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第1篇 法医病理、法医临床司法鉴定人岗位职责描述岗位要求
职位描述：
职责描述：
1.认真贯彻执行国家标准、法律法规和行业规范，严格按照司法鉴定程序通则完成法医临床、法医病理司法鉴定工作；
2.客观独立完成鉴定，包括鉴定意见书的拟稿、复核校对，根据检验结果和相关因素进行综合判断，得出正确结论；
3.处理鉴定业务中的各项疑难问题；
4.完成领导分配到其他任务。
职位要求：
1.具有法医学专业本科或以上学历，从事相关工作五年以上，具有中级以上专业技术称职；
2.掌握相关的鉴定/检验程序、方法、规程及结果判断标准或依据；
3.责任心强、细心、认真、具备较强的学习能力和独立鉴定能力；
4.具有司法鉴定人资质优先考虑。
第2篇 临床销售助理岗位职责任职要求
临床销售助理岗位职责
工作内容为:
1、帮助患者使用本公司产品。
2、教会患者和家属学习使用本公司产品。
3、维护公司与医生、护士之间的客情关系。
岗位要求:
1、具有一定的护理专业知识，具备初级的护理能力。
2、性格温和，工作细心，具有很强的耐心。
3、具备一定的口头表达能力。
4、25-40岁的___优先，具有护理病人经历的优先。
5、本岗位人员必须培训合格之后才能上岗，培训不收取任何费用。
第3篇 超声临床应用岗位职责任职要求
超声临床应用岗位职责
工作职责:
1、负责产品售前、售中、售后临床用户的临床超声产品临床使用、培训等
2、依据公司对临床超声产品研发及临床产品试用的要求，负责跟踪临床试用，控制试用进度，收集用户反馈信息。
3、根据公司临床超声产品临床试验及营销的的需要，维护临床产品试用、培训单位及专家，维护与医院、研究所的良好合作关系
4、建立临床超声产品临床使用信息库
5、定期组织参与营销部门及其他渠道人员的临床超声产品技术学习培训
6、为内部研发提供需求及建议。
工作技能要求:
1、本科以上学历，生物医学工程或医学影像等专业
2、3年以上正规医院医学影像b超(黑白、彩色)临床经验，熟悉超声临床医学或人体解剖知识，熟悉超声临床病例的诊断方法，对超声图像及仪器有一定的了解，计算机操作熟练;
3、 能与超声医师进行无障碍沟通，有良好的语言表达沟通、组织技巧和临场应变能力;
4、 有医院或相关超声设备公司工作经验优先。 超声方向(有医院、体检中心医生执照)
主要工作职责:
1、负责产品售前、售中、售后临床用户的临床超声产品临床使用、培训等
2、依据公司对临床超声产品研发及临床产品试用的要求，负责跟踪临床试用，控制试用进度，收集用户反馈信息。
3、根据公司临床超声产品临床试验及营销的的需要，维护临床产品试用、培训单位及专家，维护与医院、研究所的良好合作关系
4、建立临床超声产品临床使用信息库
5、定期组织参与营销部门及其他渠道人员的临床超声产品技术学习培训
6、为内部研发提供需求及建议。
工作技能要求:
1、本科以上学历，生物医学工程或医学影像等专业
2、3年以上正规医院医学影像b超(黑白、彩色)临床经验，熟悉超声临床医学或人体解剖知识，熟悉超声临床病例的诊断方法，对超声图像及仪器有一定的了解，计算机操作熟练;
3、 能与超声医师进行无障碍沟通，有良好的语言表达沟通、组织技巧和临场应变能力;
4、 有医院或相关超声设备公司工作经验优先。
超声临床应用岗位
第4篇 临床监察员（cra）岗位职责及相关职位要求
临床监察员（cra）职位要求
1.临床医学或药学相关专业本科及以上学历。
2.最少1-2年药物临床试验监察经验，需要具备单抗类药物或肿瘤、风湿免疫、眼科适应症项目经验，有肿瘤项目药物临床试验经验的优先。
3.具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力。
4.性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；适应频繁出差。
5.有肿瘤项目药物临床试验经验的优先。
临床监察员（cra）岗位职责
1.完成临床试验中心筛选、启动、日常监察及收尾工作，确保试验符合gcp要求和试验方案以及部门sop开展。
2.协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系。
3.按项目监察计划和部门sop完成监察并及时提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度。
4.配合qa经理的稽查工作，及时整改存在的问题。
5.监督crc的工作质量和进度。
第5篇 大连临床协调员crc岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责：
1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；
2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；
4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
5、能解决突发问题，适应在团队中工作；
6、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；
2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；
3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；
4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
第6篇 长治临床协调员crc岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责
1、作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。
2、能解决突发问题，适应在团队中工作。
3、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历。
2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系。
3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动。
4、一年以上经验，无严格年龄限制。
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：无工作经验
第7篇 福州临床监查员cra岗位职责职位要求
职责描述：
职位要求：
1、有1-3年新药临床研究工作经验，做过类风关、狼疮、肿瘤者优先；
2、培训背景： 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质：
01、敬业爱岗，具有良好的沟通表达能力和团队协作精神；
02、具有良好的职业道德；
03、具有良好的组织能力；
04、为人热情，性格开朗，责任心强，勇于承担责任 ；
05、保密意识强。
综合能力：
01、具有较强的新药研发经验与创新意识；
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力：清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通
工作内容：
