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岗位职责是什么
质量负责人是企业中关键的管理角色，负责确保产品或服务的质量标准得以执行并持续改进。他们扮演着保证企业声誉、客户满意度和业务效率的核心角色。
岗位职责要求
1. 具备深厚的质量管理体系知识，熟悉iso 9001等国际质量标准。
2. 精通产品或服务的生产流程，能够识别潜在的质量问题。
3. 拥有卓越的分析能力和问题解决技巧，能迅速应对质量问题。
4. 具备良好的沟通能力，能协调各部门合作以达成质量目标。
5. 强烈的责任心和职业道德，始终以客户满意度为导向。
6. 熟练运用质量管理工具和技术，如spc、fmea等。
岗位职责描述
质量负责人在日常工作中，主要负责监督质量控制流程，确保产品从设计到交付的全过程符合既定标准。他们需要定期审查质量数据，识别趋势和异常，制定并实施改进措施。此外，他们还需要培训员工，提升全员的质量意识，建立并维护质量文化。
有哪些内容
1. 制定与执行质量政策和程序：质量负责人需确立企业的质量目标，并设计相应的策略和程序，确保其在实践中得到贯彻。
2. 质量审计与评估：定期进行内部质量审核，评估各部门的质量表现，提供改进建议。
3. 问题解决与预防：针对质量问题，质量负责人需快速响应，找出根本原因，制定预防措施，防止问题再次发生。
4. 供应商管理：与供应商保持紧密合作，监控供应商的质量表现，确保原材料或服务的质量达标。
5. 客户满意度调查：收集客户反馈，分析质量相关问题，持续优化产品或服务。
6. 员工培训与教育：组织质量培训，提高员工的质量意识和技能，推广最佳实践。
7. 质量报告：向高层管理层汇报质量绩效，提供决策依据，推动质量改进项目。
质量负责人是企业质量管理的灵魂人物，他们的工作不仅关乎产品质量，更关乎企业的生存与发展。通过他们的专业素养和领导力，企业可以构建起坚实的质量管理体系，赢得市场的信任和尊重。
质量负责人岗位职责范文
第1篇 质量负责人岗位职责描述岗位要求
职位描述：
1.负责检测线技术/质量管理和监察
职位要求：
1.机动车检测与维修专业，机械类，农机类及机动车相关专业， 大专及以上学历
2.要求原单位修理厂或4s店有二保资质，并有三年及三年以上工作经验，或者是有中级工程师以上的证件（需要能够证明工作经历的材料，社保缴费记录，银行工资流水，转账记录等）
3.品行端正，能吃苦耐劳，有强烈的服务意识和团队精神，服从工作安排。
工作时间：
上六休一。早8：00 晚17：00 根据车管所作息相同
第2篇 试验室副主任兼质量负责人岗位职责
在试验室主任的领导下，全面负责试验室的质量工作，并在试验室主任不在时，代行其责。
1、参与项目试验室质量体系的建立、运行和维护。
2、组织实施编写、审核、维护项目试验室文件，组织宣贯试验室质量手册和程序文件。
3、组织档案的立卷和资料的管理与维护。
4、审核项目试验室内审计划并主持内部质量体系审核，验证质量体系运行的有效性。
5、根据反馈信息组织实施纠正并建立预防措施。
6、征求客户意见，组织处理委托人的投诉，对投诉提交意见和解释。
7、对分包检测进行控制，负责对分包方质量体系的审核，参加合同评审。
8、评价项目试验室内审员的工作水平，参加管理评审。
9、负责项目试验室内部各项管理制度的实施、监督和检查。
第3篇 某试验室副主任兼质量负责人岗位职责
在试验室主任的领导下,全面负责试验室的质量工作,并在试验室主任不在时,代行其责。
1、参与项目试验室质量体系的建立、运行和维护。
2、组织实施编写、审核、维护项目试验室文件,组织宣贯试验室质量手册和程序文件。
3、组织档案的立卷和资料的管理与维护。
4、审核项目试验室内审计划并主持内部质量体系审核,验证质量体系运行的有效性。
5、根据反馈信息组织实施纠正并建立预防措施。
6、征求客户意见,组织处理委托人的投诉,对投诉提交意见和解释。
7、对分包检测进行控制,负责对分包方质量体系的审核,参加合同评审。
8、评价项目试验室内审员的工作水平,参加管理评审。
9、负责项目试验室内部各项管理制度的实施、监督和检查。
第4篇 质量负责人工作岗位职责
1、负责创优规划的策划和落实工作,负责质量计划的宣传、执行工作。
2、负责工区现场自检工作并配合监理工程师作好质量检验工作。
3、负责工区工程质量的新验标执行工作,检验批、分项、分部的检验和评定工作。
4、参加不合格品的处置方案及其纠正、预防措施的制定和落实工作。
