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第1篇 制药车间主任岗位职责任职要求
制药车间主任岗位职责
职责描述:
1、依据月度计划，组织安排下属员工完成工作目标。努力提升车间计划的准确性，周计划一致性、产品一次合格率达到年度绩效要求。
2、依据上级领导传达的公司战略，制定具体方案，完成公司与车间的目标。
3、协调本部门内部和与其他部门的工作关系，保证部门之间的沟通良好、配合顺畅。
4、管理下属员工，定期审查其工作完成情况。
5、检查现场文件执行情况，确保生产过程符合gmp法规和工厂sop的规定。
6、根据车间员工工作技能和岗位设置情况，合理进行定岗定员和员工岗位调动，及时提出人员需求计划。
7、根据实际培训需求，制定培训计划，组织开展培训工作。
8、起草和/或审核相关的标准操作程序、工艺/包装规程、记录，组织、跟进纠正和预防措施计划、流程变更、项目及验证工作等。
9、参与自检工作，参与官方和客户审计，对自检和审计发现的问题组织整改，跟踪纠正预防措施实施效果。
10、有计划的发现及组织实施项目提案管理。
11、理解并制定部门预算和参与实施成本控制。
12、组织跟踪设备、工艺、公用工程等验证计划，参与、跟踪验证过程，包括:工艺验证、设备确认、清洁验证等。
13、参与供应商的选择和审计。
14、识别和管理部门风险。调查与工作有关的事故和投诉。。
15、对下达的关于新产品的相关项目，主动积极配合，在目标日期内完成。
16、做好部门成员的绩效管理，不断提升部门的绩效。
17、组织召开班组班前/后会，定期组织车间例会。
18、监督生产安全工作，确保人员严格执行安全操作规程，并按要求使用劳保用品。
19、服从上级安排，目标日期内完成上级指派的其他任务。
任职要求:
1.生物、化学、药学或相关专业大专以上学历，中级专业技术职称或执业药师资格优先考虑
2.至少7年从事药品生产和质量管理实践经验，接受过与所生产产品相关专业知识培训，熟悉西林瓶联动线，有中试工作经历，有冻干粉针、片剂、原料药生产管理经验者优先考虑。
第2篇 高级投资经理（生物/制药/医疗器械方向）岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责1、负责进行重大项目的投资谈判、签约等工作；2、组织、协调相关部门对拟投资项目进行尽职调查、程序性审查等工作；3、组织、设计、评估投资项目、投资方案；4、为拟投资项目编制投资调研报告、可行性研究报告及框架协议等相关内容；5、负责进行团队的管理和经营工作。6 、专注于生物制药，医药，医疗器械项目的谈判评估签约。任职资格1、大学本科以上学历，三年以上相关工作经验；2、熟悉风险投资项目的运作流程与要求；3、具备敏锐的观察能力，较强的逻辑分析能力；4、有团队合作精神，责任心强，有较好的沟通能力与项目执行能力；5、有投资项目全程管理经验者优先。
岗位要求：
学历要求：本科
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：不限
第3篇 生物制药师岗位职责、要求以及未来可以发展的方向
生物制药师是指运用工程学、生物学和生物力学的知识和原理，设计、制作和评估生物和健康系统和产品的专业人才。
生物制药师岗位职责
1.评估生物医疗设备的安全性、效率与效果；
2.针对医疗设备的规划、收购和使用，给予医院管理人员建议；
3.针对仪器的临床应用，提出咨询与协助；
4.研究产品使用的新材料，如人工器官；
5.建立人类生理行为系统模式或利用计算机仿真来取得数据，以用来测量和控制生命运作；
6.利用工程与生理行为原理，设计与开发医疗诊断和临床检测仪器、设备和流程；
7.与生命科学、化学、医学人员一同进行人类与动物生物系统方面的工程研究；
8.通过书面或咨询的方式，教授生物医学工程或倡导相关知识；
9.开发与提供技术协助残疾人士；
10.利用讯号处理技术，诊断与解读生物电子数据。
生物制药师岗位要求
1.具有制药、药学相关专业本科及以上学历；
2.具有执业药师资格证；
3.具有一定的药品生产工艺 ， 质量控制、新药研发、药品检验及国家相关政策等方面的实际经验；
4.具有丰富的专业知识储备，熟练掌握gmp管理内容和相关工作流程；
5.具有良好的质量控制能力和独立研发能力；
6.具有良好的职业素质，有责任心，工作严谨；
7.具有良好的团队合作能力和人际沟通能力；
8.具有良好的身体素质，能承受一定的工作强度；
9.具有良好的电脑操作能力和英文理解能力。
生物制药师发展方向
能将生物、医学与工程技术相结合的综合人才是很看好的！这类人才需具备两方面技能：其一是新品研发，其二是仪器操作，生物医学工程领域、生物技术领域、生物信息领域、医疗卫生部门等相关单位对该类人才都有强大的需求。
第4篇 生物工程生物制药岗位职责任职要求
生物工程生物制药岗位职责
生物工程/生物制药 负责公司科研服务、医学项目的销售及市场推广工作
有基因测序相关工作经验或者了解此行业者优先
