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岗位职责是什么
外诊岗位是医疗机构中不可或缺的一环，主要负责为患者提供院外医疗服务和协调工作，确保患者在医院外也能得到及时、有效的医疗照顾。
岗位职责要求
1. 具备良好的医学知识基础，了解各类疾病的基本诊疗流程。
2. 拥有出色的沟通技巧，能够与患者及家属建立信任关系。
3. 熟悉医疗保险政策，能协助患者处理相关手续。
4. 具备一定的组织协调能力，能有效对接医院内外资源。
5. 保持高度的专业素养，尊重患者隐私，遵守医疗伦理。
岗位职责描述
外诊岗位的工作涉及多个方面，包括但不限于：
1. 提供出院指导：为即将出院的患者制定详细的康复计划，解释药物使用、复诊时间等注意事项。
2. 家庭护理咨询：指导患者及其家属进行家庭护理，如伤口更换、疾病监测等。
3. 社区资源链接：与社区医疗机构、康复中心等建立联系，为患者提供后续治疗建议。
4. 康复评估：定期对患者进行康复进度评估，调整康复方案。
5. 医疗信息更新：跟踪患者病情变化，及时与主治医师沟通，更新治疗方案。
6. 协助医疗理赔：帮助患者理解保险条款，处理医疗费用报销事宜。
有哪些内容
1. 个案管理：对每位患者进行个性化服务，建立个人健康档案，记录病史、治疗进展等信息。
2. 健康教育：组织健康讲座、研讨会，提高患者和家属的健康意识和自我管理能力。
3. 心理支持：关注患者的心理状态，提供必要的心理疏导和咨询服务。
4. 紧急情况应对：建立紧急联络机制，确保在患者需要时能快速响应。
5. 服务改进：收集患者反馈，不断优化外诊服务流程，提升服务质量。
外诊岗位是医疗机构与患者之间的桥梁，旨在通过专业、全面的服务，使患者在离开医院后仍能得到持续、优质的医疗关怀。
外诊岗位职责范文
第1篇 体外诊断试剂注册专员岗位职责
高级注册专员(体外诊断试剂) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 岗位职责:
1、负责新产品的注册资料编制、注册申报、注册审评跟进;及时更新注册信息及续办注册;
2、负责跟踪注册中遇到的各项技术问题解决督促工作;
3、协助研发项目的管理工作,了解iso13485和其他药监局要求的相应的法律法规;
4、协助各项产品研发工作,整理和完善产品研发报批资料的书写;
5、完成上级交待的其他工作。
岗位要求:
1、医学、药学、生物学等相关专业本科(统招)学历或以上,硕士以上优先;
2、三年以上医药注册或研发工作经验,有体外诊断试剂报批经验者优先考虑;
3、熟悉国家医疗器械认证的相关法律法规及质量管理体系的知识;
4、良好的沟通能力和组织协调能力。
第2篇 体外诊断试剂销售岗位职责
体外诊断试剂市场销售市场管理产品经理 苏州帝维达生物科技有限公司 苏州帝维达生物科技有限公司,帝维达,苏州帝维达,帝维达 职责描述:
1、负责产品的品牌及整体形象推广;
2、负责产品线市场分析,竞争分析和客户分析,并根据分析情况提出产品优化建议;
3、负责产品线生命周期管理、营销策略制定与执行;
4、维护和大客户的关系;
5、根据客户需求,与技术团队合作,并提供解决方案;
6、主持公司内部培训以及外部宣讲工作;
7、负责产品手册、项目申报等技术文档撰写工作;
8、及时跟踪所负责产品的学术动态,查阅整理文献资料,完善所负责产品的资料库;
任职要求:
1、医学遗传学、分子生物学、临床医学、生物信息学、肿瘤学等相关专业毕业优先
2、本科或硕士学位
3、思维严谨,条理清晰,逻辑性强
4、英文良好的优先
第3篇 体外诊断产品岗位职责
ivd体外诊断产品经理 上海合乐医疗科技有限公司 上海合乐医疗科技有限公司,上海合乐医疗,合乐医疗,合乐 职责描述:
产品:ivd体外诊断试剂,偏向于心内科(心血管)相关、胸痛类检测产品
在副总经理指导下,完成具体某一产品的从需求提出到最终上市的全流程,包括:
1、负责相关产品线的销售和市场规划、市场推广策略及市场行动计划,协调市场部和各区域落实该行动计划;
2、组织各类宣传资料、产品资料和培训资料,及时对销售人员和相关人员进行产品培训和销售技巧培训;
