- 目录
岗位职责是什么
诊断岗位职责是指在医疗保健领域中，专业医疗人员通过收集、分析病人的临床资料，对疾病进行识别、分类和评估的过程。这个角色不仅需要准确地确定病因，还需要制定相应的治疗计划，并与其他医疗团队成员紧密协作，确保患者得到及时有效的医疗服务。
岗位职责要求
1. 精湛的专业技能：诊断医师需具备扎实的医学理论基础和丰富的实践经验，能够迅速准确地识别各种疾病的症状和体征。
2. 细致的观察力：在诊断过程中，需要敏锐地捕捉到可能影响病情的细微变化。
3. 严谨的逻辑思维：能从复杂的临床信息中提炼关键点，构建合理的诊断假设，排除干扰因素。
4. 优秀的沟通能力：与病人及家属沟通病情，获取信任，同时与医疗团队有效协作。
5. 持续学习的态度：医疗知识更新快速，诊断医师需要不断学习新知识，跟踪医学发展动态。
岗位职责描述
诊断医师的工作涵盖多个方面，包括但不限于：
1. 收集病史：询问患者病状，了解病史，进行体格检查，以获取全面的临床信息。
2. 实验室检查：解读实验室结果，如血液、尿液、影像学等检查，为诊断提供科学依据。
3. 判断与鉴别：根据病史和检查结果，进行疾病判断，区分相似病症，减少误诊可能性。
4. 制定治疗方案：与医疗团队讨论，制定个性化治疗策略，包括药物治疗、手术或其他干预手段。
5. 患者管理：监测患者病情进展，调整治疗方案，确保治疗效果，并参与康复计划的制定。
6. 教育与培训：参与医疗教育活动，传授专业知识，提高团队整体诊疗水平。
有哪些内容
诊断医师的日常工作内容包括但不限于：
1. 门诊工作：接待病人，进行初步诊断，开具处方或建议进一步检查。
2. 住院管理：参与病房查房，评估住院患者的病情变化，调整治疗措施。
3. 急诊处理：应对突发状况，迅速作出决策，保障患者生命安全。
4. 会诊参与：与其他科室医师交流，共同解决复杂病例的诊断难题。
5. 病历审查：审核并签署病历报告，确保医疗记录的准确性。
6. 科研与教学：参与医学研究，发表学术论文，同时承担实习医生或研究生的教学任务。
作为诊断医师，其职责不仅是识别疾病，更是关乎生命的守护者，他们需要凭借专业素养和人文关怀，为每一位患者提供最合适的诊疗服务。
诊断岗位职责范文
第1篇 电器诊断工程师岗位职责
电子电器架构与诊断工程师 岗位职责:
1、 对sop前试制车辆进行检查,发现并解析电装设计问题,推动相关人员对电装问题进行对策;
2、 量产后协助工厂进行整车电装问题分析;
3、 作为东风雷诺技术中心与雷诺技术中心电器架构工程师的窗口,获取相关信息,推进问题对策;
4、 应对市场反馈的电装问题,分析问题原因并推进对策;
5、 针对动力总成相关的软件问题,进行一级解析及应对;
6、 分析及确认电器架构,协助部件工程师完成设变及降本工作;
7、 在整车电气台架上进行电气零件功能测试与验证。
岗位要求:
1、第一学历为大学本科(一本),具有3年(含)以上相关岗位工作经验;第一学历为211及以上,具有1年(含)以上相关岗位工作经验。理工科类:汽车、电子电气、自动化等相关专业优先。
2、大学英语六级(或同等水平)及以上,具有良好的英语听说读写能力
3、能熟练使用ppt、word、e_cel,会使用canalyzer,catia等软件者优先。
4、主机厂电子电器构架、电子电器测试或诊断工作3年以上,或相关领域供应商5年以上工作经验;熟悉整车电器原理
技能行为要求:
1. 有整车架构设计、电路原理设计、或发动机设计及标定经验者优先; 岗位职责:
1、 对sop前试制车辆进行检查,发现并解析电装设计问题,推动相关人员对电装问题进行对策;
2、 量产后协助工厂进行整车电装问题分析;
3、 作为东风雷诺技术中心与雷诺技术中心电器架构工程师的窗口,获取相关信息,推进问题对策;
4、 应对市场反馈的电装问题,分析问题原因并推进对策;
5、 针对动力总成相关的软件问题,进行一级解析及应对;
6、 分析及确认电器架构,协助部件工程师完成设变及降本工作;
7、 在整车电气台架上进行电气零件功能测试与验证。
岗位要求:
1、第一学历为大学本科(一本),具有3年(含)以上相关岗位工作经验;第一学历为211及以上,具有1年(含)以上相关岗位工作经验。理工科类:汽车、电子电气、自动化等相关专业优先。
2、大学英语六级(或同等水平)及以上,具有良好的英语听说读写能力
3、能熟练使用ppt、word、e_cel,会使用canalyzer,catia等软件者优先。
4、主机厂电子电器构架、电子电器测试或诊断工作3年以上,或相关领域供应商5年以上工作经验;熟悉整车电器原理
技能行为要求:
1. 有整车架构设计、电路原理设计、或发动机设计及标定经验者优先;
第2篇 基因诊断岗位职责
病理诊断、基因检测销售(泉州) 上海阿克曼医学检验所有限公司 上海阿克曼医学检验所有限公司,阿克曼医学,阿克曼 上海阿克曼医学检验所是专注于病理诊断和分子检测服务的医疗机构!
