有哪些
实验室管理规程
一、实验室安全 1.1 实验人员应接受安全培训，了解化学品的性质和处理方法。 1.2 确保实验室配备消防设备，如灭火器、紧急淋浴器和眼冲洗装置。 1.3 实验室内禁止饮食，穿着防护服进行实验。
二、设备管理 2.1 设备定期维护保养，确保其正常运行。
2. 2 使用设备前需阅读操作手册，遵循正确的使用步骤。
2. 3 设备故障应及时报告，不得擅自维修。
三、样本管理 3.1 样本存储应遵循特定条件，如温度、湿度控制。
3. 2 标识清晰，确保样本可追溯。
3. 3 过期或不再需要的样本应按规定程序销毁。
四、实验记录 4.1 实验数据真实记录，不允许篡改。
4. 2 记录应详细，包括实验日期、时间、结果及观察。
4. 3 定期备份实验记录，防止数据丢失。
五、废物处理 5.1 实验废物分类收集，遵循环保规定处置。
5. 2 危险废物需特殊处理，不得随意丢弃。
5. 3 定期清理废物，保持实验室整洁。
六、人员培训 6.1 新进员工须接受实验室规则培训。
6. 2 定期举办安全讲座，更新知识。
6. 3 鼓励员工参加专业研讨会，提升技能。
七、应急预案 7.1 制定实验室应急预案，包括火灾、化学泄漏等情况。
7. 2 员工熟悉应急流程，定期演练。
7. 3 保持应急设备完好，定期检查。
模板
实验室管理规程模板
1. 设定安全规范
- 安全教育
- 安全设施
- 行为准则
2. 设备操作与维护
- 设备使用
- 维护计划
- 故障报告
3. 样本管理流程
- 存储条件
- 标识管理
- 废弃处理
4. 数据记录与管理
- 实验记录
- 数据保护
- 回溯机制
5. 废物处理与环境影响
- 分类与收集
- 危险废物处置
- 清洁与卫生
6. 人员发展与培训
- 入职培训
- 持续学习
- 技能提升机会
7. 应急响应与准备
- 应急预案
- 演练与熟悉
- 应急设备管理
标准
实验室管理规程标准
a. 执行国家和行业相关法规，确保实验室合规运营。 b. 实施定期评估，持续改进管理规程的有效性。 c. 确保所有员工理解和遵守规程，执行到位。 d. 提供充足资源，支持规程的实施和更新。 e. 通过内部审计和外部审核，验证规程的执行效果。 f. 鼓励反馈，以问题为导向，持续优化实验室管理。
以上实验室管理规程旨在保障实验安全、提高工作效率，并符合行业最佳实践。每个实验室应根据自身特点和需求，参照这些规程制定具体的操作指南，确保实验室的高效、安全运行。
验室管理规程范文
第1篇 油品加工试验室安全管理规程
为确保人身和财产安全,维护正常科研及教学秩序,所有人员在进入实验室务必遵守以下规程:
一、进入实验室应先熟悉本实验室的水、电开关,以及实验室基本设施,了解设备性能及操作中可能发生事故的原因,掌握预防和处理事故的方法。
二、用电安全注意事项
1.经常检查电路、插头、插座,发现破损立即维修或更换;保险丝烧坏要查明原因,更换保险丝要符合规格。
2.使用烘箱、电炉、马沸炉及高压反应釜等高热电器要有专人看守;烘箱、高压反应釜如长时间使用,需确认恒温后方可过夜使用。
3.凡电器动力设备超过允许温度时,应立即停止运转;不用电器时必须拉闸断电或拔下插头。
4.手上有水或潮湿请勿接触电器用品或电器设备;尽量减少使用水槽旁的电器插座(防止漏电或感电)。
三、化学药品试剂使用管理事项
1.化学药品应分类存放入药品柜,相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种药品试剂不能混放。
2.药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
3.发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。