3、负责协调相关产品线的市场推广活动;
4、与各区域负责人协商并制定相关产品线的市场推广活动方案和行动计划,负责该产品线的市场推广方案的执行和落实;
5、制定相关产品线的销售策略并执行;
6、ivd会议的参与学习交流与内部推广,掌握产品的实时前沿趋势;
7、配合副总完成其他工作。
任职要求:
1、医药、生物相关专业本科以上学历;
2、熟悉销售市场,具有一年以上医药行业产品经理或助理工作经验,熟悉新产品推广工作;
3、具有良好的策略规划能力、影响力及行业敏感度;
4、具有优秀的语言和文字表达能力及公关协调能力;
5、认真严谨、责任心强,善于思考,条理清晰。
第4篇 体外诊断试剂技术岗位职责
职位描述
岗位职责:
①负责公司体外诊断试剂产品的安装、调试、培训、维护、随访等工作,保证公司产品在市场的正常运行。
②负责公司体外诊断试剂产品的电话技术答疑及现场技术服务工作。
③负责就客户意见提出对体外诊断试剂产品的质量、研发需求,并与客户进行沟通协调。
④负责公司体外诊断试剂产品的参数制作、校对、改版等工作。
⑤其他技术相关工作。
任职要求:
两年以上技术支持工作经验;
熟悉生化试剂产品;
能熟练操作常见生化仪器,如日立、au系列仪器;
能独立设计试验方案并进行数据汇总分析;
熟悉检验科生化室工作流程。
第5篇 体外诊断岗位职责
研究助理 北京新羿生物科技有限公司 北京新羿生物科技有限公司,新羿 职位描述:
岗位职责:
1. 按照公司sop负责分子生物学相关实验工作,包括基因克隆构建、质粒提取、pcr、测序文库构建等实验任务,及时整理数据报告,并做好相关实验记录;
2. 负责实验任务的问题反馈和解决;
3. 负责实验室的常规试剂配制;
4. 负责实验室的日常管理及维护,做好相关日常维护记录;
5. 完成部门主管交代的其他相关任务。
任职资格:
1. 生物学、生物技术、检验、医学或相关专业,本科及以上学历;
2 具有分子生物学研究工作相关经验,有体外诊断试剂公司相关研发工作经验者优先;
3. 热爱实验室工作,有测序文库构建相关研发工作经验者优先;
4. 具备良好的分析、解决问题的能力;
5. 具有上进心、责任心、敬业精神和良好的团队合作精神。
第6篇 体外诊断试剂生产岗位职责
生产主管(体外诊断试剂) 鼎晶生物 上海鼎晶生物医药科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 岗位职责:
1. 按照医疗耗材,主要为体外诊断试剂质量管理体系要求,参加起草、编制、修改、各类生产管理规程和工艺操作规程,贯彻、落实本部门岗位职责和工作标准;
2. 制定并有效执行生产计划和任务,安排和控制生产作业进度,跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等,按时按质完成生产目标;
3.负责生产设施设备的维护、管理、操作使用。
4. 负责生产现场管理,产品在线质量控制和生产成本控制,参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施;
5. 负责生产指令及生产记录的收发、审核;
6. 负责生产车间相关设备及厂房环境的清洁、维护和保养;
7. 负责规范操作方法,确保生产现场的安全和清洁;
8. 负责车间安全生产,落实安全生产措施,预防生产事故;
9. 负责生产部日常管理,协调生产部人员的人才培养、内部培训,以及各项生产相关活动;
10. 协助其他部门,做好相关质量管理、研发、验证、注册等工作配合;
11. 协助落实新产品试制计划,探索新产品生产工艺。
岗位要求:
1.生物技术、医药等相关专业,大专及以上学历;
2.有一年以上pcr体外诊断试剂生产工作经验;熟悉生产设备操作维护;
3. 熟悉医疗耗材、体外诊断试剂等行业产品的质量规范、生产标准、技术特点、生产作业流程和工艺规程,熟悉制造企业生产控制及现场管理,精通生产计划的编排和生产进度的控制;
4. 能制定物料计划和追踪物料进度;
5. 具备优秀的组织沟通能力、思路清晰、身体健康,有高度的责任心和团队合作精神。
第7篇 体外诊断试剂销售主管岗位职责职位要求
职责描述：
岗位职责：