我们重视您的个人经历!
我们欣赏您的才能!
我们期待与您的合作!
我们接纳最优秀的人才!
唯有我们志同道合才能创造我们共同的事业!
岗位职责:
1、根据公司整体运营策略,制定省区销售计划、策略和费用预算;
2、开发新的市场,负责重大合同的谈判和签订;
3、对团队销售情况进行核查、分析,及时调整销售策略和计划,制订预防和纠正措施;
4、负责销售团队的建设,帮助建议、补充、发展、培养销售队伍;
5、与客户建立良好关系,及时反馈客户信息,满足客户需求,提高客户满意度。
6、完成月度、季度和年底区域销售预测,定期汇报工作情况;
7、完成领导交代的其他任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、市场营销等相关专业;
2、5年以上医疗行业销售经验,3年以上销售管理经验,了解当地市场情况;
3、具有较强的市场拓展能力和销售能力;
4、具有优秀的规划能力和团队管理能力,敏锐的市场意识、应变能力及独立开拓市场的能力;
5、良好的学习能力、逻辑思维和语言表达能力;
6、进取心强,精力充沛,身体健康,乐观豁达,富有激情。
第3篇 体外诊断岗位职责
研究助理 北京新羿生物科技有限公司 北京新羿生物科技有限公司,新羿 职位描述:
岗位职责:
1. 按照公司sop负责分子生物学相关实验工作,包括基因克隆构建、质粒提取、pcr、测序文库构建等实验任务,及时整理数据报告,并做好相关实验记录;
2. 负责实验任务的问题反馈和解决;
3. 负责实验室的常规试剂配制;
4. 负责实验室的日常管理及维护,做好相关日常维护记录;
5. 完成部门主管交代的其他相关任务。
任职资格:
1. 生物学、生物技术、检验、医学或相关专业,本科及以上学历;
2 具有分子生物学研究工作相关经验,有体外诊断试剂公司相关研发工作经验者优先;
3. 热爱实验室工作,有测序文库构建相关研发工作经验者优先;
4. 具备良好的分析、解决问题的能力;
5. 具有上进心、责任心、敬业精神和良好的团队合作精神。
第4篇 体外诊断产品岗位职责
ivd体外诊断产品经理 上海合乐医疗科技有限公司 上海合乐医疗科技有限公司,上海合乐医疗,合乐医疗,合乐 职责描述:
产品:ivd体外诊断试剂,偏向于心内科(心血管)相关、胸痛类检测产品
在副总经理指导下,完成具体某一产品的从需求提出到最终上市的全流程,包括:
1、负责相关产品线的销售和市场规划、市场推广策略及市场行动计划,协调市场部和各区域落实该行动计划;
2、组织各类宣传资料、产品资料和培训资料,及时对销售人员和相关人员进行产品培训和销售技巧培训;
3、负责协调相关产品线的市场推广活动;
4、与各区域负责人协商并制定相关产品线的市场推广活动方案和行动计划,负责该产品线的市场推广方案的执行和落实;
5、制定相关产品线的销售策略并执行;
6、ivd会议的参与学习交流与内部推广,掌握产品的实时前沿趋势;
7、配合副总完成其他工作。
任职要求:
1、医药、生物相关专业本科以上学历;
2、熟悉销售市场,具有一年以上医药行业产品经理或助理工作经验,熟悉新产品推广工作;
3、具有良好的策略规划能力、影响力及行业敏感度;
4、具有优秀的语言和文字表达能力及公关协调能力;
5、认真严谨、责任心强,善于思考,条理清晰。
第5篇 诊断产品岗位职责
体外诊断ivd产品经理 目前有4条产品线可选:血液、尿液、凝血和动物血产品线
每条产品线分别会有2~3个pm负责全国,工作内容会有划分。汇报给gpm
希望候选人有过相关产品的市场推广经验
职责:
1.负责公司相关产品线全国市场工作
2.协助销售团队管理代理商渠道
3.建立维护kol关系
4.组织市场推广活动
5.对代理商提供产品培训
要求:
1.医学检验相关教育背景。
2.有相关产品公司市场专员或产品经理工作经验。
3.仪表职业,性格开朗,外向,逻辑思维强,沟通强
4.有一定的项目负责人或管理经验
5.可接受一定量的出差
目前有4条产品线可选:血液、尿液、凝血和动物血产品线
每条产品线分别会有2~3个pm负责全国,工作内容会有划分。汇报给gpm
