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岗位职责是什么
制剂岗位是制药行业中不可或缺的一环，主要负责药品的生产制造过程，确保药品的质量、安全和有效性。制剂人员需依据药品配方，将原料药精确配比，并通过一系列工艺步骤，如混合、溶解、制粒、压片、灌装等，制成可供患者使用的最终药品形式。
岗位职责要求
1. 精通制剂工艺流程，能熟练操作各种制剂设备。
2. 具备扎实的药学知识，理解药物性质和作用机制。
3. 遵守gmp（good manufacturing practice）规范，确保生产环境的洁净度和质量控制。
4. 对药品注册法规有深入理解，能协助完成相关申报工作。
5. 良好的团队协作能力，能有效沟通协调生产各个环节。
6. 注重细节，对质量有高度敏感性，确保每批次产品的质量一致性。
7. 持续学习，跟进最新的制药技术和法规动态。
岗位职责描述
制剂岗位的工作日常包括但不限于：
1. 根据处方和生产工艺规程进行制剂生产，确保符合质量标准。
2. 对生产设备进行定期维护和校准，预防生产异常。
3. 参与新产品的研发，与研发部门紧密合作，进行制剂配方的优化和试验。
4. 定期检查生产记录，确保数据准确无误，符合审计要求。
5. 参与偏差管理和capa（corrective and preventive action）程序，处理生产过程中的问题。
6. 协助质量部门进行产品质量检验，确保出厂产品的合格率。
7. 参与培训新员工，提升团队整体技能水平。
有哪些内容
制剂岗位涉及的具体内容包括：
1. 制剂配方的执行和调整，以适应不同的药物特性。
2. 生产过程的监控和优化，提高生产效率和降低成本。
3. 实施质量保证措施，如清洁验证、工艺验证等。
4. 参与药品注册文件的编制，如ctd（common technical document）和ectd（electronic common technical document）。
5. 应对药品监管部门的检查，准备和提交相关报告。
6. 参与持续改进项目，如精益生产和六西格玛方法的应用。
7. 与供应链部门协作，确保原料药的稳定供应。
制剂岗位不仅是制药生产线上的技术核心，也是保障药品质量和患者安全的重要角色。在这个岗位上，严谨的态度、专业的技能和持续的创新是必不可少的。
制剂岗位职责范文
第1篇 制剂开发岗位职责制剂开发职责任职要求
制剂开发岗位职责
制剂开发经理 荣昌制药 烟台荣昌制药股份有限公司，荣昌 1、按照公司项目计划，组织并按时完成制剂处方开发和工艺开发;
2、组织完成制剂中试生产，包括安评样品、注册样品和部分临床样品;
3、根据中试生产结果，组织完成制剂工艺放大和向生产部门的技术转移;
4、完成海内外注册申报资料的撰写;
5、优化和维护小试开发的制度流程，做好文件和原始数据管理;
6、配合qa，建立中试gmp生产的制度流程和文件体系;
7、按照gmp要求，进行制剂设备的维护、管理、验证等工作;
8、负责制剂工艺开发部门的日常管理工作。
任职要求:
1、有gmp制剂车间的生产和管理经验，熟悉西林瓶洗烘灌生产线、注射器预灌封生产线，能做好小试到放大生产的衔接;
2、熟悉国内外制剂相关法规，包括ich、gmp/cgmp、usp/chp/ep/jp;
3、熟悉抗体及adc品种的辅料、包材、一次性滤器、灌装管路的选型和相关国内外法规要求;
4、有五人以上的团队管理经验;
5、有抗体和adc制剂处方和工艺开发、项目申报经验者优先
第2篇 制剂研究项目岗位职责
制剂研究项目管理员 健进制药有限公司 健进制药有限公司关联公司 职责描述:
1、 依据制剂研发项目管理流程,进行制剂研发项目初步的立项调研、预算计划、可行性分析;
2、 立项批准后,根据项目启动会项目涉及各方反馈时间制定研发计划生成gannt图;
3、 参与和协调研发项目的开展,定期跟踪项目进度,包括时间表,里程碑等,并给与支持,与项目相关部门沟通协调,定期跟踪物料采购计划执行情况,定期收集及反馈项目计划进度情况,负责科研项目月报及相关报表初稿撰写;
4、 跟踪合同服务商项目进度及财务付款情况,确保项目按照合同执行;
5、 定期收集和反馈各项目工时统计、费用核算情况;
