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岗位职责是什么
gm，即general manager，通常指的是企业的总经理或最高管理者。这个角色的核心是全面负责公司的运营和管理，确保企业的战略目标得以实现，并对公司的整体业绩负责。
岗位职责要求
作为gm，主要要求包括：
1. 深厚的行业知识：具备所在行业的专业背景和深度理解，能够洞察市场趋势。
2. 强大的领导力：能够激发团队潜力，引导员工向着共同目标前进。
3. 决策能力：在复杂情况下做出明智而果断的决策，平衡风险与机遇。
4. 财务管理：理解财务报表，能有效控制成本，提升盈利水平。
5. 战略思维：制定并执行长期战略计划，确保企业持续发展。
6. 客户导向：关注客户需求，不断优化产品和服务以提升客户满意度。
岗位职责描述
gm的工作日常涉及广泛，从制定公司策略到处理日常运营问题，都需要亲自参与。他们需要与董事会、股东、员工、供应商和客户建立良好的关系，协调各部门间的合作，确保资源的有效配置。此外，gm还需定期评估公司的业绩，根据市场变化调整策略，同时关注法规政策，确保企业合规经营。
在团队管理方面，gm需要培养和指导下属，建立高效的工作流程，营造积极的企业文化。他们还需要与外部合作伙伴建立战略合作关系，通过合作推动企业创新和增长。
有哪些内容
gm的具体工作内容包括但不限于：
1. 制定并实施公司战略：根据市场分析，设定短期和长期业务目标。
2. 经营管理：监控财务状况，制定预算，控制成本，提高盈利能力。
3. 团队建设：招聘、培训、激励员工，打造高绩效团队。
4. 客户关系管理：维护现有客户，开发新客户，提升客户忠诚度。
5. 风险管理：识别潜在风险，制定应对措施，保障企业稳定运营。
6. 合规与法律事务：确保企业遵守相关法律法规，处理法律纠纷。
7. 公关与品牌塑造：维护企业形象，提升品牌知名度和影响力。
8. 项目管理：监督重大项目的执行，确保按时按质完成。
作为企业的领导者，gm需要具备全面的视野，既要关注细节，又要把握大局，以确保企业在激烈的市场竞争中保持领先地位。
gm岗位职责范文
第1篇 游戏gm岗位职责任职要求
游戏gm岗位职责
岗位职责
1、通过在线客服、论坛、邮件等形式接受玩家反馈的问题 ，并对问题进行处理反馈
2、参与游戏内反作弊策略的制定和实施
3、及时反馈和协助处理游戏异常状况
4、辅助运营顺利开展游戏活动
岗位要求
1、具有1年以上游戏gm相关工作经验
2、掌握使用相关内存查找工具
3、及时完成上级安排的任务
4、热爱游戏，有丰富游戏经历
游戏gm岗位
第2篇 gmp车间岗位职责
gmp车间纯化 北京义翘神州科技有限公司 北京义翘神州科技有限公司,义翘神州科技,义翘神州 岗位职责:
1、负责gmp车间抗体和重组蛋白药物的下游纯化工作;
2、记录生产过程和洁净厂房,纯化设备的使用状况;
3、对洁净厂房、设备进行网周期性清洁消毒;
4、对下游纯化设备进行日常维护和检修;
5、参与厂房设施和生产工艺的确认和验证工作;
6、配合质量部门,参与偏差的调查和纠正。
任职要求:
1、生物、药学等相关专业;
2、身体健康,无传染性疾病,大专及以上学历;
3、熟悉制药gmp法规要求,有gmp生产和纯化相关工作经验;
4、工作积极主动、责任心强,具备良好的沟通与协调能力。
第3篇 质量gmp岗位职责
质量管理兼gmp认证专员 领先生物 领先生物农业股份有限公司,领先生物 岗位职责:
1、协助上级领导建立、实施质量管理体系;
2、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作;
3、协助上级进行质量体系的认证,接受外审检查,组织公司相关部门,落实检查实施和协调工作;
4、协助上级领导组织公司内部审核的工作,对不合格项提出改进意见;
5、组织实施与质量意识、质量管理理论和实践等方面的培训与教育;
6、负责体系文件管理的相关事宜:文件的修订、发放等。
任职要求:
1、大专以上学历,生物工程、微生物学、药学、质量管理类等相关专业;
2、具有gmp认证工作经验
第4篇 gmat教师岗位职责
英语教师/雅思/托福/sat/ act/gre/gmat 环球雅思 北京环球天下教育科技有限公司,global education & technology,环球天下,环球教育,环球教育集团,环球雅思 1、负责雅思 ietls /托福 toefl/sat / act/ gre / gmat/等留学考试培训中一到两门考试的 课程教学;
