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岗位职责是什么
分析部岗位是企业核心决策支持的重要组成部分，主要负责收集、整理和解读各类数据，为企业战略规划、运营决策及业务优化提供科学依据。
岗位职责要求
1. 精通数据分析工具和技术，如sql、python、excel等，能高效处理大量数据。
2. 具备扎实的统计学知识，理解并能应用相关模型进行预测和趋势分析。
3. 熟悉业务流程，能够理解和解析业务数据背后的含义。
4. 优秀的逻辑思维能力，能从复杂数据中提炼关键信息。
5. 良好的沟通技巧，能将分析结果以清晰、易懂的方式呈现给管理层。
6. 对市场动态保持敏感，具备一定的行业知识和洞察力。
岗位职责描述
分析部的日常工作涉及多个层面，包括但不限于：
1. 数据采集：从各种内部系统和外部渠道获取数据，确保数据的准确性和完整性。
2. 数据清洗：处理缺失值、异常值，保证分析数据的质量。
3. 数据分析：运用统计方法和数据挖掘技术，深入探索数据背后的模式和规律。
4. 报告撰写：编写数据分析报告，包括图表、可视化和解读，以支持决策制定。
5. 业务咨询：与各部门协作，理解业务需求，提供数据驱动的解决方案。
6. 模型构建：建立预测模型，为企业的未来发展提供量化预测。
有哪些内容
分析部的工作内容主要包括：
1. 定期生成业务报告，揭示业绩趋势、客户行为和市场变化。
2. 参与项目分析，评估投资回报率，优化资源配置。
3. 支持产品开发，通过用户数据分析改进产品功能和用户体验。
4. 监控竞争对手，分析行业动态，为战略调整提供情报支持。
5. 实施数据质量控制，确保数据管理的规范性和一致性。
6. 探索新的分析方法和技术，提升数据分析的效率和深度。
作为分析部的一员，需要持续关注数据领域的最新发展，不断更新知识和技能，以应对日益复杂的商业环境，为企业创造更大的价值。
分析部岗位职责范文
第1篇 分析部研究员岗位职责
分析研究员-核心分析部 药明康德 上海药明康德新药开发有限公司,wu_i,wu_i apptec,上海药明康德,医明帮帮,药明康德,上海药 职责描述:
1.熟练掌握药物分析基本原理,使用分析仪器完成样品的分析方法开发和支持,并对结果进行分析确认
2.独立进行样品的分离方法开发和样品分离,协助完成疑难问题解决。
3.参与分析及分离项目的实施,完成分析数据维护,整理及报告书写。
4.参与分析分离仪器的使用和维护,协助故障解决,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理
5.参与实验室管理及培训,协助完成实验室sop 等管理体系改进及工作流程优化
6.执行公司知识产权保护,安全,卫生等规范,确保各项制度的顺利执行和实施
任职要求:
1. 本科及以上学历
2. 分析化学,药物分析,天然产物化学,药学等相关专业,一年以上工作经验
3. 良好的责任心及团队协作精神
4. 良好的沟通能力和问题分析能力
第2篇 分析部门经理岗位职责
分析部部门经理/总监 岗位职责:
1、负责组织开展分析研究项目的计划制定、可行性分析、立项、管理、验收等工作;
2、负责对项目经理起草的项目方案进行审核。包括项目进度计划、人员安排、设备配置、技术支持,保证项目方案的合规与可执行性,制定最终的研究方案;
3、为项目顺利实施提供全面的支持,负责指导项目经理、研究员解决实验过程中的技术难题;定期总结项目进展中存在的问题,提出解决对策;
4、项目方案的监督实施,及时把控项目的进度、质量、完整性以及技术的规范性,严防差错和研究内容的缺失;
5、负责组织撰写、审核研发技术资料
6、负责质量控制体系的建立、培训、实施、监督;
7、负责起草和修订操作规程(sop),负责制定相关仪器和设备的校验和验证方案,监督实施检验设备、检验仪器、检验方法的验证,并为其它验证提供化学分析的技术支持,按验证的分析方法进行检验;
