药技岗位职责16篇

岗位职责是什么

药技岗位是医药行业中至关重要的一个环节，主要负责药品的研发、生产、质量控制以及技术支持等方面的工作。这个职位需要具备扎实的药学知识，同时对药品法规和行业标准有深入理解，以确保药品的安全性和有效性。

岗位职责要求

1. 拥有药学、制药工程或相关领域的学士及以上学位，有相关工作经验者优先。

2. 熟悉药品研发流程，包括药物筛选、药效评估、药理毒理研究等。

3. 掌握药品生产质量管理规范（gmp），了解质量控制和质量保证的各项标准。

4. 具备良好的实验室技能，能独立进行实验操作和数据分析。

5. 能够解读和应用国内外药品法规，确保合规性。

6. 具备团队协作精神，善于沟通协调，能在压力下工作。

7. 对新技术和新方法保持敏感，持续提升专业能力。

岗位职责描述

药技人员在日常工作中，主要承担以下几个方面的职责：

1. 药品研发：参与新药的筛选、设计和优化，进行药效学、药动学和毒性研究，为临床试验提供科学依据。

2. 生产技术支持：监控药品生产过程，解决生产中的技术问题，确保产品质量稳定。

3. 质量控制：制定和执行质量标准，对原料、中间体和成品进行检测，确保符合gmp要求。

4. 法规遵循：跟踪国内外药品法规动态，确保公司各项活动符合法规要求。

5. 文件管理：编写和修订药品研发、生产和质量控制相关的sop和报告。

6. 技术培训：为生产、质量部门提供技术指导和培训，提高整体技术水平。

有哪些内容

1. 项目管理：负责药品研发项目的规划、执行和跟踪，确保项目按时完成。

2. 实验设计与实施：设计实验方案，执行实验操作，记录并分析实验结果，撰写实验报告。

3. 质量改进：针对生产过程中发现的问题，提出改进措施，提升药品质量和生产效率。

4. 合作与交流：与内外部合作伙伴进行技术交流，共同解决技术难题。

5. 安全与环保：遵守实验室安全规定，确保实验过程安全无事故，关注药品生产对环境的影响。

6. 持续学习：参加专业培训和学术会议，了解行业最新动态，提升个人专业素养。

药技岗位是一个需要专业知识与实践操作相结合的角色，其工作直接影响到药品的质量和患者的健康。在这个岗位上，不仅要严谨细致，还需要创新思维，以应对日新月异的医药行业挑战。

药技岗位职责范文

第1篇 农药技术员岗位职责任职要求

农药技术员岗位职责

对农药及化工原料进行化验，配比，研制研发农药新产品;对公司工艺技术工作和工艺进行跟进工作，配合部门新产品的试制、试验和设计确认;

生物技术、植保、农学专业

农药技术员岗位

第2篇 医药技术专员岗位职责

it信息技术主管/专员(医药/营养/护理/erp/crm) 复旦奥医 上海复旦奥医医学科技有限公司,复旦奥医,复旦奥医 1、负责公司it设备包括计算机、电话、手机、网络以及打印复印机等的维护和管理。

2、负责oa、erp、人事财务系统等各类办公软件的正常运行。

3、协助与公司运营管理相关的app、微信平台的开发及技术支持。

4、负责办公室应用软件的安装配置,追踪计算机科技动态,对软硬件升级换代提出合理建议并实施。

5、负责公司内部网络环境管理,包括网络安全,局域网设置,邮箱维护,上网监控等。

6、负责it资产及电脑等设备的申购、登记与管理。

7、负责与集团信息系统对接与维护。

8、完成领导交办的其他工作。

任职要求:

1、全日制本科毕业,计算机相关专业,3年以上相关工作经验;

2、熟悉现代企业内部信息管理系统,包括oa、e-hr、财务管理等系统的应用与维护;

3、又安全网络管理时间经验,了解相关数据库系统的应用维护经验;

4、良好的职业道德,富有团队精神、执行力强。

第3篇 医药技术研发岗位职责

药物分析主管/医药技术研发管理人员 1. 在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;

