生产质量岗位职责16篇

岗位职责是什么

生产质量岗位是企业生产流程中至关重要的环节，主要负责确保产品的制造过程符合预设的质量标准，以产出满足客户需求的优质产品。

岗位职责要求

1. 具备扎实的质量管理理论知识，熟悉iso9001等质量管理体系。

2. 精通生产流程，了解各工序的质量控制点。

3. 熟练运用各种质量检验工具和方法，如spc（统计过程控制）和fmea（潜在失效模式及效应分析）。

4. 具备良好的问题解决能力，能迅速识别并处理质量问题。

5. 严谨细致，注重细节，具有高度的责任心。

6. 良好的沟通协调能力，能有效推动各部门配合质量管理工作。

岗位职责描述

生产质量岗位的日常工作包括监控生产线，确保产品质量的一致性和稳定性。通过定期抽样检查、过程审核和数据分析，及时发现并预防可能出现的质量问题。此外，该岗位还需要与工程、采购、生产等部门紧密合作，优化工艺流程，提升产品质量。在出现质量问题时，需迅速响应，找出问题根源，并提出解决方案，防止问题再次发生。生产质量岗位还需参与供应商质量管理，确保原材料的质量符合标准。

有哪些内容

1. 质量标准制定与执行：参与制定并维护产品质量标准，确保所有生产活动遵循这些标准。

2. 质量检验：对生产过程进行实时监控，执行首件检验、巡检和最终检验，确保产品质量达标。

3. 数据分析与报告：收集和分析质量数据，编写质量报告，为管理层决策提供依据。

4. 问题解决与改进：针对质量问题进行根本原因分析，制定纠正措施，并跟踪改进效果。

5. 培训与指导：对生产线员工进行质量意识培训，提高全员质量管理水平。

6. 供应商管理：评估供应商质量体系，监控供应商产品质量，确保供应链的稳定。

7. 工艺优化：参与工艺改进项目，降低不良品率，提高生产效率。

8. 质量体系维护：定期审核质量管理体系，确保其有效运行并持续改进。

生产质量岗位是保障企业产品质量的核心角色，通过专业的工作确保每一环节都符合高标准，从而提升客户满意度，增强企业的市场竞争力。

生产质量岗位职责范文

第1篇 生产质量经理岗位职责

生产质量经理 岗位职责:

1、阶段和批量生产阶段的一致性控制流程、标准和方法,并组织执行,促进生产一致性质量的持续提升;

2、组织落实上海工厂日常性的制造质量检验、质量分析和质量改进工作;

3、组织落实下属员工的质量意识和质量方法培训,提升团队能力;

4、负责实施生产现场异常产品质量问题的鉴定;

5、负责上海/正定/北京工厂测量、计量工作;

6、按北京总部的要求,在上海/正定/北京工厂落实质量体系的各项改善要求;

7、保持与客户公司质量部门的日常业务联络;

8、完成上级领导临时交办的任务。

任职要求:

1.八年以上工作经验,4年以上质量经理工作经验

2.主流tie 1质量管理岗位工作经验,有电机行业工作经验佳

3.有团队人员管理经验

熟练掌握iatf16949/fmea/msa/spc/apqp

gd&t,机加工,热处理过程知识

英语四级及以上 必须来自一级供应商

电机行业优先考虑 岗位职责:

1、阶段和批量生产阶段的一致性控制流程、标准和方法,并组织执行,促进生产一致性质量的持续提升;

2、组织落实上海工厂日常性的制造质量检验、质量分析和质量改进工作;

3、组织落实下属员工的质量意识和质量方法培训,提升团队能力;

4、负责实施生产现场异常产品质量问题的鉴定;

5、负责上海/正定/北京工厂测量、计量工作;

6、按北京总部的要求,在上海/正定/北京工厂落实质量体系的各项改善要求;

7、保持与客户公司质量部门的日常业务联络;

8、完成上级领导临时交办的任务。

任职要求:

1.八年以上工作经验,4年以上质量经理工作经验

2.主流tie 1质量管理岗位工作经验,有电机行业工作经验佳

3.有团队人员管理经验

熟练掌握iatf16949/fmea/msa/spc/apqp

gd&t,机加工,热处理过程知识

英语四级及以上

第2篇 生产质量管理工程师岗位职责任职要求

生产质量管理工程师岗位职责

质量工程师 项目工程师 生产 工程 供应商质量管理 sqe - 无纺布 non-woven 美国医疗耗材公司因业务需求新招职位，市中心上班。

要求候选人熟悉无纺布，生产，质量，工程，项目都可以。可接受长三角和东南亚60%出差，。英文口语流利

job description

1. establish detailed product， material， manufacturing and inspection specifications for drapes and gowns (non-woven). prepare the detailed specifications for new supplier/new product development.

