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第1篇 临床推广主管岗位职责任职要求
临床推广主管岗位职责
工作职责:
1、协助公司搭建学术营销部门，启动学术营销工作;
2、根据公司的发展状况和市场宣传情况制定学术营销市场活动的推广策略;
3、针对产科医生组织开展有效的脐带血干细胞知识的普及，策划各种专业学术会议;
4、 针对产科制定并推广与脐血干细胞有关的研究及科研合作。
任职资格:
1、本科及以上学历(最好硕士);医学、药学或市场营销等相关专业(最好是妇产科专业);
2、了解临床医学方面的知识及市场营销、客户关系管理、品牌管理等相关知识;
3、熟悉团队管理相关知识;
4、至少有5年市场营销经验;
5、英文流利。
临床推广主管岗位
第2篇 临床培训医生岗位职责
临床培训医生 欧之星(上海)激光设备有限公司 欧之星(上海)激光设备有限公司,欧之星 岗位职责:
1.负责面部或身体部位项目的医疗美容仪器操作;
2.负责产品知识培训;
3.负责新老客户的回访与维护;
4.完成上级交代的临时任务。
任职要求:
1.有1年以上医疗美容专业线服务经验,能接受出差,掌握基本医学、美学知识,有较强的营销能力;
2.年龄25-30岁之间,皮肤好、性格开朗、能吃苦耐劳、具有亲和力、沟通能力强;
3.医疗美容、临床等相关医学专业大专及以上学历;
4.熟悉非手术医疗美容仪器的操作及流程者优先考虑,例如激光、射频等治疗操作;
5.优先考虑有非手术医疗美容或整形机构、渠道等工作经验者;
第3篇 临床学术经理岗位职责任职要求
临床学术经理岗位职责
职责描述:
1、学术课题合作计划和方向的制定，并分配协调各类资源，监督执行;
2、文章的撰写和修改，发表渠道的拓展，促进文章或成果的发表传播;
3、产品的学术宣传工作，为产品上市提供的学术氛围的营造;
4、国内检验专家的合作，建立包含临床医生或高校教授学术顾问团;
5、客户前瞻性需求的收集和呈现。
任职要求:
1、硕士以上学历，博士优先(本科不看，只看硕士以上学历);临床医学或医学检验专业;
2、3年以上临床科室相关工作经验，具备一定的科研经历;
3、具有良好的英语技能;
4、具备一定的抗压能力、适应出差。职责描述:
1、学术课题合作计划和方向的制定，并分配协调各类资源，监督执行;
2、文章的撰写和修改，发表渠道的拓展，促进文章或成果的发表传播;
3、产品的学术宣传工作，为产品上市提供的学术氛围的营造;
4、国内检验专家的合作，建立包含临床医生或高校教授学术顾问团;
5、客户前瞻性需求的收集和呈现。
任职要求:
1、硕士以上学历，博士优先(本科不看，只看硕士以上学历);临床医学或医学检验专业;
2、3年以上临床科室相关工作经验，具备一定的科研经历;
3、具有良好的英语技能;
4、具备一定的抗压能力、适应出差。
临床学术经理岗位
第4篇 临床检验产品经理岗位职责任职要求
临床检验产品经理岗位职责
工作职责:
1.规划临床医学检验市场战略，提高检验产品市场占有率，促进销售指标的达成;
2.开展临床医学检验产品市场调研和学术研究;
3.协助策划、组织并实施各类市场(学术)活动及会议;
4.专家档案库的建立与管理，开展、跟进各学术项目;
5.开展循证医学研究、临床应用工作做好文献检索及初步方案，编写各种支持资料;
6.对相关部门及下级公司进行学术及售前支持。
任职资格:
1.本科以上学历，营养学、医学检验或临床医学相关专业;
2.二年以上产品经理岗位工作经验，同时具有临床销售工作经验者优先;
3.有一定的文献研究和市场研究分析能力，具有科技文献撰写基础;
4.个性开朗，有亲和力，善于沟通，富有创业精神，能够适应较高强度工作;
5.有良好的人际沟通能力和领导能力，在团队中发挥凝聚作用。
临床检验产品经理岗位
第5篇 临床应用培训岗位职责
临床应用培训专员(产科) 上海柯渡医学科技股份有限公司 上海柯渡医学科技股份有限公司,柯渡医疗,柯渡 职责描述:
1、对客户,代理商和销售代表提供产品和临床应用的培训;
2、配合销售和市场团队进行产品市场推广和演示工作;
3、解决客户使用中的临床问题,收集客户的使用反馈,提高客户的满意度。
4、负责通过提供售前/售后的产品演示和临床应用的支持,协助销售团队业务良性增长;
任职要求:
1、大学专科或以上学历,临床医学/护理学专业,有产科工作经验优先考虑;