6、 收集研发项目的阶段性成果、报告、后续方案,协助组织审核工作;
7、 收集研发部门考核指标及完成情况;
8、 能够参与部分制剂研发活动,逐渐加深对研发项目的理解;
9、 完成上级交办的各项工作任务。
第3篇 制剂技术专员岗位职责
岗位职责:
1.负责生产线现场工艺技术管理; 2.生产工艺规程、操作规程、生产记录等文件管理; 3.负责生产线工艺改进工作。
任职资格:
1.热爱制药事业,有较强责任心和钻研精神,工作严谨、认真仔细。善于沟通,具有一定的组织协调能力,具有良好的团队协作精神,有较强的工作压力承受能力; 2.药学及相关专业,专科及以上学历;3.口服固体制剂生产及相关专业理论知识丰富,熟练掌握口服固体制剂生产工艺,熟悉流化床、包衣机、压片机等现代生产设备的性能和工作原理,并具有实际操作技能,对各生产岗位的操作能率先垂范。具有口服固体制剂生产工艺技术管理5年以上实际工作经验,能够及时解决生产中出现的工艺技术实际问题,动手能力强; 4.熟练掌握新版gmp以及药品生产相关法规,有较强的文字组织能力。
第4篇 制剂项目助理岗位职责
岗位职责:
1.全面负责项目的运行管理、组织实施,制定所承担项目的整体预算,包括项目工时、原材料、标准品、试剂耗材等预算;
2. 负责建立并验证分析方法,制定技术方案和实验方案,组织人员按照方案开展试验,撰写分析报告;
3. 负责制定项目计划、上报项目预算,掌握工作进展,确保实验记录及时、完整、准确和清晰;
4.确保所有参与该项目的实验人员明确各自所承担的工作,并掌握和执行相关的标准操作规程,负责指导项目组内人员工作,对试验参与人进行专业培训,并将培训记录存档,负责监督相关实验人员按上述既定方案进行工作,验收实验结果,对项目资料的准确性和真实性负责;
5. 保证所完成研究工作的质量符合国家审评、审批的相关技术要求;并最终形成申报资料、原始记录和项目申报所包含的所有内容;
6. 负责项目的现场考核,负责项目申报过程中监督部门问题的答复和技术资料的补充,对完成的项目相关资料记录、样品等及时存档;
任职要求:
1.具有药学,药物制剂专业本科及以上学历;
2.有新药研发工作经验;或独立带领团队完成过一个项目以上;
3.有整体药物开发经验;
4.熟悉新药研发整体流程和相关技术指导原则,能够独立撰写资料;
5.熟练掌握相关仪器设备的使用,能独立操作及维护各类分析仪器设备,具备仪器使用培训能力;
6.能够熟练查阅英文文献。
第5篇 制剂质量岗位职责
制剂质量副总 岗位职责:
1、根据集团发展战略,制定分厂质量系统年度工作计划;
2、负责对公司gmp、欧盟认证、fda认证执行情况监督、指导工作;
3、熟练掌握gmp、欧盟认证、fda要求下的药品生产质量管理内容和要求,能承担全面质量管理体系的建设任务;
4、指导公司的产品再注册、处方药转换、质量标准升级等工作;
5、负责监督公司产品质量标准的执行;
6、负责新产品投产前技术准备和工艺指导工作;
7、参与集团新产品开发项目论证工作,参加新项目开发论证会议,提出建设性建议;
8、主持本中心日常管理工作、抓好团队管理、梯队建设,加强员工学习、培训、考核;
9、负责完成集团公司交办的其他工作;及时、准确的落实集团公司交办的其他工作,保证工作结果。
任职要求:
1、有gmp及fda或欧盟认证工作经验;
2、药学相关专业本科以上学历;
3、10年以上大中型制药企业的工作经验,5年以上管理经验。 岗位职责:
1、根据集团发展战略,制定分厂质量系统年度工作计划;
2、负责对公司gmp、欧盟认证、fda认证执行情况监督、指导工作;
3、熟练掌握gmp、欧盟认证、fda要求下的药品生产质量管理内容和要求,能承担全面质量管理体系的建设任务;
4、指导公司的产品再注册、处方药转换、质量标准升级等工作;
5、负责监督公司产品质量标准的执行;
6、负责新产品投产前技术准备和工艺指导工作;
7、参与集团新产品开发项目论证工作,参加新项目开发论证会议,提出建设性建议;
8、主持本中心日常管理工作、抓好团队管理、梯队建设,加强员工学习、培训、考核;
9、负责完成集团公司交办的其他工作;及时、准确的落实集团公司交办的其他工作,保证工作结果。
任职要求:
1、有gmp及fda或欧盟认证工作经验;
2、药学相关专业本科以上学历;