2. 根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;

3. 根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);

- 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;

- 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;

- 从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;

- 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;

- 按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;

- 和生物医药项目服务有关的其他工作内容;

4. 负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;

5. 在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。

任职要求:

1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;

2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;

3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie_、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;

4. 具有较强的动手能力及研究能力;

5. 具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;

6. 虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。 1. 在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;

2. 根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;

3. 根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);

- 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;

- 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;

- 从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;

- 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;

- 按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;

- 和生物医药项目服务有关的其他工作内容;

4. 负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;

5. 在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。

任职要求:

1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;

2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;

3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie_、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;

4. 具有较强的动手能力及研究能力;

5. 具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;

6. 虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。

第4篇 生物制药技术员岗位职责

生物制药 下游生产工程师 / 技术员 百济神州(苏州)生物科技有限公司 百济神州(苏州)生物科技有限公司,百济神州 岗位职责:

1、在团队负责人领导下,进行生物制药gmp下游生产相关准备工作,包括生产过程中物料的准备、缓冲液的配制,设备清洁等工作;负责生产区域器具的清洗、灭菌;洁净服的清洗和灭菌。

2、按照生产计划开展生产活动,包括文件准备、物料准备、溶液准备、生产执行(蛋白亲和层析、蛋白离子交换层析、除病毒过滤、超滤等)、验证等相关活动。

3、按照生产工艺,编制及修订操作sop、批生产记录等gmp相关文件;按照生产计划进行生产物料的采购计划提交、物料验收、物料申领、物料入库及退库。

4、严格按照批生产记录及相关sop要求执行生产操作;有效及时的完成工段任务;确保及时、真实、规范的完成相关记录;生产过程中出现的任何异常、差错需及时汇报。

5、进行设备的管理、清洁及维护;进行车间内相关区域的清洁。

6、与gmp上游生产部、技术转移、工艺、工程、qa、qc和仓库等部门保持良好的沟通协作。

任职要求:

1、生物制药相关专业大专及以上学历,具有扎实的生物制药相关知识,至少一年以上生物制药行业生产相关工作经验。

2、有_duo配液系统、全自动层析设备akta process、过滤设备、uniflu_超滤等下游生产设备使用相关经验优先考虑。熟悉灭菌柜的操作。

3、比较熟练使用市场上主流厂家的一次性配液袋进行缓冲液配制;了解蛋白层析或膜过滤基本知识。

4、熟悉生物制药领域gmp的相关法规要求,能撰写sop、批记录等gmp相关文件。

5、熟练阅读和书写英语,熟悉office、e_cel等常用办公软件。

6、具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质。

7、乐于接受领导安排的其他工作。

第5篇 农药技术员岗位职责

农药研发技术工程师岗位职责:

1、组织进行开展产品配方工艺研究、工艺开发等,并配合实现成果的产业化;

2、组织进行新药小试、中试、放大,工艺验证,和技术转移等;

3、负责农药新剂型、新制剂的研发配制工作;

4、与实验室对接,做好产品药效的统计分析工作;

5、为业务人员做好产品应用方案,为业务人员提供技术支持;

6、完成其他相关工作。

任职要求:

1、全日制本科及以上学历,农学、植物保护、农药制剂相关专业;

2、具有丰富的农药制剂理论与实际工作经验。参加或主导完整的农药制剂研发项目,包括实验室配方开发、中试、大规模生产等全过程;

3、具备较强的分析问题、解决问题的能力,能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案;

4、学习能力强,能吃苦;表达能力强、较强的逻辑思维和良好的团队合作精神;

5、有农药剂型研发经历和成果者优先录用。

第6篇 医药技术岗位职责

中医药平台研究技术员 劲牌 劲牌有限公司,劲牌,劲牌 工作职责:

1、参与产品中医组方设计、评价与优化;

2、为公司保健酒个性化定制业务提供技术支持;

3、参与产品测试的组织、开展和总结。

任职要求:

1、有2年临床经验,能单独进行诊断;

2、有执业医师资格或者执业药师资格;

第7篇 医药技术研发员岗位职责

1、在研究员的指导下开展具体实验工作,确保数据真实,认真做好记录;

2、熟练按照相关操作规程使用实验室常用仪器设备及日常维护,能按要求进行独立的操作;

3、负责新药的研发,包括工艺、质量标准的研究等并整理有关资料;

4、熟悉中药新药提取、分离、纯化等有关流程;

5、按照项目进度开展实验研究工作、并做好使用记录;

6、做好仪器、设备及实验室的清洁卫生工作;

7、主管领导临时交办的其他工作。

任职要求:

1、药物、药学、药剂学等相关专业,专科及以上学历;一年以上工作经验;

2、积极参加公司组织的有关培训,提高业务能力;善于学习和接受新知识,新技能;

3、具有高度的责任感、敬业精神及团队协作精神,工作积极主动;

4、动手能力强,性格开朗乐观、严谨高效、好相处易沟通。

第8篇 制药技术员岗位职责

(1)负责产品工艺规程和相关批生产记录及各项标准操作规程,技术文件的制订、审核,并确保有关生产操作指令能严格执行。

(2)负责指导操作人员按照批生产记录的项目、内容和有关的操作规程进行操作和记录。

(3)按工艺规程、岗位操作法、机器设备操作程序,检查各工艺生产人员是否违反操作规程,对违反操作规程不及时纠正而造成的事故负责。

(4)对现场生产出现的质量、技术问题及时亲临场进行妥善处理。

(5)负责按时对批生产记录、批包装记录、生产指令的审核。

(6)负责产品工艺验证及再验证工作,负责制订本部门验证工作计划及实施细则,参与其他有关的验证工作。

(7)负责组织和协调有关部门、车间解决生产上、工艺技术上、产品质量上、生产设备上所存在的问题。

岗位要求:

(1)大专或以上学历,药学、中药学、中药分析、中药制药、中药化学、药剂学、植物化学、药物分析、制药工程等相关专业;

(2)具备良好的沟通、分析判断、计划执行、学习能力,工作责任心强,具有良好团队合作精神;

上班时间:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。

福利:

1、购买五险一金;

2、传统节日派发慰问礼品,生日饼券,每半年发放劳保用品;

3、享受国家法定假期及带薪年假、病假、婚假、产假、丧假等;

4、享受工龄补贴、高温补贴、保健补贴等多项员工福利;

5、每季度享大学生活动、公司团建活动;

6、提供单人间(一室一卫、配有空调热水)。

培训发展:

可参加重点培养对象入司后有完善的培训培养通道,包括公司组织的岗位培训、个人能力提升培训,重点对象外训等,也支持员工自行参加学历、职称考试。

岗位发展:技术员-车间管理员-车间主任

技术员-技术主管-技术经理

第9篇 制药技术员岗位职责任职要求

制药技术员岗位职责

职责描述:

入职单位:广东海赛特药业有限公司

任职要求:

1、中专及以上学历，制药或机电相关专业。

2、有制药企业生产操作工作经验者优先。

3、吃苦耐劳，愿意学习新技术，掌握新设备和新工艺。

制药技术员岗位

第10篇 医药技术管理岗位职责

药物分析主管/医药技术研发管理人员 1. 在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;

2. 根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;

3. 根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);

- 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;

- 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;

- 从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;

- 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;

- 按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;

- 和生物医药项目服务有关的其他工作内容;

4. 负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;

5. 在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。

任职要求:

1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;

2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;

3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie_、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;

4. 具有较强的动手能力及研究能力;

5. 具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;

6. 虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。 1. 在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;

2. 根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;

3. 根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);

- 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;

- 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;

- 从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;

- 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;

- 按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;

- 和生物医药项目服务有关的其他工作内容;

4. 负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;

5. 在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。

任职要求:

1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;

2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;

3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie_、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;

4. 具有较强的动手能力及研究能力;

