项目专员岗位职责汇编(20篇)

岗位职责是什么

项目专员是一个关键的角色，负责协助项目经理执行项目计划，确保项目的顺利进行。这个职位需要深入理解项目目标，协调团队成员，管理资源，并确保项目按时、按预算完成。

岗位职责要求

1. 具备优秀的组织和沟通能力，能够有效地与团队成员、管理层和其他利益相关者交流。

2. 熟练掌握项目管理工具和技术，如gantt图、风险管理工具等。

3. 必须具备良好的时间管理和优先级设定能力，以应对多任务环境。

4. 对细节有敏锐的关注力，能及时识别潜在问题并提出解决方案。

5. 拥有项目管理相关资格认证，如pmp，将大大增加竞争力。

岗位职责描述

作为项目专员，日常工作包括但不限于： - 协助项目经理制定项目计划，明确项目范围、时间表和预算。 - 监控项目进度，定期更新项目状态报告，确保团队和管理层了解项目进展。 - 协调项目团队，分配任务，解决内部冲突，促进团队协作。 - 管理项目文档，确保所有文件完整、有序，便于查阅。 - 与供应商、客户或其他外部合作伙伴保持良好关系，处理合同和采购事宜。 - 风险管理，识别潜在风险，制定预防措施和应急计划。

有哪些内容

1. 项目启动阶段：参与项目启动会议，收集需求，协助制定项目章程。

2. 规划阶段：协助编制项目计划，确定里程碑，设置关键绩效指标（kpis）。

3. 执行阶段：跟踪项目活动，确保任务按计划执行，调整计划如有必要。

4. 监控和控制：定期审查项目进度，对比实际与预期，进行偏差分析。

5. 变更管理：处理项目变更请求，评估影响，更新相关文档。

6. 收尾阶段：协助项目经理完成项目交付，进行项目回顾，记录经验教训。

在项目专员的岗位上，不仅要有扎实的项目管理知识，还需要展现出卓越的问题解决能力和团队合作精神。通过高效的工作，推动项目成功实施，实现组织的战略目标。

项目专员岗位职责范文

第1篇 crm项目专员岗位职责

岗位职责:

1、对销售商机、订单等项目周期进展现状的跟进与追踪;

2、对于销售业绩的追踪管理,投入 产出比分析,并督导和促使项目的顺利转换;

3、及时发掘在销售过程中的问题点,并进行及时处理与跟进;

4、负责crm系统的销售接口工作,负责推动crm系统在营销体系中的全面使用。

任职要求:

1、有一定的抗压能力与良好的沟通能力;

2、过往有销售管理经验者,对业务深入了解者优先;

3、具有项目管理经验、跨区域跨部门沟通者优先;

4、统招本科以上学历,至少3年以上工作经验,通信相关行业优先;

5、具有较强的数据分析能力,熟练的使用e_cel、掌握数据分析方法、使用过crm系统者优先

第2篇 软件项目专员岗位职责

项目专员(软件) 维沃移动通信有限公司(vivo智能手机) 维沃移动通信有限公司,vivo,vivo智能手机,维沃移动通信有限公司(vivo智能手机),维沃移动通信有限公司(vivo智能手机),维沃 岗位职责:

1.配合项目leader统计并发布项目管理日常报告,包括:版本计划、日报、周报 ;

2.协助项目leader使用项目管理工具对任务进行管理、跟催 ;

3.负责相关会议的组织、跟踪、决议发布 ;

4.对项目过程中各活动进行记录、度量、报告 ;

5.协助进行项目氛围建设、项目奖惩记录等。

岗位要求:

1.本科学历,性格开朗、积极、善于沟通,具有团队合作精神,良好的管理、组织和协调能力;

2.具有良好的项目管理知识,熟悉项目管理相关工具,熟悉office(包括visio、project)和oa系统;