2、良好的对内对外沟通技能及问题解决能力;
3、良好的演讲技能;
4、熟练电脑操作;
5、能够适应经常出差。
第6篇 临床培训师岗位职责任职要求
临床培训师岗位职责
岗位职责:
1、对公司的客户群体(公立医院)皮肤肤科相关的美容功产品进行临床应用培训，为顾客提供专业的服务;
2、不定期和顾客联络沟通并做好各种记录，整理相关信息反馈给相关部门等;
3、收集客户的相关信息。
任职资格:
1、25-45岁，中专或以上学历;医学相关专业(护理、临床医学、医疗美容、皮肤等专业)应届生也可考虑。做过医美行业的同职工作经验者优先。
2、掌握基本的医学知识，服务类优先;口齿伶俐、形象较好;
3、掌握医学知识，熟悉保健知识;持有护士资格证优先考虑;
4、有良好的沟通能力，学习能力;
5、开朗外向，有良好的职业操守，有良好的服务意识。
第7篇 临床监察员岗位职责
临床监察员 乐普 乐普(北京)医疗器械股份有限公司,乐普,乐普医疗,乐普医疗器械,乐普医疗集团,乐普移动医疗,北京乐普,乐普 职责描述:
1、负责新项目临床试验医院的调研筛选,前期沟通联系,与试验科室达成合作意向,签署研究协议;
2、负责临床试验伦理审查,组织协调相关人员,使伦理资料符合药理基地要求通过伦理审查;
3、负责临床试验过程监查,确保临床数据完整、真实有效,及时处理临床试验过程中的相关问题,并取得临床试验报告与临床真实性核查报告;
4、负责协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;
5、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科以上学历,临床医学或相关专业;
2、1年以上相关工作经验;
3、熟悉心血管病知识,了解临床试验的全过程,有一定的统计学基础;
4、有良好的团队协作能力和沟通能力,有较强的人际交往能力以及执行能力;
5、身体健康,精力充沛,有强烈的责任心。
第8篇 临床内科岗位职责
临床监察员肾内科领域) 三生国健药业(上海)股份有限公司 三生国健药业(上海)股份有限公司,三生国健,三生国健 任职要求:岗位目的:肾内科临床试验项目的协调联系和监查,临床项目分中心执行过程质量管理及控制
职位描述:
1、负责并协助相关人员完成临床试验相关会议,包括启动会、讨论会、数据审核会、总结会等。
2、实时跟进临床分中心的执行进度,确保所需物资及研究人员及时到位。
3、对项目分中心tmf和病例进行100%监查及sdv。
4、确保试验严格按照gcp和国家要求进行,及时收集并反馈试验过程中出现的操作偏移。
5、保持与研究者的密切联系,加强互动沟通并及时发现问题。
任职资格:
1、临床、卫生、药学、药理、基础医学等相关专业,本科及以上学历。
2、至少1年及以上cra经验;有新药项目经验或肾内科经验的优先考虑,1-4期经验均可;沟通技巧、学习能力佳,能适应快节奏高强度的工作。
3、学习能力强,积极主动,自律性强。
第9篇 临床兽医岗位职责
临床兽医 杭州启函生物科技有限公司 杭州启函生物科技有限公司,启函生物,启函 职责描述:
1. 提供兽医学及预防性动物保健,并针对猴、猪提供兽医学专业反馈
2. 负责大动物临床前实验规范化流程的建立和维护;
3. 参与临床前大动物实验场地的设计、规范和监管的相关工作;
4. 独立设计和执行实验并分析实验数据;
5. 与其他科学家及医院的临床医生联合完成临床前研究实验内容的设计、实施及结果
分析;
6. 在公司内外会议中汇报研究结果,完成论文写作及相关监管材料申报。
任职要求:
1. 博士学位或者非常优秀的硕士,毕业于兽医学学院
2. 最好具备猴、猪等实验动物的临床经验
3. 具备深厚的兽医学和实验动物科学知识;
4. 具备学习新科学知识的强烈愿望,有强烈的动力愿意学习和掌握移种器官移植领域
新技术;
5. 诚实、负责,具备很强的判断力并采取措施产出高质量实验结果的能力
6. 具备卓越的项目管理及组织能力,良好的交流沟通及项目合作协调能力;
7. 具备较强的科技英文阅读及写作能力;
第10篇 c#高级软件工程师（临床信息系统方向）职位描述与岗位职责任职要求
职位描述：
岗位职责：
应用c#进行医疗信息化软件开发，具体为临床信息系统(cis)以及相关产品；
任职资格：
1．计算机软件或相关专业，有5年以上的中大型软件开发工作经验。