2. establish and meet new development project schedules， work close with supplier development teams and manage the projects to achieve target date and objectives.

3. review manufacturing process and translate to workable procedures， responsibilities include but not limited to the setup ofproduct specifications， setup of process control， setup of inspection criteria， supplier trainings， process validations， etc.

4. work closely with suppliers， the shanghai office and the corporate office in the usa to lead product changes and improvements.

5. be responsible for quality control of the products manufactured by supplier factories， responsibilities include but are not limited to process audits， capas， deviations， calibrations， inspections， trainings， maintenance， environmental control， data collection and analysis， development of quality related methodology， etc.

6. lead the root cause investigations and analysis for quality issues such as customer complaints and inspection rejections. implement solutions to reduce complaint numbers. ensure that solutions to quality issues are properly implemented and upheld.

7. identify opportunities and implement activities for continuous improvement. for e_ample， upon initial setup， assist in resolving issues and helping inefficiencies

qualifications:

1. b.s. degree in engineering， background in non-woven manufacturing is preferred.

2. fluent in english is a must.

3. 2+ years of e_perience in process control and quality control is required， preferably with relevant e_perience in medical device industries.

4. detail oriented with strong communication， problem solving， and organizational skills.

5. professional attitude with a heightened sense of urgency to complete tasks accurately and efficiently.

6. proficiency of pc skills: ms word， ms e_cel， adobe and e-mail， autocad or solidworks is a plus. 美国医疗耗材公司因业务需求新招职位，市中心上班。

要求候选人熟悉无纺布，生产，质量，工程，项目都可以。可接受长三角和东南亚60%出差，。英文口语流利

job description

1. establish detailed product， material， manufacturing and inspection specifications for drapes and gowns (non-woven). prepare the detailed specifications for new supplier/new product development.

2. establish and meet new development project schedules， work close with supplier development teams and manage the projects to achieve target date and objectives.

3. review manufacturing process and translate to workable procedures， responsibilities include but not limited to the setup ofproduct specifications， setup of process control， setup of inspection criteria， supplier trainings， process validations， etc.

4. work closely with suppliers， the shanghai office and the corporate office in the usa to lead product changes and improvements.

5. be responsible for quality control of the products manufactured by supplier factories， responsibilities include but are not limited to process audits， capas， deviations， calibrations， inspections， trainings， maintenance， environmental control， data collection and analysis， development of quality related methodology， etc.

6. lead the root cause investigations and analysis for quality issues such as customer complaints and inspection rejections. implement solutions to reduce complaint numbers. ensure that solutions to quality issues are properly implemented and upheld.

7. identify opportunities and implement activities for continuous improvement. for e_ample， upon initial setup， assist in resolving issues and helping inefficiencies

qualifications:

1. b.s. degree in engineering， background in non-woven manufacturing is preferred.

2. fluent in english is a must.

3. 2+ years of e_perience in process control and quality control is required， preferably with relevant e_perience in medical device industries.

4. detail oriented with strong communication， problem solving， and organizational skills.

5. professional attitude with a heightened sense of urgency to complete tasks accurately and efficiently.

6. proficiency of pc skills: ms word， ms e_cel， adobe and e-mail， autocad or solidworks is a plus.

