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岗位职责是什么
原料药岗位是制药行业中至关重要的一个环节，主要负责药品生产过程中的核心步骤——原料的获取、检验、储存及生产过程中的质量控制。这个岗位的工作直接决定了最终产品的质量和安全性。
岗位职责要求
1. 具备化学、药学或相关领域的本科及以上学历，有扎实的化学知识基础。
2. 熟悉gmp（good manufacturing practice）规范，能严格执行质量管理体系。
3. 持有相关的专业证书，如药师证、gmp证书等。
4. 具备良好的实验室技能，能够熟练操作各种分析仪器。
5. 严谨细致，对工作有高度的责任心和职业道德。
6. 具备良好的团队协作精神和沟通能力，能与各部门有效协作。
岗位职责描述
原料药岗位的主要工作包括：
1. 采购管理：与供应商建立良好关系，确保原料来源的稳定性和合规性，进行价格谈判和合同签订。
2. 质量控制：对进厂原料进行严格的理化和微生物检验，确保原料符合质量标准。
3. 库存管理：合理规划和管理原料库存，防止过期或质量问题。
4. 生产支持：参与生产过程，监控原料使用，确保生产过程中原料的质量稳定。
5. 文件记录：准确记录原料的检验报告、采购记录和库存状态，保证可追溯性。
6. 持续改进：参与质量改进项目，针对原料问题提出改进建议，提升原料药的生产效率和质量。
有哪些内容
1. 质量监控：执行质量标准，定期进行原料的随机抽样检测，确保原料品质。
2. 供应商评估：定期评估供应商的资质、生产能力、交付能力和服务质量。
3. 法规遵循：保持对国内外药品法规的更新了解，确保原料药生产符合法规要求。
4. 培训指导：对新入职员工进行原料药知识和操作流程的培训。
5. 应急处理：应对原料质量问题，及时采取措施，防止对生产造成影响。
6. 技术交流：参与行业内技术交流活动，了解最新的原料药发展趋势和新技术。
原料药岗位是一个集专业知识、质量意识和技术操作于一体的角色，需要在保证药品安全性的前提下，高效地完成各项任务，为制药企业的生产活动保驾护航。
原料药岗位职责范文
第1篇 原料药事业部岗位职责
原料药事业部 任职资格:
1、本科及以上学历,硕士优先;
2、药学,药化,药剂等专业优先;
3.熟悉原料药的市场及规律;
4.了解原料药的生产工艺及技术(无需精通);
5.有负责过原料药整体的销售工作(规模在5个亿以上优选)。
岗位职责:
1.原料药事业部销售及市场负责人;
2.负责原料药市场的营销策略,战略规划,市场分析以及事业部的内部管理工作。 任职资格:
1、本科及以上学历,硕士优先;
2、药学,药化,药剂等专业优先;
3.熟悉原料药的市场及规律;
4.了解原料药的生产工艺及技术(无需精通);
5.有负责过原料药整体的销售工作(规模在5个亿以上优选)。
岗位职责:
1.原料药事业部销售及市场负责人;
2.负责原料药市场的营销策略,战略规划,市场分析以及事业部的内部管理工作。
第2篇 原料药qc岗位职责
原料药基地qc经理 兄弟科技股份有限公司 兄弟科技股份有限公司,兄弟科技 职责描述:
1、药学、化学等相关专业,本科及以上学历
2、五年以上国内外原料药生产企业qc管理工作经验
3、熟悉欧美及国内药品gmp管理和相关法律法规
4、精通原料药常用分析仪器的使用,掌握药品分析方法、验证等知识
第3篇 原料药进出口岗位职责
职位描述:
岗位职责:
1.负责国外原料药订单的国内采购,按照采购流程完成国内供应商筛选、签订采购合同、安排并跟踪收发货、及时支付货款、及客户质量信息的收集、反馈和处理;
2.供应商资质管理,供应商关系的建立和维护;
3.负责或协助完成国外客户对国内供应商审计;
4.协助完成国内供应产品国际认证,如fda认证、cos认证等;
5.完成其他公司交办的工作。
岗位要求:
1.年龄25岁以上,性别不限;
2.医、药学或相关专业,或国际贸易专业,英语6级及以上,能熟练听说;
3.从事国际贸易相关岗位2年以上工作经验,熟悉国际贸易岗位工作流程,掌握国际贸易操作知识和技能,有医药原料国际进出口经验者优先;
4.对岗位工作充满热情,工作责任心强;
5.善于沟通,具有很好的协调能力;
6.具备团队协作精神,能配合和帮助团队成员。
第4篇 原料药厂岗位职责
原料药厂研发经理技术转移经理 岗位职责:
1.化学、化工专业本科或以上学历。拥有5年以上的原料药(api)或中间体(intermediate)生产、化工生产、工艺转移及管理经验。
2.3年以上原料药厂工作及管理经验,比如工人,班组长,车间主任等。
安排,优化,管理生产。完成既定生产指标。
3.良好的交流能力。能够流畅完善的和下属和车间员工交流。
4.制定生产计划,安排项目内容,确保项目的顺利完成;药物gmp条件下的公斤级生产;
5.在生产过程中,与项目成员积极沟通协调,了解项目进展,及时解决项目中出现的问题,跟踪生产进展并及时指导解决生产中出现的问题,同时注重其操作单元在车间生产中的实际性和可行性及ehs问题;
6.完成由其公司或其他合作方分配或协调来的任务;
7.基本的日常英语口语能力和专业英语交流能力,熟练的英语读写能力.