2、收集教学前端最新数据,为教学的新方法提供建议;定期参与公司组织的教学研究讨论会,提升教学效果及质量;
3、及时与学习顾问(sa)反馈学生的教学进度,方便sa做好后期跟进与维护;
4、完成教学部门负责人安排的其他任务。
任职资格:
1、本科及以上学历,英语相关专业;具有1-2年或以上英语教学经历;
2、能在口语(说)、听力、阅读、写作其中某一模块较清晰知识脉络和框架;
3、雅思 ietls /托福 toefl/ sat / act/ gre / gmat等留学考试中一到两门 的考试经历,获得高分者优先;
4、善于表达,讲课生动活泼有感染力;具有较宽广知识储备;热爱教育培训事业,有良好的亲和力;工作积极主动、责任心强。
提示:如您教育背景或者教学经历较弱,请您关注并把简历投至我们的【基础教师/辅导教师/新师】岗位,我们也会及时与您联络!
第5篇 gmp注册师岗位职责
一、任职资格:
1、本科及以上学历,具有生物、药学相关专业知识背景;
2、三年以上药品研究、药品注册工作经历;
3、熟悉国内外药品注册法规及注册申报流程;
4、能够撰写药品注册申报资料和dmf文件的申报资料;
5、具有较强的语言沟通能力、项目管理和控制能力;
6、能够承受一定的工作能力、吃苦耐劳、工作踏实认真,有条理性和责任心。
二、岗位职责:
1、负责立项品种国内外药品注册信息的查询;
2、负责药品注册项目(含dmf文件)的制定,注册资料的组织撰写、整理、上报,解决研究和申报过程中遇到的问题;
3、负责与国内药品管理部门的沟通协调和进度跟进工作;
4、负责按法规要求开展药品补充申请和再注册工作;
5、负责临床前药理评价的组织实施,及与委托单位的协调沟通,进度质量管控等工作;
6、完成公司药品注册相关的其他工作。
第6篇 gmp管理员岗位职责gmp管理员职责任职要求
gmp管理员岗位职责
职责描述:
1、负责仓库日常物资的验收、入库、码放、保管、盘点、对账等工作;
2、负责仓库日常物资的拣选、复核;
3、负责保持仓内货品和环境的清洁、整齐和卫生工作;
4、信息系统数据的录入、填写和传递，相关单证、报表的整理和归档;
5、定期与仓库核对数据并实地盘点。
任职资格
1、中专及以上学历，物流仓储类相关专业;
2、有药企仓库管理经验优先考虑;
3、熟悉(整理、清洁、准时、标准化、素养、安全)管理者优先;
4、具备良好的仓储管理基本知识、财务管理基本知识;具备一定的库存控制技能;
5、熟悉e_cel、word等office应用软件。
第7篇 gmp审计岗位职责任职要求
gmp审计岗位职责
岗位职责:
1、负责对企业各个部门进行质量审计监督、细化审计计划、实施计划，以及合理性部门风险业务及技术监管与指导管理，协助各个部门对企业数据可靠性;
2、监管与指导企业物料、采购、出入库等现场以及物、卡、账等，生产一致性，内部数据统一性、完整性、安全性、时间与流程等关联性。
3、协助部门负责人执行各阶段的内部审计计划，各种飞行检查、例行、专项等准备及迎接监管与指导，整改计划及跟踪。
任职要求:
1、从事药品生产及药品质量管理至少3年(含)以上，了解质量管理工作，以及质量风险控制，熟悉法规;
2、工作细心、耐心，有团队精神;
3、本科以上化学、药学、制药工程等相关专业;
gmp审计岗位
第8篇 gm岗位职责
酒店总经理 正源控股股份有限公司 正源控股股份有限公司,_st正源,国栋建设,正源股份 岗位职责:
1、在董事会的授权下全权负责处理酒店的一切事务,带领全体员工努力工作,完成酒店各项经营目标;
2、制定酒店经营方针和管理目标,包括制定一系列规章制度和服务操作规程;
3、制定酒店各级管理人员和员工的职责,并监督贯彻执行。
4、制定酒店一系列价目,促销方案;如房价、成本支出、审核采购物品,控制毛利等。对本行业各种动向有高度的敏感性。
5、制定市场拓展计划,带领销售人员进行全面的推广销售。
6、阅读和分析月报表,检查营业进度与营业计划完成情况,并采取对策,保证酒店经营业务顺利进行;
7、建立健全酒店的组织系统,使之合理化、精简化、效率化。
8、主持总经理办公例会,听取各部门管理人员情况汇报,并针对有关问题进行重点讲评和调整。
9、传达政府及董事会的有关指示、文件、通知,处理好人际关系,协调各部门之间的关系,使酒店有一个高效率的工作团队;
10、健全各项财务制度。阅读分析每日、每月账务报表。督促监督财务部门做好成本控制,财务预算等工作,指导财务工作;对每月、每季、每半年、每年财务报表分析对比营业情况;检查收支情况,检查应收帐款和应付帐。
