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岗位职责是什么
器械岗位是医疗机构或医疗设备制造企业中的关键角色,负责确保医疗设备的安全、有效运行和维护。这个职位涵盖了设备的采购、安装、调试、维护、更新和报废等多个环节,旨在保障医疗服务的质量和效率。
岗位职责要求
1. 熟悉各类医疗设备的操作和性能,具备相关领域的专业知识。
2. 具备良好的问题解决能力,能迅速诊断和修复设备故障。
3. 持有相关资格证书,如医疗器械维修工程师证等。
4. 能够遵循严格的安全规程,确保设备操作无风险。
5. 具备良好的沟通技巧,能与医护人员和供应商有效协作。
6. 能够制定并执行设备保养计划,延长设备使用寿命。
7. 保持对医疗设备新技术和市场动态的敏锐洞察。
岗位职责描述
器械岗位的日常工作包括但不限于:
1. 定期检查设备,确保其功能正常,及时发现并处理潜在问题。
2. 协助新设备的引入,进行安装、调试和人员培训。
3. 维护设备记录,跟踪设备的使用状况和维护历史。
4. 参与设备采购决策,评估设备性能、价格及供应商信誉。
5. 解决设备故障,快速响应临床需求,减少因设备问题导致的服务中断。
6. 与供应商保持良好关系,争取最优的售后服务和支持。
7. 遵守法规要求,确保所有设备符合安全和质量标准。
有哪些内容
1. 设备管理:建立和完善设备档案,定期进行设备盘点和性能评估。
2. 技术支持:为医护人员提供设备操作指导,解答技术问题。
3. 培训与教育:组织设备使用培训,提高医护人员的操作技能。
4. 应急处理:制定应急方案,应对突发的设备故障情况。
5. 预算与成本控制:参与设备预算制定,合理规划设备维护和更新成本。
6. 法规遵守:确保所有设备操作和服务符合相关法律法规要求。
7. 持续改进:收集反馈,推动设备改进,提升医疗服务效率。
器械岗位的工作是医疗机构高效运作的重要保障,需要专业技能和严谨态度。通过持续的学习和实践,器械岗位人员将为医疗服务提供坚实的设备支持。
器械岗位职责范文
第1篇 医疗器械应用工程师岗位职责任职要求
医疗器械应用工程师岗位职责
岗位职责:
1、负责办公类升降立柱、办公桌架、医疗器械等机构类产品的开发、设计、打洋、样品制作、测试验证、开模跟进验收、安排小批量、专利申请等;
2、负责办公类客户定子机构类项目开发、设计打样、测试、送样确认、开模跟进验收、直接导入批量生产;
3、负责研发中心老产品的异常问题处理;
4、负责电动桌上行项目的开发执行;
5、负责显示器托臂项目的开发执行
任职资格:
1、机械工程、机械设计及其自动化、机械电子等本科学历;
2、大学英语四级或者同等水平;
3、熟练使用croe/pro-e/cad等
4、3年以上机械设计工作经验。岗位职责:
1、负责办公类升降立柱、办公桌架、医疗器械等机构类产品的开发、设计、打洋、样品制作、测试验证、开模跟进验收、安排小批量、专利申请等;
2、负责办公类客户定子机构类项目开发、设计打样、测试、送样确认、开模跟进验收、直接导入批量生产;
3、负责研发中心老产品的异常问题处理;
4、负责电动桌上行项目的开发执行;
5、负责显示器托臂项目的开发执行
任职资格:
1、机械工程、机械设计及其自动化、机械电子等本科学历;
2、大学英语四级或者同等水平;
3、熟练使用croe/pro-e/cad等
4、3年以上机械设计工作经验。
医疗器械应用工程师岗位
第2篇 医疗器械注册主管岗位职责
医疗器械注册主管 新诚生物 广州新诚生物科技有限公司,新诚生物,星辰产学研,新诚 职责:
1、 负责国内/国际医疗器械监管法规、技术标准的研究分析和导入,确保公司产品的法规符合性;
2、 负责产品样品准备与送检;
3、 负责产品的申报与注册工作;
4、 对公司产品适用法规和标准的实施予以宣导、监督和检查;