任职资格:
化学、化工专业本科或以上学历。拥有5年以上的原料药(api)或中间体(intermediate)研发或生产、化工生产、工艺转移及管理经验。
3年以上原料药厂工作及管理经验,比如工人,班组长,车间主任 岗位职责:
1.化学、化工专业本科或以上学历。拥有5年以上的原料药(api)或中间体(intermediate)生产、化工生产、工艺转移及管理经验。
2.3年以上原料药厂工作及管理经验,比如工人,班组长,车间主任等。
安排,优化,管理生产。完成既定生产指标。
3.良好的交流能力。能够流畅完善的和下属和车间员工交流。
4.制定生产计划,安排项目内容,确保项目的顺利完成;药物gmp条件下的公斤级生产;
5.在生产过程中,与项目成员积极沟通协调,了解项目进展,及时解决项目中出现的问题,跟踪生产进展并及时指导解决生产中出现的问题,同时注重其操作单元在车间生产中的实际性和可行性及ehs问题;
6.完成由其公司或其他合作方分配或协调来的任务;
7.基本的日常英语口语能力和专业英语交流能力,熟练的英语读写能力.
任职资格:
化学、化工专业本科或以上学历。拥有5年以上的原料药(api)或中间体(intermediate)研发或生产、化工生产、工艺转移及管理经验。
3年以上原料药厂工作及管理经验,比如工人,班组长,车间主任
第5篇 原料药研究员岗位职责
原料药质量研究员 欣捷高新技术开发 成都欣捷高新技术开发股份有限公司,新恒创,欣捷高新,欣捷高新技术开发,欣捷 岗位职责:
1、负责原料药项目质量研究工作,包括文献资料整理、制定研究计划;
2、按照要求进行药物分析研究工作,包括分析方法对比筛选、质量标准草案建立、分析方法验证、稳定性研究等,制定相关方案并完成实验;
3、负责与合成部门沟通进行样品检测、杂质追踪、质量标准的起草;规范完成原始记录书写和相关资料的撰写及整理,对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;
4、负责项目的质量研究部分的技术转移;
5、负责相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;
6、提供药物分析方面的技术支持,与其他部门协作配合,共同推进项目进展。
岗位要求:
1、药物制剂、药物分析、分析化学、药学及相关专业;本科3年以上相关工作经验,硕士2年以上相关工作经验,具有1个以上品种的药物整体开发经验者优先;
2、具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识,有较强的分析问题、处理问题的能力,以及良好的沟通及协调能力;
3、具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。
4、熟悉药品注册相关技术指南和法规,熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息,如fda,ch.p.,usp,ep等;
5、英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。
第6篇 原料药运营岗位职责
常务副总经理 1、负责原料药厂的日常运营管理,根据集团的要求完成经营考核目标;
2、负责公司产品规划、新产品引进及技术和管理的革新
3、做好企业的安环、质量、成本控制等工作
要求:
微生物、化学或医药相关专业背景,五年以上原料药生产及运营管理经验。
有在原料药企业副总经理或同等岗位的候选人优先 1、负责原料药厂的日常运营管理,根据集团的要求完成经营考核目标;
2、负责公司产品规划、新产品引进及技术和管理的革新
3、做好企业的安环、质量、成本控制等工作
要求:
微生物、化学或医药相关专业背景,五年以上原料药生产及运营管理经验。
有在原料药企业副总经理或同等岗位的候选人优先
第7篇 医药原料药岗位职责
