出现的问题;
4、协助办理生产企业许可证,经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜;
5、协助管代组织质量管理体系方面的体系考核,资料整理,文件起草,编制等工作;
任职要求:
1.临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,大学专科(含)以上学历及中级以上职称,英语六级以上或者日语1级;
2.二年以上医疗仪器产品注册申报经验;
3.有医疗器械二类以上注册、报批的经验,有体外诊断试剂产品研发及生产经验者优先;熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规;
4.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力;
5.较强的计算机、办公软件(word/e_cel/ppt)和网络的使用技能;
6.性格开朗,对工作认真负责。
第8篇 医疗器械项目经理岗位职责
医疗器械项目经理 北京比中生物医学科技有限公司 北京比中生物医学科技有限公司,比中 1 任务
管理临床试验项目。
2 职责
根据客户的需求和要求以及适用的法规完成临床试验的设计与协调。;
在合同要求的期限、费用下按照相应的sop完成临床试验,并确保试验质量。。
3 主要工作
3.1 项目管理
主导临床研究的计划、启动、跟进;
整理并持续的向临床操作部门经理汇报项目情况;
整理并定期向客户反馈项目情况;
跟进临床研究期间对供应商和合作伙伴;
跟进临床预算和款项支出情况。
3.2 临床试验设计
主导项目可行性研究;
参与和管理临床研究文件的制作、批准的协调:临床试验方案、统计分析计划、数据管理计划、知情同意书、病例报告表等;
3.3 临床研究启动
临床研究启动的管理;
伦理委员会和临床试验机构的联系与沟通;
研究者的选择和研究者会议;
后勤的协调;
协助监查员完成其所负责的研究中心的启动;
临床研究文档编制的维护。
3.4 临床研究随访和临床研究报告
跟进项目预算的支出情况;
紧密联系监查员开展项目监查工作;
根据公司sop对监督数据收集和质控;
跟相关部门合作,对临床的风险收益比进行评估;
临床试验期间可能的临床试验方案修正案的管理,其他可能相关的事宜(例如,向伦理委员会提交修正案等);
临床试验期间sae和其他安全性事件的管理;
跟进和协调临床试验数据管理和统计工作;
组织召开临床试验总结会议;
跟进和协调医学写作部门完成临床试验报告及相关文件的撰写和修订;
维护和整理临床研究文档;
4 经验和资质的要求
医学、药学专业本科及以上学历
熟悉临床试验相关的法规
良好的英语水平
能熟练使用各种办公软件
拥有医疗器械临床研究项目的管理经验
第9篇 医疗器械推广岗位职责
医疗器械-市场推广专员 新诚生物 广州新诚生物科技有限公司,新诚生物,星辰产学研,新诚 1、根据公司产品情况,制定产品销售策略;
2、拓展各种推广渠道,实施产品推广策略;
3、提炼产品的关键信息,塑造产品的竞争优势制定,参与公司产品的宣传资料、培训资料的制作;
4、负责产品的市场调研,及时收集和反馈相应市场竞争状况,进行相关竞争产品的分析及提案;
5、负责临床专家网络的建立和维护;
6、公众号平台推广资料(产品信息)撰写;
任职资格:
1. 学历本科及以上, 医用材料学、医药学、生物学等相关专业
2. 2年以上医疗行业产品销售或产品推广工作经验,有新产品销售拓展经验优先;
第10篇 医疗器械质量管理岗位职责
医疗器械生产/质量管理 岗位职责:
1. 组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;
2. 根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;
3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;
4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;
5. 对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;
6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;
7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;
8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;
9. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);
10. 制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;
11. 负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;
12. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;
13. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;
14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;
15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的安全生产制度管理制度及相关规章制度;
16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;
17. 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;
18. 管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的相关人员提出调离建议。
任职要求:
1.本科及以上学历,3年以上工作经验,品质主管及以上职位;
2.日企工作背景; 岗位职责:
1. 组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;
2. 根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;
3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;
4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;
5. 对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;
6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;
7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;
8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;
9. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);
10. 制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;