5、 对产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以回答;
6、 跟进临床试验的工作。
要求:
1、 临床医学检验、生物学和相关专业本科以上学历;
2、 具有二年二类以上产品申报注册工作经历;
3、 积极主动,具备良好的沟通表达和优先的团队精神;
4、 思维活跃,思维清晰,具备良好的计划执行能力;
第3篇 医疗器械外贸岗位职责任职要求
医疗器械外贸岗位职责
外贸主管(医疗器械) 杭州糖吉医疗科技有限公司 杭州糖吉医疗科技有限公司,糖吉职位描述:
1,负责公司外贸部部门工作,对外贸销售任务负责。利用网络邮件/电话将公司产品的销售及推广,促使双方实现贸易合作;
2, 掌握、了解市场信息,开发新客户,跟进客户并与客户保持联系增加沟通。
3, 了解客户所需,通过沟通确认好客户提出的样品需求,跟进样品完成情况。
4, 确认好客户的定单,数量,要求以及完成时间。处理、跟踪 每张国外客户订单流程,发货安排,报关,收款。
5, 接收客户的投诉信息,并将相关的信息传递到公司的相关部门;
6, 客户回访,满意度调查。
任职资格:
1、 大专以上学历,大学英语6级以上优先。
2、 从事过医疗器械外贸销售5年以上,制造网或阿里巴巴国际站工作者优先;
3、 做事认真、细心、负责;
4、 熟练使用office等办公软件;
5、 具有服务意识,能适应较大的工作压力;
6、 思路清晰,有良好的逻辑能力;灵活,具有较强的沟通协调能力;
7、 责任心强,上进心强
医疗器械外贸岗位
第4篇 医疗器械会计岗位职责
以下就是医疗器械会计岗位职责等等的介绍,希望可以帮助到各位。
岗位职责:
1、负责编制及组织实施财务预算报告、月、季、年度财务报告;
2、核对应收账款,核销应收往来,核对询证函,出具信用报告;
3、负责公司会计核算和分析工作;
4、负责税金核对、进行税务申报;
5、资产管理,对公司资产定期盘点,出具盘点报告;
6、根据公司规定,定期编报相关报表;
任职资格:
1、本科以上学历,财务会计相关专业;
2、具有会计工作8年以上经营,熟悉医疗器械行业会计操作、跨级核算及审计的全套流程及管理;
3、熟练使用办公软件。
医疗器械会计岗位职责
第5篇 医疗器械销售专员岗位职责任职要求
医疗器械销售专员岗位职责
外资医疗器械公司诚聘高薪销售专员 1.认真贯彻执行公司销售管理规定和实施细则,努力提高自身业务水平。
2.积极完成规定或承诺的销售量指标,为客户提供良好的一系列服务,并配合销售代表的工作。
3.办理各项业务工作,要做到:积极联系,事前请示、事后汇报,忠于职守、廉洁奉公;
4.负责与客户签订销售合同,督促合同正常如期履行,并催讨所欠应收销售款项。
5.对客户在销售和使用过程中出现的问题、须办理的手续,帮助或联系有关部门或单位妥善解决。
6.收集一线营销信息和用户意见,对公司营销策略、广告、售后服务、产品改进新产品开发等提出参考意见。 1.认真贯彻执行公司销售管理规定和实施细则,努力提高自身业务水平。
2.积极完成规定或承诺的销售量指标,为客户提供良好的一系列服务,并配合销售代表的工作。
3.办理各项业务工作,要做到:积极联系,事前请示、事后汇报,忠于职守、廉洁奉公;
4.负责与客户签订销售合同,督促合同正常如期履行,并催讨所欠应收销售款项。
5.对客户在销售和使用过程中出现的问题、须办理的手续,帮助或联系有关部门或单位妥善解决。
6.收集一线营销信息和用户意见,对公司营销策略、广告、售后服务、产品改进新产品开发等提出参考意见。
医疗器械销售专员岗位
第6篇 医疗器械招商经理岗位职责
医药医疗器械招商经理 北京爱特康医疗科技有限公司 北京爱特康医疗科技有限公司,爱特康,爱特康 职责描述:
负责目标区域销售指标的完成及招商计划的完成。
负责区域目标医院的开发及上量;
负责区域内重点专家的的维护,建立省内专家网络。