3、10年以上大中型制药企业的工作经验,5年以上管理经验。
第6篇 制剂研究岗位职责
制剂研究 岗位职责:
1.负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;
2.负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作;
3.按国内国际质量要求进行制剂研发;
4.按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料。
任职要求:
1.药学相关专业;
2. 从事制剂研究工作3年以上,有多个完整制剂项目成功开发经验,能带领团队;
3. 熟悉国家相关指导原则及政策法规,具有优秀的文献及调研能力,组织协调能力,沟通及管理能力,抗压能力。
岗位职责:
1.负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;
2.负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作;
3.按国内国际质量要求进行制剂研发;
4.按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料。
任职要求:
1.药学相关专业;
2. 从事制剂研究工作3年以上,有多个完整制剂项目成功开发经验,能带领团队;
3. 熟悉国家相关指导原则及政策法规,具有优秀的文献及调研能力,组织协调能力,沟通及管理能力,抗压能力。
第7篇 高级制剂研究员岗位职责描述岗位要求
职位描述：
职责描述：
口服固体制剂及注射制剂处方工艺小试及中试研发。
1.项目调研及制定研发方案；
2.小试处方筛选和工艺开发，工艺参数优化，中试放大技术转移；
3.实验过程及数据核实，合规性和准确性核查；
4.撰写研发报告，工艺交接技术文件及注册申报资料等；
5.制剂设备及实验室管理。
职位要求：
1.药学或药剂专业博士或硕士，分别具有2年或5年以上口服固体制剂和注射制剂处方工艺研发及中试放大经验；
2.英语六级，能查阅并总结英文文献专利；
3.有撰写注册申报资料的经验。
第8篇 药物制剂项目岗位职责
药物制剂项目组长 【岗位职责】
1、负责拟定制剂研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责。
2、负责所承担项目实验室处方、工艺开发,并向生产车间的技术转移等工作。
3、负责指导本组员工日常工作中遇到的问题和困难,对所承担的实验数据负责。
4、负责所承担项目ctd资料的撰写和完善,并带领组员做好注册核查所需的各项工作。
【任职要求】
1、硕士及以上学历,药剂学相关专业。
2、具备至少5年知名企业制剂研发实践经验,负责的项目有3个及以上开发成功的经历。
3、能够完成难溶性或缓控释制剂的处方工艺优化工作,保证产品能够与参比制剂质量一致。
4、熟悉gmp知识及gmp车间的法规要求。 【岗位职责】
1、负责拟定制剂研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责。
2、负责所承担项目实验室处方、工艺开发,并向生产车间的技术转移等工作。
3、负责指导本组员工日常工作中遇到的问题和困难,对所承担的实验数据负责。
4、负责所承担项目ctd资料的撰写和完善,并带领组员做好注册核查所需的各项工作。
【任职要求】
1、硕士及以上学历,药剂学相关专业。
2、具备至少5年知名企业制剂研发实践经验,负责的项目有3个及以上开发成功的经历。
3、能够完成难溶性或缓控释制剂的处方工艺优化工作,保证产品能够与参比制剂质量一致。
4、熟悉gmp知识及gmp车间的法规要求。
第9篇 药物制剂研发项目岗位职责
药物制剂研发项目经理 银杏树药业 银杏树药业(苏州)有限公司,银杏树药业 职责描述:
1、收集整理国内、外各类医药科研相关信息动态,熟知新药研发流程,能按照注册法规要求组织开展药物制剂研发工作;
2、进行新药项目立项对项目的技术难度、国内外申报情况、市场情况及政策风险等方面有充分了解;
3、对所负责的项目和团队进行协调及管理;
