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岗位职责是什么
质量生产岗位是企业生产流程中的核心环节，负责确保产品的质量和生产效率，以满足客户的需求和企业的质量标准。
岗位职责要求
1. 熟悉iso质量管理体系和相关行业标准。
2. 具备良好的数据分析能力，能有效监控生产过程中的各项指标。
3. 拥有扎实的工艺知识和问题解决技巧。
4. 能够协调各部门，确保质量控制的实施。
5. 强烈的责任心和团队协作精神。
岗位职责描述
质量生产岗位的日常工作涵盖了从原材料检验到成品出库的全过程，主要任务是确保每个生产阶段都符合预设的质量标准。该岗位需要密切关注生产线的运行，通过定期检查、抽样测试和数据分析，及时发现并解决可能影响产品质量的问题。此外，还需要与采购、生产、仓储等部门紧密合作，优化生产流程，提高生产效率，同时保证产品质量的稳定性和一致性。
有哪些内容
1. 质量监控：实施质量检验计划，对生产过程进行实时监控，确保产品符合规格要求。
2. 异常处理：发现质量问题时，迅速响应，分析原因，制定并执行纠正措施。
3. 标准制定与改进：参与制定和更新质量控制标准，持续优化生产流程。
4. 培训指导：对生产线员工进行质量意识和操作技能的培训，提升整体质量管理水平。
5. 文档管理：维护质量记录，确保文件的完整性和合规性。
6. 供应商评估：参与供应商质量管理，确保原料质量达标。
7. 协调沟通：与内部各部门沟通协调，确保质量目标的达成，解决跨部门的质量问题。
8. 客户反馈处理：针对客户反馈的质量问题，进行调查和改进，提升客户满意度。
质量生产岗位的工作人员需要具备高度的专业素养和敏锐的质量意识，他们的工作直接影响着企业的品牌形象和市场竞争力。通过他们的努力，企业能够提供优质的产品，赢得客户的信任，从而实现可持续发展。
质量生产岗位职责范文
第1篇 生产质量副总岗位职责任职要求
生产质量副总岗位职责
生产质量副总 生产质量副总
任职要求:
1、医学、药学、生物技术相关专业，硕士学位，工作经验特别丰富可放宽至本科学历;
2、ivd行业，医疗器械或制药行业，10年以上生产质量管理工作经验;
3、年龄:40-50岁。 公司待遇优厚:基本工资+奖金、享受五险一金、交通补贴、带薪年假、国家法定节假日，公司提供各种培训及职业发展通道。13-14个月，5险1金，其中公司付工资12%的住房公积金。团队氛围好!
生产质量副总
任职要求:
1、医学、药学、生物技术相关专业，硕士学位，工作经验特别丰富可放宽至本科学历;
2、ivd行业，医疗器械或制药行业，10年以上生产质量管理工作经验;
3、年龄:40-50岁。
生产质量副总岗位
第2篇 生产质量开发主管sqe/npi职位描述与岗位职责任职要求
职位描述：
岗位职责:
我主要的任务：
我协同发展与提高供应商的技能与体系，确保产品的品质以及供应商持续改善。
我主要的职责：
1 我评估并确保产品质量。
2 我积极分析解决产品以及工艺的质量问题。
3 我管理供应商，协助建立并全面确保质量体系的持续稳定运行和改善。
4 我保障供应商遵守环境保护，工厂人权的相关要求，推动并加强供应商社会责任管理。
5 我的工作中能够自主决策，并能够提出改善建议。
6 我主导新产品的开发和工业化大货生产。
任职资格:
我的资历：
1 热爱运动并且经常参与各类运动。充满活力和正能量。
2 热爱产品，工业生产和制造业，喜欢在现场工作。
3 拥有良好的思考、逻辑分析、组织、谈判以及沟通能力。
4 具有团队合作精神，及优秀的学习热情及能力。
5 抗压性强，愿意接受挑战。
6 本科及以上学历，理工类相关专业。
7 我拥有2年以上质量管理相关工作经验（应届毕业生择优录取）。
8 中英文流利
我的福利：
•个性化的培训及人个发展计划。
• 根据个人能力和意愿可以尝挑战公司内部不同的工作岗位。
• 有机会在不同国家或城市工作。
• 可以加入各类运动俱乐部，参与和体验各项不同的运动。
• 基于责任和绩效的灵活办公时间。
• 每年可享受12-20天的公司年假。
• 额外的商业医疗保险。
• 迪卡侬门店折扣。
第3篇 药品生产质量管理岗位职责
药品生产/质量管理 常州康普药业有限公司 常州康普药业有限公司,常州康普,康普 岗位职责
1、负责药品质量控制与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;
2、熟悉gmp认证工作流程以及gmp的日常管理工作,认真贯彻执行药品法及gmp等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;
3、从事过药厂质量检验、科研、生产1-2年工作经验的硕士学历者优先;从事过药厂质量检验、科研、生产3年以上工作经验的本科学历者优先。
任职资格
1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历;
2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作经验;
3、具备药品生产质量管理所需专业知识,有自己的理解;
4、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力;
5、诚实守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通能力和团队合作精神。
第4篇 生产质量保证岗位职责任职要求
生产质量保证岗位职责
b19-抗体药物研发生产质量保证助理 上海睿智化学研究有限公司 上海睿智化学研究有限公司 职责:质量保证是药物研发和生产中及其重要的功能，具有良好的发展空间。质量保证助理需要在高级质量保证人员和部门主管的指导下从事如下工作:协助建立符合gmp的质量管理系统，协助管理生物化学实验室和抗体偶联药物生产场地的仪器设备的校验计划，管理重要文件的生成和修改流程，协调和组织部门内的技术培训，按照标准操作步骤监察研发、生产和质检步骤，为药物研发数据的可靠性把关。
要求:具备良好的口头和书面表达和交流能力;理性思维和解决问题的能力;良好的人际关系能力;积极乐观的工作态度和良好的团队合作精神;对于乐于学习科学化质量管理理念和致力于质量保证工作的人员，公司给予相关培训。
质量管理系统专业或生物化学、生物学、化学等专业本科毕业，具有1年以上工作经验，或相关专业的硕士毕业。具有gmp工作经验者优先。
生产质量保证岗位
第5篇 生产及质量管理岗位职责
quality production leader 质量生产管理主管(塑料及金属材料产品,苏州) 迪卡侬集团工业化及全球供应链 迪畅(上海)管理咨询有限公司,迪卡侬集团工业化及全球供应链,迪畅 职位职能: 供应商开发 供应商管理
职位描述:
your main responsibilities:
- you evaluate and ensure the quality of your products.
- you carry out quality system control on your supplier.
- you measure and correct discrepancies.
- you e_plain and recommend changes.
- you enforce the social charter.
- you ensure that environmental and to_icology rules are respected.
your profile:
- you are a sports lover.
- you have bachelor degree or above.
- you have good organization, negotiation and communication skills.
- you have team spirit.
- you are willing to learn and able to learn well.
- you are honest, responsible, and have outstanding e_ecutive ability.
- you are able to finish the tasks given by the leader and achieve the target.
- you are able to work under pressure, willing to take challenges, accept business trips, and you are mobile.
- you speak english very well; french is a plus.
第6篇 生产质量管理岗位职责
医疗器械生产/质量管理 岗位职责:
1. 组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;
2. 根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;
3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;
4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;
5. 对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;
6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;
7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;
8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;
9. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);
10. 制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;
11. 负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;
12. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;
13. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;
14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;
15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的安全生产制度管理制度及相关规章制度;
16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;
17. 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;
18. 管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的相关人员提出调离建议。
任职要求:
1.本科及以上学历,3年以上工作经验,品质主管及以上职位;
2.日企工作背景; 岗位职责:
1. 组织制定公司质量方针、建立公司内部质量体系和相应的质量目标,制定质量控制的工作流程及操作规范,并督促检查制度的贯彻执行;
2. 根据公司的质量方针和目标,建立和实施公司质量管理制度,制定并组织实施公司质量年度工作计划,定期总结分析质量提升的结果情况,及时解决生产中遇到的问题;
3.参与公司合同评审,产前与技术。生产部进行质量技术交流讨论,并参加产前会议提出质量要求和质量标准;
4.贯彻实施公司技术法规、规范、标准,对所有销售订单进行内检并出具质检报告;
5. 对外协件检验、生产过程检验以及成品检验制定详细流程及标准;
6.支持与协调本部门与其他部门之间的工作,配合相关部门完成公司相关技术质量的认证及做好iso体系标准建设工作;
7.提出设备和工艺、材料改进合理建议、为降低生产成本向公司提供参考数据;
8.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;
9. 根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量(索赔、归还、监控等);
10. 制定产品质量检验标准、产品信息反馈、统计流程,负责质量记录的收集、整理、归档和管理工作;
11. 负责公司计量设备、工具的校验保管及登记使用管理,建立工量具使用管理台账;
12. 处理客户反馈,依据反馈改善质量控制,总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;
13. 建立、维护并持续改善质量管理体系,并确保其有效运行,推进业务流程标准化;
14.责本部门员工请假等审批手续与人员调配工作。对员工出勤、纪律、技术考核、绩效考核和责任心等负责;积极掌握员工思想动态,深入、细致地做好员工的思想工作,并定期向公司报告员工动态及员工意见要求,采取合理的措施确保车间的稳定;
15.制定部门培训计划,提升所辖人员的专业技能和综合素质,积极配合公司相关工作人员做好员工的综合培训;领导所辖员工深入贯彻执行公司的安全生产制度管理制度及相关规章制度;
16.参与产品设计、工艺流程的审核工作,以确保其符合品质保证的要求和质量;
17. 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;
18. 管理权限:对不按作业指导书或工艺图纸要求操作人员提出意见和制止生产,及不按标准要求进行检验的品检人员进行处罚或辞退;有权拒绝使用不符合质量要求的材料;有权对不符合大批量生产的工艺要求提出整改意见;有权对影响产品质量的相关人员提出调离建议。
任职要求:
1.本科及以上学历,3年以上工作经验,品质主管及以上职位;
2.日企工作背景;
第7篇 生产质量管理工程师岗位职责任职要求
生产质量管理工程师岗位职责
质量工程师 项目工程师 生产 工程 供应商质量管理 sqe - 无纺布 non-woven 美国医疗耗材公司因业务需求新招职位，市中心上班。
要求候选人熟悉无纺布，生产，质量，工程，项目都可以。可接受长三角和东南亚60%出差，。英文口语流利
job description
1. establish detailed product， material， manufacturing and inspection specifications for drapes and gowns (non-woven). prepare the detailed specifications for new supplier/new product development.
