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岗位职责是什么
药研岗位，全称为药物研发岗位，是医药行业中专注于新药开发与研究的关键角色。这个职位的主要任务是推动药品从概念到临床试验，再到最终上市的全过程。
岗位职责要求
1. 深厚的药学理论基础：药研人员需具备扎实的药理学、药物化学和生物化学知识，以便理解和解析复杂的药物作用机制。
2. 实验技能熟练：熟悉实验室操作，包括分子生物学、细胞培养、药物分析等实验技术，能够独立进行实验设计和数据分析。
3. 注重法规合规：了解国内外药品研发的相关法律法规，确保研发过程符合gmp（good manufacturing practice）等相关标准。
4. 团队协作能力：药研工作通常涉及多学科交叉，需要与化学家、生物学家、临床医生等密切合作，共同解决问题。
5. 创新思维：勇于探索新的药物设计思路，对新药研发保持敏锐的洞察力。
岗位职责描述
药研人员的工作日常涵盖了药物筛选、药效评估、药动学研究、毒性测试等多个环节。他们可能在实验室中进行化合物合成，也可能在计算机上进行药物设计，或者与临床团队共同制定试验方案。此外，他们还需要撰写研究报告，向监管机构提交新药申请，以及跟踪药物上市后的安全性和有效性。
在药物研发过程中，药研人员不仅需要解决科学问题，还要面对时间和成本的压力。他们需要在保证药品质量和安全性的前提下，尽可能缩短研发周期，降低研发成本，以满足市场需求。
有哪些内容
1. 研究项目规划：根据公司战略，参与制定药物研发项目计划，设定研究目标和时间表。
2. 实验设计与实施：设计实验方案，执行实验操作，记录并分析实验结果。
3. 数据分析与报告：整理实验数据，进行统计分析，撰写研究报告，并向上级汇报。
4. 专利申请与保护：对于创新成果，负责专利的撰写和申请，确保知识产权的保护。
5. 项目协调与沟通：与内部各部门及外部合作伙伴协调，确保项目的顺利进行。
6. 法规遵循：密切关注相关法规动态，确保研发活动符合法规要求。
7. 临床试验协助：参与临床试验的设计和执行，与临床研究团队紧密合作。
8. 技术转移与产业化：将研发成果转化为生产流程，协助工艺优化和质量控制。
药研岗位是一个充满挑战与机遇的角色，需要不断学习和适应新的技术和法规变化，以推动医药行业的进步。
药研岗位职责范文
第1篇 生物医药研发岗位职责
生物医药研发科学家 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 工作描述:
0. 参与公司生物类药物发现及设计项目
1. 配合算法团队优化现有药物研发及设计工具和方法
岗位要求:
0. 1-3年抗体类药物研发经验
1. 化学、药学、生物学、物理学等相关专业硕士学位
2. 熟悉生物药设计及筛选的流程和工具
3. 熟悉生物药筛选常用的数据库
4. 了解编程知识
加分项:
0. 实际药物设计、药物发现项目经验
1. 开源项目经验
第2篇 生物医药研发师岗位职责
岗位职责:
1.根据项目要求,参与文献调研、撰写开题报告、合理制定并负责及时实施实验方案;
2.负责合成生物学实验室的日常管理、团队建设与员工培训;
3.进行分子生物学、生物化学等相关实验,并对结果做出较全面的分析;
4.充分及时反馈项目进展,及时高效完成给定项目;
5.完成上级领导交办的其他任务。
任职要求:
1.生物、化学相关专业,硕士及以上学历,有经验的本科生亦可;
2.熟悉常规分子生物学实验方法。
第3篇 医药研究岗位职责
投资总监(生物医药方向) 天津市海河产业基金管理有限公司 天津市海河产业基金管理有限公司 职责描述:
1.主导生物医药方向产业跟踪,负责投资项目的拓展、市场调研、数据收集和可行性研究;
2.分析项目商业运作模式,并进行财务分析,预测项目盈利水平,分析风险并提出控制建议,设计投资方案;
