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岗位职责是什么
医疗器械产品岗位，是企业中负责策划、开发、管理及推广医疗设备和器械的关键角色。这个职位的核心任务是确保产品从研发到上市的全过程符合法规要求，满足市场需求，同时推动企业的创新与技术进步。
岗位职责要求
1. 深入理解医疗行业动态，掌握国内外相关法规政策。
2. 具备扎实的医学知识背景，了解各类医疗器械的性能和应用。
3. 熟悉产品生命周期管理，包括市场调研、产品设计、临床试验、注册审批、生产质量控制和售后服务等环节。
4. 强烈的责任心和团队协作精神，能够协调跨部门合作。
5. 具备良好的沟通技巧，能有效与内外部合作伙伴建立联系。
6. 具备一定的商业敏感度，能洞察市场趋势并制定相应的产品策略。
岗位职责描述
医疗器械产品经理在日常工作中，需负责分析市场趋势，确定产品定位，制定详细的产品规划。他们需要与研发团队紧密合作，确保产品的技术先进性和安全性，同时满足成本控制和生产效率的要求。在产品上市后，他们还需监控市场反馈，持续优化产品，并参与制定销售策略。
此外，他们还需处理与政府部门、行业协会、医疗机构等各方的关系，确保产品合规性。在项目管理层面，他们需要设定明确的时间表和里程碑，有效跟踪项目进度，确保产品按时上市。
有哪些内容
1. 市场研究：收集和分析行业数据，识别潜在的市场机会和竞争态势。
2. 产品策划：定义产品特性，制定产品规格和功能，编写产品需求文档。
3. 项目协调：组织跨部门会议，协调资源，推动产品开发进程。
4. 法规遵从：确保产品符合国内外相关法规，处理注册审批事宜。
5. 临床试验：参与临床试验的设计和执行，确保试验质量和数据可靠性。
6. 销售支持：为销售团队提供产品培训，协助制定销售材料和策略。
7. 后期维护：监控产品性能，处理用户反馈，进行产品升级和改进。
8. 内部沟通：定期向管理层报告项目进展，提出改进建议，推动决策。
医疗器械产品经理的工作涵盖了从市场洞察到产品退出的全链条，他们的专业能力和决策将直接影响到企业的成功和产品的市场表现。在这个岗位上，不仅需要深厚的行业知识，更需要敏锐的市场洞察力和卓越的项目管理能力。
医疗器械产品岗位职责范文
第1篇 医疗器械产品岗位职责任职要求
医疗器械产品岗位职责
岗位职责:
1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件;
2.负责进行公司医疗产品质量管理体系，主业务流程梳理、诊断、优化，推进各相关职能部门内部流程的建立;
3.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜;
4.负责产品临床试验所需的所有工作;
5. 与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行;
6. 跟进相关的国家政策及法规的更新;
7. 及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;
8. 负责协调和支持相关产品注册工作，包括但不仅限于:中国cfda， 美国fda，欧洲及其他国际市场;
9. 建立和维护当地法规要求的相关程序，比如:客户投诉、上市后监督;产品标识等;
10. 定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。
岗位要求:
1.硕士及以上学历，医疗器械、医学检验、生物技术相关专业;
2. 熟悉医疗器械注册申报程序以及医疗器械质量管理相关法律法规;
3. 熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报;
4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等质量管理体系标准;
5. 有生物医药或医疗器械注册认证、质量流程体系管理、工程项目管理工作经验优先。
医疗器械产品岗位
第2篇 医疗器械产品经理岗位职责
医疗器械市场/产品经理 爱尔博(上海)医疗器械有限公司 爱尔博(上海)医疗器械有限公司,爱尔博,爱尔博 岗位职责:
岗位职责:
.负责产品培训及市场推广计划,为提升产品市场竞争力提供合适的市场建议或方案。
.负责各产品相关的专科学术会议等的组织筹划,展会活动的布展实施。
.负责其他工作,如新产品上市、销售统计分析及预测等。