11. 负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;
12. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;
13. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;
14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;
15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的安全生产制度管理制度及相关规章制度;
16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;
17. 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;
18. 管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的相关人员提出调离建议。
任职要求:
1.本科及以上学历,3年以上工作经验,品质主管及以上职位;
2.日企工作背景;
第11篇 医疗器械营销经理岗位职责
医疗器械营销经理 广东合壹汇供应链管理有限公司 广东合壹汇供应链管理有限公司,东软致远数字医疗技术,合壹汇,广东合壹汇,广东合壹汇供应链管理有限公司,合壹汇 岗位职责:
1、根据公司及上级领导的要求,全面具体地负责公司产品展厅销售工作,并完成销售计划;
2、严格制定产品营销、开拓客户计划,并按计划严格执行;
3、与客户保持顺畅的沟通,及时了解客户需求,为客户提供有效的服务,维护客户与公司的良好关系;
4、负责展厅产品销售及售后服务;
5、掌握公司产品及竞争产品知识,准确传递产品信息;
6、与公司其他部门保持良好沟通、协作关系;
7、完成公司及上级主管交代的其他工作事务。
任职资格:
1、身体健康,具有大专以上学历或相关工作经验5年以上;
2、医疗器械、耗材、药品销售行业背景优先;
3、诚恳、踏实,具有一定的分析能力及解决问题的能力;
4、较强的沟通协调技巧,人际交往能力;良好的团队合作精神,工作积极主动;
5、热爱销售工作,乐于接受挑战,有良好的心理素质,能承受一定的工作压力;
6、能熟练使用office办公软件。
第12篇 医疗器械生产管理岗位职责
医疗器械生产/质量管理 岗位职责:
1. 组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;
2. 根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;
3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;
4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;
5. 对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;
6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;
7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;
8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;
9. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);
10. 制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;
11. 负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;
12. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;
13. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;
14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;
15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的安全生产制度管理制度及相关规章制度;
16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;
17. 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;
18. 管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的相关人员提出调离建议。
任职要求:
1.本科及以上学历,3年以上工作经验,品质主管及以上职位;
2.日企工作背景; 岗位职责:
1. 组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;
2. 根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;
3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;
4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;
5. 对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;
6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;
7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;
8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;
9. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);
10. 制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;
11. 负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;
12. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;
13. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;
14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;
15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的安全生产制度管理制度及相关规章制度;
16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;
17. 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;