储备生产/质量总监 任职要求:
教育程度 大学专科及以上学历
专 业 化工、药学相关专业
经 验 5年以上生产管理工作经验
知识技能 熟悉药品管理的法律、法规,gmp要求的相关知识;熟悉医药原料药、医药中间体生产规程以及质量标准;熟练使用办公软件。具备现场管理、生产与运作管理、质量管理及其他相关专业知识。
任职要求:
教育程度 大学专科及以上学历
专 业 化工、药学相关专业
经 验 5年以上生产管理工作经验
知识技能 熟悉药品管理的法律、法规,gmp要求的相关知识;熟悉医药原料药、医药中间体生产规程以及质量标准;熟练使用办公软件。具备现场管理、生产与运作管理、质量管理及其他相关专业知识。
第8篇 原料药化工岗位职责
外贸经理/总监(原料药/中间体/精细化工) 杭州鼎忻展览有限公司 杭州鼎忻展览有限公司,鼎忻展览,鼎忻 1、有二年及以上的化工外贸(医药中间体,化工原料,精细化学品)工作经验;
2、有一定的化工专业知识;
3、有熟练的英语表达能力,能熟练的使用及维护网络平台;
4、有良好的职业操守;
第9篇 原料药车间主任岗位职责
原料药车间主任 成都第一药业集团有限公司 成都第一药业集团有限公司,成一制药 工作内容:
1、组织车间生产管理文件、产品工艺规程、岗位操作规程的编写、修订、实施
2、组织实施车间验证和再验证工作
3、按照生产计划合理配置车间物料、设备、人员;并制定车间详细生产计划,按期保质完成生产计划
4、按时审核规格各类记录文件
任职条件:
1、药学或相关专业大专以上学历
2、具有三年以上药品生产的实践经验,接受过与生产产品范围相关的专业知识培训;熟悉《药品管理法》及gmp规范
3、具备车间主任工作的决策、管理、计划、协调、督导能力
4、具有较强团队意思,服从部门工作安排
第10篇 原料药营销岗位职责
职位描述:
1、根据公司年度计划,组织拟订销售计划,包括产品销量、回款金额、产销率、回款率、库存周转率、费用率等,经公司确认后执行。
2、根据公司确认的销售指标,按销售产品、部门、区域、客户进行分解落实,明确责任人,规定完成时限,制定保障措施。
3、根据国家法律、行业法规及集团、公司的规章制度,规范销售管理,理顺业务流程。
4、 加强合同管理,规范相关制度,明确审批流程,合理合法授权,有效防范风险。
5、负责拟定年度、月度销售费用预算,报公司核准后实施;严格费用审批程序,控制费用支出方向,加强实际费用审核。
6 、加强产销衔,反馈市场信息,确保产销存系统动态均衡运行。
7、积极参与市场竞争、及时处理市场突发事件,拟订信用、奖励等销售管理规范,报公司核准后执行。
8、对业务过程进行监督,严格按流程操作,谨慎审批信用期限,防范业务及金融欺诈。
9、 全面评估各产品的潜在需求情况,分区域、品种、客户、运行规律等做出市场预测,为企业长远经营决策提供依据。
10 、 组织销售人员利用展会、客户会议、走访等形式,对目标客户和潜在市场组织经常性的市场开发活动。
11、加强客户维护,对于主要目标市场、重点客户,保持良好的互动合作关系。
12、加强应收帐款管理,减少超信用期限的欠款,防止出现呆坏帐。
13、全面搜集、挖掘、整理各类市场信息,及时掌握竞争对手情况、市场运行规律及销售活动中的问题,并迅速反馈、及时处理
14、根据市场需求情况,协调各类资源,在公司的统一安排下,进行出口、内销相关产品认证工作。
15、组织制定年度客户服务计划,提升全员服务意识,监督客户服务过程,稳步提高顾客满意度。
16、综合考虑成本、市场等因素,拟订产品价格方案,报公司核准后实施。
17、加强企业文化建设,营造良好的工作氛围,提高销售人员的向心力和凝聚力。
18、 组织制定人员培训计划,定期举行培训,提高销售人员综合素质。
19、完善销售内部激励与约束机制,组织对销售人员的定量及定性考核,以激励为主,不断提高销售人员的工作积极性。
第11篇 无菌原料药岗位职责
验证副总监 工作职责:
1.制定验证总计划,确保验证策略、方法符合国内外法规要求。
