药物研发岗位职责11篇

更新时间：2024-05-19 查看人数：95

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1.药物研发岗位职责是什么 2.药物研发岗位职责要求 3.药物研发岗位职责描述 4.药物研发岗位职责有哪些内容 5.药物研发岗位职责11篇

药物研发岗位职责

岗位职责是什么

药物研发岗位是医药行业中至关重要的角色，负责推动新药从概念到上市的全过程。这个职位的核心任务是设计、实施和监督药物的开发计划，确保新药的安全性、有效性和质量符合法规标准。

岗位职责要求

1. 熟悉药品研发流程，包括药物发现、药理毒理研究、临床试验和注册申报等阶段。

2. 拥有扎实的化学、生物学或相关科学领域的学术背景，硕士或博士学历优先。

3. 具备良好的实验室技能，能够进行化合物合成、分析和表征。

4. 精通相关法规，如fda和ema的药品审批指南。

5. 强烈的解决问题能力，能在复杂的研究环境中找到创新解决方案。

6. 良好的团队协作精神，能有效地与跨职能团队沟通和协调。

7. 能够管理多个项目，优先处理重要和紧急的任务。

岗位职责描述

药物研发人员的工作涵盖了实验设计、数据解读、技术报告编写以及与内外部合作伙伴的沟通。他们需要运用科学知识和技术手段，探索新药的活性、代谢途径和潜在副作用。此外，他们还必须密切关注行业动态，了解最新的科研成果和技术进步，以保持研发项目的竞争力。

在药物发现阶段，他们可能参与化合物筛选，评估候选药物的生物活性。在临床前研究阶段，他们负责药效学、药动学和毒性研究，确保药物的安全性。进入临床试验阶段，他们需协调试验设计、执行和数据分析，以证明药物的疗效和安全性。他们准备详细的申报材料，向监管机构提交新药申请。

有哪些内容

1. 实验室工作：进行化合物合成、纯化和表征，以及生物活性测试。

2. 数据分析：收集、整理和分析实验数据，撰写研究报告。

3. 项目管理：规划和跟踪研发进度，管理预算，确保项目按时完成。

4. 合规性：确保所有活动符合gmp、glp和gcp等相关法规。

5. 技术创新：研究新的药物设计策略、合成方法和分析技术，提升研发效率。

6. 协作与沟通：与化学家、生物学家、临床医生和其他团队成员紧密合作，解决研发过程中遇到的问题。

7. 申报工作：准备并提交ind（ investigational new drug）申请，以及后续的新药上市申请。

8. 市场洞察：关注市场趋势，评估新药的市场潜力和竞争环境。

药物研发人员在医药行业的创新发展中扮演着关键角色，他们的工作直接影响到新药能否成功上市，为患者带来福祉。

药物研发岗位职责范文

第1篇药物研发员岗位职责

药物制剂研发员江苏恩华药业股份有限公司江苏恩华药业股份有限公司,恩华药业,江苏恩华药业,恩华职位要求:

1、本科及以上学历,药物制剂相关专业;

2、具有药物制剂研发或生产技术工作经验,能熟练操作和维护制剂设备;

3、熟悉药品制剂工艺基本要求,熟悉药品管理法;

4、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料,英文写作能力佳者优先考虑;

5、勤奋、上进、严谨,具有团队精神和良好的沟通协作能力。

职位描述:

1、负责制剂项目的立项可行性调研、制剂研究、制定并实施实验方案。

2、熟悉制剂辅料性质,处方工艺研究、中试放大和试产;

3、根据要求独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录等。

第2篇药物研发项目经理职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

初创公司，药物研发，寻找生化分子和药学背景的的创业伙伴，根据情况提供高额期权，996。

专业研究背景要求有：

1.学历要求：211及以上，硕士及以上，上海周围工作更佳。

2.专业及经历要求：生物化学与分子生物学、药学背景，具有从事原核和真核表达系统构建和蛋白质表达纯化的研究经验，如有原代和传代细胞的培养经验者更佳，细节微信或面聊。