1、 负责公司体外诊断仪器及试剂等产品的销售工作；
2、 能够遵从公司的销售政策及计划有效完成销售指标；
3、有效制定销售计划，定期拜访客户，挖掘市场信息并与公司产品进行匹配；
4、定期开展区域学术活动，提升公司形象；
职位要求：
1、大专以上学历，生物、医学、市场营销等相关专业；
2、品行端正，吃苦耐劳，能承受工作压力；
3、身体健康，善于思考，有较好的语言和文字表达能力，有较强的组织协调能力和发展潜力；
4、有上进心、富有工作激情、能吃苦耐劳、认同公司的企业文化理念；
5、有医疗等相关从业经历并熟悉医疗机构，医护专业或医院工作背景者优先考虑。
岗位要求：
学历要求：大专
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：不限
第8篇 体外诊断试剂注册岗位职责
高级注册专员(体外诊断试剂) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 岗位职责:
1、负责新产品的注册资料编制、注册申报、注册审评跟进;及时更新注册信息及续办注册;
2、负责跟踪注册中遇到的各项技术问题解决督促工作;
3、协助研发项目的管理工作,了解iso13485和其他药监局要求的相应的法律法规;
4、协助各项产品研发工作,整理和完善产品研发报批资料的书写;
5、完成上级交待的其他工作。
岗位要求:
1、医学、药学、生物学等相关专业本科(统招)学历或以上,硕士以上优先;
2、三年以上医药注册或研发工作经验,有体外诊断试剂报批经验者优先考虑;
3、熟悉国家医疗器械认证的相关法律法规及质量管理体系的知识;
4、良好的沟通能力和组织协调能力。
第9篇 体外诊断试剂研发生产质量注册岗位职责职位要求
职责描述：
1、负责免疫层析体外诊断试剂产品的研发。
2、筛选、验证新产品原料，确定实验方案；完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库。
3、配合完成新产品临床及报批注册工作。
4、放大试验，确立生产工艺规程；确定新产品的质量标准，制定相应的生产及检验操作规程。
5、与相关部门及时沟通，协同解决存在的问题，确保研发项目顺利完成。
职位要求：
1、 免疫学、生物工程、生命科学或医学检验学等相关专业本科以上学历。
2、 具有免疫层析试剂盒研发经历者优
3、 有较强的实验设计分析能力及实验动手能力，熟练操作常规仪器。
4、 良好的文案撰写能力，良好的英文沟通能力，善于学习新技术和新方法。
5、 具有团队合作意识，适应能力强，热爱科研工作，具有创新精神，能承受工作压力。
岗位要求：
学历要求：不限
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：无工作经验
第10篇 体外诊断试剂主管岗位职责
生产主管(体外诊断试剂) 鼎晶生物 上海鼎晶生物医药科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 岗位职责:
1. 按照医疗耗材,主要为体外诊断试剂质量管理体系要求,参加起草、编制、修改、各类生产管理规程和工艺操作规程,贯彻、落实本部门岗位职责和工作标准;
2. 制定并有效执行生产计划和任务,安排和控制生产作业进度,跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等,按时按质完成生产目标;
3.负责生产设施设备的维护、管理、操作使用。
4. 负责生产现场管理,产品在线质量控制和生产成本控制,参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施;
5. 负责生产指令及生产记录的收发、审核;
6. 负责生产车间相关设备及厂房环境的清洁、维护和保养;
7. 负责规范操作方法,确保生产现场的安全和清洁;
8. 负责车间安全生产,落实安全生产措施,预防生产事故;
9. 负责生产部日常管理,协调生产部人员的人才培养、内部培训,以及各项生产相关活动;
10. 协助其他部门,做好相关质量管理、研发、验证、注册等工作配合;