11、定期巡视公众场所及各部门工作情况,检查服务质量 ,并将巡视结果传达至有关部门;分析原因,采取措施,提高管理人员的责任意思。
12、督促管理酒店硬件维修保养工作;
13、与各界人土保持良好的公共关系,树立酒店形象,并代表酒店出面接待酒店重要贵宾;
14、负责酒店管理人员的录用、考核、部门经理,根据酒店的实际和业务淡旺季的客源情况增减员工,
任职要求:
1、年龄在30-45岁之间,十年以上酒店行业工作经验,五年以上品牌酒店餐饮业、休闲娱乐行业同等职务工作经验,具有成功的管理经验及优良的工作业绩;
2、精通酒店、餐饮业、休闲娱乐行业日常运营管理,熟悉品牌运作和市场拓展;
3、具有良好的市场营销运作经验,并能有效策划企业各项商业活动;
4、出色的沟通协调能力,社会交际能力、团队建设能力及承受工作压力的能力;
5、具有良好的敬业精神和责任心,对财务预算、成本控制具有极强的管理能力,能够创造良好的经济效益;
6、具备优良的执行力,善于带动、管理团队并完成运营目标的综合素质。
第9篇 technical consultant, smart grid segment岗位职责要求
职位描述：
mission statement ：
to deliver high quality innovative consulting service
in the area of in re(renewable energy) and its integration， active
distribution network， integrated energy system and industry electrical power
systems.
main ：
technical and economic feasibility study and cost effective innovative solution study in following area (included but not limited)
1.power distribution network: reliability， efficiency， high re penetration in planning， construction， operation and maintenance
2. renewable energy， distributed energy resources：delivery and integration
3.microgrid / regional grid: system tech-economic-optimal solution and evaluation
4.power transmission: hvdc， vsc hvdc， facts， etc.
5.energy storage and its applications
design and specification
1.power system design: sld， operational concept， etc.
2.control and automation system: architecture， specification of necessary interfaces.
3.energy storage: architecture， battery， pcs
4.product and system requirements specifications， functional specifications， concept designs and product data sheets.
leadership and coordination
1.to take concepts from an initial idea through concept， design， specifications， user scenarios， test cases， to completion.
2.internal and e_ternal coordination.
solution promotion and customer interaction
1.to disseminate abb’s technical solutions in smart grid area internally and e_ternally
2.evangelize abb’s smart grid vision to all the local stakeholders.