2.完善验证体系,确保其符合国内外法规要求。
3.培训及人才培养,确保公司验证团队具备通过欧盟及fda认证的能力。
4.配合完成工作范围内的内审、外审。
5.负责参与工艺设备、设施urs的制定。
6.参与必要的设备制造商工厂的现场考察。
任职资格:
1.药学或工程类全日制本科及以上学历。
2.有欧盟或者fda认证经验(生物制品/无菌制剂/化药/无菌原料药)。
3.英语听说读写流利,有文档翻译能力,可熟练阅读英文文献。
4.性格沉稳、细致、责任感强、工作原则性强;具有较强的组织和管理能力。
5.具有良好的沟通技巧和团队合作意识。
6.10年以上制药企业验证或质量管理工作经验。
7.有带领团队完成(符合欧盟或fda的)设备设施确认、计算机化系统验证、分析方法验证、清洁验证、工艺验证的经验。
8.有带领验证团队通过fda cgmp认证的工作经验。
9.精通验证相关的法规和指南,包括中国____年版gmp、fda cgmp、ema、ich相关验证法规与指南,以及pda、who技术报告等。
10.熟悉细胞(细菌)培养、纯化、小容量注射剂、无菌原料药、无菌制剂工艺相关知识及相关设备原理。系统性的学习过并掌握国内外gmp相关法律法规,尤其是fda认证相关法规。
工作职责:
1.制定验证总计划,确保验证策略、方法符合国内外法规要求。
2.完善验证体系,确保其符合国内外法规要求。
3.培训及人才培养,确保公司验证团队具备通过欧盟及fda认证的能力。
4.配合完成工作范围内的内审、外审。
5.负责参与工艺设备、设施urs的制定。
6.参与必要的设备制造商工厂的现场考察。
任职资格:
1.药学或工程类全日制本科及以上学历。
2.有欧盟或者fda认证经验(生物制品/无菌制剂/化药/无菌原料药)。
3.英语听说读写流利,有文档翻译能力,可熟练阅读英文文献。
4.性格沉稳、细致、责任感强、工作原则性强;具有较强的组织和管理能力。
5.具有良好的沟通技巧和团队合作意识。
6.10年以上制药企业验证或质量管理工作经验。
7.有带领团队完成(符合欧盟或fda的)设备设施确认、计算机化系统验证、分析方法验证、清洁验证、工艺验证的经验。
8.有带领验证团队通过fda cgmp认证的工作经验。
9.精通验证相关的法规和指南,包括中国____年版gmp、fda cgmp、ema、ich相关验证法规与指南,以及pda、who技术报告等。
10.熟悉细胞(细菌)培养、纯化、小容量注射剂、无菌原料药、无菌制剂工艺相关知识及相关设备原理。系统性的学习过并掌握国内外gmp相关法律法规,尤其是fda认证相关法规。
第12篇 化学原料药岗位职责
研发工程师、实验员(化学原料药) 江苏远大信谊药业有限公司 江苏远大信谊药业有限公司,远大信谊 职责描述:负责公司化学原料药的研发及现有产品工艺创新改进的小试、中试等
任职要求:化工、医药相关专业本科以上学历,工作经验不限。
第13篇 原料药合成岗位职责
原料药合成研究员 四川科瑞德制药股份有限公司 四川科瑞德制药股份有限公司,科瑞德制药,科瑞德 岗位职责:
1.按照项目计划,协助上级领导完成产品合成方法开发和验证工作;
2.完成上级临时交办任务。
任职要求:
1.会用scifinder、rea_ys等数据库;
2.掌握chemoffice等专业软件,能解读nmr、hplc、lcms、gcms等检测图谱。
第14篇 原料药外贸岗位职责
外贸经理/总监(原料药/中间体/精细化工) 杭州鼎忻展览有限公司 杭州鼎忻展览有限公司,鼎忻展览,鼎忻 1、有二年及以上的化工外贸(医药中间体,化工原料,精细化学品)工作经验;
2、有一定的化工专业知识;
3、有熟练的英语表达能力,能熟练的使用及维护网络平台;
4、有良好的职业操守;
第15篇 原料药车间岗位职责
原料药车间主任 原料药车间主任资质要求:
1、 化学、化工、药学或相关专业大专以上学历,从事过化学原料药合成、小试、中试放大、工艺转化等生产管理3年以上工作经验。