3.认同公司运作体系和企业文化,了解软件开发流程。

第3篇 建设项目专员岗位职责

岗位职责:

a、对公司实施信息化业务的前期可行性调研、方案设计与相关信息化专业实施单位对接等相关工作;

b、收集各部门经营信息并结合市场及管理要求进行汇总分析,提出分析意见,为公司领导决策服务。

c、结合公司业务开展特点,制定公司信息化管理方案及实施办法,检查督促各部门按照信息化管理要求落实相关工作;

d、公司信息化项目建设的落地与执行。

岗位要求:

1)有企业erp应用系统维护、开发经验或专业信息化服务公司技术支撑工作经验。

2)计算机科学与技术、信息科技与工程管理等相关专业优秀大学毕业生亦可。

第4篇 融资项目专员岗位职责

投融资专员/投融资项目经理 龙澄高科 深圳市龙澄高科技环保(集团)有限公司,龙澄高科,龙澄 岗位职责:

1、编制公司项目投融资计划书;

2、完成投融资尽职调查文件;

3、投融资项目方案制定、交易对手的沟通洽谈、第三方洽谈、合同文案制定、备案手续完成工作;

4、产业投资(并购)基金方案制定、交易对手洽谈、第三方洽谈、基金合同书制定、备案手续完成工作;

5、资产证券化(abs)项目工作;

6、公司债及企业债的项目工作;

7、股权投融资的尽职调查、合同制定、投后管理工作;

8、战略规划制定;

9、项目土地沟通洽谈工作;

岗位要求:

1、本科以上学历,毕业学校综合最好在中国排名不低于30名;

2、金融专业、证券类方向法律专业优先;财会专业、经济专业可行;

3、四年以上工作经验,具备相关股权投融资、投资银行业务、银行业务等工作经验优先;

4、了解资产证券化、股权投融资、公司债、投资并购基金、资管计划、信托等投行业务优先;

5、有律师资格、会计师资格、注册会计师资格、证券基金从业资格等优先。

第5篇 设备项目专员岗位职责

采购专员(弱电/通信/网络设备项目工程类) 上海优景智能科技股份有限公司 上海优景智能科技股份有限公司,优景智能,优景科技,优景 岗位职责:

1、具备成本意识,成本管理、分析及核算,积极寻找降低成本的方案;

2、跟进日常采购订单进度,保证采购流程的顺利进行;

3、建立并维护与供应商、外协厂商的关系;

4、跟其他部门沟通协调、解决交付过程中出现的质量、交期等各类问题;

5、做好采购物资的出入库管理;

6、服从工作安排及领导临时交待的工作。

任职要求:

1、大专及以上学历,一年以上工作经验;

2、e_cel、word等办公自动化操作熟练,具备基本的网络操作能力;

3、具有弱电/安防/智能化/通信/网络设备等相关行业经验,或采购类职业经验优先考虑;

4、性格开朗,处事踏实、诚信,良好的学习能力和沟通能力,执行力强。

第6篇 演出项目专员岗位职责

1、演唱会、音乐节等大型活动的前期的公安、文化报批文件提交;

2、协助演出项目总监进行场地进场要求对接,票务合作需求对接;

3、协助演出项目总监进行安保人员调配以及现场粉丝进场安排对接 4、日常文件处理、渠道拓展以及新项目开发等。

第7篇 业务项目专员岗位职责

项目业务专员 北京东谛医疗投资管理有限公司 北京东谛医疗投资管理有限公司,东谛医管 职责描述:

1)前期与专家组、推广组联动,组织会议对项目进行宣传推广并与卫计部门、环保部门等相关领导建立联系;

2)调研区域内相关科室医院病患流量、记录数据并进行初步分析,从而筛选意向合作方;

3)提供项目可行性分析报告中的相关数据;

4)积极推动项目洽谈进展,签订意向协议;

5)根据制定的项目实施管理计划,每天汇报项目进度并反馈出现的问题。

6)推进项目实施落地,对合作中出现的问题积极协商解决,并对合作关系进行维护;

7)项目落地后进行项目运营的无缝对接;

8)领导交办的其他机动事务。

任职要求:

3年及3年以上肿瘤相关领域的医疗器械销售及医药代表

第8篇 招标项目专员岗位职责

房地产项目招标专员 宏地置业集团有限公司 宏地置业集团有限公司,宏地 1、有完整的房产招采项目经验,熟悉房产开发招采相关流程;