4.搬运和使用腐蚀性药品如强酸、强碱及溴等,要戴橡皮手套等防护措施,且搬运酸、碱前,应仔细检查装运器具的强度、装酸或碱的容器是否封严、容器的位置固定是否稳,搬运中要轻要稳。
5.开盛放酸碱、溴、过氧化氢、氢氟酸、氨水和其它苛性溶液溶器时,瓶口不能准对人;移取时,要防止溶液溅出。
6.在稀释酸(尤其是硫酸)时,应当一面搅拌冷水,一面慢慢将酸注入,禁止将水注入酸内。
7.量取碱金属及其氢氧化物和氧化物时,必须用镊子夹取或用磁匙量取。
8.腐蚀性物质触到皮肤上时,应立即用大量水冲洗。
四、油品安全注意事项
石油产品是易燃、易爆、易产生静电和对人体有一定毒害作用的物品。在储存和使用中,要严格遵守安全管理制度和有关操作规程,以杜绝事故的发生。
1.实验室储存的桶装轻质油品,要经常检查,发现渗漏及时换装;对在量取油品操作中发生的跑、冒、滴、漏、溢油,应及时清除处理。
2.实验室要保持通风良好,避免油气积聚;长时间无人在实验室,第一次进入实验室一定要首先打开门窗,保持通风一段时间后才能接通总电源,使用实验室电气设备(防止电火化引起燃烧和爆炸)。
3.油品储存区域附近,要清除一切易燃物,如报纸、纸箱和杂物等;且禁止在附近试验台使用加热实验设备。
4.对实验中用过的沾油棉纱、油抹布、油手套、油报纸等物,不能随意摆放,应统一放入垃圾桶内,并及时清理出实验室。
五、压力设备安全使用
1.高压气瓶安全使用
(1)气瓶应专瓶专用,不能随意改装其它种类的气体;各种气压表一般不得混用。
(2)气瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方,易燃气体气瓶与明火距离不小于5米;
(3)开启气门时应站在气压表的一侧,不准将头或身体对准气瓶总阀,以防万一阀门或气压表冲出伤人。
(4)气瓶搬运要轻要稳,放置要牢靠;经常检查管路是否漏气,压力表是否正常。
2.高温高压反应釜安全使用
(1)反应釜装入反应介质时应不超过釜体2/3液面。
(2)控制仪在接通电源的前提下,即使不打开加热搅拌等开关,控制仪后面板的输出端子也是带电的,在运行中不允许拔动触摸任何插头。
(3)反应完毕后,先进行冷却降温,再将釜内的气体通过管路使用球囊收集或泄放到室外,使釜内压力降至常压,严禁带压拆卸,再将主螺栓、螺母对称地松开卸下,然后小心的取下釜盖(或升起釜盖)置于支架上,卸盖过程中应特别注意保护密封面。
(4)釜内的清冼:每次操作完毕用清洗液(使用清洗液应注意避免对主体材料产生腐蚀)清除釜体及密封面的残留物,应经常清洗并保持干净,清洗高压釜时,应特别注意勿将水或其它液体流入加热炉内,防止加热炉丝烧断。
(5)定期对压力表、控制仪表,气体泄放管路,釜体的气密性及电源接线进行检测,以保证其准确可靠的工作,设备的工作环境应符合安全技术规范要求。
六、实验室内不得使用明火取暖,严禁抽烟;蒸馏、高温合成反应等加热过程不得离人,以防温度过高爆沸甚至爆炸或冷却水突然中断;必须使用明火的实验,须经远离易燃易爆物品。
七、进行有危险性的实验,如危险药品的取样、易燃易爆及有毒物品的实验等应有人陪伴,陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方并观察操作的全过程;实验操作中不得离开岗位,必须离开时要委托能负责任者看管。
八、保持实验室整洁,垃圾废物及时清理,凡易燃或有毒性废物应特别处理;实验完毕,应把仪器整理和清洗干净,保证试验台干净、实验架整齐。
九、每日实验完毕,最后离开实验室者检查水、电、气、窗等,确认无安全隐患方可锁门离开实验室。
第2篇 实验室有毒有害物品标准管理规程
1. 有毒、有害物品的购买
1.1依据实际使用情况,由实验人员填写计划单,报实验室负责人批准。
1.2 经实验室负责人批准后,送交采供部购买。