2. establish and meet new development project schedules， work close with supplier development teams and manage the projects to achieve target date and objectives.
3. review manufacturing process and translate to workable procedures， responsibilities include but not limited to the setup ofproduct specifications， setup of process control， setup of inspection criteria， supplier trainings， process validations， etc.
4. work closely with suppliers， the shanghai office and the corporate office in the usa to lead product changes and improvements.
5. be responsible for quality control of the products manufactured by supplier factories， responsibilities include but are not limited to process audits， capas， deviations， calibrations， inspections， trainings， maintenance， environmental control， data collection and analysis， development of quality related methodology， etc.
6. lead the root cause investigations and analysis for quality issues such as customer complaints and inspection rejections. implement solutions to reduce complaint numbers. ensure that solutions to quality issues are properly implemented and upheld.
7. identify opportunities and implement activities for continuous improvement. for e_ample， upon initial setup， assist in resolving issues and helping inefficiencies
qualifications:
1. b.s. degree in engineering， background in non-woven manufacturing is preferred.
2. fluent in english is a must.
3. 2+ years of e_perience in process control and quality control is required， preferably with relevant e_perience in medical device industries.
4. detail oriented with strong communication， problem solving， and organizational skills.
5. professional attitude with a heightened sense of urgency to complete tasks accurately and efficiently.
6. proficiency of pc skills: ms word， ms e_cel， adobe and e-mail， autocad or solidworks is a plus. 美国医疗耗材公司因业务需求新招职位，市中心上班。
要求候选人熟悉无纺布，生产，质量，工程，项目都可以。可接受长三角和东南亚60%出差，。英文口语流利
job description
1. establish detailed product， material， manufacturing and inspection specifications for drapes and gowns (non-woven). prepare the detailed specifications for new supplier/new product development.
2. establish and meet new development project schedules， work close with supplier development teams and manage the projects to achieve target date and objectives.
3. review manufacturing process and translate to workable procedures， responsibilities include but not limited to the setup ofproduct specifications， setup of process control， setup of inspection criteria， supplier trainings， process validations， etc.
4. work closely with suppliers， the shanghai office and the corporate office in the usa to lead product changes and improvements.
5. be responsible for quality control of the products manufactured by supplier factories， responsibilities include but are not limited to process audits， capas， deviations， calibrations， inspections， trainings， maintenance， environmental control， data collection and analysis， development of quality related methodology， etc.
6. lead the root cause investigations and analysis for quality issues such as customer complaints and inspection rejections. implement solutions to reduce complaint numbers. ensure that solutions to quality issues are properly implemented and upheld.