18. 管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的相关人员提出调离建议。
任职要求:
1.本科及以上学历,3年以上工作经验,品质主管及以上职位;
2.日企工作背景;
第13篇 医疗器械销售岗位职责
医疗器械-销售经理 辽宁远大诺康生物制药有限公司 辽宁远大诺康生物制药有限公司,诺康生物,远大诺康,远大诺康 岗位职责:
1、负责所辖区域内公司产品的招商管理工作,根据年度销售任务进行月度分解,按照计划完成销售任务;
2、学习并且熟练掌握公司产品知识,能组织开展学术会议;
3、负责区域客户的开发与维护,与客户建立良好沟通;
4、收集市场信息,提供产品的市场调研报告;
5、日常规章制度践行,完成周报、月度、年度总结及计划等工作。
任职要求:
1、大专及以上学历;
2、3-5年大型企业药品招商经验,有心脑血管药品招商经验者优先考虑;
3、3-5年大型器械设备的招商经验,优先考虑;
4、性格外向、反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力,具有亲和力;
5、具备一定的市场分析及判断能力,良好的客户服务意识;
6、具有强烈的责任心,能承受工作压力;
7、充分了解医疗器械设备或高值耗材市场,有医疗器械企业工作经验者优先,业绩突出者优先。
第14篇 医疗器械维修工程师岗位职责
医疗器械维修工程师 湖南雅弘生物科技有限公司 湖南雅弘生物科技有限公司,雅弘 职责描述:
售后服务工程师负责医疗电子产品(呼吸机、输注泵、排痰仪等产品)的售后服务工作,包括设备的安装、调试、维修等。
1、做好设备安装调试工作(调试记录,包括产品标识性信息、用户的详细信息及相关人员信息);
3、对公司售出产品和签署保修协议的客户进行售后服务和维修;
4、服务过程中的信息要及时反馈给相关人员,并作记录;
5、认真填写《技术服务报告单》,所涉及的文件文档资料要及时存档备份;
6、参加本部门业务培训,积极配合公司内部其他部门的工作;
7、做好部门经理交给的其他工作事宜。
任职要求:
第15篇 医疗器械注册专员岗位职责
医疗器械注册专员 深圳市双平泰医疗科技有限公司 深圳市双平泰医疗科技有限公司,双平泰公司,小糖医,双平泰 岗位职责:
1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册;
2、负责监督工厂gmp运作,并定期检查;
3、负责质量管理体系文件的维护;
4、负责医疗器械相关资质的办理;
5、负责有关产品法规文档的审核;
6、及时完成上级交代的其他任务。
任职要求:
1、大专以上学历,有2年以上医疗器械注册工作经验;
2、接受过gmp相关知识的培训;
3、能独立编写注册资料和gmp程序文件;
4、有较强的沟通能力,文字表达能力;
5、需适应配合公司出差;
6、有ce、fda认证工作经验优先。
第16篇 医疗器械注册经理岗位职责
医疗器械注册经理 深圳帧观德芯科技有限公司北京分公司 深圳帧观德芯科技有限公司北京分公司,帧观德芯 国内和国际医疗器械产品注册
需要英文流利,了解海外注册法规和操作
职责描述:
1、 全面负责公司产品的国内外注册,建立和维护国内外产品注册的相关文档资料库,已注册的产品进行有效地管理和维护;
2、负责和支持公司所有与质量法规事务需求相关的一切活动;
3、撰写和整理国内外注册产品所需的各类资料;
4、积极主动跟踪项目研发及申报进度,解决研发及申报过程中遇到的问题;
5、处理省市药监局等上级部门相关事务;
6、负责质量法规部部门内部团队建设管理工作;
7、领导交代的其他事宜。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学工程相关专业本科以上学历,有_射线医学影像设备经验者优先;
2、英语听说读写流利,可作为日常工作语言;
3、五年以上有源医疗器械新产品国内外注册申报管理工作经验,能够独立负责开展公司产品国内外注册相关工作;
4、熟悉yy0287/iso13485质量体系和gmp规范的要求,熟悉ce 注册相关事项要求与办事流程;
5、能全面负责统筹过影像医疗器械从无到有的注册工作;
6、具有良好的写作与表达能力、出色的团队协作能力、较强的执行力和推动力;
7、能熟练处理药监局与器械评审中心等相关部门的事务。
第17篇 医疗器械市场总监岗位职责
医疗器械市场总监 湖北人福般瑞佳医药有限公司 湖北人福般瑞佳医药有限公司 岗位职责:
1、决策支持:追踪产品医疗领域研究进展和市场动态,搜集、整理行业信息、竞品信息、终端客户产品使用情况,反馈新需求信息,并定期、不定期提交分析报告;行业政策解读;
2、销售支持与管理:协助市场销售目标和政策;策划、组织实施专项(重点产品)推广方案和市场活动方案,并进行总结和效果评估;销售人员产品知识培训和考核;销售政策、市场活动执行情况检查、总结与评价;产品销售、售后服务质量系统总结、分析。
3、品牌管理:品牌传播和推广活动策划、组织实施;公司公共信息发布平台(网络、微信号等)内容维护;负责公司展览、会议、商务对接活动运营活动的策划、监督、执行;
4、部门协同:协同拜访重点客户;协同处置各类突发状况、异常情况(危机公关);供应链联络及相关活动组织。。
岗位要求:
1、从事医疗器械、设备推广活动5年以上;
2、熟练使用各类办公软件,优秀,能阅读先关文献资料,熟练拟写各类文件;有较强的团队组织,协调和沟通能力,分析判断能力,项目执行力;
3、具备一定的项目规划、运作、管理能力和经验;有外企工作经验者优先。
第18篇 医疗器械硬件工程师岗位职责
硬件研发工程师(医疗器械) 康铂 康铂创想(北京)科技有限公司,comper,comper healthcare,康铂,康铂医疗健康,康铂创想 1、按项目要求完成总体方案、器件选型、原理图设计、调试、测试维护优化等工作,并对设计质量负责;
2、负责完成产品的硬件单板的逻辑电路设计、pcb设计及单板试制加工;
3、编写调试程序,测试或协助测试开发的硬件设备,确保其按设计要求正常运行;
4、编写项目文档、质量记录以及其他有关文档;
5、培训、指导生产部技术人员生产本产品
第19篇 医疗器械研发岗位职责
医疗器械研发专员 维鹏云进 上海维鹏云进医药科技有限公司,维鹏云进,维鹏云进 主要职责:
1. 协助进行医疗器械科研合作项目的前期调研,并设计可能的研究方案和计划
2. 负责科研合作项目流程进度的跟进,确保项目顺利完成
3. 及时协调解决项目实施过程中碰到的问题
岗位要求:
1. 生物、医药、高分子材料等相关专业硕士及以上学历,医用高分子材料背景优先
2. 较强的学习能力,较好的英文书面表达能力(读、写、翻译等)
3. 善于与人沟通,具有较好的团队协作精神
第20篇 医疗器械测试岗位职责
医疗器械研发工程师-材料测试研究员 新诚生物 广州新诚生物科技有限公司,新诚生物,星辰产学研,新诚 岗位描述:
1、负责材料所有理化性能测试项目;
2、具体参与可吸收骨钉项目材料所有理化性能测试;
3、紧密参与项目,保证理化性能测试结果真实有效性;
4、组织材料测试业务培训;
5、负责办理、落实领导交办的其他材料加工测试相关任务;
6、负责材料加工及产品有关有限元分析模拟的任务及外联接洽;
7、负责材料加工及产品有关3d打印图像建模等任务及外联接洽。
岗位要求:
1、高分子化学、材料学等相关学科硕士及以上学历,985、211院校优先;
2、掌握高分子的仪器分析、生物相容性测试、降解实验等基本技能;
3、有医用生物材料研发经验优先。