4、可独立完成或组织人员完成制剂研究工作,包括剂型设计、处方设计与筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等;
5、按照药品注册报批要求,撰写相关申报材料及原始记录,完成申报工作;
6、解决试产、调试、生产过程中的与产品工艺有关的难点和相关技术问题,并进行制剂工艺交接;
7、对化学合成、分析等相关领域知识有充分了解。
任职要求:
1、药物制剂或药学等相关专业本科及以上学历;
2、熟悉药品研制的相关技术指导原则,具有5年以上药物制剂工作经验;
3、担任3年以上本专业项目负责人及以上职务,具有丰富的项目管理及人员管理经验;
4、熟悉各种剂型的制备工艺,掌握各种剂型的检验,具备相关技术培训能力;
5、通过cet-6,能够熟练检索和精读专业外文文献及专利,熟悉计算机常用软件应用及操作;
6、具有较强的实验动手能力、分析解决问题能力、计划与执行能力、组织与领导能力;
7、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神,工作积极主动、严谨、高效,责任心强,善于学习和接受新知识,具有较强的沟通和协调能力。
第10篇 制剂处方开发助理/副研究员/研究员岗位职责要求
职位描述：
岗位职责：
负责生物大分子药物的成药性研究、处方开发、成品生产工艺开发，包括水针、冻干粉针及注射器预灌封等剂型。
负责制剂工艺的技术转移，支持non-gmp的生产。
负责实验方案、研发报告、技术转移方案、申报资料等文件的撰写，支持现场核查。
参与实验室平台管理工作，包括但不限于相关sop的撰写、仪器设备的管理与维护、对本部门员工进行技术培训等。
能够完成上级安排的其它相关工作，并按要求提交工作报告。
任职条件：
硕士以上学历，生物化学、生物物理学、分析化学、药剂学等相关专业。
生物制药公司从业经验，有蛋白类药物制剂开发或分析方法开发的直接工作经验者优先考虑，可放宽从业经验要求，跟进学历及工作经验年数会有相应的不用职级。
熟悉或了解蛋白类药物的分析检测技术，包括但不限于sec、ce_、ce-sds、dls、dsc等。
具体比较好的语言文字基础，逻辑清晰，能够独立撰写各类文件。
学习能力强，实验动手能力强，具有良好的实验习惯，有较强的总结和分析能力，能解决项目中遇到的复杂问题。
性格开朗，有良好的沟通能力和团队合作精神；工作积极进取，有较强的责任心，能够承受一定的工作压力。
具有良好的英语听说读写能力。
第11篇 制剂研发主管岗位职责
研发制剂主管 南京健友生化制药股份有限公司 南京健友生化制药股份有限公司,健友股份,健友 岗位职责
1、负责按照qbd规范制定制剂研究方案/报告;
2、负责制剂产品的展示批确认方案/报告撰写。并指导车间进行工艺验证。
3、 按照gmp要求完成制剂产品开发项目实施过程中原始数据统计及原始记录的审核;
4、 与分析工作人员进行沟通,协调检测计划;
5、 按照gmp要求组织试验室制剂仪器设备管理;
6、 组织本部门的制剂档案的整理归档工作;
7、 协助研发制剂研究经理完成研发制剂组的各项工作;
8、 协助研发制剂研究经理组织对研发制剂研究员的业务培训;
9、 上级交办的其他工作。
任职资格:
1、 本科及本科以上学历,制药或生物方面专业;
2、 具有良好的药物制剂知识;
3、 有制药企业的药品研发经验;
4、 善于和别人合作和沟通;
5、 有一定的组织协调能力。
第12篇 农药制剂研发工程师岗位职责
岗位职责:农药制剂研发工程师
任职要求:植保、化工及相关专业,大专或上学历,3年以上研发工作经验。农药制剂有经验者优先。
第13篇 制剂研发岗位职责
制剂研发 浙江中山化工集团股份有限公司 浙江中山化工集团股份有限公司,中山化工 1、负责固体制剂的配方开发;
2、协助解决固体制剂生产中遇到的问题;
3、为客房及产品登记提供样品。
4、部门其他临时性工作;
第14篇 制剂研究经理岗位职责
中药制剂研究员/经理 绿谷制药 上海绿谷制药有限公司,绿谷制药,绿谷制药上海,绿谷 岗位职责:
1.外部合作项目的中试及产业化研究;
2.自主开发项目的工艺与制剂研究;
3.申报临床、申报生产工艺与制剂部分申报资料的撰写;
4.申报临床、申报生产制剂现场核查和生产现场核查的组织工作。
任职要求:
1.硕士毕业,从事过3年以上的中药新药研发的工艺与制剂研究;
2.完成过一个以上项目申报临床或申报生产的研究和组织工作;
3.能独立设计中药复方新药研发工艺研究方案;
4.能独立开展中药复方的中试研究,能完成中试验证、清洁验证等工作;
5.能代领2-3人的团队开展中药复方新药的开发,能指导组员开展相关研究工作。
第15篇 制剂主任岗位职责制剂主任职责任职要求
制剂主任岗位职责
岗位职责一:负责协作制剂负责人战略布局及负责分析部门的日常管理和项目研究管理;
1、负责协助制剂负责人制定中心产品战略布局并执行;
2、负责分析部门的日常管理和项目研究管理工作;
岗位职责二:负责分析部的整体规划，相关组织及部门间的协调;
1、负责组织部门人员，制定分析部的整体规划并执行;
2、负责协调分析部与部门间的工作，确保项目实施;
岗位职责三:协同制剂立项，项目计划、研发流程、项目预算及费用核算;
1、负责部门研发项目调研分析、立项工作;
2、负责部门项目计划、研发流程、项目预算及费用核算;
岗位职责四:负责对分析部门人员的工作情况进行审定、绩效考核体系的建立和实施，协调资源并确保项目研究工作迅速推进;
1、负责对分析部门人员的工作情况进行审定、绩效考核;
2、负责协助部门总监建立绩效考核体系并实施;
3、负责协助部门总监协调资源，确保中心项目研究工作迅速推进;
岗位职责五:负责分析研发的相关资料搜集和文献调研ctd资料的撰写及审核。
1、负责定期组织部门人员，搜集项目研发的分析相关资料，并对项目分析的文献开展调研;
2、负责组织部门人员，依据《药品注册管理办法》及国家最新的法律法规，按照《申报资料项目表》的要求，撰写、整理项目分析研究的ctd注册资料，并负责审核上述注册资料。
任职要求:
1、化学及相关专业硕士及以上学历;
2、8年以上大型医药研发企业复杂注射剂及吸入剂分析研究工作经验;
3、8年以上医药研发团队管理工作经验;
4、至少参与过3个以上注射剂，包括复杂注射剂及吸入剂质量分析研究工作，建立过3个以上复杂注射剂及吸入剂国家标准。
第16篇 制剂研发总监岗位职责任职要求
制剂研发总监岗位职责
制剂研发总监 制剂研发总监
1、 参与公司的立项评估，提供技术支持。
2、 对已立项的制剂项目，确定具体的项目开发计划。
3、确保制剂研发项目的按期完成，并符合相关法规的要求，负责审核项目文件:原始记录、小试报告、大试报告、工艺验证方案/报、注册文件等
4、技术转移过程:负责批准的制剂品种的产业化转移工作，确保制剂项目的产业化过程及时完成，符合标准。
4、确保制剂实验室的运作符合安全性的法规要求和公司制定的具体要求。
5、安排团队人员的培训计划，以完成人才梯队的培养
6、通过体系，科学，人员及持续的过程改善来确保产品的开发流程的有效性和法规符合性，并符合公司的产品开发策略。
任职要求:学历:硕士
有5年以上制剂产品开发经验，有管理开发团队的经验。
主要剂型:仿制药，合成制剂都做的
汇报对象:总经理
下属人数:目前8人，还在增加中
有制剂项目经验 制剂研发总监
1、 参与公司的立项评估，提供技术支持。
2、 对已立项的制剂项目，确定具体的项目开发计划。
3、确保制剂研发项目的按期完成，并符合相关法规的要求，负责审核项目文件:原始记录、小试报告、大试报告、工艺验证方案/报、注册文件等
4、技术转移过程:负责批准的制剂品种的产业化转移工作，确保制剂项目的产业化过程及时完成，符合标准。
4、确保制剂实验室的运作符合安全性的法规要求和公司制定的具体要求。
5、安排团队人员的培训计划，以完成人才梯队的培养
6、通过体系，科学，人员及持续的过程改善来确保产品的开发流程的有效性和法规符合性，并符合公司的产品开发策略。
任职要求:学历:硕士
有5年以上制剂产品开发经验，有管理开发团队的经验。
主要剂型:仿制药，合成制剂都做的
汇报对象:总经理
下属人数:目前8人，还在增加中
有制剂项目经验
制剂研发总监岗位
第17篇 高级制剂研究员岗位职责
高级制剂研究员 职责描述 :
1. 负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;
2. 负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料;