组织区域学术会议和临床实验的开展;
利用区域营销资源,共同开发目标医院。
负责区域的产品培训。
任职要求:
本科以上学历,医药学相关专业优先;
良好的独立工作能力、沟通协调能力和应变能力;
具备一定的学习能力,善于演讲;
任职要求:
第7篇 医疗器械行业岗位职责任职要求
医疗器械行业岗位职责
岗位职责:
1、全程负责公司医疗器械植入物的生物学评价、注册检验、动物实验、创新产品申报、临床试验和注册申报工作;
2、主导进行产品注册相关工作,按照相关法律法规及标准的要求,起草产品技术要求,编写汇总产品申报注册技术文档;
3、与国家主管部门联系沟通,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程,协调产品注册过程中内外部事项;
4、与检验、测试、认证机构保持密切联系,建立良好关系,接待陪同审核员开展相关工作,确保产品的注册检验顺利进行;
5、实时掌握研究国家相关法律法规、产品认证注册的法律法规,翻译相关产品技术资料,为新产品注册或认证策略提供建议,对公司内部进行法规类的培训;
6、主导动物实验工作、外部沟通、实验方案确定等;
7、主导临床试验项目设计和管理,与医院的沟通;
8、参与产品设计开发过程的评审、风险管理工作。
任职要求:
1、熟悉三类植入医疗器械注册流程,有5年以上医疗器械产品注册工作经验, 并成功注册产品
2、熟悉iso13485标准及gmp体系,接受过相关医疗器械相关法规培训;
3、熟悉医疗器械行业,尤其是三类植入医疗器械细分领域,了解行业相关重点企业情况;
4、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准;
5、办公软件应用熟练,英语水平良好,能独立查阅国外文献;
6、工作细致、严谨、主动、条理性强,有高度的责任感和良好的团队合作精神。
医疗器械行业岗位
第8篇 器械维修岗位职责任职要求
器械维修岗位职责
岗位职责
1、负责各种医疗仪器、器械的现场安装、调试及维系服务工作;
2、受理投诉,解决售后技术使用问题;
3、按照公司维修、保养计划进行设备保养及校准;
4、对设备保养记录进行总结分析,发现问题及时上报解决;
5、协助销售部门解决技术问题。
任职资格
1、医学工程,机械,电气,自动化等相关专业大专以上学历;
2、有一年以上的技术开发或设计的工作经验;
3、有较强的与客户沟通能力、表达能力、学习能力和团队观念。
器械维修岗位
第9篇 医疗器械海外岗位职责
医疗设备及器械-海外销售专员 重庆迈科唯医疗科技有限公司 重庆迈科唯医疗科技有限公司关联公司 职责描述:
1,销售管理:
(1)根据海外销售部长远战略规划,执行相应的营销发展目标、规划和年度营销工作计划,并制定执行细化的季度、月度营销计划。
(2)负责完成部门下达的年度销售指标
(3)负责建立营销网络和售后服务体系
( 4 ) 负责跟进订单的执行和发货等
2,空白市场及新产品线市场的开发
(1)开拓空白市场并形成销售
(2)推进新产品线的业务发展
3,销售业务处理
(1)销售的日常管理工作及销售资料整理
(2)不断提升自身销售能力和团队协作能力
4,客户管理
(1)代理商的管理: 遴选、培训、指导、评价、调整、淘汰、奖励与惩罚经销商队伍
(2)重点临床客户的管理
(3)辅助市场部门提升公司国际品牌
任职要求:
1,本科及以上学历,国际贸易或外语、小语种(葡萄牙语,西班牙语,阿拉伯语,俄语)专业尤佳
2,有良好的英语听说读写能力,有海外留学或工作经历优先
3,熟悉国际贸易业务,善于沟通,具有一定的谈判技巧
4,工作富有激情,认真细致,条理清晰,熟练使用各类办公软件
5,具有医疗器械公司1-2年以上工作经验,医用吻合器、超声刀等外科手术类产品销售经验者优先
6, 较强的沟通能力,积极主动,抗压能力强
第10篇 医疗器械质管员岗位职责