3.为投资项目准备推介性文件,编制投资调研报告、可行性研究报告及框架协议相关内容,并拟定项目实施计划和行动方案;
4.主导谈判投资项目,建立并保持与合作伙伴、主管部门和潜在客户的良好业务关系;
5.项目投后管理,监控和分析投资项目的经营管理,并及时提出业务拓展和管理改进的建议。
任职要求:
1.知名院校理工科背景,具有生物化学、生物制药等专业背景者优先;
2.5年及以上高科技产业公司研发、战投经验或8年以上同类细分行业直投经验,具有生物医药领域相关行业研究经验;
3.熟悉投资和项目管理相关专业知识,参与过完整的股权投资项目,可独立完成宏观经济、市场需求、客户需求及行业研究工作;
4.较强的沟通协调能力、学习能力,能够承受高强度的工作压力,风险意识强烈,有责任心,具有良好的道德品质和职业操守,能适应出差。
第4篇 医药研发岗位职责
医药研发 昆山新蕴达生物科技有限公司 昆山新蕴达生物科技有限公司,新蕴达 职责描述:
1, 生物科学,生物技术等相关专业本科以上学历。
2, 良好的团队协作能力、学习能力。工作踏实认真细致,责任心强。
3, 熟悉蛋白质层析技术,有两年以上使用akta纯化系统进行蛋白纯化的经验;
4, 能根据蛋白质的不同性质设计相关的纯化方案并实施。能熟练进行文献检所并能根据文献优化纯化工艺进行优化;
5, 熟悉高压均质机的操作,有破碎大肠杆菌的经验;
6, 熟悉常见的蛋白质多肽类分析方法,如sds-page,sec-hplc, ie_-hplc;
7, 熟悉tff,有工艺放大经验及gmp认证经验优先。
8, 英语四级以上。
第5篇 中药研发专员岗位职责
1、岗位职责:
1)实施项目组制定的研发项目进度计划;
2)负责就公司研发项目与合作单位进行沟通交流,对项目阶段性进展进行把控及跟踪;
3)协助项目负责人解决项目开发过程中遇到的各种问题;
4)做好项目管理的数据整理归档、保存工作;
5)协助项目负责人,完善项目管理体系建设;
6)上级安排的其他工作。
2、任职资格:
1)年龄:25-30岁,本科及以上学历,中药学或相关专业,具有3年以上的中药新药研发相关工作经验;
2)至少参与过1个中药研发完整的项目,能独立完成过中药口服固体制剂的提取工艺、制剂工艺研发工作;
3)熟悉相关药品注册法规和技术指导原则,能够独立撰写申报资料和整理原始记录;至少参与并通过1个中药新药研发项目现场核查;
4)性格开朗,良好的沟通、协调能力;
5)有担当,敢于承担责任,条理性强,严谨敬业,有团队精神;
6)思维敏捷,学习及理解能力强,具有创新精神;
7)一定的文字功底与良好的英文读写能力
第6篇 新药研发负责人岗位职责
新药研发项目负责人 特丰药业 新疆特丰药业股份有限公司,特丰药业,特丰 职位描述:
1. 全面负责1个或多个新药的研发工作;
2. 负责系统制定项目进度、预算和实施计划;
3. 负责项目具体实施方案的制定、审核、实施、质量控制;
4. 带领项目组完成项目立项论证、制剂研究、质量研究、申报资料撰写、注册申报、项目答辩等各项工作;
5. 负责项目实施中异常问题的解决,关键技术的攻关;
6. 负责项目组员绩效考核,制定项目工资,项目奖励方案;
7. 负责项目组员技术指导与培训。
要求:
1. 熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作;
2. 药剂、药分、中药、药理等药学相关专业,硕士以上学历;
3. 主持新药研发项目不少于3个;
4. 熟练检索和阅读外文文献;
5. 善于学习和接受新知识,能高效执行,具有较强的独立工作能力、沟通协调能力以及表达能力。
6. 富有敬业精神、良好的职业道德与团队精神。
第7篇 新药研发专员岗位职责
新药研发情报专员 恒瑞 上海恒瑞医药有限公司,上海恒瑞医药,恒瑞,恒瑞 岗位职责
1.负责调研国内外新药(包括小分子或生物大分子)研发动态,对专利文献临床等信息进行跟踪、汇总和总结;
2.负责药物产品的侵权分析、新项目的可专利性分析、规避设计分析;