2、对房产开发的常规成本要有一定的了解;

3、熟悉常规建筑材料的品牌并能对相应的价格有所了解;

4、能独立编制合约文本并具有相应的合约管理经验;

5、能熟练的编写与本职工作相关的文件并能对招标代理单位编制的招标文件提出合理修改意见;

6、具备招标、谈判、议价、审价能力,具有较强的市场意识和分析、沟通、应变及自我约束能力。

7、优秀应届毕业生亦可。

第9篇 制剂项目专员岗位职责

制剂项目管理专员 1、负责本部门职责范围内的项目规范管理工作,包括项目计划表、进度跟踪等;

2、负责与内部部门,及外部cro合作单位的沟通协调、工作统筹、及组织管理等;

3、负责项目运行文件,制度,流程的优化改进工作;

4、负责协助整理项目资料归档管理工作;

1、负责本部门职责范围内的项目规范管理工作,包括项目计划表、进度跟踪等;

2、负责与内部部门,及外部cro合作单位的沟通协调、工作统筹、及组织管理等;

3、负责项目运行文件,制度,流程的优化改进工作;

4、负责协助整理项目资料归档管理工作;

第10篇 政府项目专员岗位职责

政府项目专员 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司,复宏汉霖,复宏汉霖 岗 位 职 责(包括职权、具体工作职责、工作任务等):

1. 负责各类“十三五”国家重大专项、国家重点研发计划、国家人才项目申报信息的收集,申报材料的撰写工作;

2. 负责___项目的经费预算编制工作与使用管理,包括课题经费sap系统管理工作,对职能部门进行经费使用培训,制订政府项目经费oa操作指南,配合财务部进行定期经费审计;

3. 负责___项目过程管理工作,包括定期对项目进展进行阶段性梳理,并根据实际情况进行必要的内控调整操作,定期向课题负责人进行项目进展情况汇报,根据国家、地方管理要求完成季度、年度项目进展报告;

4. 协助完成“十三五”国家重大专项的验收工作,以任务验收为主,包括验收申请报告的撰写及验收资料、答辩ppt的准备,协助财务完成财务验收工作;

5. 配合集团完成政府项目信息统计等相关工作;

6. 完成领导交办的其它工作。

任 职 条 件(包括学历、专业、从业经历、能力特点等):

1. 教育要求:硕士学历,生物医药相关专业优先;

2. 工作经验要求:无工作经验要求;

3. 岗位技能要求:良好的语言组织、资料撰写及专业英文读写能力,熟练掌握常用办公软件(word,ppt),熟悉项目管理流程及相关软件;

4. 品性要求:

1)为人正直严谨,诚信可靠,积极进取,责任心强;

2)工作认真仔细、有耐心,并能承受一定的工作压力;

3)高度的工作热情,良好的团队合作精神;

4)良好的沟通和处理问题的能力;

第11篇 公益项目专员岗位职责

岗位职责:

1、整合服务资源,搭建企业、员工沟通渠道;

2、开展劳资纠纷关系调解;

3、建立企业员工社团,丰富企业、员工文化生活;

4、对企业内突发的事情进行专业介入,缓解危机;

5、营造和谐的企业氛围;

6、推动企业社会责任建设。

任职要求:

1、社会工作或相关专业(社会学、心理学、法学)专科以上学历,持有心理咨询师证书、国家司法考试证书、助理社会工作师以上资格证书优先;

2、热爱社会工作,认同社工理念,具有责任感、敬业精神;

3、积极乐观、正面看待事物,主动应对、敢于担当、热爱学习。

4.熟悉电脑及办公室日常文档处理,具备良好的写作基础;

5.认同机构价值理念,热心公益,愿意投身社会工作事业。

6.公文写作能力强

可接受应届毕业生培养

第12篇 教育项目专员岗位职责

教育项目专员/经理(土人学社) 北京土人城市规划设计股份有限公司 北京土人城市规划设计股份有限公司,北京土人设计,土人城市 岗位职责:

1) 根据培训市场需求,负责策划组织培训课程,可以进行项目策划及运作, 了解新媒体运营推广;

2) 负责对接各筹款平台的沟通合作;

3) 协助制定及实施机构和项目活动传播计划,负责撰写宣传文案,整理相关传播资料;

4) 协助完成机构宣传品的策划与制作执行;

任职要求:

1) 本科以上学历,市场营销、公共关系相关专业,语言表达能力好,沟通能力强;

2) 有较强的英文听、说、写能力,英语cet四级以上;

3) 有规划、建筑、景观、旅游策划等相关专业背景,或者曾经从事过相关设计行业的培训机构,有一定培训经验者优先考虑

4) 对教育培训课程有一定了解,善于沟通,具备渠道开发及组织实施能力;

5) 适应工作出差。

第13篇 研究项目专员岗位职责

项目专员(电芯研究院) 深圳市比克动力电池有限公司 深圳市比克动力电池有限公司,比克电池,比克 职责描述:

1、负责领导日常行程安排及领导临时交代事宜;

2、对外联系,包括专家委员会的相关事宜及协助项目经理处理对外项目问题;

3、电芯研究院内部项目跟进;

4、电芯研究院的综合事务处理;

要求:

本科学历,计算机非常熟练,沟通能力强,最好是有一定行政工作经验;

第14篇 德语项目专员岗位职责

项目专员(德语) 上海同济教育发展有限公司 上海同济教育发展有限公司 职责描述:

1、参与相关行业产业培训项目产品的研发工作,参与市场调研、数据分析、教材开发等工作;

2、参与公司对德项目工作。负责与对德机构的联络、沟通,跟踪并支持中德双方工作进展,及时反馈工作情况;

3、负责相关项目的德语翻译、文书等工作;

4、项目相关的其他事务。

任职要求:

1、德语相关专业,全日制硕士及以上学历,德语8级及以上水平,优秀的口译、笔译能力;

2、工作认真负责,对待工作严谨细致,学习能力强,能积极主动接受新的知识,有一定的创新意识;

3、一年以上工作经验或优秀应届毕业生;

4、海外留学者或有德国工作、学习、生活经验者优先;有行业知名企业或院校工作背景者优先。

第15篇 科研项目专员岗位职责

科研项目助理/专员 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司,复宏汉霖,复宏汉霖 主要职责:

1. 负责及时收集国家、市、区等各级项目申报、行业扶持、财税补贴等最新信息与政策;

2. 协助完成各类政府项目的申报工作,包括科技项目、企业资质认定、财税补贴、科技奖项、人才项目等申报资料的撰写与提交;

3. 协助完成政府项目的过程管理与经费管理,包括预算制定、协助各职能部门合理使用经费,配合财务部定期进行经费审计,oa系统政府项目经费审核等;

4. 协助完成各类政府项目的验收工作,包括任务验收和财务验收等;

5. 负责科技行政项目档案管理工作;

6. 配合集团完成政府项目信息统计等相关工作;

7. 完成领导交办的其它工作。

任职条件

?教育要求:本科及以上学历,生物医药相关专业优先;

?工作经验要求:有三年以上相关工作经验;

?岗位技能要求:良好的语言组织、资料撰写及专业英文读写能力,熟练掌握常用

办公软件(word,ppt),熟悉项目管理流程及相关软件;

? 品性要求:

1)为人正直严谨,诚信可靠,积极进取,责任心强;

2)工作认真仔细、有耐心,并能承受一定的工作压力;

3)高度的工作热情,良好的团队合作精神;

4)良好的沟通和处理问题的能力;

第16篇 二手项目专员岗位职责

岗位职责: 1. 负责二手车项目的营销推广; 2. 二手车销售,车辆融资的客户渠道的拓展及客户关系维护 ; 3. 负责初步评估汽车融资客户资料的真实性及还款能力,防范信用风险; 4. 需经常出差至深圳周边地区佛山或东莞等地 任职要求: 1. 中专及以上学历; 2. 诚实守信,积极主动,善于沟通表达,具有团队合作精神; 3. 具有车贷担保,车险营销,4s店汽车销售等相关工作经验者优先购买 4. 有驾驶执照者优先