5、编报质量记录,做好月、季、年上报类表工作。
6、加强检查和监控工作,加强“三检”的落实工作,认真执行监控、监测及检查管理,定期组织有关人员进行质量工作改进和评定。
第5篇 质量负责人岗位职责职位要求
职责描述：
工作职责：
1、负责起草、修订及推行公司内部质量体系(iso17025/iso17020)文件，并监督实验室贯彻执行；
2、负责制定公司年度评审计划并且有效实施；
3、定期对实验室实施比对实验考核；
4、负责监督指导各实验室完成并迎接外部机构和国家监督管理部门的审核（如国家实验室认可委、质量技术监督局）；
5、负责有效完成每年项目扩充评审等重大事宜；
6、负责相关质量管理文件的编制与存档以及质量部人员的管理与协调。
任职资格：
1、本科及以上学历，质量管理或化学相关专业毕业；
2、5年以上质量管理工作经验，中级以上技术职称；
3、熟悉实验室iso17025体系/iso17020体系，能够编制质量管理系统文件；有检测认证行业质量管理经验；有中级职称者优先考虑；
4、能够带领质量部完成指定任务和指标，具有迅速解决化学分析项目中产生各种问题；
5、熟练掌握化学分析实验方法以及仪器操作应用方面的知识；
6、良好的英文阅读与理解能力；
7、熟悉化学分析实验室相关操作规程和注意事项；
岗位要求：
学历要求：本科
语言要求：不限
年龄要求：不限
工作年限：不限
第6篇 研发质量负责人岗位职责
研发、生产、质量负责人 1、生产:负责公司生产方面的工作,负责优化公司的生产流程;
2、质量:负责公司质量全面的工作,负责对质量体系的建立;
3、研发:负责公司放大、技术转移放方向的工作。 1、生产:负责公司生产方面的工作,负责优化公司的生产流程;
2、质量:负责公司质量全面的工作,负责对质量体系的建立;
3、研发:负责公司放大、技术转移放方向的工作。
第7篇 试验室质量负责人岗位工作职责
试验室质量负责人岗位职责
1、协助主任做好试验室的日常工作。
2、及时掌握新规范、新方法,努力提高专业技术水平,指导试验员正常开展各项检测试验工作。
3、审核试验报告,对所签发的试验报告正确性负责。
4、经常开展生产混凝土配合比的验证工作,当原材料有显着变化且不能满足设计和施工要求时,应及时向主任汇报。
5、负责制定高强、高性能及特殊混凝土的'作业指导书',并做好实施指导工作。
6、加强生产过程的监视,经常深入施工现场,熟悉工程结构,了解施工工艺,根据需要及时调整混凝土配合比。
7、熟悉本岗位的工作内容,制定质量控制措施,提高解决疑难问题、处理质量问题的能力。
8、定期对原材料质量问题和混凝土质量进行分析,分析一个统计期内原材料和混凝土的质量变化,提出改进的问题和改进措施。
9、负责建立试验室仪器设备档案,监督仪器设备的维护、保养和'三色'标志情况,保证检测工作所使用的仪器设备符合规定要求、运转正常。
10、检查检测工作环境卫生,确保仪器设备摆放有序。
11、及时向主任汇报检测工作质量。
第8篇 检测质量负责人岗位职责
质量负责人(聚光检测) 聚光科技 聚光科技(杭州)股份有限公司,杭州聚光,聚光,聚光科技,聚光科技股份有限公司 职责描述:
1.全面主持聚光检测质量管理工作;
2.负责组织建立质量体系并保持其有效运行;
3.负责组织编制、修订质量手册和程序文件;
4.主持质量体系审核和组织管理评审;
5.负责新开展项目的评审,各项计量认证/认可的准备工作;
6.负责实验室间比对(能力验证)的组织实施;
7.负责指导和组织质量监督活动的开展;
8.负责外部服务和供应质量保证的监督;
9.负责组织对公司分包方能力的评审;
10.负责顾客抱怨的处理;
11.负责公司质量活动中允许偏离的批准;
12.负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督;
13.负责公司质量事故的分析调查和编写事故分析报告;
14.完成公司总经理交办的其它事项;
15.报告审核等工作。
任职资格:
1.环境监测行业五年以上质量管理经验;
2.中级工程师以上职称。
第9篇 药品质量负责人岗位职责
药品质量项目负责人 负责仿制药的质量研究,质量标准的建立、方法学验证、技术交接以及常规检测
负责制定和实施新品开发计划;
负责制定新产品的生产工艺及质量标准;
负责完成研发产品质量检验、公司内部的技术复核以及稳定性考察工作;
负责配合生产部门做好新品试制,以及新品批量投产的技术转移和技术把关工作;
负责相关质量一致性评价工作;
负责仿制药的质量研究,质量标准的建立、方法学验证、技术交接以及常规检测