3.leads or active participation to discussion with customers in close collaboration: from proposal to get approvals for functional specifications.
process
ensures continuous standardization in order to promote the reusability of the developed technical solutions. cooperates with other teams to ensure best use of available tools (e.g. software) in order to enhance efficiency and minimize errors.
challenges：
1.quickly show the competence in a market segment in transition and across abb’s business units;
2.building up knowledge
on a new and comple_ subject across regions with different history and
background within abb.
knowledge， skills and e_perience
1.master or ph.d， strong technical background (electrical engineering， control & automation， power electronics)
2.＞5 years relevant e_perience in or with utilities industries
3.open minded and team spirit;e_cellent innovation capability
4. self-motivated， willing to face different tasks and new challenges， strong ownership and leadership capabilit
5.adapt to multi-language working environment， fluent in spoken and written english
6.good communication and presentation skills
第10篇 gmp审计岗位职责
gmp审计经理 职位描述:
gmp审计经理职位的岗位职责如下:
建立并实施集团质量审计管理体系,确保集团各分支机构/子公司的sop符合cgmp和pqs的要求;
制订年度集团分子机构/子公司/委托加工受托方的审计计划;
组织和实话集团年度审计并完成报告;
完成集团年度审计的汇总报告和分析并提出建议/改进措施;
负责及时收集cgmp、gsp等各种法规,监督实施法规与公司质量政策/指南的gmp合规性分析,合规行动的制定;
根据需要组织集团分子机构/子公司的cgmp法规培训/法规更新培训;
完成领导安排的其他工作。
要求:
跨国公司背景,有丰富的认证审计经验;
如果是国内企业,要有欧盟/fda认证经验;
一定的英文听说读写能力
职位描述:
gmp审计经理职位的岗位职责如下:
建立并实施集团质量审计管理体系,确保集团各分支机构/子公司的sop符合cgmp和pqs的要求;
制订年度集团分子机构/子公司/委托加工受托方的审计计划;
组织和实话集团年度审计并完成报告;
完成集团年度审计的汇总报告和分析并提出建议/改进措施;
负责及时收集cgmp、gsp等各种法规,监督实施法规与公司质量政策/指南的gmp合规性分析,合规行动的制定;
根据需要组织集团分子机构/子公司的cgmp法规培训/法规更新培训;
完成领导安排的其他工作。
要求:
跨国公司背景,有丰富的认证审计经验;
如果是国内企业,要有欧盟/fda认证经验;
一定的英文听说读写能力
第11篇 gmp咨询工程师岗位职责
岗位职责:
1、为客户提供gmp相关的培训课程。
2、协助客户建立和完善制药质量管理体系。
3、审核客户的质量文件系统,提供意见和指导。
4、为客户开展gmp模拟检查,帮助客户应对gmp现场检查。
5、审核客户的gmp认证申请资料,并提供指导。
6、负责gmp咨询业务的销售工具(ppt)的编制和更新。
7、负责gmp咨询文件模板的编制和更新。
8、负责gmp咨询培训资料的编制和更新。
任职资格:
1、药学、制药工程等相关专业,十年以上制药行业的生产质量管理经验,有3年以上gmp咨询经验;良好的英语听说读写能力。
2、良好的沟通与谈判技能,性格开朗,思想活跃;良好的管理能力和领导力;团队合作技能;
能承受较强的工作压力。。