1.3采购此类药品需向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或行政部门提出申请,经批准后从经营单位购买。
1.4采供部门二人持“毒品购买证”或麻醉、精神药品购买证件到指定单位购买,运送途中需实行有效的防范措施,安全交至仓库管理部门。有限购买证件严禁转借他人。
2. 有毒、有害物品的接收
2.1 此类药品保管员应由二人担任,负责有毒、有害物品的管理工作。
2.2 此类药品保管员须具备较高的素质和品质,工作认真负责,有一定的专业知识和安全知识。
2.3 保管员验收
2.3.1二位保管员先后核对实物与购买计划单是否一致。
2.3.2 检查有毒、有害物品包装完好,封口严密,标签清晰,文字完整,易于辨认,无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。
2.3.3精密称定(未开口状态)重量,四人(两位保管员,两位采购员)核对确认。以上有一项验收不合格,保管员拒绝接收,报主管领导进行调查,直至符合规定。
2.3.4 验收合格,填写接收记录,四人签名。
2.3.5 瓶外贴上标签。内容包括:编号、购进日期、重量、有毒标志。
3. 有毒、有害物品的贮存保管
3.1此类物品须置于保险柜中贮存,分类码放整齐,有存放编码记录。建立出入库帐目,及时盘点,做到帐物相符。帐目至少保存二年备查。
3.2 贮存环境及条件:严格按《化学试剂管理规程》中的要求进行贮存;特殊品种按其产品说明书规定的要求进行贮存。
3.3 保险柜要双人、双锁保管,二人各有一把锁的钥匙。
3.4保管员对化学性质不够稳定的药品每月检查一次,性质稳定的每季检查一次。做到帐、卡、物相符,并做好记录,发现问题及时采取措施,并报告主管负责人。
3.5 不准在有毒、有害物品存放室内休息、饮食、严禁吸烟。
3.6 严禁无关人员进入有毒、有害物品存放室内。
4. 有毒、有害物品的发放
4.1 使用者需二人领用并在收发记录上签名。
4.2 实验室负责人批准签名。
4.3 二位保管员(发料人)核对后签名,二人开锁,取出试剂,交给领用人。
4.4 领用人复核原包装重量(在分析天平上称重),应与原包装验收重量相符,否则不准开封,并立即报告实验室主管和采供部负责人调查处理,直至符合规定。
4.5 检查原包装的完整性,封口严密,封条完好,标签完整,外标识完整等无误后方可开封取样。
4.6取样完毕后加贴封口条,注明封口人、封口日期、剩余毛重等,退回保管员处。
4.7保管员填写发放记录、注明剩余量(毛重),两人签字确认。
4.8未经批准领用的试剂不得发放。
4.9所有的记录均保存至有毒、有害物品用完后五年方可销毁。
4.10有毒、有害物品的销毁
4.10.1凡超过有效期或使用期的有毒、有害物品均应销毁。
4.10.2因某种原因致使其改变物理化学性质的有毒、有害物品应销毁。
4.10.3使用完毕后的有毒、有害物品内包材严禁擅自丢弃,必须交保管员统一管理,统一销毁。
4.10.4此类药品的销毁需登记造册,经所在地县级以上食品药品监督管理部门批准并监督销毁。
5. 有毒有害废液及废旧化学试剂的收集
5.1实验室的废弃化学试剂和实验产生的有毒有害废液、废物,严禁向下水口倾倒或随垃圾丢弃,不可将废弃的化学试剂放在楼道、阳台、庭院等公共场合,违者将受到严格追查和处罚。 5.2有毒有害废液及废弃化学试剂应按下述规定放置:
5.2.1.固体,一般应保存在(原)旧试剂瓶中,并注明是废弃试剂,暂存在试剂柜中。
5.2.2.液体,化学学院统一购置塑料桶(分三类并印有标志),用以分别收集含卤素有机物、一般有机物、无机物废液。废液收集桶应随时盖紧,并放于实验室较阴凉的位置。
6.实验室废物、废液的处理
6.1污染物的一般处理原则为:分类收集、存放,分别集中处理。尽可能采用废物回收以及固化、焚烧处理,在实际工作中选择合适的方法进行检测,尽可能减少废物量、减少污染。废弃物排放应符合国家有关环境排放标准。