负责制定和实施新品开发计划;
负责制定新产品的生产工艺及质量标准;
负责完成研发产品质量检验、公司内部的技术复核以及稳定性考察工作;
负责配合生产部门做好新品试制,以及新品批量投产的技术转移和技术把关工作;
负责相关质量一致性评价工作;
第10篇 医疗器械质量负责人岗位职责任职要求
医疗器械质量负责人岗位职责
医疗器械生产质量负责人 长沙马丁医疗科技有限公司 长沙马丁医疗科技有限公司，长沙马丁 职责要求:
1、搭建公司质量管理体系，保证按时按质完成公司下达的各项任务。
2、完成公司医疗及电子产品的质量检测检验工作，协助解决产品质量问题。
3、负责公司检验或试验文件，制定进货，制作过程成品质量指标。
4、负责进货，产品实现过程，最终产品的检验工作。
5、负责客户质量投诉的分析处理工作。
6、负责指导和监督生产品质检验工作。
7、负责每日进货，成品质量检验记录，每月汇总的质量统计，分析工作。
任职要求:
1、本科以上学历，医学检验等相关专业。
2、3年及以上医疗器械生产质量管理工作经历。
3、熟悉医疗器械或药品gsp/gmp。
福利:
1、薪资 高于同行业的薪水，只要你有才。
2、周未双休、法定节假日、带薪年假，工作休息两不误。
3、五险一金+意外商险 全面保障。
4、高温、餐补、通讯补助让你衣食无忧。
5、员工旅游、定期体检让关怀无处不在。
医疗器械质量负责人岗位
第11篇 医药质量负责人岗位职责
医药公司招聘质量负责人,本科,有执业药师证书,会gsp认证及相关工作经验。电话:87068695
第12篇 质量负责人岗位职责内容
1.负责质量体系的建立、实施和维持。
2.负责质量方针、目标、手册、程序的宣传贯彻。.
3.负责质量体系审核年度计划的制定并组织内审。
4.协助站长进行管理评审。
5.向站长报告质量体系运行的业绩。
第13篇 车辆检测站质量负责人岗位职责描述岗位要求
职位描述：
职责描述：
1，全面负责本公司技术工作运作和确保运作指令所需的资源，
2，负责组织全公司的人员正确贯彻执行国家标准和技术规范，
3，负责本公司内外的技术交流、技术服务及技术咨询工作，
4，主持新检测项目的可行性分析和技术审核，
5，负责解决日常检测工作中的各类技术问题
职位要求：
1，熟悉安检业务、评审准则及相关的法律、法规和检验标准，
2，具有机动车相关专业的大专以上学历，或者中级以上工程技术职称或技师，
3，熟悉机动车的理论与构造，熟悉各检测工位业务、检验流程及相关专业知识，
4，有3年以上的机动车检验的工作经历，
第14篇 安全质量负责人工作岗位职责
1、贯彻执行集团公司特种设备质量方针、质量目标和特种设备管理文件,保证本项目的质量目标的实现。
2、负责特种设备安全监督检查工作,对进场的特种设备检查有无安全合格标志,对无安全检验合格标志的设备要督促进行检验或责令停用。
3、负责对特种设备安装、改造进行现场监督检查。发现安全事故隐患,应当及时向项目负责人和安全生产管理机构报告;对违章指挥、违章操作的,应当立即制止。
4、对320t以下桥、门式起重机;起升高度在100m以下的施工升降机;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的缆索起重机;起重量在200tm以下的塔式起重机的安装、改造自检验收合格后,联系特种设备检验机构进行监督检验,检验合格的设备办理《安全检验合格》标志手续;负责向特种设备的注册地办理特种设备注册登记手续。
5、负责对本项目对320t以下桥、门式起重机;起升高度在100m以下的施工升降机;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的缆索起重机;起重量在200tm以下的塔式起重机;流动式起重机;厂内机动车辆特种设备安装、维修、改造过程中安全技术质量情况监督检查,发现隐患组织整改。
6、建立项目部特种设备台帐和特种作业人员的台帐。向分公司报送特种设备统计年报。
7、制定现场特种设备的事故应急措施和救援预案。
第15篇 实验室质量负责人岗位职责
cnas实验室质量负责人 迪沙药业 迪沙药业集团有限公司,迪沙药业,迪沙 职责描述:
1、负责建立并维护实验室的质量管理体系,熟悉体系运行过程,编制并修订体系文件,组织提供必要的资源,支持过程的运行、监视、测量和改进;
2、通过内部审核、管理评审对体系的运行进行维护和指引,确保体系得到有效实施和保持;
3、组织内部管理知识培训,贯彻质量体系要求,致力于质量目标的实现,并组织组内人员分析和持续改进;