希望候选人有过相关产品的市场推广经验
职责:
1.负责公司相关产品线全国市场工作
2.协助销售团队管理代理商渠道
3.建立维护kol关系
4.组织市场推广活动
5.对代理商提供产品培训
要求:
1.医学检验相关教育背景。
2.有相关产品公司市场专员或产品经理工作经验。
3.仪表职业,性格开朗,外向,逻辑思维强,沟通强
4.有一定的项目负责人或管理经验
5.可接受一定量的出差
第6篇 诊断产品研发岗位职责
诊断产品研发总监 广州复能基因有限公司 广州复能基因有限公司,复能基因,复能 1、带领研发人员,持续不断地研发出市场需求的有竞争力的体外诊断试剂产品;2、研究行业先进的研发方法、技术水平和研发结果,为公司研发方向提供依据;
3、开展新产品开发项目规划、可行性调研、立项等过程的管理,与项目进度的把控,联络对外大项目合作;
4、组织和协调相关部门完成新品的测试;
5、组织新产品、新技术的发明专利申报,政府项目申报;
6、开展研发过程和结果的技术保密工作,确保公司无形资产完整、安全;
7、建立研发档案,确保研发过程与成果的相关信息完整、系统。
任职要求:
1、拥有生物学、分子生物学、微生物学、免疫学、医学检验类相关专业博士学历;
2、具有10年以上体外诊断产品开发经验或实验室研究经验,及5年以上相关研发管理经验;
3、有较强的分析能力及实验动手能力,能独立进行相关实验室研究及带领科研团队进行实验设计与产品设计;
4、熟练使用英文跟踪国际前沿研究动态,具有良好的中英文写作和口头表达能力,并能熟练的阅读专业文献,具有良好的文案撰写能力;
5、具有团队合作精神与领导科研队伍的能力,能承受工作压力,责任心强。
第7篇 诊断研发岗位职责
酶类诊断试剂研发工程师(主管) 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 职责描述:
1、负责酶类诊断试剂的开发工作,建立相应的检测平台;
2、研发项目进度安排,完成研发试验、记录、分析与处理实验结果;
3、相关技术资料、技术工艺质量标准、技术文件起草;
4、相关技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作;
5、参照质量体系要求、起草研发阶段评审文件及生产标准操作流程文件,将研发成功的产品技术转移到生产;
6、完成上级交办的其它事项。
任职要求:
1、生物工程、医学检验、分子生物学及生物化学等相关专业本科以上学历;
2、具有三年以上酶类诊断试剂产品的独立研发经验(硕士以上学历要求一年以上相关工作经验);
3、有较强的研发管理能力。
第8篇 医学诊断岗位职责
医学影像科诊断医师 西安翼展电子科技有限公司 西安翼展电子科技有限公司,翼展科技 职责描述:
岗位职责:
1.接待日常门诊,急诊,体检等医学影像dr,ct,mri诊疗工作;
2.在科室主任的指导下认真检查患者病情,细心诊断;
3.根据科室和医院安排做好防病宣传,普及防病和救护知识;
4.服从科室主任安排的如义诊等工作。
岗位要求:
1.医学影像学、临床医学等相关专业 ,全日制大专及以上学历;
2.品行端正,责任心强,有良好的职业道德;
3.好学上进,具有一定的业务基础知识;
4. 应往届毕业生,在校成绩优异者,有实习经验者优先考虑;
第9篇 诊断试剂开发岗位职责
诊断试剂盒项目开发实验员 圣谷同创 北京圣谷同创科技发展有限公司,圣谷同创,圣谷同创 职责描述:
1.完成项目经理日常安排的实验操作任务,包括研发、注册检验和临床试验等,严格按照实验室标准操作规程及相关仪器使用规范完成相关研发任务;
2.严格按照实验室管理规定做好实验记录;
3.按照研发项目和临床样本要求,保质保量完成实验进度,及时汇报实验进展和遇到的问题;
4.领导安排的其它工作。
任职要求:
1.大专以上学历;
2.有生物学或分子生物学实验经验者优先考虑;
3.认真细心、责任心强、热爱实验工作;
4.有团队合作精神,组织纪律性强,能主动为团队内其他成员工作的开展提供支持;
5.沟通交流能力强,学习能力和意愿强,熟悉基本的办公软件操作。