6.1.1 化学类废物。一般的有毒气体可通过通风橱或通风管道,经空气稀释排出。大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸收处理后才能排放。废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点,通过密闭容器存放,不可混合贮存,容器标签必须标明废物种类、贮存时间,定期处理。一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放,有机溶剂废液应根据性质进行回收。
6.1.2生物类废物。生物类废物应根据其病源特性、物理特性选择合适的容器和地点,专人分类收集进行消毒处理,日产日清。 液体废物一般可加漂白粉进行氯化消毒处理。固体可燃性废物分类收集、处理。固体非可燃性废物分类收集,可加漂白粉进行氯化消毒处理。满足消毒条件后作最终处置。 可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用消毒液浸泡2-6h.然后清洗重新使用,或者废弃。 盛标本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min.或者用消毒液浸泡2-6h,消毒后用洗涤剂及流水刷洗、沥干;用于微生物培养的,用压力蒸汽灭菌后使用。 微生物检验接种培养过的琼脂平板应压力灭菌30min,趁热将琼脂倒弃处理。
第3篇 实验室有毒、有害物品标准管理规程
1. 有毒、有害物品的购买
1.1依据实际使用情况，由实验人员填写计划单，报实验室负责人批准。
1.2 经实验室负责人批准后，送交采供部购买。
1.3采购此类药品需向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或行政部门提出申请，经批准后从经营单位购买。
1.4采供部门二人持“毒品购买证”或麻醉、精神药品购买证件到指定单位购买，运送途中需实行有效的防范措施，安全交至仓库管理部门。有限购买证件严禁转借他人。
2. 有毒、有害物品的接收
2.1 此类药品保管员应由二人担任，负责有毒、有害物品的管理工作。
2.2 此类药品保管员须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安全知识。
2.3 保管员验收
2.3.1二位保管员先后核对实物与购买计划单是否一致。
2.3.2 检查有毒、有害物品包装完好，封口严密，标签清晰，文字完整，易于辨认，无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。
2.3.3精密称定（未开口状态）重量，四人（两位保管员，两位采购员）核对确认。以上有一项验收不合格，保管员拒绝接收，报主管领导进行调查，直至符合规定。
2.3.4 验收合格，填写接收记录，四人签名。
2.3.5 瓶外贴上标签。内容包括：编号、购进日期、重量、有毒标志。
3. 有毒、有害物品的贮存保管
3.1此类物品须置于保险柜中贮存，分类码放整齐，有存放编码记录。建立出入库帐目，及时盘点，做到帐物相符。帐目至少保存二年备查。
3.2 贮存环境及条件：严格按《化学试剂管理规程》中的要求进行贮存；特殊品种按其产品说明书规定的要求进行贮存。
3.3 保险柜要双人、双锁保管，二人各有一把锁的钥匙。
3.4保管员对化学性质不够稳定的药品每月检查一次，性质稳定的每季检查一次。做到帐、卡、物相符，并做好记录，发现问题及时采取措施，并报告主管负责人。
3.5 不准在有毒、有害物品存放室内休息、饮食、严禁吸烟。
3.6 严禁无关人员进入有毒、有害物品存放室内。
