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第1篇 质量管理员岗位职责(药店)
1.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导，在企业内对药品质量具有裁决权。
2.负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。
3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
5.定期组织召开企业质量分析会议，进行汇总并及时报告情况。
6.对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。
7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。
8.负责对药品不良反应信息的处理及报告。
9.负责对首营企业和首营品种的审核。
10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。
11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。
第2篇 质量管理员岗位职责范本(药店)
1.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章,负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。
2.负责起草企业质量管理制度,并对制度执行指导监督和检查,并有记录。
3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
5.定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。
6.对不合格药品审核确认,并对处理过程实施监督并做好过程记录。
7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递,并定期统计。
8.负责对药品不良反应信息的处理及报告。
9.负责对首营企业和首营品种的审核。
10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。
11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。
第3篇 制药企业设备管理员岗位职责
1.各单位设备管理员对本单位的设备（及厂房设施）进行基础管理工作，负责安排本单位设备（及厂房设施）的合理使用，对本单位设备（及厂房设施）的良好状态及安全文明生产负责。
2.认真贯彻设备gmp管理文件，监督设备操作规程执行，教育本单位员工自觉爱护和精心保养设备（及厂房设施）。
3.负责监督、检查设备的现场管理和使用，定期检查设备（及厂房设施）的使用情况，检查有关设备（及厂房设施）维护、保养制度是否执行。
3.1. 负责车间设备资料建档，编制设备（及厂房设施）更新计划，参与设备的安装、调试工作。
3.2.配合设备工程部对本单位的设备（及厂房设施）巡回检查工作。
3.3.对设备的日常运行、维护、保养情况进行检查，参与设备预防性维修的计划、检查、验收工作，做好检查记录。按期执行设备工程部下达的设备检修、保养计划。
3.3.1.督促设备操作员做好各项运行记录。负责检查设备的使用情况，做好设备运行相关记录的填写，使设备保持良好的技术状态。
3.3.2.及时发现设备事故隐患，并提出和实施改进计划。对违反安全生产及操作规程的行为，应立即予以纠正和正确指导。对已多次指出纠正，但过后敷衍了事、顽固不改者，应即时向本单位主管领导及设备工程部报告。
3.3.3.负责设备故障∕事故调查处理，并提供分析、处理意见。填写事故报告，并及时向本单位主管、设备工程部和相关部门上报。设备故障∕事故经查，系设备操作不当引致的，除追究当事操作工责任外，同时追究设备管理员连带责任。
3.3.4.当生产与保养发生矛盾时，应根据“先维修，后生产”的原则，正确处理生产与维修的关系。尤其是当设备处于危急状态，继续使用可能发生安全或重大设备事故的，必须停机维护。其它特殊情况，需经设备工程部同意。