3.协助撰写生物专利申请文件、专利文献翻译及校对;
4.完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历,生物、制药学等相关专业;
2.熟悉新药信息情报收集,熟悉专利。
3.具备独立使用国内外主要专业信息网站和专业数据库(如cortellis、scifinder等)的能力;
4.英语读写能力良好,能熟练阅读、翻译相关文献; 具备良好的文字写作能力,熟练应用office 办公软件,具备较强的自主学习能力和信息采集、分析、汇总能力;
5.工作细致踏实,团队协作能力佳。
第8篇 有机合成医药研究员岗位职责
1、根据项目负责人安排完成日常工作;2、独立完成单个反应操作;3、独立书写实验记录,并能够根据实验记录进行总结;4、按时完成项目订单;5、有相关化学酶反应合成经验者优先。
第9篇 制药研究员岗位职责
制药高级研究员 岗位职责:
1.熟悉固体制剂研发流程,负责制剂相关的新产品的小试、中试研究开发;
2.能够自主和指导研究助手完成实验操作,总结研究结果并解决工艺问题等;
3.能够独立编写化学药品注册申报资料(ctd格式资料)及原始记录;
4.同制剂车间合作进行公司在产品种的工艺交接,试生产,方案,记录,数据汇总。
5.熟悉实验室和中试级别制剂工艺的研究工作;
6.能解决制剂技术研发和生产的实际问题;熟练使用制剂设备;了解制剂相关的分析工作;
7.了解制剂研发相关的法律法规和ctd申报资料书写。 岗位职责:
1.熟悉固体制剂研发流程,负责制剂相关的新产品的小试、中试研究开发;
2.能够自主和指导研究助手完成实验操作,总结研究结果并解决工艺问题等;
3.能够独立编写化学药品注册申报资料(ctd格式资料)及原始记录;
4.同制剂车间合作进行公司在产品种的工艺交接,试生产,方案,记录,数据汇总。
5.熟悉实验室和中试级别制剂工艺的研究工作;
6.能解决制剂技术研发和生产的实际问题;熟练使用制剂设备;了解制剂相关的分析工作;
7.了解制剂研发相关的法律法规和ctd申报资料书写。
第10篇 新药研发项目经理岗位职责
新药研发项目经理 卓悦环保新材料(上海)有限公司 卓悦环保新材料(上海)有限公司,卓悦化工,卓悦 职责描述:
1、负责新药项目临床前药代和安全性评价的相关实验设计、业务沟通和结果审核等;
2、协助申报资料中药理毒理部分的撰写、复核和整理工作,配合注册部门完成新药ind申报,协助临床方案的制定;
3、与生物学部门配合进行项目跟踪,推动项目进展;
4、协助各类新药项目调研、评估、立项与执行;
5、查阅相关文献、关注相关疾病领域的研究动态;
6、完成领导临时交办的各项工作。
任职要求:
1、生物学、药学、医学等相关专业背景,本科以上学历;
2、具备良好的文献检索和阅读能力,以及资料整理、撰写能力;
3、从事新药研发药代和毒理学研究2年以上工作经验,有成功项目申报经验者优先;
4、对项目调研及项目申报有一定工作经验;
5、具有良好的英文阅读和写作能力;
6、工作认真负责,具备较强的沟通协调能力和团队协作精神。
第11篇 中药研发岗位职责
中药研发检测人员 鉴甄检测技术(上海)有限公司 鉴甄检测技术(上海)有限公司,鉴甄检测,鉴甄 一、岗位职责
(一)参与建立中药药典质量标准;
(二)协助团队开发中药整体质量控制方法;
(三)协助实验室通过cnas及cma认证。
二、应聘条件
(一)药物分析、中药分析、分析化学、药剂学及相关专业硕士毕业,或相关专业本科毕业并从事质量标准开发工作3年以上,有良好的英语能力者优先;
(二)具有1年以上液相色谱方法开发经验;
(三)了解药典标准建立流程;
(四)工作勤奋努力,耐心细致,好学上进,责任心强,具有团队合作精神。
第12篇 医药研究员岗位职责
医药研究员 岗位职责:
1. 撰写医药行业及上市公司研究报告;
2. 收集、整理行业及公司数据、新闻,撰写行业定期报告;
3. 更新医药行业数据库、公司模型;