7. identify opportunities and implement activities for continuous improvement. for e_ample， upon initial setup， assist in resolving issues and helping inefficiencies
qualifications:
1. b.s. degree in engineering， background in non-woven manufacturing is preferred.
2. fluent in english is a must.
3. 2+ years of e_perience in process control and quality control is required， preferably with relevant e_perience in medical device industries.
4. detail oriented with strong communication， problem solving， and organizational skills.
5. professional attitude with a heightened sense of urgency to complete tasks accurately and efficiently.
6. proficiency of pc skills: ms word， ms e_cel， adobe and e-mail， autocad or solidworks is a plus.
生产质量管理工程师岗位
第8篇 技术质量生产管理岗位职责
岗位职责:1、负责生产车间班组的生产与管理;2、对班组成员进行生产操作工艺、质量控制方面的技能培训;3、检查操作人员的工作,确保操作人员按工艺进行操作;4、根据生产计划安排生产,按时完成每班的产量指标。
任职资格:1、高中及以上学历,2年以上线束企业基层管理工作经验;2、具备生产现场管理和生产质量控制能力和工作经验,了解生产进度、生产安排、人员调配,能够对生产现场人员、机器、材料各环节进行管理;3、熟悉工艺文件及操作规程,熟悉iso9000质量管理体系要求,并按体系要求完成相关文件、记录,有良好的沟通和组织协调能力。
第9篇 生产质量控制岗位职责
生产质量控制经理 德耐尔节能科技(上海)股份有限公司 德耐尔节能科技(上海)股份有限公司,德耐尔,德耐尔节能科技,德耐尔 职责描述:
1.熟悉运用质量管理工作及办法,熟悉质量体系专业知识
2.熟悉机械产品工艺流程,懂产品质量标准,能正确识别产品缺陷;
3.沟通协调能力强、执行力强,质量敏感性高,有较强的抗压性。
任职资格:
25-45岁,大专以上学历,2年以上工作经验,有责任心,能承受较大的工作压力,有团队协作精神,善于挑战。
上班地点:上海市金山区兴豪路10号
任职要求:
第10篇 生产质量经理岗位职责任职要求
生产质量经理岗位职责
薄膜电容生产企业质量高级经理 要求:
1:本科工科毕业;
2:8年以上薄膜电容品质工作经验，5年品质经理岗位经理;(必备条件)
3:熟悉品质体系及管控工具;
4:团队管理能力强。 薄膜电容生产工作履历是必备条件 要求:
1:本科工科毕业;
2:8年以上薄膜电容品质工作经验，5年品质经理岗位经理;(必备条件)
3:熟悉品质体系及管控工具;
4:团队管理能力强。
生产质量经理岗位
第11篇 生产质量副总岗位职责
总经理、生产副总(技术、质量) 总经理:考察国际经济形势、把握市场动向,制定经营计划,达成年度目标。建立公司经营体系,执行预算、决算,搭建人才体系、制定发展战略。
副总经理:主管公司生产技术、质量,负责产品方向、技术方向、工艺路线的选择,负责制定、实施战略规划,降本增效等工作。 总经理:考察国际经济形势、把握市场动向,制定经营计划,达成年度目标。建立公司经营体系,执行预算、决算,搭建人才体系、制定发展战略。
副总经理:主管公司生产技术、质量,负责产品方向、技术方向、工艺路线的选择,负责制定、实施战略规划,降本增效等工作。
第12篇 生产过程质量岗位职责任职要求
生产过程质量岗位职责
工作内容:
确保生产的品质目标
检查并评估产品或流程的偏差是否影响生产
针对生产中的异常，分析原因并采取措施启动或停止生产(使用物料)
记录生产测试异常
记录生产测试异常时进行准确描述
向其他部门或专业人员反馈质量或过程问题
与其他相关同事合作对生产相关问题进行分析和改进
协助其他部门或专业人员进行持续改进
对有关人员进行培训
任职要求:
大专学历，机械或电子专业
了解iso9000体系
良好的沟通技巧和团队协作精神
良好的英文听说读写能力