3、熟悉制药工艺过程和要求;熟悉中国、欧美gmp和质量管理体系要求;熟悉中国、欧美的验证要求;目标导向、有优秀的执行能力。
第12篇 gmp认证岗位职责任职要求
gmp认证岗位职责
岗位职责:
1.负责对质量保证和质量控制的管理;
2.组织建立质量管理体系及其所需的管理制度并实施;
3.组织制订质量管理工作的年度和中长期发展规划并实施;
4.建立管理规则保证实验室的高效运转并符合gmp的要求。包括建立sop，检验程序，安全操作以及优化它们的过程。
5.负责组织日常分析检验，并对原始数据作出复核和判断保证实施有效的质量标准。
6.对试剂、对照品等的收发作出复核。
7.及时顺畅的处理oos结果保证文件记录， 完整的管理。
8.督促环境检测人员监测环境数据，并要求其及时上报任何偏差/超标。
9.处理实验室异常情况，例如设备的损坏，不规范的安全措施，并报告上级。
10. 批准与质量管理相关的文件，制定公司检验项目的质量标准和操作规程的要求，并监督检验人员严格按照规程要求进行各项检验工作，确保检验数据准确无误;。
11.根据实验室实际情况提报设备购买计划。
12.关注分析技术的进展以及相关法规的更新，对sop作出必要的升级跟进，同时修订相关记录。
13.指导培训检验员的合格的分析技术并关注发展他们的分析技术满足新技术的要求。
14.检验报告的签发。
15.督促qc分析仪器设备的维护及验证。
16.负责所辖实验室的电子数据系统管理(包括人员权限设定、用户管理、数据备份等)，确保相关的规程在所辖实验室得到有效实施，持续改进电子数据系统管理规程
17.参与官方、客户对公司的质量审计，为其提供支持
18.完成上级主管根据业务需求临时分派的其他工作任务。
任职要求:
1. 药物分析、化学分析等相关专业，本科或硕士学历;
2. 8年以上成熟药厂qa/qc或相关工作经验;
3. 拥有仪器验证、分析经验，能够独立开展分析方法验证、分析方法开发的工作，熟悉hplc， gc等常用的药物分析方法;
4. 熟悉cp， ep和usp;
5. 拥有良好的人际关系和沟通能力以及团队领导能力;
6. 较强的文撰写字能力;
7. 扎实的英文学术阅读、写作能力，能独立检索国内外专利、专业文献、法规;
8.拥有强烈的创新意识和能力， 出色的管理能力、表达能力、沟通能力以及判断能力等;态度严谨、有很强的责任意识，具有较强的学习能力和执行力，为人诚实，工作努力，性格乐观积极向上。 质量总监
岗位职责:
1.负责对质量保证和质量控制的管理;
2.组织建立质量管理体系及其所需的管理制度并实施;
3.组织制订质量管理工作的年度和中长期发展规划并实施;
4.建立管理规则保证实验室的高效运转并符合gmp的要求。包括建立sop，检验程序，安全操作以及优化它们的过程。
5.负责组织日常分析检验，并对原始数据作出复核和判断保证实施有效的质量标准。
6.对试剂、对照品等的收发作出复核。
7.及时顺畅的处理oos结果保证文件记录， 完整的管理。
8.督促环境检测人员监测环境数据，并要求其及时上报任何偏差/超标。
9.处理实验室异常情况，例如设备的损坏，不规范的安全措施，并报告上级。
10. 批准与质量管理相关的文件，制定公司检验项目的质量标准和操作规程的要求，并监督检验人员严格按照规程要求进行各项检验工作，确保检验数据准确无误;。
11.根据实验室实际情况提报设备购买计划。
12.关注分析技术的进展以及相关法规的更新，对sop作出必要的升级跟进，同时修订相关记录。
13.指导培训检验员的合格的分析技术并关注发展他们的分析技术满足新技术的要求。
14.检验报告的签发。
15.督促qc分析仪器设备的维护及验证。
16.负责所辖实验室的电子数据系统管理(包括人员权限设定、用户管理、数据备份等)，确保相关的规程在所辖实验室得到有效实施，持续改进电子数据系统管理规程
17.参与官方、客户对公司的质量审计，为其提供支持
18.完成上级主管根据业务需求临时分派的其他工作任务。
任职要求:
1. 药物分析、化学分析等相关专业，本科或硕士学历;
2. 8年以上成熟药厂qa/qc或相关工作经验;
3. 拥有仪器验证、分析经验，能够独立开展分析方法验证、分析方法开发的工作，熟悉hplc， gc等常用的药物分析方法;
4. 熟悉cp， ep和usp;
5. 拥有良好的人际关系和沟通能力以及团队领导能力;
6. 较强的文撰写字能力;
7. 扎实的英文学术阅读、写作能力，能独立检索国内外专利、专业文献、法规;
8.拥有强烈的创新意识和能力， 出色的管理能力、表达能力、沟通能力以及判断能力等;态度严谨、有很强的责任意识，具有较强的学习能力和执行力，为人诚实，工作努力，性格乐观积极向上。
gmp认证岗位
第13篇 gm助理岗位职责
gm assistant 总经理助理 格尔翰 格尔翰汽车配件(东莞)有限公司,格尔翰,格尔翰汽车配件,格尔翰 responsibility 工作职责:
1. help general manager with scheduling, e.g., meetings, training events, task, etc.