1.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;
2.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;
3.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
4.负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;
5.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
6.组织验证、校准相关设施设备;
7.组织医疗器械不良事件的收集与报告;
8.负责医疗器械召回的管理;
9.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;
10.组织或者协助开展质量管理培训;
11.其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责
任职资格:
1.医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、医学、生物工程、化学、药学等专业)大专以上学历或者中级以上专业技术职称
2.具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
3.有团队协作精神。
第11篇 医疗器械耗材销售代表岗位职责
医疗器械/耗材销售代表 四川锦江电子科技有限公司 四川锦江电子科技有限公司,锦江电子,锦江 职责描述:
1、负责在责任区域进行专项产品线的销售工作,完成个人销售指标;
2、定期拜访客户及代理商,维护客情关系,了解客户需求变化;
3、负责所负责区域内的招投标、应收款工作;
4、负责所负责区域内的市场调研工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,医学或电子类相关专业;
2、品行端正、能吃苦耐劳;
3、沟通能力强,具有服务精神,能适应较频繁的出差。
【我们诚邀您加入四川锦江电子,在这里你将获得】
1.优越的收入(基本+提成)
只要你具有创业精神,敢于尝试,抗压能力强,对金钱渴望,那么请你加入我们。
2.良好的晋升空间(销售代表→区域经理→大区经理→销售总监)
开放的晋升通道,让你的职业生涯迅速得到成长。
3.阶梯式培训+导师成长计划
专业技能培训:为期2周的阶梯式培训(专业知识+销售技能+管理技巧+实战演示)
导师成长计划:专业导师对新员工的职业生涯及职业修养进行宏观指导和沟通,为期3-6个月。
第12篇 医疗器械采购人员岗位职责内容
1.在科长的领导下,负责医疗器械的采购工作。
2.凭采购单购货进货。按入库要求填写入库单并签字,交保管员验收、签字,各持一联生效。
3.负责运器材件数、毛重、体积、按时办理运输手续及对外联系事宜。
4.对临时性急需物品的采购计划,要一周内有回音,抢救器械在1~2天内将办理结果报告领导。
5.每月30日接采购单,在下月15日前完成月计划采购及急、抢救器材供货和提货。
6.及时提出在车站的器材,对短缺、脱销器材及时通知库房。
7.负责组织人员及时准确地运输器材,按运单负责办理接运提货手续,保证准确、清楚、无误。
8.在运输中注意安全,了解所运器材的特性,防止途中破损或丢失。
9.购买器材要与管库人员共同严格把关,对不合格器材绝对不买。购回器材不合格者及时退交,做到账物相符。
10.在外出执行采购任务中,严格遵守医院的各项规定,遵纪守法,年终写出采购总结。
第13篇 医疗器械测试岗位职责
医疗器械研发工程师-材料测试研究员 新诚生物 广州新诚生物科技有限公司,新诚生物,星辰产学研,新诚 岗位描述:
1、负责材料所有理化性能测试项目;
2、具体参与可吸收骨钉项目材料所有理化性能测试;
