- 目录
有哪些
1. 药品接收与验收
2. 药品存储与管理
3. 药品发放与调配
4. 库存盘点与报损
5. 药品信息记录与更新
6. 药品安全与质量控制
目的和意义
医院药库操作规程旨在确保药品的安全、有效、及时供应，保障医疗活动的顺利进行。其重要性在于：
1. 维护药品质量和安全，防止过期、破损药品流入临床。
2. 确保药品库存合理，避免药品短缺或积压，降低运营成本。
3. 提高药品管理效率，减少调配错误，提高患者用药的准确性和安全性。
4. 符合国家药品管理法规，保障医疗机构的合法运营。
注意事项
1. 药品接收时，务必核对供应商资质、药品批号、有效期、数量等信息，确保无误后签收。
2. 存储药品应按性质分类，如冷藏、阴凉、常温等，并定期检查存储条件，防止药品变质。
3. 发放药品需凭医师处方，严格执行“四查十对”，即查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，对姓名、性别、年龄、科别、床号、药品名称、规格、剂量、用法、有效期、剂数。
4. 定期进行库存盘点，发现药品短缺应及时补充，过期或破损药品应按规定程序报损处理。
5. 药品信息要及时录入系统，保持数据准确，便于追溯和管理。
6. 加强药品安全教育，防止药品被盗、滥用或误用，确保患者用药安全。
7. 对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品，应实行双人双锁管理，严格遵守相关规定。
8. 注意药品的批次管理，先进先出，确保药品的新鲜度。
以上规程须严格遵守，任何疏漏都可能对患者健康造成影响，每位药库工作人员都应以高度的责任心和专业素养执行操作，共同维护药品管理的规范化和专业化。
医院药库操作规程范文
第1篇 _医院药库操作规程
医院药库操作规程
目的:
加强药品库存管理,确保药品数量及质量。
责任人:
库房全体人员。
内容:
1.采购员根据药品采购计划,经药剂科主任审核报分管院长审批后施行。
2.药品到库后,由管理员根据《药品购进、验收管理制度》进行实物验收,再由药品会计将发票准确无误地输入电脑。
3.经药库管理员确认和财务确认后药品正式入账。
4.各班组请领人根据临床药品消耗情况发送药品请领信息发至药库。
5.药库管理员确认请领信息后打印请领单,根据请领单发放药品,配发完毕交复核员复核。核对完毕后应填写出库单。随出库单将药品发放至各请领班组并签收。
6.各班组签收完毕后,再进行出库单确认。
第2篇 附二医院药库工作站操作规程
医院药库工作站操作规程
目的:
建立药库工作站操作程序,规范药库人员的工作程序,做到及时、准确,高效。为患者提供高质量的药学服务。
责任人:
药库工作人员。
内容:
1.药库管理操作规程
1.1药品入库必须严格检查验收,检查内容包括品名,规格、批准文号、注册商标、生产企业、生产批号、有效期或使用期、合格证、包装及药品质量等,将每个药品数据录入微机,打印入库单,经核查确认正确后做上帐处理。
1.2药品出库须经门诊或住院药房提交药品请领,药品管理员录入微机并打印出库单,库房保管员按出库单备货,经核查无误后做记帐处理。
1.3适时调用库存管理功能,对失效药品进行统计,根据实际情况对药品基本信息表进行调整。
1.4库存药品必须建账登记,收发有据,做到登记及时、帐物相符。定期盘点、统计、核算。
1.5定期维护药品信息表,及时对发生变动的药品价格进行修改;对药品已定规格不能改动。
1.6麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品和放射性药品,必须严格按国家规定管理,并监督其使用。
2.网络登录操作规程
2.1严格按照正确的操作次序进行计算机的开机,关机。
2.2开机后,准确输入网络用户密码,登录到网络。
2.3登录上网后,双击桌面上各功能模块子系统图标,在提示窗口输入本人用户名和口令密码,进入系统。
2.4操作人员必须做到认真、熟练、准确,杜绝操作错误。
3.网络操作注意事项
3.1系统设置不得随意改动。
3.2专机专用,不得用网络工作站进行其他无关操作。
3.3代班人员应以本人用户名和口令进入系统,防止错误操作责任不清。
3.4系统用户应不定期更改用户口令,确保数据安全。
3.5在操作和执行过程中遇到问题,应及时与计算机工程技术人员联系,同时做好故障登记。
第3篇 附二医院药库验收入库操作规程
医院药库验收入库操作规程
目的:
加强药品入库验收,保障药品质量,杜绝伪劣药品进入医院。
责任人:
药库管理员。
内容:
1.接受凭证接受送货单位送货凭证,随货同行联或发票。
2.接受药品清点送货件数,检查药品外包装是否破损,如有破损应拒绝接受,拆零(拼箱)药品应检查包装是否严密。将包装合格药品移至待验区。
3.验收药品根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。
3.1验收药品的采购数量和进货数量是否相符及外包装上药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、包装数量。
3.2中包装上注明药品名称、主要成分、形状、适应症或功能主治等,检查药品合格证、药品标签或说明书、批准文号、有效期、注册商标、外观等,说明书内容要全。
3.3怀疑有不合格药品要及时送检,对不合格药品要及时退货。
3.4对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,并验收到最小包装。剧毒药不能与其他药材混放,必须有专人保管,进销要二人复核,做到日清月结账物相符。
3.5进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书,每次进货要核对检验报告书。
3.6中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应注明品名、数量、产地、生产日期,实施文号管理的中药饮片,在包装上应注明批准文号。
3.7进口药材应有进口药材批件的复印件,加盖红章以示负责。
3.8进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件,并加盖红章以示负责。
4.将合格药品按贮藏条件分别储存于常温库(<30℃),阴凉库(<20℃)或冷藏库(2~10℃)保管,危险品应存放在危险品库,麻醉药品、一类精神药品存放于保险柜内,毒性药品放于毒性药品库。
5.验收记录
5.1验收时应将验收情况如实填写药品入库质量验收登记表。
5.2记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚,不得撕毁或任意涂改。
5.3药品质量验收记录保存5年。
6.保管员将随货同行联或发票交会计做入库凭证。
7.验收时限
7.1一般药品应在2个工作日内完成验收。
7.2特殊管理药品应在当日完成验收。