11. 协助落实新产品试制计划,探索新产品生产工艺。
岗位要求:
1.生物技术、医药等相关专业,大专及以上学历;
2.有一年以上pcr体外诊断试剂生产工作经验;熟悉生产设备操作维护;
3. 熟悉医疗耗材、体外诊断试剂等行业产品的质量规范、生产标准、技术特点、生产作业流程和工艺规程,熟悉制造企业生产控制及现场管理,精通生产计划的编排和生产进度的控制;
4. 能制定物料计划和追踪物料进度;
5. 具备优秀的组织沟通能力、思路清晰、身体健康,有高度的责任心和团队合作精神。
第11篇 体外诊断试剂研发员岗位职责
体外诊断试剂盒研发员 苏州为真生物医药科技 江苏为真生物医药技术股份有限公司,江苏为真医药,江苏为真生物,苏州为真生物医药科技,为真 1、具有生物化学、分子生物学、细胞生物学、医学相关专业背景硕士以上学历;
2、责任心强,具有团队精神、乐于合作;
3、有一定的实验设计能力,掌握各种生化分析方法,以满足试剂盒生化分析和检测的需求;
4、有良好的英文文献检索与阅读能力;
5、熟悉蛋白表达纯化及抗体制备的优先;
6、对细胞培养、蛋白表达纯化、抗体制备及常见免疫学分析方法如elzsa,westem-blot有掌握。
1.elisa 相关经验
2.抗原、抗体制备经验
3.流式细胞仪工作经验
第12篇 体外诊断试剂销售代表岗位职责
1、 负责湖北分管区域内公司代理产品的销售推广工作,向科室传递正确的产品信息;
2、 完成公司制定的销售指标;
3、 维护与现有客户的良好关系,并有能力开发潜在客户;
职位要求:
1、 专科以上学历,具有1年医疗行业销售工作经验者优先,拒频繁跳槽者;
2、 品貌端正,勤奋、敬业、有责任心;
3、 具有良好的人际沟通能力,能承受较大的工作压力;
第13篇 体外诊断试剂销售经理岗位职责
体外诊断试剂市场销售市场管理产品经理 苏州帝维达生物科技有限公司 苏州帝维达生物科技有限公司,帝维达,苏州帝维达,帝维达 职责描述:
1、负责产品的品牌及整体形象推广;
2、负责产品线市场分析,竞争分析和客户分析,并根据分析情况提出产品优化建议;
3、负责产品线生命周期管理、营销策略制定与执行;
4、维护和大客户的关系;
5、根据客户需求,与技术团队合作,并提供解决方案;
6、主持公司内部培训以及外部宣讲工作;
7、负责产品手册、项目申报等技术文档撰写工作;
8、及时跟踪所负责产品的学术动态,查阅整理文献资料,完善所负责产品的资料库;
任职要求:
1、医学遗传学、分子生物学、临床医学、生物信息学、肿瘤学等相关专业毕业优先
2、本科或硕士学位
3、思维严谨,条理清晰,逻辑性强
4、英文良好的优先
第14篇 体外诊断试剂技术研发岗位职责
岗位要求:
1、 生物工程、医学检验或相关专业本科及以上学历;
2、 熟悉iso等质量管理体系标准及医疗器械生产和注册等相关法规;
3、 熟悉体外诊断试剂(化学发光吖啶酯平台)生产工艺及流程,2年以上工作经验;
4、 具备一定的钻研和学习能力,责任心强,务实肯干,职业素养好,沟通及协调能力强,有良好的团队协作精神。
工作职责:
1、 负责产品的研发试验;
2、 组织产品及技术的质量评估、设备验证等工作;
3、 负责产品生产工艺及流程的制订与完善;
4、 协助完成新产品的注册工作;
5、 协助和完善质量管理体系。
第15篇 体外诊断试剂研发工程师岗位职责职位要求
职责描述：
1、负责各类体外诊断试剂的研发相关工作，协助研发主管建立相关应的检测平台；
2、筛选、验证新产品原料，确定各类试剂的实验文案，完整准确地记录研发数据；
3、进行公司产品性能分析、技术可行性研究与评定工作；
4、参与体外诊断试剂产品优化与改良；
5、制定产品工艺文案、编制工艺文件的技术标准及项目相关技术文件撰写工作；
6、协助产品试生产及注册申报工作；
7、与相关部门及时沟通，协同解决存在的问题，确保研发项目顺利完成。
职位要求：1、本科硕士及以上学位，分子生物学、生物化学、生物工程、动物医学等相关专业
岗位要求：
学历要求：本科
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：无工作经验
第16篇 体外诊断试剂岗位职责