2. record meeting minutes.
time management for asia administration team.
3. help document, calculate and report cost savings by daily, weekly and ,monthly.
4. make travel arrangements, e.g., lodging, transportation for general manager .
5. organize receipts and file e_pense reports for general manager .
6. handle cross–department task as assigned by general manager .
7. assistant other department on urgent issue as needed.
8. guest’s reception as needed.
9. other task as assigned by the general manager .
requirements 职位要求:
1. bachelors degree holder, major in english, achieved tem 4 or above.
2. complete honesty, trustworthiness and reliability.
3. able to accomplish task independently
4. willingness to learn new skills and tackle different assignments.
5. e_cellent interpretation and translation skill in between chinese and english
第14篇 gmp咨询师岗位职责
岗位职责
指导制药企业符合中国gmp的要求,包括总体策划、文件体系建立、设备验证、客户培训、指导实施、运行监督和接受官方审计检查;
任职资格
1、药学/化学/化工及相关专业本科以上学历;
2、从事药厂生产/质量工作3年以上,精通gmp管理;
3、良好的沟通协调和项目控制能力;
4、工作积极主动,能适应长期出差,具备良好的团队合作精神;
5、具备国际gmp管理经验者优先。
第15篇 gmp认证专员岗位职责任职要求
gmp认证专员岗位职责
职责描述:负责公司gmp认证的工作，主要包括:组织建立和完善gmp文件管理体系，内部体系审核的组织执行，gmp厂房和设备验证，运行期间的gmp管理和监督管理，各部门年度质量目标的核准等与质量体系相关的工作。
任职要求:(1) 英语六级以上
(2) 熟悉gmp相关要求，参加过gmp建立和认证过程，参与过fda、cfda或欧盟的gmp认证者优先
gmp认证专员岗位
第16篇 gmp注册师岗位职责gmp注册师职责任职要求
gmp注册师岗位职责
一、任职资格:1、本科及以上学历，具有生物、药学相关专业知识背景;2、三年以上药品研究、药品注册工作经历;3、熟悉国内外药品注册法规及注册申报流程;4、能够撰写药品注册申报资料和dmf文件的申报资料;5、具有较强的语言沟通能力、项目管理和控制能力;6、能够承受一定的工作能力、吃苦耐劳、工作踏实认真，有条理性和责任心。二、岗位职责:1、负责立项品种国内外药品注册信息的查询;2、负责药品注册项目(含dmf文件)的制定，注册资料的组织撰写、整理、上报，解决研究和申报过程中遇到的问题;3、负责与国内药品管理部门的沟通协调和进度跟进工作;4、负责按法规要求开展药品补充申请和再注册工作;5、负责临床前药理评价的组织实施，及与委托单位的协调沟通，进度质量管控等工作;6、完成公司药品注册相关的其他工作。
第17篇 gmp岗位职责
gmp车间纯化 北京义翘神州科技有限公司 北京义翘神州科技有限公司,义翘神州科技,义翘神州 岗位职责:
1、负责gmp车间抗体和重组蛋白药物的下游纯化工作;
2、记录生产过程和洁净厂房,纯化设备的使用状况;
3、对洁净厂房、设备进行网周期性清洁消毒;
4、对下游纯化设备进行日常维护和检修;
5、参与厂房设施和生产工艺的确认和验证工作;