3. 负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态;
4. 熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程;
5. 能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;
6. 完成公司临时交给的其他工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,药学、药剂学、或相关专业,博士优先;硕士6年,博士3年以上相关工作经验;
2. 熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理;
3. 熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,熟悉各国药典以及药典修订与更新;
4. 熟悉药品注册法规,了解gmp相关知识;
5. 具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力;
6. 熟练掌握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等;
7. 良好的英文听说读写能力。 职责描述 :
1. 负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接;
2. 负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料;
3. 负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态;
4. 熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程;
5. 能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备;
6. 完成公司临时交给的其他工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,药学、药剂学、或相关专业,博士优先;硕士6年,博士3年以上相关工作经验;
2. 熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理;
3. 熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,熟悉各国药典以及药典修订与更新;
4. 熟悉药品注册法规,了解gmp相关知识;
5. 具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力;
6. 熟练掌握常用制剂设备,如湿法制粒机,流化床,包衣机,压片机等;
7. 良好的英文听说读写能力。
第18篇 制剂研发分析岗位职责任职要求
制剂研发分析岗位职责
制剂研发/分析组长 本科及以上药物制剂相关专业，5年左右仿制药剂研发经验，带3-5人团队。 本科及以上药物制剂相关专业，5年左右仿制药剂研发经验，带3-5人团队。
制剂研发分析岗位
第19篇 制剂技术员岗位职责制剂技术员职责任职要求
制剂技术员岗位职责
职责描述:
1、组织进行开展产品配方工艺研究、工艺开发等;
2. 组织进行中试放大、工艺验证和技术转移等;
任职要求:
1. 应用化学、化学工程与工艺、药物制剂或相关专业;
2. 至少有3年以上农药行业制剂技术工作经验，有管理经验者优先;
3. 熟悉产品制剂工艺研究，工艺开发和工艺优化。
第20篇 制剂项目研发主管岗位职责
制剂研发项目主管 百诺医药股份 山东百诺医药股份有限公司,百诺医药,百诺医药股份,百诺 岗位职责:
1、进行处方筛选和工艺研究工作;
2、负责相关试验设备、设施的使用维护;
3、撰写注册申报资料。
任职要求:
1、药物制剂相关专业,本科及以上学历;5年以上工作经验;
2、喜欢药物制剂研发工作,并立志在此领域长期发展,具有优良的职业道德和团队协作精神。
3、能独立开展药物制剂的研究工作,能够独立整理新药制剂部分申报材料者优先考虑。