生产质量管理工程师岗位

第3篇 炒货生产质量主管岗位职责职位要求

职责描述：

岗位职责：1、根据公司销售部门的订单制定、落实生产计划。

2、负责建立健全的生产管理系统和各项规章制度，维护车间现场和员工秩序。

3、每天组织开展生产会议，统计生产异常和安排生产任务。

4、进行产品质量、质量管理体系及系统可靠性设计、研究和控制。

5、组织实施质量监督检查，进行质量的分析、鉴定、咨询。

职位要求：1、大专及以上，三年以上企业生产管理经验，对炒货行业有经验，对质量管理或行业技术有一技之长，有兴趣，能力突出者可视情况适当放宽要求。

2、掌握车间各项操作流程和管理技能，有较强的人际沟通能力和管理能力。

3、有团队管理、生产作业管理、质量管理、项目管理等相关经验的优先考虑。

4、具有良好决策能力、计划能力和组织协调能力等。

岗位要求：

学历要求：不限

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1-3年

第4篇 生产质量管理岗位职责任职要求

生产质量管理岗位职责

职责描述:

1. 负责制程品质的巡检、管控，来料、成品、出货检测的控制，及时预防、发现、解决品质异常;

2. 负责客户投诉与退货之处理与调查、分析、回复改善及制定纠正预防措施;

3. 负责校正与管制量规，检验仪器;

4. 负责督促检验员做好各工序检验工作，对每月的检验数据进行分析，并提出产品质量改善建议;

5. 负责组织生产线员工进行质量知识和品质改善手法的培训，提高员工的品质意识和能力;

6. 负责对转产产品进行评估，确保其转产后生产的产品质量能得到有效的控制，出现问题的及时反馈，保障量产的质量目标得以实现;

7. 负责部门内审和外审相关不符合项的对策导入、改善进度跟踪及关闭;

8. 完成公司领导交办的其他工作任务。

任职要求:

1. 大学本科学历，机械、电子、通信等相关专业， 熟悉光电通信原理与基础知识;

2. 熟悉光器件产业生产工艺和质量管理流程，能分析解决质量问题;

3.有相关工作经验者优先。

生产质量管理岗位

第5篇 生产质量保证岗位职责任职要求

生产质量保证岗位职责

b19-抗体药物研发生产质量保证助理 上海睿智化学研究有限公司 上海睿智化学研究有限公司 职责:质量保证是药物研发和生产中及其重要的功能，具有良好的发展空间。质量保证助理需要在高级质量保证人员和部门主管的指导下从事如下工作:协助建立符合gmp的质量管理系统，协助管理生物化学实验室和抗体偶联药物生产场地的仪器设备的校验计划，管理重要文件的生成和修改流程，协调和组织部门内的技术培训，按照标准操作步骤监察研发、生产和质检步骤，为药物研发数据的可靠性把关。

要求:具备良好的口头和书面表达和交流能力;理性思维和解决问题的能力;良好的人际关系能力;积极乐观的工作态度和良好的团队合作精神;对于乐于学习科学化质量管理理念和致力于质量保证工作的人员，公司给予相关培训。

质量管理系统专业或生物化学、生物学、化学等专业本科毕业，具有1年以上工作经验，或相关专业的硕士毕业。具有gmp工作经验者优先。

生产质量保证岗位

第6篇 生产质量保证岗位职责

qa(生产质量保证) 湘北威尔曼制药股份有限公司 湘北威尔曼制药股份有限公司,威尔曼制药,威尔曼 任职资格:

1.1具有药学或相关专业大专或本科以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。

1.2从事药品生产质量管理或现场监控qa至少一年以上的工作经验(从事过无菌药品现场监控qa工作的优先),接受过与现场监控的专业知识培训。

1.3有良好的沟通能力和团队协作能力。

岗位职责:

2.1 负责对生产区、生产现场进行监督检查。监督是否按批准的工艺规程进行生产,检查生产人员、物料进出生产区是否规范,洁净区人员着装、个人卫生情况、操作、状态标识是否规范,生产环境是否达到生产的条件等内容。负责清场合格证的发放。

2.2负责生产检查中产生的偏差管理,按照偏差处理规程的要求确保所有偏差经过调查并得到及时处理,确保产生偏差的产品经过调查后得到正确的处理,及时纠正产生偏差的原因,通过采取预防措施避免事件的再次发生。所有的偏差应有记录,与批生产有关的偏差记录归入相应的批生产记录,其他与批生产无关的应及时交质量保证部归档保管。