3.岗位职责：从事原核和真核表达系统构建、蛋白质表达纯化和细胞培养实验等研究性工作。

心光生物医药：

心光生物医药（中外合资）位于上海张江，孵化地点在强生jlabs，jlabs@shanghai是世界顶级的生物医药孵化器也是最大的jlabs，有完整的实验室和仪器平台，有各种各样的国际化的路演、交流和学习机会，为项目和团队的成长提供了一个顶级的综合化平台。心光生物主要从事一类创新药物的研发工作，主要用脂质体或多糖包封多酶，通过不同代谢酶组合来治疗累积性代谢病，首批适应症为酒精中毒(解酒+急性酒精中毒)，痛风，新生儿遗传性代谢病等，是全球唯一研发多酶医用的项目，思想原创唯一，属于创新治疗用生物制品和突破性疗法，具有疗效快、持续时间长和材料全生物来源等潜在优势。我们种子轮的融资已经完成，由美国薇碧基团董事长苗本武先生独投，当前正在组建 4 -5人的专业团队。

相比于去其他公司：

相比于你去绝大部分国内药企去做仿制药，我们做的是完全原创的新药，first and only in the world。相比于你去那些提供研发服务的cro（为我们这样的药物研发公司提供研发外包服务的公司），你在心光绝不是一个高级技工，而是一起战斗的战友。而这一切，你所需要冒的风险仅仅是双方工资的差值，而创业和历练对于一个人能力的成长确是一定的。

团队：

风险共担，利益共享，共同成长，互利共赢。

如果你想趁自己年轻，想拼一把，改变自己打工仔或高级技工的命运，如果你希望实现自己的人生价值，和我们一起创造未来，开创一片领域，你需要具备以下素质：

主观能动性（我希望你能顶起自己那一片天），合作和解决问题的能力（企业就是在不断的解决问题），规划的能力（有目的有计划会拆解目标），善于交流（英文佳，强生jlabs官方语言是英语），较强的学习能力（创业是最历练人的，在强生jlabs，个人和企业都可以学习到很多，共同成长）。

第3篇药物研发工程师岗位职责

兽医药物研发工程师广州英赛特生物技术有限公司广州英赛特生物技术有限公司,英赛特,英赛特岗位职责:

负责新产品研发、分析相关工作;

献查询、产品资质申报资料的准备;

任职要求:

1.兽医(药动、药代方向)专业,硕士学历;

2.一年以上实验室研发工作经验,有意向在研发方向长期发展;

3..热爱实验室工作,细心、耐心,良好的团队合作精神。

第4篇药物研发主管岗位职责

药物分析主管/医药技术研发管理人员 1. 在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;

2. 根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;

3. 根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);

- 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;

- 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;

- 从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;

- 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;

- 按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;

- 和生物医药项目服务有关的其他工作内容;

4. 负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;

5. 在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。

任职要求:

1. 药物分析、生物大分子质谱、蛋白质组学、蛋白生化、生物化学、生物技术、生物信息、细胞免疫等相关专业,博士学位1年以上或者5年以上硕士相关工作经验;

2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;

3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie_、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;

4. 具有较强的动手能力及研究能力;

5. 具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;

6. 虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。 1. 在销售代表的协助下,和生物医药客户进行售前技术沟通(内容包括临床前结构表征和cmc过程分析等),并根据沟通结果起草项目方案和成本核算;

2. 根据生物医药项目部经理的安排,组织生物医药项目组,并安排组内研究员的培训和日常工作;

3. 根据项目方案,组织人力和实验资源,并和其他部门协调,完成项目工作(包括如下内容);

- 利用hplc、lc-ms联用等技术手段分析和鉴定蛋白质及肽;

- 利用相关技术进行生物药物表征及质控的研发工作;

- 从事生物药物的质谱/色谱相关分离,分析方法的建立与优化;

- 进行质谱谱图解析,数据分析处理,数据库检索,撰写分析报告;

- 按照公司品保组的要求,完成工业项目运行中的原始记录、数据上传、签字确认等合规性工作;

- 和生物医药项目服务有关的其他工作内容;

4. 负责和客户方的技术讨论,就项目进度及发现的异常问题与客户进行售中沟通;

5. 在完成项目工作后,协助销售代表,参与和客户方的售后沟通。

任职要求:

2. 具有蛋白质组学、生物制药cmc分析领域的工作经历;

3. 具有蛋白质质谱lc-ms(必备),同时具备液相色谱hplc(uplc),ce,cd,biacore等相关仪器,scie_、thermo、waters等质谱操作及实验技术经验;

4. 具有较强的动手能力及研究能力;

