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有哪些
1. 分类识别：实验室内的有毒、有害物品应根据其化学性质、毒性程度、潜在危害进行分类，并标示明确。
2. 存储规定：有毒、有害物品需储存在专门的安全柜内，不同类型的物品应分开存放，避免相互反应。
3. 使用限制：实验人员在使用有毒、有害物品时，需穿戴防护设备，遵循最小用量原则。
4. 记录管理：所有物品的领取、使用、废弃都应详细记录，以便追踪管理。
5. 应急处理：制定应急预案，确保在意外泄漏或接触时能迅速响应。
6. 培训教育：定期对实验人员进行安全操作和应急处理的培训。
7. 废弃物处理：有害废弃物应按照环保法规妥善处理，不得随意丢弃。
模板
1. 物品登记：建立详细的有毒、有害物品清单，包括名称、化学式、毒性和风险等级。
2. 安全标签：每个物品容器上贴有清晰的安全标签，包含物品名称、危害信息、应急措施等。
3. 操作规程：为每种物品制定具体的操作规程，明确安全操作步骤和注意事项。
4. 审批制度：使用有毒、有害物品需经实验室负责人审批，特殊情况需额外报备。
5. 监控系统：安装监控设备，实时监测存储区域的安全状况。
6. 安全检查：每周进行一次全面的安全检查，确保物品管理合规。
7. 应急演练：每季度组织一次应急演练，提升实验人员的应对能力。
标准
1. 合规性：所有管理规程应符合国家及行业的安全法规和标准。
2. 有效性：规程应能够有效预防和控制有毒、有害物品带来的风险。
3. 可执行性：规程应简洁明了，便于实验人员理解和执行。
4. 持续改进：定期评估规程的执行效果，根据反馈进行必要的修订和完善。
5. 责任明确：明确各岗位人员的职责，确保每个环节都有专人负责。
6. 透明度：规程公开透明，所有实验人员都应了解并遵守。
通过上述管理规程的实施，实验室将能够更有效地管理有毒、有害物品，保障实验人员的安全，同时维护实验室环境的稳定和可持续性。
实验室有毒、有害物品标准管理规程范文
1. 有毒、有害物品的购买
1.1依据实际使用情况，由实验人员填写计划单，报实验室负责人批准。
1.2 经实验室负责人批准后，送交采供部购买。
1.3采购此类药品需向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或行政部门提出申请，经批准后从经营单位购买。
1.4采供部门二人持“毒品购买证”或麻醉、精神药品购买证件到指定单位购买，运送途中需实行有效的防范措施，安全交至仓库管理部门。有限购买证件严禁转借他人。
2. 有毒、有害物品的接收
2.1 此类药品保管员应由二人担任，负责有毒、有害物品的管理工作。
2.2 此类药品保管员须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安全知识。
2.3 保管员验收
2.3.1二位保管员先后核对实物与购买计划单是否一致。
2.3.2 检查有毒、有害物品包装完好，封口严密，标签清晰，文字完整，易于辨认，无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。
2.3.3精密称定（未开口状态）重量，四人（两位保管员，两位采购员）核对确认。以上有一项验收不合格，保管员拒绝接收，报主管领导进行调查，直至符合规定。
2.3.4 验收合格，填写接收记录，四人签名。
2.3.5 瓶外贴上标签。内容包括：编号、购进日期、重量、有毒标志。
3. 有毒、有害物品的贮存保管
3.1此类物品须置于保险柜中贮存，分类码放整齐，有存放编码记录。建立出入库帐目，及时盘点，做到帐物相符。帐目至少保存二年备查。
3.2 贮存环境及条件：严格按《化学试剂管理规程》中的要求进行贮存；特殊品种按其产品说明书规定的要求进行贮存。
3.3 保险柜要双人、双锁保管，二人各有一把锁的钥匙。
3.4保管员对化学性质不够稳定的药品每月检查一次，性质稳定的每季检查一次。做到帐、卡、物相符，并做好记录，发现问题及时采取措施，并报告主管负责人。
3.5 不准在有毒、有害物品存放室内休息、饮食、严禁吸烟。
3.6 严禁无关人员进入有毒、有害物品存放室内。
第2篇 实验室有毒有害物品标准管理规程
1. 有毒、有害物品的购买
1.1依据实际使用情况,由实验人员填写计划单,报实验室负责人批准。
1.2 经实验室负责人批准后,送交采供部购买。
1.3采购此类药品需向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或行政部门提出申请,经批准后从经营单位购买。
1.4采供部门二人持“毒品购买证”或麻醉、精神药品购买证件到指定单位购买,运送途中需实行有效的防范措施,安全交至仓库管理部门。有限购买证件严禁转借他人。
2. 有毒、有害物品的接收
2.1 此类药品保管员应由二人担任,负责有毒、有害物品的管理工作。
