有哪些
附二医院药库验收入库操作规程
1. 接收药品
- 收到药品供应商的送货单后，核对药品名称、批号、数量、有效期等信息。
- 检查药品包装的完整性，确认无破损、污染或变形。
2. 核对信息
- 使用医院信息系统（his）对比药品信息，确保与采购订单一致。
- 核实药品的批准文号，确保来源合法。
3. 药品质量检查
- 对药品进行感官检查，如颜色、气味等。
- 如有必要，进行抽样检验，确保药品质量符合标准。
4. 登记入库
- 在药品管理系统中录入验收入库信息，包括药品名称、规格、数量、批号、有效期等。
- 分类存放，按药品性质和效期进行合理摆放。
5. 签署验收报告
- 验收无误后，由验收人员和药库负责人签字确认。
- 存档验收报告，以备查证。
6. 通知相关部门
- 将入库信息通知药房和其他相关科室，以便及时调配使用。
目的和意义
该操作规程旨在确保附二医院药库接收和验收入库过程的准确性和合规性，防止不合格药品流入临床，保障患者用药安全。通过规范流程，提高药品管理效率，降低库存风险，确保药品资源的有效利用。
注意事项
1. 验收过程中必须严格遵守药品管理法规，不得私自接收未经审批的药品。
2. 验收人员应具备专业素质，熟悉药品知识，能准确识别药品真伪。
3. 发现异常情况，如药品破损、过期或信息不符，应立即报告并拒收。
4. 验收工作需仔细，避免因疏忽导致错误入库，影响医疗活动。
5. 药品存放应遵循先进先出原则，定期进行库存盘点，确保药品效期内使用。
6. 保持药库环境整洁，防止药品受潮、变质。
7. 定期培训员工，更新药品管理知识，提高验收入库的准确性。
以上规程的执行需要全体员工的共同配合，确保药品管理的规范化，以维护患者权益，促进医院运营的高效与安全。
附二医院药库验收入库操作规程范文
医院药库验收入库操作规程
目的:
加强药品入库验收,保障药品质量,杜绝伪劣药品进入医院。
责任人:
药库管理员。
内容:
1.接受凭证接受送货单位送货凭证,随货同行联或发票。
2.接受药品清点送货件数,检查药品外包装是否破损,如有破损应拒绝接受,拆零(拼箱)药品应检查包装是否严密。将包装合格药品移至待验区。
3.验收药品根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。
3.1验收药品的采购数量和进货数量是否相符及外包装上药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、包装数量。
3.2中包装上注明药品名称、主要成分、形状、适应症或功能主治等,检查药品合格证、药品标签或说明书、批准文号、有效期、注册商标、外观等,说明书内容要全。
3.3怀疑有不合格药品要及时送检,对不合格药品要及时退货。
3.4对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,并验收到最小包装。剧毒药不能与其他药材混放,必须有专人保管,进销要二人复核,做到日清月结账物相符。
3.5进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书,每次进货要核对检验报告书。
3.6中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应注明品名、数量、产地、生产日期,实施文号管理的中药饮片,在包装上应注明批准文号。
3.7进口药材应有进口药材批件的复印件,加盖红章以示负责。
3.8进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件,并加盖红章以示负责。
4.将合格药品按贮藏条件分别储存于常温库(<30℃),阴凉库(<20℃)或冷藏库(2~10℃)保管,危险品应存放在危险品库,麻醉药品、一类精神药品存放于保险柜内,毒性药品放于毒性药品库。
5.验收记录
5.1验收时应将验收情况如实填写药品入库质量验收登记表。
5.2记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚,不得撕毁或任意涂改。
5.3药品质量验收记录保存5年。
6.保管员将随货同行联或发票交会计做入库凭证。
7.验收时限
7.1一般药品应在2个工作日内完成验收。
7.2特殊管理药品应在当日完成验收。