8、负责现场考核工作
任职要求:
1、本科毕业,8年以上药品研发工作经验
2、熟悉本领域内项目研发流程,能独立完成仿制药、新药本专业内的全套研究相关工作,包括工艺研究、质量研究、质量标准等,能够解决实验过程中的技术性问题;
3、熟悉新药项目资料的中、英文文献检索,各种国内相关法规及要求;
4、具有领导和组织实施项目研发的技术和组织能力; 岗位职责:
1、负责组织开展分析研究项目的计划制定、可行性分析、立项、管理、验收等工作;
2、负责对项目经理起草的项目方案进行审核。包括项目进度计划、人员安排、设备配置、技术支持,保证项目方案的合规与可执行性,制定最终的研究方案;
3、为项目顺利实施提供全面的支持,负责指导项目经理、研究员解决实验过程中的技术难题;定期总结项目进展中存在的问题,提出解决对策;
4、项目方案的监督实施,及时把控项目的进度、质量、完整性以及技术的规范性,严防差错和研究内容的缺失;
5、负责组织撰写、审核研发技术资料
6、负责质量控制体系的建立、培训、实施、监督;
7、负责起草和修订操作规程(sop),负责制定相关仪器和设备的校验和验证方案,监督实施检验设备、检验仪器、检验方法的验证,并为其它验证提供化学分析的技术支持,按验证的分析方法进行检验;
8、负责现场考核工作
任职要求:
1、本科毕业,8年以上药品研发工作经验
2、熟悉本领域内项目研发流程,能独立完成仿制药、新药本专业内的全套研究相关工作,包括工艺研究、质量研究、质量标准等,能够解决实验过程中的技术性问题;
3、熟悉新药项目资料的中、英文文献检索,各种国内相关法规及要求;
4、具有领导和组织实施项目研发的技术和组织能力;
第3篇 分析部实验员岗位职责
主要工作内容:1.协助分析项目负责人进行质量研究和质量标准的建立;完成相关实验;2.完成相关样品稳定性试验;3.协助实施化学原料药、中间体和原料分析的方法研发和检验;4.协助进行原料药和制剂分析方法研究,撰写原始记录;5.对实验室仪器、设备具有使用、维修和维护责任;6.损坏的仪器自己解决不了的安排维修等;7.负责实验室卫生环境,确保实验室干净、整洁。任职资格:1.教育背景:药物分析及相关专业;2.培训经历:受过新药及仿制药质量研究及质量标准建立各方面培训;3.经验:1年以上新药及仿制药物研究工作经验;4.学历要求:本科以上学历;5.其他:工作积极主动,认真勤奋,能够独立完成实验。
第4篇 分析部主任岗位职责
药物分析部中心主任 岗位职责:
1、负责文献调研及开题报告的撰写;负责分析研究方法的建立及验证方案的审核;
2、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准;
3、负责撰写药物分析方面的申报资料;
4、带领项目组申报并完成项目;
5、审核实验员的原始记录及实验方案,保证其真实性和完整性;
6、撰写项目阶段总结;
7、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1、分析化学、药物分析或相关专业,本科4-5年工作经验、硕士2-3年工作经验(南药 沈药毕业2年即可);两年以上独立带领项目工作经验(硕士可短些);
2、熟悉各类分析仪器的使用方法及检测原理;熟悉药物分析仪器(hplc高效液相色谱、gc气相色谱等)的日常维护和检定,实验室安全保证;
3、能够检索、运用各类中、英文化学文献;
4、撰写过开题报告及申报资料(熟悉ctd格式资料的撰写技巧);
5、熟悉药物研发(片剂及注射剂)的基本流程,熟悉药物研发法规及各指导原则,了解gmp中质量分析工作的要求,了解注册法规。 6、具有良好的组织协调能力,高度的责任感,强烈的敬业精神和团队协作精神。 岗位职责:
1、负责文献调研及开题报告的撰写;负责分析研究方法的建立及验证方案的审核;