3、紧密参与项目,保证理化性能测试结果真实有效性;
4、组织材料测试业务培训;
5、负责办理、落实领导交办的其他材料加工测试相关任务;
6、负责材料加工及产品有关有限元分析模拟的任务及外联接洽;
7、负责材料加工及产品有关3d打印图像建模等任务及外联接洽。
岗位要求:
1、高分子化学、材料学等相关学科硕士及以上学历,985、211院校优先;
2、掌握高分子的仪器分析、生物相容性测试、降解实验等基本技能;
3、有医用生物材料研发经验优先。
第14篇 器械质量岗位职责
医疗器械质量专员 海泽医疗 江苏海泽医疗科技发展有限公司,海泽公司,海泽医疗,海泽医疗科技,海泽 职责描述:
职责描述:
1、负责质量管理体系运行和文件体系的维护;
2、负责编写和修改体系文件和检验规程,并对人员进行培训;
3、负责质量部门的数据统计、汇总和归档,检验台账的登记,检验报告发放;
4、负责检验用品及时请购,以及计量器具的管理;
5、负责批记录审核和纠正,定期现场巡查;
6、负责验证方案和报告的编写,记录的汇总归档;
7、协助部门经理完成内外部的审核;
8、 服从上级工作安排,完成上级交办的其他工作。
任职要求:
1、 具有专科及以上学历,生物、制药、高分子等相关专业;
2、 具有三年以上质量管理工作经验;
3、 具有iso13485体系运行经验,13485内审员优先
4、 具有制药和医疗器械工作经验者优先考虑;
5、 具有较强的沟通协调能力,工作细心,积极主动
做五休二,五险一金,每年专业体检、每年旅游拓展、生日节日津贴。
第15篇 医疗器械软件岗位职责
医疗器械嵌入式软件工程师 美好创亿医疗科技 深圳市美好创亿医疗科技有限公司,美好,美好创亿,美好创亿医疗,美好创亿医疗科技,美好创亿 岗位要求:
1. 计算机、电子、信息技术及其相关专业本科以上学历;
2. 3年以上嵌入式软件工作经验,熟悉arm结构;
3. 精通c/c++编程技术,熟悉软件开发流程,有良好的编程规范;
4.有医疗行业工作经验者优先。
第16篇 医疗器械研发员岗位职责
医疗器械研发员 杭州若朗生物科技有限公司分支机构 杭州若朗生物科技有限公司分支机构 职责描述:
1、负责产品设计和开发项目,组织实施设计开发的输入、输出、评审、验证、确认等各阶段的工作,以及产品的风险分析,并采取有效措施消除或降低风险;
2、配合主管做好新材料、新工艺、新技术的引进和开发设计工作;
3、负责组织并跟进新产品的试制、样品的性能测试等工作;
4、负责编制产品的技术规范、产品验收标准、产品标准/产品技术要求;
5、负责工艺验证工作,编制合理的工艺规程及作业指导书,力求能正确指导生产;
6、负责现有产品生产工艺的改进;
7、协助产品说明书、产品宣传资料的编写;
8、协助产品注册工作中的相关技术支持;
9、定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。
任职要求:
1、熟悉光学或眼专科医学专业知识,有医疗器械研发经验者优先;
2、熟悉设计和开发控制程序;
3、有良好的沟通和团队协作能力,有较强的动手能力;
4、欢迎优秀应届生应聘。
第17篇 器械耗材销售代表岗位职责任职要求
器械耗材销售代表岗位职责
工作内容:
1、负责辖区内的销售工作,完成个人销售任务;
2、按照公司销售战略和程序开展产品推广工作,针对目标客户准确介绍公司产品和服务理念;
3、配合市场部为客户提供专业的产品培训及相关服务,进行客户满意度调查,并及时反馈;
4、建立、维护客户关系,建立客户资料台帐,及时更新客户信息资料,实时掌握客户动态;
5、负责辖区内相关行业的市场调研工作;
6、完成销售回款工作并及时填制销售日报;
7、其它相关工作。
岗位条件:
1、教育:专科以上学历;
2、经验:具有1年以上销售实践工作经验 (公司会针对口腔种植专业知识,提供专业培训,帮助新员工尽快融入公司团队)