第17篇 临床项目专员岗位职责

临床项目启动专员ssu 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司,斯丹姆赛尔 岗位职责

1.根据试验方案、合同规定的工作范围、sop和gcp的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作。

2.可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作。

3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通,为项目筛选合适的研究中心。

4.负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作。

5.负责协调研究中心启动所需核心文件的收集、审阅、批准等工作。

6.负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作,并协助取得伦理批件。

7.协助研究中心启动前药品及试验物资的准备及分发工作。

8.通过追踪注册申报和批复、递交及批准文件的沟通信、电话沟通等,管理所负责研究中心的

进展。

9.负责相应研究中心启动阶段的研究财务管理。

10.协助进行项目的可行性调研。

11.与其他职能部门共同合作。

12.完成直线经理和/或项目经理(pm)分配的其他工作。

岗位要求

1.临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的大专以上学历。

2.1年以上临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调员经验。

3.良好的临床研究知识,了解相关的法规要求。

4.通过公司培训,掌握方案要求的知识。

5.良好的计算机技能,包括熟练应用微软word、e_cel和powerpoint,以及熟练使用手提电脑。

6.良好的口头和书面沟通能力。

第18篇 临床研究项目专员岗位职责

临床研究经理-项目经理-主管-专员 main tasks & responsibilities

1. contribute country specific aspects in the development of protocol, protocol revisions, amendments and crf design;

2. responsible for the management of designated sites in clinical trial including:

 site assessment; preparation of the monitoring plan and e_ecution in compliance with visit frequency and all assigned tasks throughout the study; planning and e_ecution of study logistics plan, including eventual delegation of activities to support group; safety and proper conduct throughout the trial.

3. site specific data management;

4. prepare documentation for irb/ec submission/approval, together with study management per country specific requirements;

5. prepare and review clinical study agreements and budgets with study manager and contracts group;

6. ensure procedures are in place for appropriate enrollment of patients into the clinical trial;

7. organize investigator’s start-up meeting and study site initiation meetings, including training of the e_ternal study personnel in the use of the instruments and reagents and software packages for the on-line data capture and for the computer based e.g. with wincaev and training in the use of electronica crfs with remote data entry;8. responsible for instrument installation, check and validation (internal and e_ternal) for system study. if applicable, prepare workflow sheet for system studies, together with study management;

9. responsible for logistics of required evaluation/clinical trial material. informs and monitors sites for correct storage conditions;

10. preparation of all study binders;

11. perform investigator training (compliance & technical part).

12. verify the investigator follows the approved protocol and all gcp procedures;

13. verify all research staff and facilities have adequate qualifications and resources remain adequate throughout the duration of the study;

14. key contact for communications between the sponsor and the investigator; the point of first contact when investigators/site personnel enquire about patient inclusion/e_clusion criteria for ongoing trials;

15. ensure that observations during studies are correctly tracked and forwarded to the responsible departments in ____;

16. verify that source data/documents and other trial records are accurate, complete, and maintained. regarding the result calculations: ensure the usability of validated computer programs/software and result calculation in compliance to applicable sops;17. communicate deviations from the protocol, sops, gcp, and the applicable regulatory requirements to the investigator;

18. interprets and evaluates results with respect to the study goals and, if necessary, discuss with the site, the study manager, eg. interruption of the study or initiation of additional measurements at the e_ternal site;

19. perform troubleshooting for une_pected results according to study manager or protocol’s requirements;

20. ensure completion and availability of study documentation, together with study management;21. adverse events, concomitant medications, and inter current illnesses are reported in accordance with the protocol;22. conduct study close-out visits according to monitoring plan;

23. ensure ecrf and wincaev are ready for database lock;

24. archive study records / database according to guidelines;

25. responsible for post study sample/reagents/investigational use products/instruments disposition completed during the close-out visit;26. participation in project teams, global conference calls and/or meetings to review progress of ongoing clinical trials and to assess development of new projects regarding customer usability, practicability and sop development, to continuously improve quality and efficiency of the evaluation team and processes;