2、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准;
3、负责撰写药物分析方面的申报资料;
4、带领项目组申报并完成项目;
5、审核实验员的原始记录及实验方案,保证其真实性和完整性;
6、撰写项目阶段总结;
7、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1、分析化学、药物分析或相关专业,本科4-5年工作经验、硕士2-3年工作经验(南药 沈药毕业2年即可);两年以上独立带领项目工作经验(硕士可短些);
2、熟悉各类分析仪器的使用方法及检测原理;熟悉药物分析仪器(hplc高效液相色谱、gc气相色谱等)的日常维护和检定,实验室安全保证;
3、能够检索、运用各类中、英文化学文献;
4、撰写过开题报告及申报资料(熟悉ctd格式资料的撰写技巧);
5、熟悉药物研发(片剂及注射剂)的基本流程,熟悉药物研发法规及各指导原则,了解gmp中质量分析工作的要求,了解注册法规。 6、具有良好的组织协调能力,高度的责任感,强烈的敬业精神和团队协作精神。
第5篇 分析部经理岗位职责
分析部经理 1、负责组织开展分析研究项目的计划制定、可行性分析、立项、管理、验收等工作;
2、负责对项目经理起草的项目方案进行审核。包括项目进度计划、人员安排、设备配置、技术支持,保证项目方案的合规与可执行性,制定最终的研究方案;
3、为项目顺利实施提供全面的支持,负责指导项目经理、研究员解决实验过程中的技术难题;定期总结项目进展中存在的问题,提出解决对策;
4、项目方案的监督实施,及时把控项目的进度、质量、完整性以及技术的规范性,严防差错和研究内容的缺失;
5、负责组织撰写、审核研发技术资料
6、负责质量控制体系的建立、培训、实施、监督;
7、负责起草和修订操作规程(sop),负责制定相关仪器和设备的校验和验证方案,监督实施检验设备、检验仪器、检验方法的验证,并为其它验证提供化学分析的技术支持,按验证的分析方法进行检验;
8、负责现场考核工作
任职要求:
1、本科毕业,8年以上药品研发工作经验
2、熟悉本领域内项目研发流程,能独立完成仿制药、新药本专业内的全套研究相关工作,包括工艺研究、质量研究、质量标准等,能够解决实验过程中的技术性问题;
3、熟悉新药项目资料的中、英文文献检索,各种国内相关法规及要求;
4、具有领导和组织实施项目研发的技术和组织能力; 1、负责组织开展分析研究项目的计划制定、可行性分析、立项、管理、验收等工作;
2、负责对项目经理起草的项目方案进行审核。包括项目进度计划、人员安排、设备配置、技术支持,保证项目方案的合规与可执行性,制定最终的研究方案;
3、为项目顺利实施提供全面的支持,负责指导项目经理、研究员解决实验过程中的技术难题;定期总结项目进展中存在的问题,提出解决对策;
4、项目方案的监督实施,及时把控项目的进度、质量、完整性以及技术的规范性,严防差错和研究内容的缺失;
5、负责组织撰写、审核研发技术资料
6、负责质量控制体系的建立、培训、实施、监督;
7、负责起草和修订操作规程(sop),负责制定相关仪器和设备的校验和验证方案,监督实施检验设备、检验仪器、检验方法的验证,并为其它验证提供化学分析的技术支持,按验证的分析方法进行检验;
8、负责现场考核工作
任职要求:
1、本科毕业,8年以上药品研发工作经验
2、熟悉本领域内项目研发流程,能独立完成仿制药、新药本专业内的全套研究相关工作,包括工艺研究、质量研究、质量标准等,能够解决实验过程中的技术性问题;
3、熟悉新药项目资料的中、英文文献检索,各种国内相关法规及要求;
4、具有领导和组织实施项目研发的技术和组织能力;
第6篇 分析部长岗位职责
分析部部长 岗位职责:
1、根据项目总体研究计划,制订质量研究工作计划,组织项目按计划实施;