4. 为公司其他业务部门提供行业研究支持服务。
任职要求:
1. 重点大学硕士及以上学历,具有医学、药学、生物学相关专业背景,同时具有金融复合学历背景优先;
2. 有券商基金等相关机构1-3年从业经验优先;
3. 较强的文字和语言表达能力、信息搜集能力、逻辑思维能力和人际沟通能力;熟练使用e_cel、word、ppt等工具。 岗位职责:
1. 撰写医药行业及上市公司研究报告;
2. 收集、整理行业及公司数据、新闻,撰写行业定期报告;
3. 更新医药行业数据库、公司模型;
4. 为公司其他业务部门提供行业研究支持服务。
任职要求:
1. 重点大学硕士及以上学历,具有医学、药学、生物学相关专业背景,同时具有金融复合学历背景优先;
2. 有券商基金等相关机构1-3年从业经验优先;
3. 较强的文字和语言表达能力、信息搜集能力、逻辑思维能力和人际沟通能力;熟练使用e_cel、word、ppt等工具。
第13篇 医药研发助理岗位职责
医药研发项目助理 米度(南京)生物技术有限公司 米度(南京)生物技术有限公司,米度生物,米度 工作职责:
1、协助sd(专题负责人)完成项目准备工作;
2、负责收集和审核项目实施中产生的所有原始实验记录,保证其完整性、准确性和规范性;
3、负责原始数据的输入、分析和复核工作,保证数据的准确性;
4、协助审核报告的完整性和数据的准确性;
5、负责收集和整理项目所需资料,按时保质保量协助sd完成项目归档工作。
岗位要求:
1、药学、药理学等相关专业本科或以上学历,一年以上相关工作经验;
2、有较强的学习能力、良好的职业道德和团队意识;
3、熟练使用办公软件。
第14篇 新药研发管理岗位职责
新药研发项目管理 河北常山生化药业股份有限公司 河北常山生化药业股份有限公司,常山药业 岗位职责:
1、负责国外项目引进相关资料的翻译及整理
2、组织项目组制定研发项目进度计划和项目实施方案
3、负责公司研发项目进度监督及各个项目阶段的风险评估
4、协调内部资源,协助项目管理部门负责人解决项目开发过程中遇到的各种问题
5、协助研发项目与中试、生产的工作协调
6、项目管理的数据整理归档、保存工作
任职要求:
1、本科以上药学、药学英语等相关专业
2、能熟练应用英文,具有专业相关的英文翻译工作经历或翻译能力
3、熟悉医药研发、知识产权、法规及技术要求。
4、了解研发流程,对研发过程有良好的把控能力,有制剂或分析研发工作经验,有国外项目合作经验者优先考虑
5、积极主动,富有责任心和上进心,有较强的项目管理经验
第15篇 医药研发工程师岗位职责
医药研发工程师 苏州帝维达生物科技有限公司 苏州帝维达生物科技有限公司,帝维达,苏州帝维达,帝维达 职责描述:
在项目负责人的领导下,基本独立完成分子生物学试剂的开发和临床应用相关试验。
1.参与项目方案的设计、制定和实施;
2.负责研发项目的具体执行,并解决出现的问题,严格进行实验记录,负责相关资料的撰写;
3.负责维护实验室的安全、清洁和规章制度;
4.负责有关产品与公司其它部门的衔接。
任职要求:
1.本科及以上学历, 本科需有一年以上分子生物学或免疫实验等相关实验室工作经验,具备冻干操作经验者优先;
2. 能独立完成相关实验,动手能力强,具有实际操作经验、分析能力和问题解决能力;
3. 技术要求: pcr、荧光定量pcr、冻干操作、fish,免疫层析等,以及基本的生物信息学知识等;
4. 能较强的文档撰写和归纳能力;
5. 可以独立查阅各种文献资料(包括英语文献),英文良好,,处理实验中相关技术问题;具备较好的文件资料撰写的能力;
6. 热爱研发工作,有较强的责任心、耐心细致,具备良好的沟通和团队合作能力;
7. 有较好的团队合作精神。
第16篇 新药研发助理岗位职责
医药bu-新药研发助理-细胞方向 上海吉凯基因化学技术有限公司 上海吉凯基因化学技术有限公司,吉凯基因,吉凯 岗位职责:
岗位职责:
1. 负责肿瘤细胞、免疫细胞的培养以及细胞系的构建与筛选;