4、对本部门出现的不符合项进行调查和分析,提出纠正措施并组织实施,为实验室的发展提供富有建设性的意见和方向。
任职要求:
1、本科及以上学历,化学、药学或相关专业,中级以上(含中级)职称;
2、具有实验室检测工作经验和三年以上质量体系管理经验;
3、熟悉药典和相关法律法规,了解实验室质量管理体系相关要求(包括iso/iec17025等);
5、良好的组织、沟通、协调能力,具备团队合作精神;
6、有职业道德,独立工作能力强,应变能力突出,有良好的口头及书面表达能力;
7、原则性强,思维敏捷、严谨,工作踏实、认真,有较强的敬业精神。
第16篇 质量负责人岗位职责
质量负责人 1、根据公司的发展战略及年度目标,负责组织、完善质量保证体系的实施运行,确保达到年度质量管理目标要求。
2、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;
3、负责对成品放行前完成对批记录的审核,决定成品是否放行,确保已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;
4、确保完成所有必要的检验;
5、批准质量标准、取样方法、检验方法和其它质量管理的操作规程;
6、审核和批准所有与质量有关的变更;
7、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;
8、监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态;
9、确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
10、评估和批准物料供应商
11、完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据;
12、确保产品质量回顾分析完成;
13、负责对退回的药品及不合格产品的处理。
14、负责制定qa/qc职责,及员工安全和技能培训,并确保其工作的正常进行;
15、负责产品质量投诉事件及报告,确保所有与产品质量有关的投诉经过调查,并得到及时、正确处理;
16、负责组织gmp自检工作;
17、负责专项检查、认证工作的协调,加强各方面的沟通,保证各项工作的顺利完成;
18、完成上级领导交办的其它临时性工作。 1、根据公司的发展战略及年度目标,负责组织、完善质量保证体系的实施运行,确保达到年度质量管理目标要求。
2、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;
3、负责对成品放行前完成对批记录的审核,决定成品是否放行,确保已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;
4、确保完成所有必要的检验;
5、批准质量标准、取样方法、检验方法和其它质量管理的操作规程;
6、审核和批准所有与质量有关的变更;
7、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;
8、监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态;
9、确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
10、评估和批准物料供应商
11、完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据;
12、确保产品质量回顾分析完成;
13、负责对退回的药品及不合格产品的处理。
14、负责制定qa/qc职责,及员工安全和技能培训,并确保其工作的正常进行;
15、负责产品质量投诉事件及报告,确保所有与产品质量有关的投诉经过调查,并得到及时、正确处理;
16、负责组织gmp自检工作;
17、负责专项检查、认证工作的协调,加强各方面的沟通,保证各项工作的顺利完成;
18、完成上级领导交办的其它临时性工作。
第17篇 实验室质量负责人岗位职责任职要求
实验室质量负责人岗位职责
职责描述:
1、根据研发质量体系要求，把控解决方案(咨询类服务)项目流程及细节，并完成项目的申报、实施及收尾工作，提交各阶段的记录文件
2、基于材料的工艺仿真模型及检测数据，对工艺问题提出相应解决方案;
3、根据仿真分析结果的残余应力及变形给予指导意见;