硕士生物学相关学历，有基因测序相关同行经验者可放宽至本科 负责公司科研服务、医学项目的销售及市场推广工作
有基因测序相关工作经验或者了解此行业者优先
硕士生物学相关学历，有基因测序相关同行经验者可放宽至本科
生物工程生物制药岗位
第5篇 制药企业制剂研究员岗位职责要求
职位描述：
岗位职责：
1、硕士以上学历，药物制剂，药学等相关专业；
2、有缓控释固体制剂、微球纳米粒制剂研发经验者佳；
3、有一定的项目经验为佳；熟练使用产品开发和项目相关的各种工具等；
4、英语水平优秀，能查阅和翻译英语文献资料；
岗位岗位职责：
1、在研发总工程师的领导下开展工作，参与产品开发、技术开发；
2、研发产品文献资料的查询和综述资料撰写；
3、药品研究资料、原始记录和各种报告的整理，完成处方工艺开发报告；
4、药品处方的设计和筛选及工艺的开发与优化；
5、工艺改进和关键工艺的实施布置，参与新技术、新工艺的开发和实施；
6、技术指导制剂验证生产，并完成生产总结报告。
第6篇 制药工艺员岗位职责任职要求
制药工艺员岗位职责
职责描述:
1、协助车间主任按要求组织生产，保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产。
2、按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定，检查各工序生产工人生产操作情况。
3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理。
4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令，并经相关部门审核批准后下发到各岗位。
5、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管。
6、负责生产部各班组清场后的复核，并对清场质量严格把关负责。
7、接受公司领导及车间主任临时交给的任务。
任职要求:
1、本科以上学历，药学及相关专业优先考虑。
2、从事药品生产现场工艺管理二年工作经验。
3、熟悉药品生产工艺规程。掌握gmp关于生产现场认证的知识与要求。
4、具有良好的职业道德素养，具有吃苦耐劳和良好的团队协作精神，有一点的组织协调能力。
制药工艺员岗位
第7篇 生物制药研究员岗位职责以及职位要求
生物制药研究员是指运用工程学、生物学和生物力学的知识和原理，设计、制作和评估生物和健康系统和产品的专业人才。
生物制药研究员职位要求
1.具有制药、药学相关专业本科及以上学历；
2.具有执业药师资格证；
3.具有一定的药品生产工艺 ， 质量控制、新药研发、药品检验及国家相关政策等方面的实际经验；
4.具有丰富的专业知识储备，熟练掌握gmp管理内容和相关工作流程；
5.具有良好的质量控制能力和独立研发能力；
6.具有良好的职业素质，有责任心，工作严谨；
5.具有良好的团队合作能力和人际沟通能力；
6.具有良好的身体素质，能承受一定的工作强度；
7.具有良好的电脑操作能力和英文理解能力。
生物制药研究员岗位职责
1.评估生物医疗设备的安全性、效率与效果；
2.针对医疗设备的规划、收购和使用，给予医院管理人员建议；
3.针对仪器的临床应用，提出咨询与协助；
4.研究产品使用的新材料，如人工器官；
5.建立人类生理行为系统模式或利用计算机仿真来取得数据，以用来测量和控制生命运作；
6.利用工程与生理行为原理，设计与开发医疗诊断和临床检测仪器、设备和流程；
7.与生命科学、化学、医学人员一同进行人类与动物生物系统方面的工程研究；
8.通过书面或咨询的方式，教授生物医学工程或倡导相关知识；
9.开发与提供技术协助残疾人士；
10.利用讯号处理技术，诊断与解读生物电子数据。
第8篇 化工制药岗位职责任职要求
化工制药岗位职责
岗位职责:
1、完成部门的销售目标和盈利，并力争超标。
2、推进本部门的销售计划和对新产品、新应用及新客户的跟踪。
3、参加展会及拜访国外客户、同客户建立密切的业务联系。
4、了解公司产品在不同行业的应用和客户的需求及发展方向，提供快速、优质的支持和帮助。
5、海外出差，终端客户销售。
任职要求:
1、本科及以上学历，理工科类专业。
2、英语流利，有过滤行业化工、制药方面经验优先。
3、能适应海外出差。
化工制药岗位
第9篇 制药qa主管岗位职责任职要求
制药qa主管岗位职责
职责描述:
1.对物料的质量监督负责。
2.对生产过程的质量监督负责。
3.对洁净区的监督负责。
4.对不合格品的质量监督负责。
5.对批生产指令和批包装指令审核负责。
6.对批生产的记录有关内容审核负责。
7.对填写监控记录负责。
任职要求:
1.大专以上学历;
2. 熟悉gmp，能独立完成质量保证工作，对产品放行、验证、偏差管理、变更控制、纠正和预防、供应商管理、年度回顾等较为熟练;
3.从事药品质量保证工作经验2年以上;
4.具有微生物检测工作经验2年以上者优先;
5.接受过药品生产企业gmp认证现场检查经验者优先。
制药qa主管岗位