第10篇 诊断试剂技术岗位职责
分子诊断试剂原材料 技术销售工程师 业务内容:
负责进口的分子诊断试剂原材料的销售工作:
1) dna引物,qpcr探针,taq酶等海外进口的分子诊断试剂原料的销售。
2) 开发新的客户和维护现有客户,为客户提供周到的服务。
3) 根据公司发展规划, 收集市场信息,了解市场动向,参加各种学术会议和展会,宣传公司产品。
4) 与其他成员合作,促成部门销售计划的达成。
业务要求:
1) 对qpcr,ngs技术有深入了解,熟悉各种分子诊断技术的原理、优点及应用范围。
2) 有dna引物,qpcr探针,taq酶等分子诊断试剂原材料销售经验者优先考虑。
3) 从事过分子诊断ivd试剂盒研发等相关工作,愿意转销售岗位的亦可考虑。
4) 英语读写和口语交流流利(英语大学6级以上) 业务内容:
负责进口的分子诊断试剂原材料的销售工作:
1) dna引物,qpcr探针,taq酶等海外进口的分子诊断试剂原料的销售。
2) 开发新的客户和维护现有客户,为客户提供周到的服务。
3) 根据公司发展规划, 收集市场信息,了解市场动向,参加各种学术会议和展会,宣传公司产品。
4) 与其他成员合作,促成部门销售计划的达成。
业务要求:
1) 对qpcr,ngs技术有深入了解,熟悉各种分子诊断技术的原理、优点及应用范围。
2) 有dna引物,qpcr探针,taq酶等分子诊断试剂原材料销售经验者优先考虑。
3) 从事过分子诊断ivd试剂盒研发等相关工作,愿意转销售岗位的亦可考虑。
4) 英语读写和口语交流流利(英语大学6级以上)
第11篇 诊断试剂产品岗位职责
体外诊断试剂市场销售市场管理产品经理 苏州帝维达生物科技有限公司 苏州帝维达生物科技有限公司,帝维达,苏州帝维达,帝维达 职责描述:
1、负责产品的品牌及整体形象推广;
2、负责产品线市场分析,竞争分析和客户分析,并根据分析情况提出产品优化建议;
3、负责产品线生命周期管理、营销策略制定与执行;
4、维护和大客户的关系;
5、根据客户需求,与技术团队合作,并提供解决方案;
6、主持公司内部培训以及外部宣讲工作;
7、负责产品手册、项目申报等技术文档撰写工作;
8、及时跟踪所负责产品的学术动态,查阅整理文献资料,完善所负责产品的资料库;
任职要求:
1、医学遗传学、分子生物学、临床医学、生物信息学、肿瘤学等相关专业毕业优先
2、本科或硕士学位
3、思维严谨,条理清晰,逻辑性强
4、英文良好的优先
第12篇 诊断试剂研发岗位职责
酶类诊断试剂研发工程师(主管) 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 职责描述:
1、负责酶类诊断试剂的开发工作,建立相应的检测平台;
2、研发项目进度安排,完成研发试验、记录、分析与处理实验结果;
3、相关技术资料、技术工艺质量标准、技术文件起草;
4、相关技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作;
5、参照质量体系要求、起草研发阶段评审文件及生产标准操作流程文件,将研发成功的产品技术转移到生产;
6、完成上级交办的其它事项。
任职要求:
1、生物工程、医学检验、分子生物学及生物化学等相关专业本科以上学历;
2、具有三年以上酶类诊断试剂产品的独立研发经验(硕士以上学历要求一年以上相关工作经验);
3、有较强的研发管理能力。
第13篇 体外诊断试剂技术岗位职责
职位描述
岗位职责:
①负责公司体外诊断试剂产品的安装、调试、培训、维护、随访等工作,保证公司产品在市场的正常运行。
②负责公司体外诊断试剂产品的电话技术答疑及现场技术服务工作。
③负责就客户意见提出对体外诊断试剂产品的质量、研发需求,并与客户进行沟通协调。
④负责公司体外诊断试剂产品的参数制作、校对、改版等工作。
⑤其他技术相关工作。
任职要求:
两年以上技术支持工作经验;
熟悉生化试剂产品;
能熟练操作常见生化仪器,如日立、au系列仪器;
能独立设计试验方案并进行数据汇总分析;
熟悉检验科生化室工作流程。