3、能力:具有较强的独立工作能力、沟通协调能力以及应变能力; 具有一定的市场判断、开拓能力;
4、其他:性格开朗、相貌端庄、坦诚自信、乐观进取,具有高度的工作热情; 团队意识强、善于与人合作。
5、能接受出差。
器械耗材销售代表岗位
第18篇 医疗器械岗位职责任职要求
医疗器械岗位职责
岗位职责:
1、负责3d打印医疗器械产品(无源产品)的注册申报工作;
2、协助撰写医疗器械产品技术文件, 编写医疗器械产品注册资料 ;
3、负责医疗器械法律法规的贯彻执行,及时了解医疗器械法律法规动态,及时获得新发布和新修订的法律法规;
4、负责医疗部门质量体系的建立,并保证其有效运行。
岗位要求:
1、本科以上学历;熟悉医疗器械注册流程,至少三年以上医疗产品注册经验;
2、良好的沟通技巧和协调能力;
3、具有医疗器械质量管理体系方面的知识,熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的工作流程。
医疗器械岗位
第19篇 器械销售经理岗位职责
1、负责贯彻落实公司的营销策略 、政策和计划;
2、负责市场调研和需求分析;
3、负责年度销售的预测,目标的制定及分解;
4、确定销售部门目标体系和销售配额;
5、负责对行业市场的目标客户进行攻关,并协助经销商进行市场开拓;
6、负责销售计划 的分解、落实,并进行跟踪与评估。
第20篇 器械管理岗位职责
管理者代表-器械 挂号网 挂号网(杭州)科技有限公司,挂号网,挂号网 岗位职责:
1、确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持。
2、对公司决策的、需要建立的有关质量体系的活动进行策划。
3、依据批准的策划,建立、实施质量体系,并予以保持。
4、向最高管理者报告质量体系业绩和任何改进的需求。
5、对内审进行策划,组织质量部门对体系文件的适宜性、充分性、有效性进行检查和评审,对发现的问题责成有关部门及时采取措施加以改进,对内审的结果向总经理汇报;
6、负责体系运行中重点过程的监视和评价,这些重要的过程包括重要合同,关键供应商,设计输入与输出,关键过程的能力,检验的充分性及有效性,产品质量分析,客户信息分析及处置等;
7、监督质量部门完成质量趋势数据的统计和分析工作,检查数据统计和分析方法的有效性,汇总纠正措施的有效性证据,通过质量趋势异常的分析,客户投诉等提出纠正预防措施,持续改进质量体系的保障能力;
8、协助总经理进行管理评审,编制管理评审报告,确定涉及质量的重大改进活动和项目,并监督落实;
9、确保在整个组织内提高满足客户和法规要求的意识,确保整个组织沟通和理解与质量有关的要求和责任;
10、负责对员工质量意识和法规意识的培训和监督实施;
11、对产品法规符合性检查的策划和监督实施;
12、确保供应商理解和质量有关的需求和责任;
13、根据公司管理水平、人员能力和资源情况分析、判断,是否聘请外部咨询公司、并选择咨询公司;
14、根据业内口碑及公司市场需求,分析选择合适的第三方认证、检测服务机构。
任职要求:
1、5年以上医疗器械行业本岗位实际工作经验;具备医疗器械生产质量管理所需专业知识,有内审员证书;
2、熟悉iso13485认证工作流程以及iso13485的日常管理工作,认真贯彻执行医疗器械法及iso13485等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;
3、要求掌握和了解一定的医疗器械行业知识特别是医疗电子产品知识(行业知识以及行业标准在岗位工作中的作用和运用),必须熟练掌握本行业的法律法规和规范性文件,娴熟文件编写和指导。
4、应具有较为全面的管理知识和相应管理能力。
5、管理者代表应该具有系统的企业组织会议管理能力、公共关系管理能力上下级及部门沟通及谈判能力,原则性及责任心极强。