第10篇 制药工程师岗位职责制药工程师职责任职要求
制药工程师岗位职责
职责描述:
1、 负责气动过程阀门，工业用传感器类的产品推广
2、 负责制药/食品饮料行业的新客户开发
3、 负责销售工作整体运作的有效执行，完成公司业绩和达成预期市场占有率目标
4、 维护，巩固，提升与老客户的关系
5、 熟悉行业动态，提供行业趋势分析，为客户提供技术支持，并善于发现新商机
任职要求:
1、 3年以上阀门、仪表等相关产品的销售经验
2、 熟悉青岛地区制药、食品饮料行业
3、 制药行业，尤其是生物制药、疫苗、血液制品行业销售经验优先
4、 本科及以上学历，机械/机械自动化/化工/生物化工/电气工程/仪表自动化专业，化工工程工艺/制药工程工艺优先
5、 主动积极上进，学习能力强，善于沟通，协调能力强，英语良好，
第11篇 制药技术员岗位职责任职要求
制药技术员岗位职责
职责描述:
入职单位:广东海赛特药业有限公司
任职要求:
1、中专及以上学历，制药或机电相关专业。
2、有制药企业生产操作工作经验者优先。
3、吃苦耐劳，愿意学习新技术，掌握新设备和新工艺。
制药技术员岗位
第12篇 制药企业qa岗位职责任职要求
制药企业qa岗位职责
岗位职责:
1、负责生产线的监控、环境监测、偏差、变更及记录审核等工作。
2、负责部分样品的取样工作。
3、负责不良反应涉及的部分工作。
4、领导交办的其他工作。
任职要求:
1、制药或中药学等相关专业，本科及以上学历。
2、熟练使用office办公软件，有一定的英文阅读能力。
3、有初级以上职称优先。
4、有药企无菌工作经验人员优先。
5、能适应倒班工作。
第13篇 制药生产经理岗位职责任职要求
制药生产经理岗位职责
职责描述:1.负责中试生产部的日常管理工作，包括中试人员管理、培训、培养及技术指导。
2.负责按照gmp的相关要求进行中试生产(含发酵、纯化、分装等)，确保中试生产符合相关的法规要求。
3..负责配合质量研究和质量管理部门，根据不同项目制定并执行相关的检测项，确保产品符合质量管理要求。
4、负责记录和整理中试生产的原始记录及相关文件复核，保证其真实性、完整性以及符合相应的国家和公司标准。
5、负责小试工艺转移及中试放大工艺的开发、建立、优化等工作。
任职要求:1、生物技术、生物制药相关专业，本科以上学历，有团队管理经验。
2、 有5年以上基因工程重组蛋白类产品中试规模的发酵、纯化等生产和开发经验。
3、参加过gmp相关培训，有gmp生产相关经验和意识。
4、熟悉生物医药中试生产相关知识，掌握从小试工艺到中试放大的相关技术。
制药生产经理岗位
第14篇 制药财务经理岗位职责任职要求
制药财务经理岗位职责
岗位职责:
1、建立并完善企业财务管理体系，对财务部门的日常管理、财务核算、税务核算、费用预算、资金运作、资产管理等各项工作进行总体控制，提升企业财务管理水平;
2、根据企业中、长期经营计划，组织编制企业年度财务工作计划与控制标准;
3、根据企业相关制度，组织各部门编制财务预算并汇总，上报审核，审批后组织执行，并监督检查各部门预算的执行情况;
4、组织会计人员进行会计核算和账务处理工作，编制、汇总财务报告并及时上报; 监控、预测现金流量，监测企业各项财务比率。确定合理的资产负债结构，建立有效的风险控制机制;
5、负责组织企业成本管理工作，进行成本预测、控制、核算、分析与考核工作;
6、及时汇报企业经营状况、财务收支及各项财务计划的具体执行情况，为企业决策层提供财务分析与预测报告，并提出支持性的建议;
7、根据企业经营方针和财务工作需要，合理设置财务部组织机构，优化工作流程。
任职要求:
1、大学本科及以上学历，会计学、财务管理等相关专业;
2、中级会计师或以上职称;
3、五年及以上同等职位工作经验，其中应包含三年以上生产制造型企业同等职位工作经验;
4、精通财务、税务、金融、审计等方面专业知识;
5、熟悉财务有关法律法规，了解生产制造工艺流程，掌握生产制造业财务核算方法，能熟练操作财务软件系统;
6、具有优秀的综合分析能力，良好的沟通协调能力和执行能力。
制药财务经理岗位
第15篇 生物制药技术岗位职责、要求
生物药物(biological pharmaceutical)是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、器官、体液等。综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
生物制药技术职位要求
1.生物学相关专业本科及以上学历，有相关生物制药公司工作经验的优先；
2.有生物学相关实验基础，具有核酸提取、实时荧光 pcr 经验；
3.喜欢生物制药质量研究工作，工作认真负责。
生物制药技术岗位职责
1.车间日常工作管理，包括管理车间物料、设备、整理生产记录、管理相关文件等；
2.对车间已有品种进行工艺优化，起草车间生产用设备、产品工艺验证文件；
3.对研发中心对接； 生物制药行业的薪资情况如何；
4.gmp实施相关工作；
5.上级交代的其它工作。