2.2 此类药品保管员须具备较高的素质和品质,工作认真负责,有一定的专业知识和安全知识。
2.3 保管员验收
2.3.1二位保管员先后核对实物与购买计划单是否一致。
2.3.2 检查有毒、有害物品包装完好,封口严密,标签清晰,文字完整,易于辨认,无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。
2.3.3精密称定(未开口状态)重量,四人(两位保管员,两位采购员)核对确认。以上有一项验收不合格,保管员拒绝接收,报主管领导进行调查,直至符合规定。
2.3.4 验收合格,填写接收记录,四人签名。
2.3.5 瓶外贴上标签。内容包括:编号、购进日期、重量、有毒标志。
3. 有毒、有害物品的贮存保管
3.1此类物品须置于保险柜中贮存,分类码放整齐,有存放编码记录。建立出入库帐目,及时盘点,做到帐物相符。帐目至少保存二年备查。
3.2 贮存环境及条件:严格按《化学试剂管理规程》中的要求进行贮存;特殊品种按其产品说明书规定的要求进行贮存。
3.3 保险柜要双人、双锁保管,二人各有一把锁的钥匙。
3.4保管员对化学性质不够稳定的药品每月检查一次,性质稳定的每季检查一次。做到帐、卡、物相符,并做好记录,发现问题及时采取措施,并报告主管负责人。
3.5 不准在有毒、有害物品存放室内休息、饮食、严禁吸烟。
3.6 严禁无关人员进入有毒、有害物品存放室内。
4. 有毒、有害物品的发放
4.1 使用者需二人领用并在收发记录上签名。
4.2 实验室负责人批准签名。
4.3 二位保管员(发料人)核对后签名,二人开锁,取出试剂,交给领用人。
4.4 领用人复核原包装重量(在分析天平上称重),应与原包装验收重量相符,否则不准开封,并立即报告实验室主管和采供部负责人调查处理,直至符合规定。
4.5 检查原包装的完整性,封口严密,封条完好,标签完整,外标识完整等无误后方可开封取样。
4.6取样完毕后加贴封口条,注明封口人、封口日期、剩余毛重等,退回保管员处。
4.7保管员填写发放记录、注明剩余量(毛重),两人签字确认。
4.8未经批准领用的试剂不得发放。
4.9所有的记录均保存至有毒、有害物品用完后五年方可销毁。
4.10有毒、有害物品的销毁
4.10.1凡超过有效期或使用期的有毒、有害物品均应销毁。
4.10.2因某种原因致使其改变物理化学性质的有毒、有害物品应销毁。
4.10.3使用完毕后的有毒、有害物品内包材严禁擅自丢弃,必须交保管员统一管理,统一销毁。
4.10.4此类药品的销毁需登记造册,经所在地县级以上食品药品监督管理部门批准并监督销毁。
5. 有毒有害废液及废旧化学试剂的收集
5.1实验室的废弃化学试剂和实验产生的有毒有害废液、废物,严禁向下水口倾倒或随垃圾丢弃,不可将废弃的化学试剂放在楼道、阳台、庭院等公共场合,违者将受到严格追查和处罚。 5.2有毒有害废液及废弃化学试剂应按下述规定放置:
5.2.1.固体,一般应保存在(原)旧试剂瓶中,并注明是废弃试剂,暂存在试剂柜中。
5.2.2.液体,化学学院统一购置塑料桶(分三类并印有标志),用以分别收集含卤素有机物、一般有机物、无机物废液。废液收集桶应随时盖紧,并放于实验室较阴凉的位置。
6.实验室废物、废液的处理
6.1污染物的一般处理原则为:分类收集、存放,分别集中处理。尽可能采用废物回收以及固化、焚烧处理,在实际工作中选择合适的方法进行检测,尽可能减少废物量、减少污染。废弃物排放应符合国家有关环境排放标准。
6.1.1 化学类废物。一般的有毒气体可通过通风橱或通风管道,经空气稀释排出。大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸收处理后才能排放。废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点,通过密闭容器存放,不可混合贮存,容器标签必须标明废物种类、贮存时间,定期处理。一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放,有机溶剂废液应根据性质进行回收。
6.1.2生物类废物。生物类废物应根据其病源特性、物理特性选择合适的容器和地点,专人分类收集进行消毒处理,日产日清。 液体废物一般可加漂白粉进行氯化消毒处理。固体可燃性废物分类收集、处理。固体非可燃性废物分类收集,可加漂白粉进行氯化消毒处理。满足消毒条件后作最终处置。 可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用消毒液浸泡2-6h.然后清洗重新使用,或者废弃。 盛标本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min.或者用消毒液浸泡2-6h,消毒后用洗涤剂及流水刷洗、沥干;用于微生物培养的,用压力蒸汽灭菌后使用。 微生物检验接种培养过的琼脂平板应压力灭菌30min,趁热将琼脂倒弃处理。