2. 负责质粒转化和抽提、基因组dna/转录组rna抽提、pcr及鉴定、真核生物蛋白纯化与鉴定等工作;
3. 独立、规范的完成实验操作、实验记录、收集、整理实验数据;
4. 及时完成上级领导安排的各项工作。
任职资格:
任职要求:
1. 生物化学与分子生物学、细胞生物学、免疫学等相关专业,本科1年以上相关工作经验;
2. 熟练使用prism5、dna分析软件等;
3. 具有扎实的专业知识基础和规范化操作经验,快速的技术接受能力;
4. 优秀的沟通协调能力,能与团队进行紧密的项目合作;
5. 乐于与人合作,具备乐观积极的工作态度;有较强的事业心、责任感、工作热情。
第17篇 生物制药研究员岗位职责
生物制药研究员 南京盛德生物科技研究院有限公司 南京盛德生物科技研究院有限公司关联公司 职责描述:
1、药物研制配方及优化
2、负责化合物功效检测
3、能进行药物临床前期实验
任职要求:
1、生物化学、生物工程、生物制药、药学专业硕士及以上学历
2、在申报新药方便有一定的经验
3、能够独立完成实验设计、方法学建立、资料撰写
4、具有阅读和撰写英文专业文献的能力
第18篇 原料药研究员岗位职责
原料药质量研究员 欣捷高新技术开发 成都欣捷高新技术开发股份有限公司,新恒创,欣捷高新,欣捷高新技术开发,欣捷 岗位职责:
1、负责原料药项目质量研究工作,包括文献资料整理、制定研究计划;
2、按照要求进行药物分析研究工作,包括分析方法对比筛选、质量标准草案建立、分析方法验证、稳定性研究等,制定相关方案并完成实验;
3、负责与合成部门沟通进行样品检测、杂质追踪、质量标准的起草;规范完成原始记录书写和相关资料的撰写及整理,对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;
4、负责项目的质量研究部分的技术转移;
5、负责相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;
6、提供药物分析方面的技术支持,与其他部门协作配合,共同推进项目进展。
岗位要求:
1、药物制剂、药物分析、分析化学、药学及相关专业;本科3年以上相关工作经验,硕士2年以上相关工作经验,具有1个以上品种的药物整体开发经验者优先;
2、具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识,有较强的分析问题、处理问题的能力,以及良好的沟通及协调能力;
3、具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。
4、熟悉药品注册相关技术指南和法规,熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息,如fda,ch.p.,usp,ep等;
5、英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。
第19篇 制药研发岗位职责
生物制药研发人员 我武生物科技 浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武 岗位职责:根据公司发展方向,负责新项目,新产品的技术研发工作。
岗位要求:
1、硕士及以上学历,医学、药学、生物学相关专业,在校综合排名10%以内;
2、必须曾以第一作者在受人尊敬的“同行评审期刊”上发表论文,具备良好的ppt制作与论文写作能力;
3、具有蛋白质生物化学、分子生物学、药理药效、毒理实验等方面的工作经验;
4、具备良好的团队合作精神,解决问题能力及创新能力。
第20篇 新药研发主管岗位职责
创新药研发主管/经理/总监(合成) 创新药研究所,合成背景,主管/经理/总监层级的职位都可以给到,看人选背景,薪酬可以看人选背景具体谈 创新药研究所,合成背景,主管/经理/总监层级的职位都可以给到,看人选背景,薪酬可以看人选背景具体谈