.负责培训产品专业知识、临床应用知识等,支持代理商的各项产品相关活动。
.维护kol关系,收集并传达终端客户市场相关信息。
.搜集并分析市场竞争产品相关信息。
任职要求:
1.医学类、生物医学工程类、电子仪器类专业优先;
2.本科或以上学历,英语六级或以上水平。
3.3年或以上市场、医疗器械产品推广工作经验,了解医疗器械行业背景。
4.学习能力强,沟通协调力、执行力佳。
5.语言表达能力强,自信。
第3篇 医疗器械产品经理岗位职责任职要求
医疗器械产品经理岗位职责
岗位职责:
1.市场研究
组织所负责产品的市场调研，并提出市场研究成果报告;确定产品定位;组织制定细分市场的业务计划，并将该业务计划落实到具体产品的业务计划中。
2.产品规划
参与制定产品战略和产品平台规划;根据产品路标规划或经过论证的创意，提出新产品开发的项目任务书，提交产品决策团队评审立项。
3.产品开发
知道和监督产品开发过程，在产品开发过程中，组织对产品的市场调研工作，定期收集市场调研的结果以及竞争对手的市场信息，必要时担任开发项��经理。
4.产品上市
组织和协调新产品试销工作，提供产品试销报告;制定新产品上市计划，并组织新产品的上市推广，确保新产品快速上市。
任职资格:
1.本科或以上学历，医药相关专业毕业;
2.三年以上医疗设备行业工作经验，两年以上产品设计开发、市场营销工作经验
3.有敏锐的市场意识和市场开拓能力，具备良好的沟通能力，能独立开发新产品如市场。
4、热爱本职工作，积极进取。有沟通能力、组织能力、决策能力、创造力、影响力以及目标驱动力。
5、适应出差
医疗器械产品经理岗位
第4篇 医疗器械产品专员岗位职责
医疗器械产品(进口)注册专员 上海锐品投资管理咨询有限公司 上海锐品投资管理咨询有限公司,锐品 岗位职责:
1、协助完成医疗器械产品,体外诊断试剂的注册;
2、参与医疗器械的临床试验项目;
3、与药监局和检测机构的沟通,检测,注册进度的跟进,解决审评过程中出现的问题;
4、协助办理生产企业许可证,经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜;
5、协助管代组织质量管理体系方面的体系考核,资料整理,文件起草,编制等工作;
任职要求:
1.临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,大学专科(含)以上学历及中级以上职称,英语六级以上或者日语1级;
2.二年以上医疗仪器产品注册申报经验;
3.有医疗器械二类以上注册、报批的经验,有体外诊断试剂产品研发及生产经验者优先;熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规;
4.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力;
5.较强的计算机、办公软件(word/e_cel/ppt)和网络的使用技能;
6.性格开朗,对工作认真负责。
第5篇 医疗器械产品经理岗位工作职责
简介:产品经理(product manager)是企业中专门负责产品管理的职位,产品经理负责市场调查并根据用户的需求,确定开发何种产品,选择何种技术、商业模式等。并推动相应产品的开发组织,他还要根据产品的生命周期,协调研发、营销、运营等,确定和组织实施相应的产品策略,以及其他一系列相关的产品管理活动。
产品经理岗位描述(模板一)
岗位职责:
1、开展市场调研、竞争对手分析、用户分析,对相关行业的发展进行调研、分析,定义产品;
2、产品需求及原型制作;
3、测试用例评审;
4、推广及交付支持;
任职要求:
1、3年以上产品经理工作经验,市场支持经验;
2、3年以上的企业、院校或政府系统的需求调研经验;
3、3年以上a_ure使用经验,客户需求、产品需求的编写能力;
4、良好的沟通能力、文字组织能力、强烈的责任感和事业心。产品经理岗位描述(模板二)
岗位职责:
1、负责产品市场调研,研究内镜市场技术发展趋势,了解终端客户的使用习惯,需求、竞争状况及市场资源;
2、参与产品的设计开发,进行产品前期规划、临床验证与评价,并与研发团队密切配合进行流程制定、上市前评估等;
3、以产品为核心,高效地推动研发、注册、生产等部门紧密合作,确保产品准时、高质量上线;
4、负责对下游产品人员及销售人员进行产品培训,参与到fab的制定过程中,策划与制定新产品引进计划及产品生命周期;
