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岗位职责是什么
市场监督岗位是企业运营中不可或缺的一部分，主要负责确保公司的市场营销活动符合法律法规，以及行业标准和公司政策，以维护公平竞争环境，保护消费者权益，并提升企业的合规形象。
岗位职责要求
1. 具备深厚的法律知识，特别是与市场营销相关的法规，如广告法、消费者权益保护法等。
2. 熟悉市场动态，了解行业规则和竞争对手策略，以便及时识别潜在的合规风险。
3. 优秀的分析能力，能够对市场行为进行深入分析，发现潜在问题并提出解决方案。
4. 出色的沟通技巧，能够与各部门有效协作，确保营销策略的合规实施。
5. 强烈的责任心和职业道德，坚持公正公平，坚决执行合规政策。
岗位职责描述
市场监督人员在日常工作中，需要密切关注市场动态，分析各类营销活动的合规性。他们需要审查广告文案、促销策略、产品定价等，确保这些活动不违反相关法律法规。他们还负责监控竞争对手的行动，防止不公平竞争行为的发生。此外，市场监督员还需定期培训员工，提高全员的合规意识，确保企业内部的市场营销活动始终保持在合法合规的轨道上。
有哪些内容
1. 法规研究与更新：持续关注并研究市场营销领域的法律法规，及时更新知识库，为公司提供最新的合规指导。
2. 市场行为监控：分析市场行为，评估其对公司和消费者的影响，识别可能的违规行为。
3. 内部培训与指导：组织合规培训，教育员工了解并遵守市场营销的相关法规，提升全员的合规素养。
4. 合规审核：审核公司的广告、宣传材料、合同条款等，确保内容的合法性和准确性。
5. 风险管理：建立和完善风险防控机制，预测并应对可能的合规风险，防止因违规行为导致的法律纠纷。
6. 问题解决：针对发现的合规问题，提出改进建议，协助相关部门制定解决方案，确保问题得到妥善处理。
7. 沟通协调：与销售、产品、公关等部门紧密合作，确保市场营销活动的合规性与有效性相统一。
通过上述职责的履行，市场监督岗位在维护企业声誉、保障消费者权益、促进公平竞争等方面发挥着至关重要的作用。
市场监督岗位职责范文
第1篇 市场监督员岗位职责
市场调查监督员 panel auditor 费列罗 费列罗贸易(上海)有限公司,ferrero,健达奇幻(hd),费列罗,费列罗贸易上海,费列罗 职责描述:
- 按每日计划拜访不同区域各销售门店。收集公司产品在各销售门店的陈列、价格、促销情况等信息,对比公司制定的各项标准,记录并每日更新数据。填写、递交调查监督表格。
- 与上海办公室的联系,及时沟通市场信息。
任职要求:
- 两年以上快速消费品市场调研经验,或快速消费品理货员经验,或其他相关工作经验。
- 学历大专以上。
- 熟悉快消行业的零售陈列。
- 习惯户外出行工作。工作细致、独立。
- 熟悉ms office。
- 沟通能力良好。
- 英语水平良好。有外企工作经验为佳。
第2篇 药品市场监督司岗位职责
1.拟订和修订药品、医疗器械经营质量管理规范并监督实施。
2.依法监督生产、经营、使用单位的药品、医疗器械质量，组织实施国家药品、医疗器械质量监督抽验，定期发布国家药品、医疗器械质量公告。
3.负责药品、医疗器械经营许可的监督工作，监管中药材专业市场。
4.负责药品广告、互联网药品信息服务和交易行为的监督工作，指导保健品广告内容的审查工作。
5.负责医疗器械广告审批监督管理工作。
6.负责并协调相关司室依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。
7.承办局交办的其他事项。
第3篇 药品市场监督科科长岗位职责范本
1.监督实施药品经营质量管理规范(gsp),受省委托,组织药品零售企业gsp认证工作。
2.组织实施医疗器械分类管理制度,组织核发第一类医疗器械产品注册证。
3.负责药品经营许可准入及其监督管理工作,组织实施“药品两网”建设工作。
4.组织实施对医疗器械生产、经营和使用的监督管理,组织核发医疗器械(ii类)经营许可证,监督实施医疗器械质量体系工作。
5.负责药品、医疗器械广告监测管理工作。
6.开展可疑医疗器械不良事件报告监测工作。
7.开展药品经营、医疗器械生产、经营企业诚信体系建设工作。
8.参与有关部门组织的药品招标等工作。
9.指导下属县(市)局药品经营、医疗器械生产经营的监管工作。
10.落实上级领导、其他部门交办的有关工作。
第4篇 药品市场监督科科长岗位职责
1.监督实施药品经营质量管理规范(gsp)，受省委托，组织药品零售企业gsp认证工作。
2.组织实施医疗器械分类管理制度，组织核发第一类医疗器械产品注册证。
3.负责药品经营许可准入及其监督管理工作，组织实施“药品两网”建设工作。
4.组织实施对医疗器械生产、经营和使用的监督管理，组织核发医疗器械(ii类)经营许可证，监督实施医疗器械质量体系工作。
5.负责药品、医疗器械广告监测管理工作。
6.开展可疑医疗器械不良事件报告监测工作。
7.开展药品经营、医疗器械生产、经营企业诚信体系建设工作。
8.参与有关部门组织的药品招标等工作。
9.指导下属县(市）局药品经营、医疗器械生产经营的监管工作。
10.落实上级领导、其他部门交办的有关工作。