能够使用cad， e_cel， word and powerpoint
适应倒班工作
生产过程质量岗位
第13篇 炒货生产质量主管岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责：1、根据公司销售部门的订单制定、落实生产计划。
2、负责建立健全的生产管理系统和各项规章制度，维护车间现场和员工秩序。
3、每天组织开展生产会议，统计生产异常和安排生产任务。
4、进行产品质量、质量管理体系及系统可靠性设计、研究和控制。
5、组织实施质量监督检查，进行质量的分析、鉴定、咨询。
职位要求：1、大专及以上，三年以上企业生产管理经验，对炒货行业有经验，对质量管理或行业技术有一技之长，有兴趣，能力突出者可视情况适当放宽要求。
2、掌握车间各项操作流程和管理技能，有较强的人际沟通能力和管理能力。
3、有团队管理、生产作业管理、质量管理、项目管理等相关经验的优先考虑。
4、具有良好决策能力、计划能力和组织协调能力等。
岗位要求：
学历要求：不限
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1-3年
第14篇 生产质量工程师岗位职责任职要求
生产质量工程师岗位职责
岗位职责:
1、建立产品检验标准，检验标准培训:
2、生产质量问题处理:
3、生产过程质量监控:
4、生产质量检测设备维护:
任职资格:
1、大专或以上学历，电子类理科专业优先，2年以上工厂现场的质量管理经验。
2、熟悉led 产品生产工艺流程、光电特性、产品工艺结构、产品质量检验标准、生产各站质量控制点;
3、能熟练运用各种质量工具(qc七大手法 、5why等)分析解决客户投诉的质量问题、能够熟练操作质量检测和分析设备、能够组织和全面分析质量问题;
4、较强的组织能力和沟通能力。
生产质量工程师岗位
第15篇 生产经理岗位职责与质量管理责任书
生产经理
1、 对现场的安全、质量、文明施工、进度、成本直接管理，保证生产、进度、质量、安全、成本整体可控运营。
2、 执行项目部制定的各项施工组织设计、措施和专项方案。
3、 对工程公司落实的专业分包单位现场进行控制和协调管理（含甲方指定的分包单位）；每月对项目部的内、外劳工工资，根据安全员、质量员的检查进行考核、奖罚。
4、 编制周、月施工实施计划，并按时报送；组织各个作业班组进行过程实施和把控。
5、 每天对现场的质量、安全、文明施工、进度、环保等进行检查，对施工过程中的工序质量进行控制。
6、 做好场容场貌、文明施工管理，并按考核管理办法进行奖罚。
7、 完善劳动用工手续和资料，建立用人档案管理制度。
工作标准
1、 对项目施工生产的管理有序，有力，保证项目阶段目标和总目标的实现。
2、 按制定的施工组织设计、专项施工方案组织实施。
3、 对公司落实的专业包单位的现场控制和协调及时、有效，不影响工程施工进度，对专业分包单位制定有效的控制措施。
4、 编制每周、月工作计划，并及时向项目经理回报；项目实施月、周计划的编制符合项目阶段目标。
5、 每天对现场的各项工作进行检查，对影响因素限期整改，追究责任人的责任，并形成备案记录。
6、 对项目部材料、货币工资、杂勤用工等成本进行管控；配合项目经理及时办理各类分包单位合同的洽谈及签订。
7、 加强施工过程质量控制，确保一次成优；现场施工区域场容场貌、文明施工管理满足项目目标的要求。
8、 建立各班组劳动用工档案，并交安全员统一保管，对人事变动及时调整和完善档案。
9、 督促安全员及时办理职工的工伤保险，并同公司人力资源部办理好相关交接手续，发现漏报造成损失的项目经理或生产经理承担20%，安全员承担80%责任。
10、配合项目负责人及班组做好货币工资核算工作。
第16篇 质量生产岗位职责
生产质量总监 浙江电咖汽车科技有限公司 浙江电咖汽车科技有限公司,电咖,电咖汽车,电咖 职责描述:
1.负责根据公司质量管理方针和质量目标,制定工厂质量管理目标和质量管理策略
2.负责编写制定生产过程中的质量检验和控制规范
3.负责工厂的产品审核及试装零件的评价
4.负责产品试生产和批量生产阶段的主模型和综合匹配样件的开发,以及借助样架对零部件和整车匹配状态的评价和分析
5.负责与生产相关的市场质量问题的分析整改
6.负责工厂工具和检具的管理和标定
7.负责批量生产整车的安全环保、机械与电器性能、舒适性、产品一致性的检测,问题的分析及整改
8.负责部门团队的建设
9.负责完成上级部门布置的其他工作
任职要求:
1.本科以上学历,汽车、机电类,或者其他理工科专业,十年以上整车质量工作经验
2. 熟悉整车开发流程,熟悉整车生产工艺流程及其质量管理方法
3.了解与整车生产相关的法律法规,具有整车厂质量管理方面管理岗位工作经历
4. 优秀的沟通能力,组织协调能力及问题解决能力