第14篇 体外诊断试剂主管岗位职责
生产主管(体外诊断试剂) 鼎晶生物 上海鼎晶生物医药科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 岗位职责:
1. 按照医疗耗材,主要为体外诊断试剂质量管理体系要求,参加起草、编制、修改、各类生产管理规程和工艺操作规程,贯彻、落实本部门岗位职责和工作标准;
2. 制定并有效执行生产计划和任务,安排和控制生产作业进度,跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等,按时按质完成生产目标;
3.负责生产设施设备的维护、管理、操作使用。
4. 负责生产现场管理,产品在线质量控制和生产成本控制,参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施;
5. 负责生产指令及生产记录的收发、审核;
6. 负责生产车间相关设备及厂房环境的清洁、维护和保养;
7. 负责规范操作方法,确保生产现场的安全和清洁;
8. 负责车间安全生产,落实安全生产措施,预防生产事故;
9. 负责生产部日常管理,协调生产部人员的人才培养、内部培训,以及各项生产相关活动;
10. 协助其他部门,做好相关质量管理、研发、验证、注册等工作配合;
11. 协助落实新产品试制计划,探索新产品生产工艺。
岗位要求:
1.生物技术、医药等相关专业,大专及以上学历;
2.有一年以上pcr体外诊断试剂生产工作经验;熟悉生产设备操作维护;
3. 熟悉医疗耗材、体外诊断试剂等行业产品的质量规范、生产标准、技术特点、生产作业流程和工艺规程,熟悉制造企业生产控制及现场管理,精通生产计划的编排和生产进度的控制;
4. 能制定物料计划和追踪物料进度;
5. 具备优秀的组织沟通能力、思路清晰、身体健康,有高度的责任心和团队合作精神。
第15篇 体外诊断试剂岗位职责
体外诊断试剂qc专员 鼎晶生物 上海鼎晶生物医药科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 职位描述:
1.洁净区的环境和水系统监测。
2.成品检验和留样管理,发现和解决检验异常,
3.qc相关方法学验证,日常管理。
4. 依规定执行进料检验及成品检验,并持续对规定流程进行优化。
5. 具备实验设计能力,通过妥善的实验验证质量问题根本原因。
6.负责定期执行仪器验证工作。
7.负责实验室及检验仪器的日常维护与保养。
任职要求:
1 教育背景:大专以上学历, 医药检验,生物技术相关专业。
2 经验要求:至少1年以上质量检验工作经验,具备一定的实验操作技能。
3 个性要求:道德品质良好、工作态度端正、团队协作精神强、责任心强、能吃苦耐劳、身体健康
4 知识、技能要求:
4.1对gmp、iso13485、体外诊断试剂等标准及相关法律法规对质量检验体系的具体要求有一定了解;
4.2 熟悉分子诊断技术(pcr、基因测序)及操作的优先考虑;
4.4有一定的文字处理能力,能在指导下起草编写质量检验相关文件;
4.5熟悉常用办公软件。
第16篇 诊断试剂岗位职责
酶类诊断试剂研发工程师(主管) 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 职责描述:
1、负责酶类诊断试剂的开发工作,建立相应的检测平台;
2、研发项目进度安排,完成研发试验、记录、分析与处理实验结果;
3、相关技术资料、技术工艺质量标准、技术文件起草;
4、相关技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作;
5、参照质量体系要求、起草研发阶段评审文件及生产标准操作流程文件,将研发成功的产品技术转移到生产;
6、完成上级交办的其它事项。
任职要求:
1、生物工程、医学检验、分子生物学及生物化学等相关专业本科以上学历;
2、具有三年以上酶类诊断试剂产品的独立研发经验(硕士以上学历要求一年以上相关工作经验);
3、有较强的研发管理能力。
第17篇 体外诊断试剂生产岗位职责
