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制药规程3篇

更新时间:2024-11-20 查看人数:33

制药规程

有哪些

制药规程

1. 原料管理规程:规定原料的采购、验收、储存和使用流程。

2. 生产操作规程:详细描述药品生产过程中的每一步操作方法和质量控制点。

3. 设备维护规程:设定设备的日常检查、清洁、保养和维修程序。

4. 质量检验规程:规定样品的取样、检验、记录和结果处理方式。

5. 清洁验证规程:定义清洁程序、标准和验证方法。

6. 变更控制规程:规定产品、工艺、设施或系统的变更审批和实施步骤。

7. 应急处理规程:设定应对生产异常、事故或紧急情况的预案。

8. 文件管理规程:指导文件的编写、审批、发放、修订和废除。

9. 培训规程:规定员工的培训内容、方式和评估标准。

10. 安全与健康规程:确保工作环境的安全和员工的健康。

标准

1. gmp(good manufacturing practice):全球通用的药品生产质量管理规范,要求制药企业必须遵循的国际标准。

2. iso 9001:质量管理体系标准,强调持续改进和客户满意度。

3. fda(美国食品药品监督管理局)法规:针对美国市场,规定了药品生产和质量控制的具体要求。

4. ema(欧洲药品管理局)指南:欧洲市场的标准,与fda类似,但可能有地区性差异。

5. 国家药品监督管理局(nmpa)规定:中国市场的法规,规定国内制药企业的操作准则。

是什么意思

制药规程是指制药企业为了保证药品质量和安全,按照相关法律法规、行业标准和最佳实践制定的操作规则和程序。这些规程涵盖了从原料采购到产品出厂的全过程,旨在确保药品生产的每一个环节都处于受控状态。制药规程的执行需要全体员工的参与和严格遵守,以防止错误、污染和交叉污染,保证药品的质量和一致性。规程也涉及了对异常情况的处理和持续改进,以适应技术进步和法规变化。制药规程的建立和执行是制药企业合规运营的基础,对于提升产品质量、保障公众健康具有重要意义。

制药规程范文

第1篇 制药、检测工安全操作规程

一、上岗前必须配戴好劳动保护用品,并检查确认机械、电气设备是否正常,安全设施是否完善,各润滑点是否有人作业或有障碍物,检查药剂使用情况。

二、制药时要严格按照技术员指令的浓度稀释药剂、药剂量,水量要准确,不得擅自变更药剂浓度。

三、转运黄药时,药袋要捆好,行车匀速行驶,要注意人身安全及浮选设备的安全。

四、制药时不得利用原残留药剂配制,以防浓度不准。

五、要及时清理制药桶、药桶内杂质、沉淀物,以防堵塞管路。

六、注意药的质量、外观、形状、颜色等的变化,发现异常及时汇报。

七、严禁断药及药品外流的现象发生。

八、每班按规定的时间和次数检测浓度、细度、石灰等,并准确记录。

九、取样时必须使采样口垂直矿流的横截面,并以均匀的速度截取全部溢流,取样中途勺内不得溢出矿浆,倒样时勺内不得存矿,取样前壶内外要冲洗干净,不得积砂,称量时要将壶内外壁矿砂洗干净。

十、筛样时要筛净,并不得外溢。

十一、所有检测值不得弄虚作假,要实测实报。

十二、检测浓、细度结果要及时反馈给浮选操作工,以便调整有关物质的加入量。

第2篇 制药厂空气净化系统操作规程

目 的:建立空气净化系统的标准操作规程。

适用范围:适用于空调净化系统的操作。

责 任:空气净化系统机操作人员,按本规程操作,动力车间主任监督本规程的实施。

程 序:

1.开机前12小时打开总电源开关给制冷空调机组供电,使压缩机润滑油加热器处于加热状态(润滑油保持一定温度,既防止制冷剂稀释润滑油,又可减少润滑油中的泡沫,便于压缩机正常运转)。

2.检查冷却水系统是否正常。

3.按下控制箱上的洁净风柜按钮,再按下冷却水泵、冷却塔按钮,再打开空调开关。

4.确认冷却系统和洁净空调风柜系统都正常后,再旋向控制面板制冷档。

5. 空调制冷机组启动后观察机组运行是否正常,从控制箱上压力表的读数可判断(正常值高压为12~16kg/cm2,低压为4~6kg/cm2)。

6.系统全部开启调节好后,注意观察多两个小时、记录一次空调制冷机组压力变化,冷却水系统的压力、温度的变化,以保证设备的正常运转。

7.关机过程:

先关上空调制冷的制冷档,再关上制冷机的送风档,然后依次关上冷却塔,冷却水泵,洁净空调风柜开关。

第3篇 制药检测工安全操作规程

一、上岗前必须配戴好劳动保护用品,并检查确认机械、电气设备是否正常,安全设施是否完善,各润滑点是否有人作业或有障碍物,检查药剂使用情况。

二、制药时要严格按照技术员指令的浓度稀释药剂、药剂量,水量要准确,不得擅自变更药剂浓度。

三、转运黄药时,药袋要捆好,行车匀速行驶,要注意人身安全及浮选设备的安全。

四、制药时不得利用原残留药剂配制,以防浓度不准。

五、要及时清理制药桶、药桶内杂质、沉淀物,以防堵塞管路。

六、注意药的质量、外观、形状、颜色等的变化,发现异常及时汇报。

七、严禁断药及药品外流的现象发生。

八、每班按规定的时间和次数检测浓度、细度、石灰等,并准确记录。

九、取样时必须使采样口垂直矿流的横截面,并以均匀的速度截取全部溢流,取样中途勺内不得溢出矿浆,倒样时勺内不得存矿,取样前壶内外要冲洗干净,不得积砂,称量时要将壶内外壁矿砂洗干净。

十、筛样时要筛净,并不得外溢。

十一、所有检测值不得弄虚作假,要实测实报。

十二、检测浓、细度结果要及时反馈给浮选操作工,以便调整有关物质的加入量。

制药规程3篇

有哪些制药规程1.原料管理规程:规定原料的采购、验收、储存和使用流程。2.生产操作规程:详细描述药品生产过程中的每一步操作方法和质量控制点。3.设备维护规程:设定设备的日常
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