5、制定产品迭代计划;
6、竞争对手调研:研究竞争对手产品线构成及其优缺点、价格策略、售后服务情况等。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学或相关专业;
2、5年以上医疗器械行业相关工作经验,有消化内镜工作背景及医疗临床工作经历者优先;
3、有清晰的产品转化思路,逻辑性强,自学能力强,有责任感;
4、有良好的沟通能力与团队协作能力,有较强的发现并解决问题的能力。产品经理岗位描述(模板三)
岗位职责:
1、参与新产品开发设计,市场调研;
2、参与制定产品市场策略、定位;
3、了解、跟进产品临床使用情况,解决临床出现问题;
4、组织开展产品学术会,与相关专家交流提高产品学术影响;
5、负责产品宣传资料策划、撰写、及市场活动推广;
6、完成公司安排的其他相关工作。
任职要求:
1、医学相关专业,其中临床医学专业优先,大专及以上,研究生学历佳;
2、从事医疗设备市场营销或医疗设备销售工作经历2年及以上,有临床经验者优先;
3、熟练掌握e_cel,ppt,具有数据处理及分析能力和较好的ppt课件制作能力;
4、优秀的沟通、协调和组织能力,良好的客户服务意识,语言表达能力强。产品经理岗位描述(模板四)
岗位职责:
1、按产品推广需求,拟定培训和推广计划,设计培训、推广文案及方法;
2、按公司要求,做学术推广、产品培训,配合行销部进行产品宣讲;
3、按公司要求,召集并组织客户参加产品的学术会议活动,代表公司在学术会议上进行学术演讲。
任职要求:
1、大专以上学历,3年以上同岗位工作经验,有一次性卫生用品、医疗耗材、医疗器械、品等相关行业工作经验(必要条件),有医院临床检验工作经历者优先,血液检验学专业优先;
2、良好的文字和语言表达能力、沟通能力,思维敏捷,具有培训经验者优先,熟悉临床医疗检验专业学会协会;
3、具有较强的学习能力,血液检验学专业 ,具有良好的沟通能力,极强的组织协调能力。产品经理岗位描述(模板五)
岗位职责:
1、收集国内外产品发展趋势,分析竞品发展动态,通过市场调研和内部沟通,制定新产品的规划,营销策略,为现有产品线提供建议;
2、负责计划执行与监督效果评估,根据市场竞争状况调整计划使之适应市场发展;
3、负责新品上市的项目管理,新品培训等工作;
4、完成产品的市场定位,提供市场反馈意见;
5、医疗产品相关法律法规等资质文件管理;
6、完成上级交代的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,市场营销或理工科相关专业,医疗器械,医疗,医药专业者佳;
2、三年以上产品开发、市场管理等相关工作经验,有医疗器械、家用医疗器械经验者佳;
3、熟练使用office办公软件;
4、具有团队合作意识。
第6篇 医疗器械产品主管岗位职责
医疗器械产品(进口)注册主管 四川科瑞德制药股份有限公司 四川科瑞德制药股份有限公司,科瑞德制药,科瑞德 一、岗位职责:
1.负责提供医疗器械产品立项、申报及上市后产品的法规技术支持;
2.负责公司医疗器械产品相关资质文件的办理;医疗器械产品注册申报资料的整理、审核,医疗器械产品注册工作的实施;跟进项目进度,确保注册申报工作顺利进行;
3.及时跟踪法规信息、国内外相关产品信息;
4.搭建内外部沟通桥梁,关注产品研发技术及注册法律法规的最新动态,维护与药监、注册机关等政府部门关系,树立良好的公司形象;
5.完成领导交办的其它申请事项。
二、任职要求:
1. 具有三年以上医疗器械注册申报工作经验,熟悉医疗器械相关政策法规、技术要求及工作流程;有成功申报并获批经验证者优先;
2. 有独立操作进口有源医疗器械注册经验者优先;
3.英语水平6级以上,能独立查阅国内外相关文献及有优秀的英语读写听说能力,以及较强的文字撰写能力;
4.工作认真负责、积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,有团队建设能力,有合作精神。
第7篇 医疗器械产品注册专员岗位职责
医疗器械产品(进口)注册专员 上海锐品投资管理咨询有限公司 上海锐品投资管理咨询有限公司,锐品 岗位职责:
1、协助完成医疗器械产品,体外诊断试剂的注册;
2、参与医疗器械的临床试验项目;
3、与药监局和检测机构的沟通,检测,注册进度的跟进,解决审评过程中出现的问题;
4、协助办理生产企业许可证,经营企业许可证变更、换证、增项相关事宜;