体外诊断试剂qc专员 鼎晶生物 上海鼎晶生物医药科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 职位描述:
1.洁净区的环境和水系统监测。
2.成品检验和留样管理,发现和解决检验异常,
3.qc相关方法学验证,日常管理。
4. 依规定执行进料检验及成品检验,并持续对规定流程进行优化。
5. 具备实验设计能力,通过妥善的实验验证质量问题根本原因。
6.负责定期执行仪器验证工作。
7.负责实验室及检验仪器的日常维护与保养。
任职要求:
1 教育背景:大专以上学历, 医药检验,生物技术相关专业。
2 经验要求:至少1年以上质量检验工作经验,具备一定的实验操作技能。
3 个性要求:道德品质良好、工作态度端正、团队协作精神强、责任心强、能吃苦耐劳、身体健康
4 知识、技能要求:
4.1对gmp、iso13485、体外诊断试剂等标准及相关法律法规对质量检验体系的具体要求有一定了解;
4.2 熟悉分子诊断技术(pcr、基因测序)及操作的优先考虑;
4.4有一定的文字处理能力,能在指导下起草编写质量检验相关文件;
4.5熟悉常用办公软件。
第17篇 体外诊断试剂技术研发岗位职责体外诊断试剂技术研发职责任职要求
体外诊断试剂技术研发岗位职责
岗位要求:
1、 生物工程、医学检验或相关专业本科及以上学历;
2、 熟悉iso等质量管理体系标准及医疗器械生产和注册等相关法规;
3、 熟悉体外诊断试剂(化学发光吖啶酯平台)生产工艺及流程，2年以上工作经验;
4、 具备一定的钻研和学习能力，责任心强，务实肯干，职业素养好，沟通及协调能力强，有良好的团队协作精神。
工作职责:
1、 负责产品的研发试验;
2、 组织产品及技术的质量评估、设备验证等工作;
3、 负责产品生产工艺及流程的制订与完善;
4、 协助完成新产品的注册工作;
5、 协助和完善质量管理体系。
第18篇 体外诊断试剂实验员岗位职责
岗位职责:
1、负责完成体外诊断的相关实际操作和记录;
2、完成主管安排的其他工作;
3、协助完成产品注册资料编写工作。
任职要求:
荧光实验员:(偏向实操)
1、生物专业或者相关专业专科或者专科以上毕业;
2、能熟练使用实验室常规仪器,能准确配制实验室常用溶液,有较强的学习能力和实验能力、
3、具有善于接受,善于记录,善于动手能力。
胶体金实验员:(偏向实操)
1、生物专业或者相关专业专科或者专科以上毕业;
2、能熟练使用实验室常规仪器,能准确配制实验室常用溶液,有较强的学习能力和实验能力
3、要善于接受,善于记录,善于动手。
实验员:(偏向文档)
1、生物专业或者相关专业专科或者专科以上毕业,
2、能熟练使用实验室常规仪器,能准确配制实验室常用溶液,
3、有耐心了解医疗行业相关法律法规,能解读相关规范;
4、具有一定的文档编写能力,对技术资料整理归档。
第19篇 体外诊断试剂研发经理岗位职责
体外诊断试剂盒研发总监/经理 鼎晶生物 上海鼎晶生物医药科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 【岗位职责】
1、 根据公司的发展需要,制定公司年度研发计划及进度实施方案,并管理实施。
2、 参与体外诊断试剂盒新品项目市场需求的分析,开发方案的设计,开发计划的制定实施;
3、 负责组织试剂盒开发所需条件的准备、开发试验的执行,以及试剂盒研发团队的组建和实验室管理工作;
4、 负责试剂盒临床测试和新品上市的技术支持工作;
5、 负责试剂盒生产转化和质量改进工作;
6、 协同各部门开展项目申报、体系建设、临床注册、科研合作等工作;
7、 负责组织公司对外科研合作工作。
【任职资格】
1、生物医学工程、医学检验等相关专业硕士以上学历;
2、具备3年以上试剂盒研发经验,并有实际的研发-小试-中试全流程跟进经验;
3、熟悉检验试剂盒研发、生产流程,熟悉体外诊断试剂盒开发的相关法规要求;
4、了解医学检验行业发展趋势,洞悉市场需求的变化;
5、有较强的项目研发管理能力,了解临床医学检验和医疗器械注册与质量体系法规;
6、工作责任心强,有较强的组织管理协调能力和统筹安排能力;
7、富有创新精神,追求细节,具有优秀的职业素养和团队协作精神。