2、 熟悉相关化学原料药合成设备的安装、调试、使用和维护管理,熟悉设备验证和操作相关要求。
3、 熟悉____年版gmp要求,有药厂gmp车间管理经验优先考虑。
4、 熟悉多种原料药合成工艺,有丰富的化学合成经验,能有效处理生产现场出现的异常问题,能对生产人员进行科学管理。
5、 能分析、评估产品工艺,并对工艺的改进和优化提供建议。
原料药车间主任资质要求:
1、 化学、化工、药学或相关专业大专以上学历,从事过化学原料药合成、小试、中试放大、工艺转化等生产管理3年以上工作经验。
2、 熟悉相关化学原料药合成设备的安装、调试、使用和维护管理,熟悉设备验证和操作相关要求。
3、 熟悉____年版gmp要求,有药厂gmp车间管理经验优先考虑。
4、 熟悉多种原料药合成工艺,有丰富的化学合成经验,能有效处理生产现场出现的异常问题,能对生产人员进行科学管理。
5、 能分析、评估产品工艺,并对工艺的改进和优化提供建议。
第16篇 原料药质量岗位职责
原料药质量研究员 欣捷高新技术开发 成都欣捷高新技术开发股份有限公司,新恒创,欣捷高新,欣捷高新技术开发,欣捷 岗位职责:
1、负责原料药项目质量研究工作,包括文献资料整理、制定研究计划;
2、按照要求进行药物分析研究工作,包括分析方法对比筛选、质量标准草案建立、分析方法验证、稳定性研究等,制定相关方案并完成实验;
3、负责与合成部门沟通进行样品检测、杂质追踪、质量标准的起草;规范完成原始记录书写和相关资料的撰写及整理,对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责;
4、负责项目的质量研究部分的技术转移;
5、负责相关试验仪器/设备、设施的使用与维护;
6、提供药物分析方面的技术支持,与其他部门协作配合,共同推进项目进展。
岗位要求:
1、药物制剂、药物分析、分析化学、药学及相关专业;本科3年以上相关工作经验,硕士2年以上相关工作经验,具有1个以上品种的药物整体开发经验者优先;
2、具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识,有较强的分析问题、处理问题的能力,以及良好的沟通及协调能力;
3、具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力,有优秀的职业精神和团队合作精神。
4、熟悉药品注册相关技术指南和法规,熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息,如fda,ch.p.,usp,ep等;
5、英语熟练,能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。
第17篇 原料药销售经理岗位职责
原料药销售/贸易经理 上海特化医药科技有限公司 上海特化医药科技有限公司,特化医药,特化 1.根据全球医药市场的发展变化,协助制定公司的战略规划和销售目标;
2.开拓、维护国内外市场,开发新客户;
3.负责内外贸销售的销售管理,销售计划和策略的制定、执行;
4.及时调查了解全球医药市场动态,制定公司新项目新产品销售计划和目标;
5.定期完成量化的工作要求,能独立处理和解决所负责的工作任务;
6.完成公司安排的其他工作任务。
任职要求:
1. 药物化学、生物化学、有机合成、应用化学等相关专业, 本科以上学历,英语6级以上,优秀的英语或者其他语种听说读写能力良好;
2. 5年以上相关工作经验,有涉外销售经验者优先考虑;
3.形象气质佳,性格外向、反应敏捷、表达能力强;
4.熟悉医药中间体、化工产品领域的行情与发展趋势;
5.独立的国内外市场开拓能力和客户开发、沟通能力;
6.表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧;