5. 具有良好的沟通能力,责任心及团队合作精神;

6. 虚心好学,愿意学习新技术及勇于接受新的挑战。

第5篇药物研发岗位职责

药物研发岗位职责:

1.调研文献,确定研究方案;

2.负责完成药物合成实验,能够独立地合成目标化合物;

3.协助中试放大研究,解决放大研究中出现的问题,确保合成工艺稳定性和可重复性。

岗位要求:

1、医药、化工类专业,本科及以上学历;

2、2年及以上相关工作经验,从事过新品种的研究开发。岗位职责:

1.调研文献,确定研究方案;

2.负责完成药物合成实验,能够独立地合成目标化合物;

3.协助中试放大研究,解决放大研究中出现的问题,确保合成工艺稳定性和可重复性。

岗位要求:

1、医药、化工类专业,本科及以上学历;

2、2年及以上相关工作经验,从事过新品种的研究开发。

第6篇药物研发经理岗位职责

原料药物研发经理瑞普生物技术天津瑞普生物技术股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技术,瑞普岗位职责:

1、负责原料药物研发中心的全面管理工作;

2、负责开展创新原料药的研究合成工作;

3、负责对已有的原料药进行生产工艺优化,结构修饰与优化。

任职要求:

1、本科及以上学历:药物化学、有机合成等相关专业;

2、具备4年以上相关管理岗位工作以及管理经验;

3、能够熟练操作常用办公软件;熟悉原料药、中间体的合成及小试、中试、工艺放大、试生产及转化生产等;

4、熟悉仪器分析、化学分析等各项分析技术;

5、流畅的书写能力、严谨的科研技能、中外文文献查阅能力。

第7篇重组蛋白药物研发岗位职责

工作内容:

基因重组,原核、真核细胞的表达;重组蛋白中试和中试规模发酵罐发酵,蛋白纯化工艺研究;重组蛋白药物制剂研究;蛋白、多肽理化、活性分析;仪器、设备使用和日常维护;实验数据总结、分析;撰写总结资料和研究报告。

任职资格:

生物工程、生物化学、药物分析、分子生物学、细胞生物学等相关专业,具有大专、本科或硕士学位。具有较强的专业基础理论知识和实验操作技能。有进取心、责任心和敬业精神;具有良好的团队合作和沟通能力。

具有下列相关工作经验者优先。

1.分子生物学理论和实验技术;

2.细胞生物学理论和实验技术;

3.掌握常用的蛋白、多肽理化、活性分析技术,熟练使用蛋白质研究、分析仪器设备;

4.具有从事药物质量研究和新药注册经验。

第8篇重组蛋白药物研发员岗位职责

1. 分子克隆,重组蛋白、多肽药物原核、真核细胞的表达; 2. 小试和中试发酵、纯化工艺的开发及验证; 3. 重组蛋白、多肽药物制剂研究; 4. 药物质量标准研究; 5. 掌握常用生物专业实验技能,熟练使用各类蛋白质药物分析研究仪器; 6. 能够对实验数据结果进行总结、分析,撰写汇总资料;具有较强的专业英文读写能力; 7. 善于和勤于思考,动手能力强,能够吃苦耐劳;有上进心、责任心和敬业精神;具有良好的团队合作、沟通和执行能力。

第9篇药物研发项目岗位职责

药物研发项目经理沈阳双鼎制药有限公司沈阳双鼎制药有限公司,双鼎职责描述:

1、协助进行项目的立项调研以及技术评估;

2.负责所辖项目的组织管理工作,协调督促原料、分析、制剂各组工作进度,并与公司业务相关部门的及时沟通,确保项目进度和完成质量。

3、监督管理公司药物研发项目在外包服务公司的项目进展, 质量, 数据的真实性可靠性, 报告完整性。

4、组织项目研究讨论会,对项目实施过程中出现的技术问题进行研讨,提出解决方案并及时跟踪;同时完成相关技术培训工作。

5、对项目实施情况适时开展评估,合理控制和防范风险;

6、汇总完成研发项目的全套申报资料包括且不限于ctd资料;

7、参与发明专利资料的撰写、申报。

8、参与科技项目的申报、实施、结题答辩。

任职要求:

1、药物制剂相关专业本科及以上学历,5年以上新药制剂研发工作经验,2年以上项目管理工作经验,负责过两个及以上新药研发项目的全过程;