4.负责本单位模具的保管、发放、使用管理。
5.负责设备闲置、报废的申请和汇总上报工作，对批准闲置、报废的设备，按相关gmp文件要求进行处置。
6.负责向设备工程部上报备品备件计划需求申请表、使用情况报表等。
7.参与对设备维修工的绩效考评工作。
7.1.参与设备各级保养检查的奖惩评比工作，于每月月底前上报至设备工程部。
7.2.对各项检查考评结果的真实性负责。凡是检查结果与设备工程部检查结果不相符的，将视情节给予处罚。
8.定期向设备工程部汇报设备管理方面的工作。以书面形式上报关于设备管理工作的年终总结至设备工程部，交流设备管理、使用方面的问题、经验等。
9.设备管理员因轮班或其它原因不能到达生产现场时，应指定一位人员为临时设备管理员，由其临时行使设备管理员全部职责，在交接班时应将各项记录、检查工作交接清楚。
第4篇 网络管理员岗位职责范本(制药公司)
1.掌握各种路由器、交换机等网络设备的软硬件知识,具备网络安全的防范经验,对网络布线有一定的了解。
2.维护网络的日常运行。
3.负责防火墙的配置和维护。
4.定期检查防火墙的日志,对异常情况及时上报和处理。
5.执行网络基础设施变更及网络设备的安全功能设置。
第5篇 质量管理员岗位职责内容(制药公司)
1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。
2.负责首营企业、首营品种的质量初审工作;进行药品质量查询、投诉的资料收集、调查、报告,及时将处理情况反馈给有关部门或客户,参与起草、修订公司药品质量管理制度,并指导、监督制度的执行。
3.负责每季收集、汇总、上报质量信息报表,提出重点养护药品品种,每年编制、调整怕冻、怕热商品目录。
4.参与质量工作的检查、考核,内部质量管理体系审核,进行不合格项的改进措施的跟踪验证。
5.监督、检查药品验收、养护、储存、运输的质量工作,确保质量管理制度在各个环节的执行、落实。
6.负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。
第6篇 炸药库管理员岗位职责
1、按照生产计划和生产副场长的安排，负责保管炸药库爆破材料和雷管、导火索等，并根据场部安排，把当班炸药送到指令地点。
2、遵守劳动纪律，坚守工作岗位，不串岗，不干私活，不上自由班，保证出勤。
3、严格执行爆破安全技术操作规程，确保人身、设备安全。
4、积极钻研技术，熟悉并掌握爆破材料的品种、规格、性能及保管知识，懂得爆破材料性能的检验方法。
5、加强爆破材料的保管。做好四防工作，坚持先后顺序的原则，禁止非工作人员入库。
6、严格遵守爆破材料的验收、发放回收、运输和销毁制度。
7、认真填写原始记录，做到账、物相符。
8、经常打扫卫生，搞好文明生产。
9、认真执行交接班制度。
第7篇 实验室管理员岗位职责内容(制药公司)
1.负责无水溶剂的制备及供应。
2.对特殊气体实验室进行安全管理。
3.对氢化实验室进行安全管理。
第8篇 药剂员兼药房管理员岗位职责
1.在所长领导下进行工作，负责药品调剂药品管理工作。
2.严格执行发放药品的“三查三对”制度，耐心向患者交代服药的方法、用量及注意事项，并回答患者咨询。
3.处方划价做到准确无误，搞好费用统计登记工作，认真装订处方，妥善保管。
4.经常检查药品质量及有效期，避免失效，发现接近失效期的药品要及时向所长汇报，尽量用完避免浪费。发现变质药品要按规定立即处理。
5.负责对毒、麻、限、剧药品管理，加强保管，做到逐日消耗登记。使用麻醉处方，严格按上级文件规定发药。
6.对不合格处方，拒绝执行，并建议医生更正处方。
7.负责药房的日常管理，按规定药品要明码标价。定期对药房药品盘点做到账物相符。
8.及时补充药房的药品，保证门诊用药。
9.努力学习药剂知识，不断提高专业水平和业务能力。
10.完成领导交办的其他工作。
第9篇 医药公司质量管理员岗位职责
医药公司质量管理员:
1.负责首营供货商、客户、产品的审核,质管文件的管理。
2.负责收集、分析药品质量信息,并建立药品质量信息档案
3.协助质量负责人做好质量监督、控制工作;
4.负责公司证照的更新办理。
5.负责本公司各类报告的归档等;
6.完成相关领导交办的其他工作;
7.医药相关专业优先先。