5. 具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;

6. 虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。

第11篇 医药技术研发管理岗位职责

药物分析主管/医药技术研发管理人员 1. 在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;

2. 根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;

3. 根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);

- 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;

- 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;

- 从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;

- 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;

- 按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;

- 和生物医药项目服务有关的其他工作内容;

4. 负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;

5. 在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。

任职要求:

1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;

2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;

3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie_、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;

4. 具有较强的动手能力及研究能力;

5. 具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;

6. 虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。 1. 在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;

2. 根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;

3. 根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);

- 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;

- 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;

- 从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;

- 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;

- 按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;

- 和生物医药项目服务有关的其他工作内容;

4. 负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;

5. 在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。

任职要求:

1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;

2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;

3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie_、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;

4. 具有较强的动手能力及研究能力;

5. 具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;

6. 虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。

第12篇 医药技术代表岗位职责

岗位职责:负责青岛市经济技术开发区、胶州区域医院的药品推广工作

任职要求:1、热爱营销工作

2、为人诚实、可靠、勤奋

3、有医学、药学相关教育背景

4、1年以上市场销售经验

5、本地户口

第13篇 医药技术开发岗位职责

岗位职责:负责青岛市经济技术开发区、胶州区域医院的药品推广工作

任职要求:1、热爱营销工作

2、为人诚实、可靠、勤奋

3、有医学、药学相关教育背景

4、1年以上市场销售经验

5、本地户口

第14篇 农药技术岗位职责

农药登记技术经理 北京四方基业农业科技发展有限公司 北京四方基业农业科技发展有限公司,四方基业 职责描述:

1、 农药产品企业标准及编制说明的制作编写工作。

2、 化学、药效、毒理、环境资料送检前相关试验数据风险性、可行性评估,送检后试验数据可靠性,合法性检查。

3、 各试验送检前试验设计,信息表填写,检误。

4、 试验室试验进展跟踪,问题沟通,技术交流。

5、 化学数据国内外权威数据库查询。

6、 登记资料审查。

7、 制剂、原药生产工艺大致流程,设备,控制条件,质量控制要求;

8、 制剂产品常见配方组成;

9、 标签msds的制作

10、 风险评估、效益分析报告的编写

任职要求:

1、从事过农药登记工作者优先;

2、有过同行业或者企业农药登记工作经验者优先;

3、有成功登记产品者优先

第15篇 生物制药技术岗位职责、要求

生物药物(biological pharmaceutical)是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、器官、体液等。综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。

生物制药技术职位要求

1.生物学相关专业本科及以上学历，有相关生物制药公司工作经验的优先；

2.有生物学相关实验基础，具有核酸提取、实时荧光 pcr 经验；

3.喜欢生物制药质量研究工作，工作认真负责。

生物制药技术岗位职责

1.车间日常工作管理，包括管理车间物料、设备、整理生产记录、管理相关文件等；

2.对车间已有品种进行工艺优化，起草车间生产用设备、产品工艺验证文件；

3.对研发中心对接； 生物制药行业的薪资情况如何；

4.gmp实施相关工作；

5.上级交代的其它工作。

第16篇 农药技术岗位职责任职要求

农药技术岗位职责

职责描述:

1、 农药产品企业标准及编制说明的制作编写工作。

2、 化学、药效、毒理、环境资料送检前相关试验数据风险性、可行性评估，送检后试验数据可靠性，合法性检查。

3、 各试验送检前试验设计，信息表填写，检误。

4、 试验室试验进展跟踪，问题沟通，技术交流。

5、 化学数据国内外权威数据库查询。

6、 登记资料审查。

7、 制剂、原药生产工艺大致流程，设备，控制条件，质量控制要求;

8、 制剂产品常见配方组成;

9、 标签msds的制作

10、 风险评估、效益分析报告的编写

任职要求:

1、从事过农药登记工作者优先;

2、有过同行业或者企业农药登记工作经验者优先;

3、有成功登记产品者优先

农药技术岗位