2．熟悉软件工程规范，面向对象思想和设计模式，具有技术文档编写能力，有良好的团队合作意识，有良好的沟通能力。
3．熟悉.net框架、开发环境及相关开发工具，包括c#，asp.net，ado.net技术、linq技术等。
4．具有三年以上c#(winform方向)开发经验，能独立开发桌面系统。
5．熟练使用mvc框架。
6．能够熟练运用至少一种流行的数据库软件进行应用程序开发，如ms sql server，oracle、mongdodb等。
7．能够根据需求完成技术框架的设计、系统逻辑设计、系统物理设计。
8．较深的sql语言编程能力，有医疗信息化开发经验优先。
第11篇 检验产品临床应用岗位职责和任职要求
检验产品临床应用岗位职责：
1、负责区域内售后产品临床应用培训；
2、检验科产品的临床培训；
3、负责指定区域内部销售及代理渠道专业化产品培训支持；
4、负责为区域内重大市场活动提供学术支持；
5、负责为区域内重点商机提供学术支持。
职位要求：
1、医学检验、临床医学专业大学本科或以上学历；
2、具有3年以上检验科工作经验或ivd产品临床应用工作经验，熟练掌握多种型号临床检验仪器使用；有撰写医学学术论文经验与能力者优先；
3、良好的沟通，表达及演讲能力；
4、具备较强的ppt制作能力。
第12篇 临床医药岗位职责
临床经理 众康益医药 广东众康益医药有限公司,众康益医药,众康益 职责描述:
1. 在gcp原则及药监法规指导下组织管理实施临床研究项目;
2. 按照方案撰写临床项目计划书,对项目进行规划,并按照计划书管理协调各个项目相关方。
3. 根据项目的要求调研、筛选要求的临床合作单位,与临床专家建立良好合作关系,组织通过项目伦理审查及后续临床试验开展;
4. 策划并组织项目参与人员(包括项目服务商)的培训, 如:方案,项目相关专业背景及项目相关sop的培训;
5. 负责组织和启动临床研究项目,策划监督研究启动前的各项工作,如:文档,工作表格,伦理所需资料及样品等准备工作,保证临床研究按时启动;
6.负责管理对项目的临床监查工作,包括对访视时间,频率及人员的安排。审阅及批准第三方服务商的临床监查计划;
7.指导临床监查员的工作,监督临床团队和第三方服务商的临床监查的质量;
8.监管临床研究项目的实施进度及质量,并对出现的问题进行及时处理;
9.监督管理临床团队或第三方服务商在临床研究结束后关闭临床研究基地,并按照法规要求保存研究相关文档及样品和对照品;
10.协调临床研究相关各方的工作,如公司的研发部门,生产部门,质量检测部门,注册部门及第三方服务商,以确保项目的按时按计划进行;
11.收集整理项目相关文件,保证文档完整、合规;
12.按照注册部门要求按时提交相关的临床研究文件,并按照法规要求监督临床研究基地的文档保存;
13.负责组织协调药监部门对临床研究现场检查的准备工作;
14.协助公司其他部门准备药监部门对研发和生产部门现场检查的工作;
15.负责临床研究项目的第三方服务商的选择,协调和管理工作,包括对服务商的选择,质量监督,进度管理,合同签署及付款结算等,确保临床研究的顺利进行;
16.协助维护公司选定的临床研究合作基地的关系,提供相应的培训指导;
17.定期向部门负责人汇报项目进展及存在问题;
任职要求:
1. 医学或药学大学本科以上学历,临床医学专业或药理学专业背景优先;
2. 5年以上临床项目监查经验,2年以上三类医疗器械临床研究项目管理经验;
3. 具备良好的gcp和法规基础知识;
4. 熟识临床研究项目流程及实施要点;
5. 良好的项目计划、组织、管理和推进实施的能力;
6. 具有识别和管控项目风险的能力
7. 良好的沟通表达能力及团队合作精神
8. 熟练阅读英文文献,具有一般的英语口语能力
第13篇 药物临床试验岗位职责
药物临床试验之项目经理 恒瑞 上海恒瑞医药有限公司,上海恒瑞医药,恒瑞,恒瑞 一、 工作职责:
1. 负责所辖项目组的组织管理工作;
2. 负责所辖项目的计划与预算工作;
3. 确保所辖项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案、计划进度及sop进行。
二、 工作要求:
1. 负责组建项目团队,包括项目团队人员配置、项目执行预算、项目计划书、项目sop及其他项目管理工具等设计,上报首席医学官审批通过后领导团队运作;
2. 负责所辖项目在执行过程中项目团队与监查部、医学部人员及药品的各类协调工作;