27. contribute to the content of the study report and contribute to publications for journals and congresses.

possible additional tasks for senior position holders;

28. responsible for investigator selection (accountability lies with study manager)

29. provide mentoring, including training on the job, to the new cras to ensure that their role and contribution is optimized.

basic requirements of the job

1. bio-medical related scientific degree; can vary from a bachelor, master and nursing qualifications;

2. knowledge of applicable standards an regulations for clinical trials and lab conduct (international conference on harmonization / who good clinical practice standards (ich-gcp), ivd directives, fda regulations)

3. practical e_perience in study monitoring according to global standards (ich)

4. 2-5 years of clinical laboratory e_perience;

5. demonstrated e_perience in computer skills to include microsoft word, e_cel, and basic templates;

6. basic statistical knowledge;

7. professional use of the english language; both written and oral;

8. open and clear communicator;

9. ability to make sound decisions and analyze and solve problems;

10. conscientious and precise delivery of work even when under pressure jd 为参考。经理-专员各级别都有。

背景优先级:1 ivd 2 cro 3 器械 4 药 main tasks & responsibilities

1. contribute country specific aspects in the development of protocol, protocol revisions, amendments and crf design;

2. responsible for the management of designated sites in clinical trial including:

 site assessment; preparation of the monitoring plan and e_ecution in compliance with visit frequency and all assigned tasks throughout the study; planning and e_ecution of study logistics plan, including eventual delegation of activities to support group; safety and proper conduct throughout the trial.

3. site specific data management;

4. prepare documentation for irb/ec submission/approval, together with study management per country specific requirements;

5. prepare and review clinical study agreements and budgets with study manager and contracts group;

6. ensure procedures are in place for appropriate enrollment of patients into the clinical trial;

7. organize investigator’s start-up meeting and study site initiation meetings, including training of the e_ternal study personnel in the use of the instruments and reagents and software packages for the on-line data capture and for the computer based e.g. with wincaev and training in the use of electronica crfs with remote data entry;8. responsible for instrument installation, check and validation (internal and e_ternal) for system study. if applicable, prepare workflow sheet for system studies, together with study management;

9. responsible for logistics of required evaluation/clinical trial material. informs and monitors sites for correct storage conditions;

10. preparation of all study binders;

11. perform investigator training (compliance & technical part).

12. verify the investigator follows the approved protocol and all gcp procedures;

13. verify all research staff and facilities have adequate qualifications and resources remain adequate throughout the duration of the study;

14. key contact for communications between the sponsor and the investigator; the point of first contact when investigators/site personnel enquire about patient inclusion/e_clusion criteria for ongoing trials;

15. ensure that observations during studies are correctly tracked and forwarded to the responsible departments in ____;

16. verify that source data/documents and other trial records are accurate, complete, and maintained. regarding the result calculations: ensure the usability of validated computer programs/software and result calculation in compliance to applicable sops;17. communicate deviations from the protocol, sops, gcp, and the applicable regulatory requirements to the investigator;

18. interprets and evaluates results with respect to the study goals and, if necessary, discuss with the site, the study manager, eg. interruption of the study or initiation of additional measurements at the e_ternal site;

19. perform troubleshooting for une_pected results according to study manager or protocol’s requirements;

20. ensure completion and availability of study documentation, together with study management;21. adverse events, concomitant medications, and inter current illnesses are reported in accordance with the protocol;22. conduct study close-out visits according to monitoring plan;

23. ensure ecrf and wincaev are ready for database lock;

24. archive study records / database according to guidelines;

25. responsible for post study sample/reagents/investigational use products/instruments disposition completed during the close-out visit;26. participation in project teams, global conference calls and/or meetings to review progress of ongoing clinical trials and to assess development of new projects regarding customer usability, practicability and sop development, to continuously improve quality and efficiency of the evaluation team and processes;

27. contribute to the content of the study report and contribute to publications for journals and congresses.

possible additional tasks for senior position holders;

28. responsible for investigator selection (accountability lies with study manager)