01、根据cfda法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作；
02、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性；
04、及时沟通项目经理和研究者，确保临床试验符合gcp和sop规范；
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告，根据gcp和sop要求，对临床试验单位定期进行监查访视，完成监查报告，定期向项目主管汇报临床试验进展情况；
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题；
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作，帮助所属人员持续提高业务能力，储备后备人才。
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
第8篇 广州临床协调员crc岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责：
1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；
2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；
4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
5、能解决突发问题，适应在团队中工作；
6、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；
2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；
3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；
4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
第9篇 长沙临床监查员cra岗位职责职位要求
职责描述：
职位要求：
1、有1-3年新药临床研究工作经验，做过类风关、狼疮、肿瘤者优先；
2、培训背景： 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质：
01、敬业爱岗，具有良好的沟通表达能力和团队协作精神；
02、具有良好的职业道德；
03、具有良好的组织能力；
04、为人热情，性格开朗，责任心强，勇于承担责任 ；
05、保密意识强。
综合能力：
01、具有较强的新药研发经验与创新意识；
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力：清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通
工作内容：
01、根据cfda法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、pi沟通、现场访视和质量监控等工作；
02、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
03、核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性；
04、及时沟通项目经理和研究者，确保临床试验符合gcp和sop规范；
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告，根据gcp和sop要求，对临床试验单位定期进行监查访视，完成监查报告，定期向项目主管汇报临床试验进展情况；
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题；
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作，帮助所属人员持续提高业务能力，储备后备人才。
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
第10篇 潍坊临床协调员crc岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责：
1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；
2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；
4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
5、能解决突发问题，适应在团队中工作；
6、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；
2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；
3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；
4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
第11篇 director, clinical project management - car t studies 临床项目总监职位描述与岗位职责任职要求
职位描述：
director， project management role at icon
as a director you will provide leadership to effectively coordinate and manage the activities of a large cross functional multinational portfolio of studies and project teams in a manner that ensures all timeframes and targets are met and that costs are kept under control. with us you will be at the forefront of innovation， working on projects in translational medicine， immuno-oncology， epigenetics and more， with opportunity to support first-in-human and first-in-class drug trials. our adaptive design e_pertise underpins our ability to accelerate delivery of new therapies to patients and will broaden your e_perience in this e_citing field. at icon you will be supported in applying and e_panding your project management， drug development and therapeutic e_pertise!