6、配合质量部门,参与偏差的调查和纠正。
任职要求:
1、生物、药学等相关专业;
2、身体健康,无传染性疾病,大专及以上学历;
3、熟悉制药gmp法规要求,有gmp生产和纯化相关工作经验;
4、工作积极主动、责任心强,具备良好的沟通与协调能力。
第18篇 gmp实验室岗位职责
实验室gmp工程师 华东医药百令生物科技 华东医药(杭州)百令生物科技有限公司,华东医药百令生物科技 职责描述:
1.负责与实验室部门相关的所有文件管理、原始记录管理等相关工作;
2. 负责实验室内所有标准操作规程的审核、发布、回收;
3. 其他与实验室质量体系相关的工作。
4.负责实验室培训体系建设与相关人员培训管理等工作。
任职要求:
1. 药学相关专业本科以上学历;
2. 具有2年以上制药企业质量检测相关工作经验者,能熟练操作液相、气相等精密仪者优先;
3. 熟悉国内外gmp体系,有国内gmp或fda认证经验者优先;
4. 有一定的英语阅读能力,能阅读国内外法规;
5. 良好的沟通和表达能力。
第19篇 gmp主管岗位职责任职要求
gmp主管岗位职责
岗位职责:
9. 完善公司研发、生产质量管理体系， 文件控制体系和培训体系，负责落实文件的制定、
审核、分发和实施工作;
10. 负责研发、生产过程中关键时间点的监控和物料的监控， 审核批生产和批检验记录;
11. 负责研发和生产现场检查， 监督仪器设备和计算机系统，确保数据真实可靠;
12. 协调调查研发、生产过程中的 oos/oot/ooa，偏差， capa，确保纠正和预防措施有
效执行;
13. 协调研发、生产过程中的变更控制，确保任何变更依据已有的流程记录、评估;
14. 负责 gmp 体系内自查和定期质量回顾评估， 处理任何质量相关的调查和跟踪;
15. 负责外包商、 供应商质量体系审计， 推动药物研发、生产完整体系的质量合规管理;
16. 及时向质量负责人和生产负责人汇报内外部审核发现的问题;
17. 质量管理负责人指定的其它工作和职责。
qualifications任职要求:
responsibility岗位职责:
9. 完善公司研发、 生产质量管理体系， 文件控制体系和培训体系，负责落实文件的制定、
审核、分发和实施工作;
10. 负责研发、生产过程中关键时间点的监控和物料的监控， 审核批生产和批检验记录;
11. 负责研发和生产现场检查， 监督仪器设备和计算机系统，确保数据真实可靠;
12. 协调调查研发、生产过程中的 oos/oot/ooa，偏差， capa，确保纠正和预防措施有
效执行;
13. 协调研发、生产过程中的变更控制，确保任何变更依据已有的流程记录、评估;
14. 负责 gmp 体系内自查和定期质量回顾评估， 处理任何质量相关的调查和跟踪;
15. 负责外包商、 供应商质量体系审计， 推动药物研发、生产完整体系的质量合规管理;
16. 及时向质量负责人和生产负责人汇报内外部审核发现的问题;
17. 质量管理负责人指定的其它工作和职责。
qualifications任职要求:
responsibility岗位职责:
9. 完善公司研发、 生产质量管理体系， 文件控制体系和培训体系，负责落实文件的制定、
审核、分发和实施工作;
10. 负责研发、生产过程中关键时间点的监控和物料的监控， 审核批生产和批检验记录;
11. 负责研发和生产现场检查， 监督仪器设备和计算机系统，确保数据真实可靠;
12. 协调调查研发、生产过程中的 oos/oot/ooa，偏差， capa，确保纠正和预防措施有
效执行;
13. 协调研发、生产过程中的变更控制，确保任何变更依据已有的流程记录、评估;
14. 负责 gmp 体系内自查和定期质量回顾评估， 处理任何质量相关的调查和跟踪;
15. 负责外包商、 供应商质量体系审计， 推动药物研发、生产完整体系的质量合规管理;
16. 及时向质量负责人和生产负责人汇报内外部审核发现的问题;
17. 质量管理负责人指定的其它工作和职责。
qualifications任职要求:
1. 本科及以上学历，制药工程或药学相关专业， 3 年以上 gmp qa 工作经验;
2. 熟悉国内外 gmp 法规要求，有生物类创新药研发公司工作经验优先;
3. 熟悉创新药研发流程、药品注册管理办法、 药品生产质量管理规范;