2、药物分析或质量研究方法开发等方面研究
3、指导和培养质量研技术员和分析员。解决质量研究方面的问题。
4、熟悉新药注册法规,参与申报资料的撰写和整理工作。
任职资格:
1.年龄区间:45岁以下
2.教育背景:国家重点大学或海归博士学历
3.专业要求:药物分析、分析化学、药物化学等相关专业
4.工作经历和能力要求:
(1)具有8年以上质量研究经验;有担任制药工业前30强企业,或大型cro公司项目质量研究负责人/项目经理经历的优先考虑(5-10个项目规模)。
(2)熟练查阅中英文文献,熟练使用office办公软件,及具有良好的责任心及团队协作精神;能够熟练的检索,运用各类中、英文文献。
(3)熟悉新药质量研究工作及相关技术要求;有仿制药质量研究经验、注册申报经验、成功申报过品种、注射剂一致性评价工作经验者优先;具有抗肿瘤、抗生素、胃肠药药学分析研究项目经历,和具有较丰富的注射剂(粉针剂和冻干)及口服固体剂(颗粒剂,胶囊剂和片剂)研发经历者优先。 岗位职责:
1、根据项目总体研究计划,制订质量研究工作计划,组织项目按计划实施;
2、药物分析或质量研究方法开发等方面研究
3、指导和培养质量研技术员和分析员。解决质量研究方面的问题。
4、熟悉新药注册法规,参与申报资料的撰写和整理工作。
任职资格:
1.年龄区间:45岁以下
2.教育背景:国家重点大学或海归博士学历
3.专业要求:药物分析、分析化学、药物化学等相关专业
4.工作经历和能力要求:
(1)具有8年以上质量研究经验;有担任制药工业前30强企业,或大型cro公司项目质量研究负责人/项目经理经历的优先考虑(5-10个项目规模)。
(2)熟练查阅中英文文献,熟练使用office办公软件,及具有良好的责任心及团队协作精神;能够熟练的检索,运用各类中、英文文献。
(3)熟悉新药质量研究工作及相关技术要求;有仿制药质量研究经验、注册申报经验、成功申报过品种、注射剂一致性评价工作经验者优先;具有抗肿瘤、抗生素、胃肠药药学分析研究项目经历,和具有较丰富的注射剂(粉针剂和冻干)及口服固体剂(颗粒剂,胶囊剂和片剂)研发经历者优先。
第7篇 分析部主管岗位职责
分析部主管 1、负责研发部的分析实验室管理工作;
2、负责对项目经理起草的项目方案进行审核。包括项目进度计划、人员安排、设备配置、技术支持,保证项目方案的合规与可执行性,制定最终的研究方案;
3、为项目顺利实施提供全面的支持,负责指导项目经理、研究员解决实验过程中的技术难题;定期总结项目进展中存在的问题,提出解决对策;
4、项目方案的监督实施,及时把控项目的进度、质量、完整性以及技术的规范性,严防差错和研究内容的缺失;
5、负责组织撰写、审核研发技术资料
6、负责质量控制体系的建立、培训、实施、监督;
7、负责起草和修订操作规程(sop),负责制定相关仪器和设备的校验和验证方案,监督实施检验设备、检验仪器、检验方法的验证,并为其它验证提供化学分析的技术支持,按验证的分析方法进行检验;
8、负责现场考核工作 。 1、负责研发部的分析实验室管理工作;
2、负责对项目经理起草的项目方案进行审核。包括项目进度计划、人员安排、设备配置、技术支持,保证项目方案的合规与可执行性,制定最终的研究方案;
3、为项目顺利实施提供全面的支持,负责指导项目经理、研究员解决实验过程中的技术难题;定期总结项目进展中存在的问题,提出解决对策;
4、项目方案的监督实施,及时把控项目的进度、质量、完整性以及技术的规范性,严防差错和研究内容的缺失;
5、负责组织撰写、审核研发技术资料
6、负责质量控制体系的建立、培训、实施、监督;
7、负责起草和修订操作规程(sop),负责制定相关仪器和设备的校验和验证方案,监督实施检验设备、检验仪器、检验方法的验证,并为其它验证提供化学分析的技术支持,按验证的分析方法进行检验;
8、负责现场考核工作 。