develop full service project plans for portfolio of studies and subsequently lead cross functional study teams in accordance with contractual timelines， client specifications and good clinical practices (gcps). effectively manage study budgets to ensure financial targets are met through regular review of indirect costs and project resources. provide coaching/mentoring to project managers (pms) and contribute to department training initiatives， as appropriate. coordinate and manage the activities of individuals， studies and staff in a manner that ensures all timeframes and targets are met and that costs are kept under control
benefits of working in icon
icon provides the innovative resources to be successful in delivering results， inspiring others and becoming a trusted partner. we offer an e_ceptional benefits package that includes a comprehensive health plan， retirement plans， highly competitive pay， corporate bonus plan， time away from work， and many other incentives amongst an opportunity to grow your career within our pmo.
role requirements
bachelor’s degree in medicine， science or equivalent degree and a qualification in project management or equivalent (pmi certification) is desirable. a minimum of ten (10) years of full service project management. therapeutic e_perience in across a wide array of comple_ oncology and hematology indications. track record of successfully managing large/comple_ global cross functional projects; strong domestic and international project management e_perience. willingness to travel up to 25% as needed.
第12篇 临床监查项目岗位职责任职要求
临床监查项目岗位职责
职责描述:
1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家gcp要求和试验方案进行;
2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;
3. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
任职要求:
1. 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历;
2. 2年以上cra工作经验;
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及gcp等相关法规;
4. 具有良好的英文读写及口语能力;
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;
6. 能够适应经常出差。
临床监查项目岗位
第13篇 包头临床协调员crc岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责：
1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；
2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；
4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
5、能解决突发问题，适应在团队中工作；
6、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；
2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；
3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；
4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
第14篇 临床研究监查员岗位职责任职要求
临床研究监查员岗位职责
临床研究监查员(cra) 上海百利佳生医药科技有限公司 上海百利佳生医药科技有限公司，百利佳生 position description:
the clinical research associate (cra) is responsible for managing and monitoring the conduct of clinical projects according to ich-gcp， standard operating procedures (sop) and applicable project management plan (pmp) and local regulatory requirements.
responsibilities:
contribute comments/input in the development of protocol， informed consent form (icf)， case report forms (crf) and other project related documents.
evaluation potential sites with the assistance from the senior cra， pm or line manager and provide pm with recommendations for selection of qualified sites.
prepare the package for institutional review boards (irb) and local regulatory authority submissions and obtain irb/regulatory approvals for conducting the clinical trial.
assist pm in start-up meeting.
prepare and manage the clinical trial agreements with investigators/sites.
track， manage and control the site budget and e_penses within approved budget and in line with the project milestones as requested.
manage/coordinate the investigational products and clinical trial materials for the sites in compliance with regulatory requirements.
monitor and report the project status at the sites in a timely manner.
key contact person for the communication between the sites and study team.
prepare， arrange and conduct the training of site personnel.
conduct site initiation， monitoring and site close-out visits in compliance with monitoring plan， ich-gcp， sops， local regulations and other applicable project-specific plans.
prepare monitoring report according to the sop.
assist the investigator for auditing/inspection of project.
coordinate with the sites to ensure all adverse events and follow-up are appropriately reported and reconciled according to regulations.
identify， analyze and resolve the issues at the investigator sites.
qualifications:
a 1-year bs (bachelor of science) degree or equivalence e_perience. advanced degree is a plus.
at least 1 year e_perience in clinical research environment.
good command of written and spoken in english or other second language.
good organization and communication skills.
high attention to detail and accuracy.
临床研究监查员岗位
第15篇 蚌埠临床协调员crc岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责：
1、 作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 sop 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作；
2、 根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
3、 协助受试者筛选、入组及随访工作；
4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
5、能解决突发问题，适应在团队中工作；
6、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历；
2、工作积极主动，具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力，善于与临床医生建立有好的合作关系；
3、工作认真，仔细，责任心强，学习积极主动；
4、一年以上临床协调工作经验，无严格年龄限制：
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：1年经验