3. 负责组织临床试验协调会,保持与研究者良好的沟通与协调;
4. 负责对所辖项目计划及预算的监督执行工作,给予项目进度的有效支持;
5. 根据ich-gcp及项目试验要求,妥善建立并管理项目文件资料;
6. 具备项目助理(pa)的所有职责,及时处理应急突发事件;
7. 负责对项目组所辖组员进行各类专业培训及考核;
8. 配合其他部门进行项目调研和咨询。
三、 工作条件:
1. 客观环境:办公室、公出在外;
2. 设备:办公室用品及相关it设备;
3. 工作特点:日班,工作需要时需出差及加班。
四、 任职要求:
1. 学位要求:硕士及以上学位。
2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。
3. 工作经验:在医院临床科室、制药企业或cro公司至少5年相关工作经验,2年项目管理的工作经验或scra经历。
4. 能力要求:
(1) 具有较强的领导能力和执行力;
(2) 具有丰富的管理经验和行业经验;
(3) 具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;
(4) 具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;
(5) 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;
(6) 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;
(7) 在本行业有一定的人脉关系基础,具有良好的人际关系;
(8) 热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。
5. 技能要求:
(1) 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验;
(2) 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,熟悉ich-gcp,熟悉药物研发的全过程,精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状;
(3) 全面掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关培训及质量控制;
(4) 具有培训和研究者会议演讲的技能;
(5) 能独立查阅有关文献资料,撰写各类报告。
6. 外语要求:英语水平至少达到cet6。
7. 电脑要求:掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用。
8. 其他要求:
(1) 人品端正,诚实可信;
(2) 身体与心理健康,热爱生活;
(3) 具有良好的企业形象意识。
第14篇 临床检验岗位职责任职要求
临床检验岗位职责
临床检验工程师 创艺生化工程 中山市创艺生化工程有限公司，创艺 1、负责临床检验日常工作(检验器具购置，研发试剂的采购及使用控制);
2、负责临床方案的制定;
3、负责编写说明书，维修手册等文档;
4、负责临床评估及实验的工作;
5、配合协调各个工程组的工作;
任职要求:
1、临床医学检验或生物工程专业大专以上学历;
2、2年以上临床检验工程师工作经历，有临床血细胞仪检验工程师工作经历优先;
4、熟悉办公软件的试用，熟悉编辑说明书与临床方案、临床报告等文档;
第15篇 临床部长岗位职责
临床医学部部长 工作职责:
1、制定临床研究方案,审核并负责临床试验开发过程的相应阶段
2、制定临床前期药理、毒理研究方案
3、负责撰写药理、毒理试验及临床研究资料
任职要求:1、国家重点大学本科以上,临床医学,药理学相关专业,担任制药工业前30强企业或大型cro临床研究项目负责人经历优先。
2、具有抗肿瘤、抗生素以及胃肠药临床研究项目的优先 工作职责:
1、制定临床研究方案,审核并负责临床试验开发过程的相应阶段
2、制定临床前期药理、毒理研究方案
3、负责撰写药理、毒理试验及临床研究资料
任职要求:1、国家重点大学本科以上,临床医学,药理学相关专业,担任制药工业前30强企业或大型cro临床研究项目负责人经历优先。
2、具有抗肿瘤、抗生素以及胃肠药临床研究项目的优先