29. provide mentoring, including training on the job, to the new cras to ensure that their role and contribution is optimized.

basic requirements of the job

1. bio-medical related scientific degree; can vary from a bachelor, master and nursing qualifications;

2. knowledge of applicable standards an regulations for clinical trials and lab conduct (international conference on harmonization / who good clinical practice standards (ich-gcp), ivd directives, fda regulations)

3. practical e_perience in study monitoring according to global standards (ich)

4. 2-5 years of clinical laboratory e_perience;

5. demonstrated e_perience in computer skills to include microsoft word, e_cel, and basic templates;

6. basic statistical knowledge;

7. professional use of the english language; both written and oral;

8. open and clear communicator;

9. ability to make sound decisions and analyze and solve problems;

10. conscientious and precise delivery of work even when under pressure

第19篇 医疗项目专员岗位职责

医疗项目专员 国家卫生计生委能力建设和继续教育中心 国家卫生计生委能力建设和继续教育中心,国家 (本岗位为业务类型岗位,不符合条件者请勿投递,谢谢。)

职责描述:

1.协助上级领导完成医学教育培训项目的具体方案实施与日常事务的处理工作。

2.配合项目要求,跟踪记录项目执行过程的重要节点,落实项目方案。

3.收集学员、基地、项目相关参与方的意见反馈,针对问题提出改善意见。

4.总结提交项目执行报告,并提出改进意见。

5.定期分析项目合作数据,向上级反馈项目合作动态和信息。

6.完成领导交办的其他工作内容。

任职要求:

1.全日制统招本科以上学历,医学相关专业,具有两年以上相关岗位工作经验,具有继续医学教育培训行业背景者尤佳。

2.具有良好的职业素养,工作踏实,认真、严谨,责任心强;具有较强的团队合作精神及服务意识;具有较强的人际交往能力、沟通协调能力、组织能力;有一定的文字写作能力。

3.抗压能力强,适应一定的出差。

第20篇 供应链项目专员岗位职责

imcs project officer 供应链项目专员(004118) 上海和睦家医院有限公司 上海和睦家医院有限公司,和睦家 岗位职责:

职位概述: daily transaction input & payment

• support clinic departmetns in imcs daily operation including goods stockout, requisition order placing, patient charge, cycle counting and etc.

• 进行院内物流系统的日常运维,指导医院护士团队进行科室出库、产品请领、病人计费和盘点。

• assist manager to solve the imcs daily operation problem including identify the reason, recording and action follow up.

• 协助经理进行院内物流系统的日常运维,包括查找问题的原因, 记录并进行后续的跟进。

• compare the invetnory between imcs and other systems and do inv. transaction accordingly

• 比较院内物流系统和其它库存系统之间的库存数量并进行调整。

• hospital medical consumable supply chain system weekly log summary and analysis

• 通过医院内部物流系统问题的日常记录,总结和分析,完成周报告。

• clinic requisition and consumption analysis and provide proposal for hospital sub-store replenished item, ma_. and min setting and adjusting.

• 对医院各科室的耗材请领需求进行定期分析,通过调整科室库存的相关设置,优化科室的库存。

sub-store inventory comparison in both of imcs and e1 monthly

完成科室库存的月度分析报告。

任职资格:

任职条件: qualifications:

• bachelors degree, supply chain or information management subject education and working e_perience prefer.

• 大学本科及以上学历,物流管理专业优先考虑。

• knowledge of supply chain management. project management e_perience prefer.

• 具有供应链相关知识。有项目管理经验的优先考虑。

• e_cellent communication and cooperation skill

• 良好的沟通和协调能力。

• good computer knowledge in erp system (sap, oracle) and microsoft (e_cel, word and ppt)

• 有2-3年的erp使用经验者优先考虑,如sap, oracle或其它erp系统。熟练应用e_cel, word 和ppt等软件。

• medical knowledge prefer

• 中英文流利

• creative and independent when work under the high pressure, team work spirit and willingness to help team member.

• 在工作中具有创造性和独立性,具备团队合作精神,乐于助人。