第10篇 中药材生产管理员岗位职责工作内容
中药材生产管理员职位要求
1.中药相关专业大专以上学历。
2.有主管中药师资格优先。
3.有一定的沟通协调能力,组织观念性强;身体健康,吃苦耐劳。
中药材生产管理员岗位职责/工作内容
1.组织安排中药材的生产和收购。
2.为生产者提供产销信息及中药材种植、养殖、采集、加工等技术服务。
3.进行野生药材的家种家养。
4.进行中药资源的调查,进行数据统计和计算。
5.鉴别中药材种子、种苗的真伪优劣。
第11篇 药品质量管理员岗位职责
药品质量管理员 上海凯熙信息技术有限公司 上海凯熙信息技术有限公司,cachi,凯熙信息,凯熙 岗位职责:
1) 配合质量管理员完成给客户的首营资料准备
2) 配合质量管理员完成药品验收工作
3) 配合质量管理员完成文件发布工作
4) 配合质量管理员完成记录整理等各项工作
5) 公司安排的其他质量工作
3、 岗位要求
1) 教育
药学或相关专业,中专或以上学历
3) 经验
最好具有一定的药品生产、经营工作经验
4) 能力和技能
能熟练使用microsoft office
第12篇 中药材生产管理员岗位职责、要求
中药是我国特有的文化遗产，中药材的生产加工需要特殊的人才。中药材生产管理员是既懂得中药材相关理论又懂管理的复合型人才。
中药材生产管理员职位要求
1.中药相关专业大专以上学历。
2.有主管中药师资格优先。
3.有一定的沟通协调能力，组织观念性强；身体健康，吃苦耐劳。
中药材生产管理员岗位职责
1.组织安排中药材的生产和收购。
2.为生产者提供产销信息及中药材种植、养殖、采集、加工等技术服务。
3.进行野生药材的家种家养。
4.进行中药资源的调查，进行数据统计和计算。
5.鉴别中药材种子、种苗的真伪优劣。
第13篇 避孕药具供应与管理员岗位职责范本
1.负责全市计划生育避孕药具的供应和管理工作,对计划生育药具发放、流通环节进行监督检
第14篇 药品管理员岗位职责
药品质量管理员 上海凯熙信息技术有限公司 上海凯熙信息技术有限公司,cachi,凯熙信息,凯熙 岗位职责:
1) 配合质量管理员完成给客户的首营资料准备
2) 配合质量管理员完成药品验收工作
3) 配合质量管理员完成文件发布工作
4) 配合质量管理员完成记录整理等各项工作
5) 公司安排的其他质量工作
3、 岗位要求
1) 教育
药学或相关专业,中专或以上学历
3) 经验
最好具有一定的药品生产、经营工作经验
4) 能力和技能
能熟练使用microsoft office
第15篇 质量管理员岗位职责(制药公司)
1.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。
2.负责首营企业、首营品种的质量初审工作；进行药品质量查询、投诉的资料收集、调查、报告，及时将处理情况反馈给有关部门或客户，参与起草、修订公司药品质量管理制度，并指导、监督制度的执行。
3.负责每季收集、汇总、上报质量信息报表，提出重点养护药品品种，每年编制、调整怕冻、怕热商品目录。
4.参与质量工作的检查、考核，内部质量管理体系审核，进行不合格项的改进措施的跟踪验证。
5.监督、检查药品验收、养护、储存、运输的质量工作，确保质量管理制度在各个环节的执行、落实。
6.负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
第16篇 药剂员兼药房管理员岗位职责内容
1.在所长领导下进行工作,负责药品调剂药品管理工作。
2.严格执行发放药品的“三查三对”制度,耐心向患者交代服药的方法、用量及注意事项,并回答患者咨询。
3.处方划价做到准确无误,搞好费用统计登记工作,认真装订处方,妥善保管。
4.经常检查药品质量及有效期,避免失效,发现接近失效期的药品要及时向所长汇报,尽量用完避免浪费。发现变质药品要按规定立即处理。
5.负责对毒、麻、限、剧药品管理,加强保管,做到逐日消耗登记。使用麻醉处方,严格按上级文件规定发药。
6.对不合格处方,拒绝执行,并建议医生更正处方。
7.负责药房的日常管理,按规定药品要明码标价。定期对药房药品盘点做到账物相符。
8.及时补充药房的药品,保证门诊用药。
9.努力学习药剂知识,不断提高专业水平和业务能力。
10.完成领导交办的其他工作。