4、完成工艺仿真模块及软件的研发工作，参与软件详细方案设计，完成软件界面、数据转换等模块的开发任务;
5、负责对实验结果进行力学分析;
6、cnas实验室相关工作。
任职要求:
1、机械、材料或力学专业，硕士及以上学历;
2、了解毛坯成型(如轧制、锻造、铸造等)、热处理、机加工等工艺中的一种以上;
3、熟悉质检相关知识，了解gjb9001及iso17025质量管理体系
4、具备阅读材料学、力学等相关中英文文献、标准的能力
5、负责cnas实验室建立，运行及能力验证提供者优先
6、参与过有关“残余应力”与“加工变形”的工艺研究或实际项目者优先考虑;
7、具有良好的团队协作精神和职业素养。
实验室质量负责人岗位
第18篇 安全质量负责人岗位职责
1、贯彻执行集团公司特种设备质量方针、质量目标和特种设备管理文件，保证本项目的质量目标的实现。
2、负责特种设备安全监督检查工作，对进场的特种设备检查有无安全合格标志，对无安全检验合格标志的设备要督促进行检验或责令停用。
3、负责对特种设备安装、改造进行现场监督检查。发现安全事故隐患，应当及时向项目负责人和安全生产管理机构报告；对违章指挥、违章操作的，应当立即制止。
4、对320t以下桥、门式起重机;起升高度在100m以下的施工升降机;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的缆索起重机;起重量在200tm以下的塔式起重机的安装、改造自检验收合格后，联系特种设备检验机构进行监督检验，检验合格的设备办理《安全检验合格》标志手续；负责向特种设备的注册地办理特种设备注册登记手续。
5、负责对本项目对320t以下桥、门式起重机；起升高度在100m以下的施工升降机；起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的缆索起重机；起重量在200tm以下的塔式起重机；流动式起重机；厂内机动车辆特种设备安装、维修、改造过程中安全技术质量情况监督检查，发现隐患组织整改。
6、建立项目部特种设备台帐和特种作业人员的台帐。向分公司报送特种设备统计年报。
7、制定现场特种设备的事故应急措施和救援预案。
第19篇 医疗器械质量负责人岗位职责
医疗器械贸易公司质量负责人 莱诺医疗技术(上海)有限公司 莱诺医疗技术(上海)有限公司,莱诺医疗,莱诺 1、熟悉医疗器械监督管理条例及相关法规,定期组织员工学习医疗器械有关法律法规知识;组织公司质量管理方面的教育和培训,并建立档案;
2、全面管理企业的质量管理工作,负责起草和修订质量管理体系文件并组织实施和监督检查;
3、负责监督协调各部门各级岗位人员质量控制措施的实施;
4、及时有效组织公司应对gmp的各种检查工作以及认证公司的外审等外部检查并做好监测记录;
5、建立和改进适合本公司的质量体系;编写质量手册检验标准;
6、负责经营商品质量事故、质量投诉的调查、处理;
7、负责与药监部门的报告与沟通;
8、熟悉13485体系质量认证,有内审员证书优先;
9、负责质量体系、内部流程制度的培训工作,如设计控制、风险管理、缺陷管理等。
任职要求:
1、大学本科以上学历,机电、光学工程、应用化学、医学等相关专业;
2、具有医疗器械行业相关专业技术知识以及项目管理、体系法规等相关专业知识;
3、接受过iso13485培训;熟悉iso9001等相关质量管理体系及具体运作,持有内审员证书;
4、5年以上医疗器械经营公司质量管理工作经验;
5、具有良好的计算机操作与英文阅读能力;
6、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力;
7、工作态度认真,积极负责,具有较强的创新意识;
8、熟悉cfda、ce、fda对医疗器械的监管要求及相关标准;
9、编写过质量体系文件,了解各程序文件要求的出处及其原因;
10、熟悉新产品研发流程、设计控制及风险管理,并能指导日常工作;
11、思维清晰,善于思考、分析与总结的优先考虑;
12、优秀的沟通技巧,良好的英语沟通能力;
第20篇 食品质量负责人职位描述与岗位职责任职要求
职位描述：
任职资格：具有大专以上学历，食品类相关专业有食品厂工作经验，有饮料、淀粉制品经验优先。有sc审核陪审经验，熟悉工厂换证流程。岗位要求：1、按照国家食品相关标准及公司要求，对产品进行取样、检验、报告等工作； 2、负责仪器设备的使用、保养、维护、清洁、管理等工作； 3、完成各项日常工作记录，强化产品质量； 4、完成公司交办的各项临时工作。