生产主管(体外诊断试剂) 鼎晶生物 上海鼎晶生物医药科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 岗位职责:
1. 按照医疗耗材,主要为体外诊断试剂质量管理体系要求,参加起草、编制、修改、各类生产管理规程和工艺操作规程,贯彻、落实本部门岗位职责和工作标准;
2. 制定并有效执行生产计划和任务,安排和控制生产作业进度,跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等,按时按质完成生产目标;
3.负责生产设施设备的维护、管理、操作使用。
4. 负责生产现场管理,产品在线质量控制和生产成本控制,参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施;
5. 负责生产指令及生产记录的收发、审核;
6. 负责生产车间相关设备及厂房环境的清洁、维护和保养;
7. 负责规范操作方法,确保生产现场的安全和清洁;
8. 负责车间安全生产,落实安全生产措施,预防生产事故;
9. 负责生产部日常管理,协调生产部人员的人才培养、内部培训,以及各项生产相关活动;
10. 协助其他部门,做好相关质量管理、研发、验证、注册等工作配合;
11. 协助落实新产品试制计划,探索新产品生产工艺。
岗位要求:
1.生物技术、医药等相关专业,大专及以上学历;
2.有一年以上pcr体外诊断试剂生产工作经验;熟悉生产设备操作维护;
3. 熟悉医疗耗材、体外诊断试剂等行业产品的质量规范、生产标准、技术特点、生产作业流程和工艺规程,熟悉制造企业生产控制及现场管理,精通生产计划的编排和生产进度的控制;
4. 能制定物料计划和追踪物料进度;
5. 具备优秀的组织沟通能力、思路清晰、身体健康,有高度的责任心和团队合作精神。
第18篇 诊断试剂生产岗位职责
生产经理(体外诊断试剂) 上海合乐医疗科技有限公司 上海合乐医疗科技有限公司,上海合乐医疗,合乐医疗,合乐 职责描述:
1、做好年度、季度、月度生产计划,并把控好生产质量/工艺管理等生产工作;
2、协助对生产设备进行合理的调拔、分配,组织专业人员对设备进行日常保养与维护,协调安排生产设备折旧、报废等事宜;
3、组织各生产单位定期开展关于安全操作规范的培训及生产安全教育工作,并监督、检查安全生产管理条例的执行情况,排查生产过程中的安全隐患,并予以及时处理;
4、对生产部门内部日常工作进行安排与管理,协调本部门与其他部门的协调工作。
5、完成上级领导交办的事宜。
任职要求:
1、本科学历,生物学相关专业优先。
2、体外诊断试剂行业有过3年以上的生产管理经验
3、有gmp车间生产工艺及现场管理经验, 熟悉iso9001、iso13485等质量管理体系。
第19篇 诊断医师岗位职责
b超诊断医师 具备二甲以上综合医院工作经验,并一直在b超室工作。
有二级甲等医院或同等级别医院五年以上的工作经历。
理论知识深厚,具有一定的组织管理能力和协作精神。 具备二甲以上综合医院工作经验,并一直在b超室工作。
有二级甲等医院或同等级别医院五年以上的工作经历。
理论知识深厚,具有一定的组织管理能力和协作精神。
第20篇 体外诊断试剂注册岗位职责
高级注册专员(体外诊断试剂) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 岗位职责:
1、负责新产品的注册资料编制、注册申报、注册审评跟进;及时更新注册信息及续办注册;
2、负责跟踪注册中遇到的各项技术问题解决督促工作;
3、协助研发项目的管理工作,了解iso13485和其他药监局要求的相应的法律法规;
4、协助各项产品研发工作,整理和完善产品研发报批资料的书写;
5、完成上级交待的其他工作。
岗位要求:
1、医学、药学、生物学等相关专业本科(统招)学历或以上,硕士以上优先;
2、三年以上医药注册或研发工作经验,有体外诊断试剂报批经验者优先考虑;
3、熟悉国家医疗器械认证的相关法律法规及质量管理体系的知识;
4、良好的沟通能力和组织协调能力。