7.品德优良,忠诚敬业,责任心强,具有高度的工作热情,良好的团队合作精神。
第18篇 原料药销售岗位职责
原料药销售总监(30-50万) 任职资格:
1、30-50岁,制药、外贸等相关专业,本科以上学历,英语精通;
2、8年以上原料药销售工作经验,3年以上同岗位经验,团队管理能力强;
3、具备扎实的外贸知识和国际销售经验,熟悉外贸业务流程。
岗位职责:
1、全面负责原料药销售业务的管理运营,包括战略目标的制定,制定公司整体业务策略;
2、建设和管理高素质的业务团队,完成销售任务;
3、有良好的市场判断能力和开拓能力,有较强的市场销售经验和市场嗅觉。
任职资格:
1、30-50岁,制药、外贸等相关专业,本科以上学历,英语精通;
2、8年以上原料药销售工作经验,3年以上同岗位经验,团队管理能力强;
3、具备扎实的外贸知识和国际销售经验,熟悉外贸业务流程。
岗位职责:
1、全面负责原料药销售业务的管理运营,包括战略目标的制定,制定公司整体业务策略;
2、建设和管理高素质的业务团队,完成销售任务;
3、有良好的市场判断能力和开拓能力,有较强的市场销售经验和市场嗅觉。
第19篇 原料药生产岗位职责
原料药生产总监 工作职责:
1.负责公司化学原料药及中间体的生产技术管理工作;
2.制定生产计划,进行生产需求预算,整理生产数据,核算并分析产品成本;
3.主持分管领域的生产运营工作,确保生产、工艺、gmp 等体系的顺利运行;
4.改进生产工艺,降低生产成本及生产周期,提高生产经济效益;
5.统筹生产现场管理、设备技改、质量管理、ehs、成本控制及团队建设;
6.负责分管生产体系内部人员考核和人员管理。
任职资格:
1.全日制本科及以上学历,化学合成、化学工程、有机化学等相关专业毕业;
2.具有 10 年以上化学合成原料药企业生产管理高层岗位工作经验,熟悉化学原料药生产、工艺、技改及 gmp 规范,熟悉fda认证法则;
3.优秀的生产运营及沟通协调能力,事业心、责任感强,承压力强。 工作职责:
1.负责公司化学原料药及中间体的生产技术管理工作;
2.制定生产计划,进行生产需求预算,整理生产数据,核算并分析产品成本;
3.主持分管领域的生产运营工作,确保生产、工艺、gmp 等体系的顺利运行;
4.改进生产工艺,降低生产成本及生产周期,提高生产经济效益;
5.统筹生产现场管理、设备技改、质量管理、ehs、成本控制及团队建设;
6.负责分管生产体系内部人员考核和人员管理。
任职资格:
1.全日制本科及以上学历,化学合成、化学工程、有机化学等相关专业毕业;
2.具有 10 年以上化学合成原料药企业生产管理高层岗位工作经验,熟悉化学原料药生产、工艺、技改及 gmp 规范,熟悉fda认证法则;
3.优秀的生产运营及沟通协调能力,事业心、责任感强,承压力强。
第20篇 原料药生产副总岗位职责
原料药生产副总 1. 组织建立和完善生产指挥系统,编制生产计划,检查生产工作,确保生产任务的完成
2. 根据生产运行计划,掌握生产进度,搞好各车间的协调,组织分配劳动力,平衡调度设备材料
3. 每周一次定期召开生产会,分析生产形势,提出解决问题的办法和措施
4. 根据生产需求,编制物资采购计划,并认真实施,及时联系解决生产缺口物资
5. 抓好设备管理,提出更新改造方案,定期组织维修保养
6. 负责生产中的技术和质量保证工作,发现问题及时组织解决和处理,重大问题直接报总经理。 1. 组织建立和完善生产指挥系统,编制生产计划,检查生产工作,确保生产任务的完成
2. 根据生产运行计划,掌握生产进度,搞好各车间的协调,组织分配劳动力,平衡调度设备材料
3. 每周一次定期召开生产会,分析生产形势,提出解决问题的办法和措施
4. 根据生产需求,编制物资采购计划,并认真实施,及时联系解决生产缺口物资
5. 抓好设备管理,提出更新改造方案,定期组织维修保养
6. 负责生产中的技术和质量保证工作,发现问题及时组织解决和处理,重大问题直接报总经理。