5、协助管代组织质量管理体系方面的体系考核,资料整理,文件起草,编制等工作;
任职要求:
1.临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,大学专科(含)以上学历及中级以上职称,英语六级以上或者日语1级;
2.二年以上医疗仪器产品注册申报经验;
3.有医疗器械二类以上注册、报批的经验,有体外诊断试剂产品研发及生产经验者优先;熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规;
4.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力、计划能力和控制能力;
5.较强的计算机、办公软件(word/e_cel/ppt)和网络的使用技能;
6.性格开朗,对工作认真负责。
第8篇 医疗器械产品专员岗位职责任职要求
医疗器械产品专员岗位职责
岗位职责:
1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件;
2.负责进行公司医疗产品质量管理体系，主业务流程梳理、诊断、优化，推进各相关职能部门内部流程的建立;
3.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜;
4.负责产品临床试验所需的所有工作;
5. 与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行;
6. 跟进相关的国家政策及法规的更新;
7. 及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;
8. 负责协调和支持相关产品注册工作，包括但不仅限于:中国cfda， 美国fda，欧洲及其他国际市场;
9. 建立和维护当地法规要求的相关程序，比如:客户投诉、上市后监督;产品标识等;
10. 定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。
岗位要求:
1.硕士及以上学历，医疗器械、医学检验、生物技术相关专业;
2. 熟悉医疗器械注册申报程序以及医疗器械质量管理相关法律法规;
3. 熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报;
4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等质量管理体系标准;
5. 有生物医药或医疗器械注册认证、质量流程体系管理、工程项目管理工作经验优先。
医疗器械产品专员岗位
第9篇 医疗器械产品注册专员岗位职责任职要求
医疗器械产品注册专员岗位职责
岗位职责:
1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件;
2.负责进行公司医疗产品质量管理体系，主业务流程梳理、诊断、优化，推进各相关职能部门内部流程的建立;
3.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜;
4.负责产品临床试验所需的所有工作;
5. 与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行;
6. 跟进相关的国家政策及法规的更新;
7. 及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;
8. 负责协调和支持相关产品注册工作，包括但不仅限于:中国cfda， 美国fda，欧洲及其他国际市场;
9. 建立和维护当地法规要求的相关程序，比如:客户投诉、上市后监督;产品标识等;
10. 定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。
岗位要求:
1.硕士及以上学历，医疗器械、医学检验、生物技术相关专业;
2. 熟悉医疗器械注册申报程序以及医疗器械质量管理相关法律法规;
3. 熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报;
4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等质量管理体系标准;
5. 有生物医药或医疗器械注册认证、质量流程体系管理、工程项目管理工作经验优先。
医疗器械产品注册专员岗位