4. 具有较强的沟通能力， 良好的团队合作意识及英语读写能力。 responsibility岗位职责:
9. 完善公司研发、 生产质量管理体系， 文件控制体系和培训体系，负责落实文件的制定、
审核、分发和实施工作;
10. 负责研发、生产过程中关键时间点的监控和物料的监控， 审核批生产和批检验记录;
11. 负责研发和生产现场检查， 监督仪器设备和计算机系统，确保数据真实可靠;
12. 协调调查研发、生产过程中的 oos/oot/ooa，偏差， capa，确保纠正和预防措施有
效执行;
13. 协调研发、生产过程中的变更控制，确保任何变更依据已有的流程记录、评估;
14. 负责 gmp 体系内自查和定期质量回顾评估， 处理任何质量相关的调查和跟踪;
15. 负责外包商、 供应商质量体系审计， 推动药物研发、生产完整体系的质量合规管理;
16. 及时向质量负责人和生产负责人汇报内外部审核发现的问题;
17. 质量管理负责人指定的其它工作和职责。
qualifications任职要求:
responsibility岗位职责:
9. 完善公司研发、 生产质量管理体系， 文件控制体系和培训体系，负责落实文件的制定、
审核、分发和实施工作;
10. 负责研发、生产过程中关键时间点的监控和物料的监控， 审核批生产和批检验记录;
11. 负责研发和生产现场检查， 监督仪器设备和计算机系统，确保数据真实可靠;
12. 协调调查研发、生产过程中的 oos/oot/ooa，偏差， capa，确保纠正和预防措施有
效执行;
13. 协调研发、生产过程中的变更控制，确保任何变更依据已有的流程记录、评估;
14. 负责 gmp 体系内自查和定期质量回顾评估， 处理任何质量相关的调查和跟踪;
15. 负责外包商、 供应商质量体系审计， 推动药物研发、生产完整体系的质量合规管理;
16. 及时向质量负责人和生产负责人汇报内外部审核发现的问题;
17. 质量管理负责人指定的其它工作和职责。
qualifications任职要求:
responsibility岗位职责:
9. 完善公司研发、 生产质量管理体系， 文件控制体系和培训体系，负责落实文件的制定、
审核、分发和实施工作;
10. 负责研发、生产过程中关键时间点的监控和物料的监控， 审核批生产和批检验记录;
11. 负责研发和生产现场检查， 监督仪器设备和计算机系统，确保数据真实可靠;
12. 协调调查研发、生产过程中的 oos/oot/ooa，偏差， capa，确保纠正和预防措施有
效执行;
13. 协调研发、生产过程中的变更控制，确保任何变更依据已有的流程记录、评估;
14. 负责 gmp 体系内自查和定期质量回顾评估， 处理任何质量相关的调查和跟踪;
15. 负责外包商、 供应商质量体系审计， 推动药物研发、生产完整体系的质量合规管理;
16. 及时向质量负责人和生产负责人汇报内外部审核发现的问题;
17. 质量管理负责人指定的其它工作和职责。
qualifications任职要求:
1. 本科及以上学历，制药工程或药学相关专业， 3 年以上 gmp qa 工作经验;
2. 熟悉国内外 gmp 法规要求，有生物类创新药研发公司工作经验优先;
3. 熟悉创新药研发流程、药品注册管理办法、 药品生产质量管理规范;
4. 具有较强的沟通能力， 良好的团队合作意识及英语读写能力。
gmp主管岗位
第20篇 gmp认证专员岗位职责
国际gmp认证专员 昆明积大制药 昆明积大制药股份有限公司,昆明积大制药,积大制药,积大 岗位描述:
- 负责公司国外认证的申报资料的整理编写、书面及现场翻译工作;
- 负责对公司所需国外技术资料的翻译;
- 负责出口产品及进口物料相关质量问题的处理并收集国外gmp最新动态、发展情况;
- 负责相关文件的管理及归档工作;
- 负责在质量总监指导下完成国际gmp认证成相应的准备、迎检和整改等工作;
- 负责公司国际认证相关工作的技术资料归档及保存工作符合要求;
- 负责相关人员的英语培训工作;
- 协助相关部门完成出口产品的技术资料的翻译。
任职资格:
- 药学英语专业或相近专业,本科及以上学历;
- 具有良好的听、说、读、写能力,大学英语六级或英语专业四级以上;
- 具有国家翻译资格相关证书者优先考虑;
- 具有制药公司工作及国外认证经验的优先考虑;
- 具有较强责任心、工作适应能力和学习能力。