2.3负责生产检查当中发生的预防和纠正措施实施情况,按照预防和纠正措施管理规程的要求对发生的预防和纠正措施根据批准的计划,在规定期限内完成相应的整改措施。定期检查计划的进展,直到所有的整改措施均已完成并最终得到确认,因特殊原因,整改措施计划需要进行变更或延长时,确保在原计划完成之前经提出申请,并得到批准,并对实施和落实情况进行监督落实,应作好纠正措施和预防措施记录并及时交质量保证部归档保管。

2.4协助现场监控区域发生的变更控制管理,参与对所有影响产品质量的变更进行评估和管理,确保需经过药品监督管理部门批准的变更在得到批准后才进行实施。

2.5负责对仓库进行检查。检查各物料是否按照gmp要求分库存放,存放的条件是否符合物料存放的要求,清洁卫生情况、产品的状态标志是否正确,防虫防鼠设施、消防设施是否齐全完好,物料是否有接收记录,物料是否经质量受权人或授权人员签名批准放行后进行使用,成品是否经质量受权人签名批准放行后进行发货等内容。

2.6 负责对质量控制部部门是否按照药品生产质量管理规范的要求进行样品、仪器设备、试剂、试液、对照品、控制品种、菌种的要求进行管理,质量控制部部门的清洁卫生是否符合要求。

2.7 负责按照监控室的管理规程管理监控室,并负责监控室的值班工作。

2.8监督对不合格品、退回、召回产品处理的情况。

2.9办理公司、质量管理负责人、gmp办公室交办的其他工作。

第7篇 生产质量控制岗位职责

生产质量控制经理 德耐尔节能科技(上海)股份有限公司 德耐尔节能科技(上海)股份有限公司,德耐尔,德耐尔节能科技,德耐尔 职责描述:

1.熟悉运用质量管理工作及办法,熟悉质量体系专业知识

2.熟悉机械产品工艺流程,懂产品质量标准,能正确识别产品缺陷;

3.沟通协调能力强、执行力强,质量敏感性高,有较强的抗压性。

任职资格:

25-45岁,大专以上学历,2年以上工作经验,有责任心,能承受较大的工作压力,有团队协作精神,善于挑战。

上班地点:上海市金山区兴豪路10号

任职要求:

第8篇 药品生产质量管理岗位职责

药品生产/质量管理 常州康普药业有限公司 常州康普药业有限公司,常州康普,康普 岗位职责

1、负责药品质量控制与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;

2、熟悉gmp认证工作流程以及gmp的日常管理工作,认真贯彻执行药品法及gmp等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;

3、从事过药厂质量检验、科研、生产1-2年工作经验的硕士学历者优先;从事过药厂质量检验、科研、生产3年以上工作经验的本科学历者优先。

任职资格

1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历;

2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作经验;

3、具备药品生产质量管理所需专业知识,有自己的理解;

4、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力;

5、诚实守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神,具备良好的沟通能力和团队合作精神。

第9篇 生产质量主管岗位职责

生产质量主管 深圳融昕医疗科技有限公司 深圳融昕医疗科技有限公司,融昕医疗,融昕 岗位职责

1. 负责建立、优化和监督生产相关的质量体系流程;

2. 参与应对外部公告机构、监管机构的生产现场审核,参与审核问题点的跟踪改善;

3. 参与内部质量体系审核,负责生产过程审核(包括试产审核和定期过程审核);

4. 负责生产相关的质量体系流程的培训和贯彻;

5. 负责生产过程中质量改善相关合理化意见的管理;

6. 负责质量数据(进料、出货、制程和售后反馈)的收集、统计和分析;

7. 负责编写月度质量报表、组织召开月度质量会议;

8. 负责处理生产过程中的质量事件;

9. 参与供应商质量审核;

10. 负责不合格品(来料、制程、成品和售后返回品)的处置(分析或组织相关人员分析并制定纠正预防措施以防止再次发生)并记录;

11. 实施售后产品的pmcf管理或其他跟踪活动;

12. 负责生产过程的日常巡检,并推动生产部门实施改善;

13. 负责检验设备、工装清单的维护,及相关校准工作;

14. 负责向上级汇报疑难或重大质量问题,负责完成上级交代的其他任务。

任职要求

1. 本科及以上学历,3-4年以上工作经验,其中至少从事2年质量管理工作或至少从事2年生产管理工作,有医疗器械行业工作经验者优先;

2. 熟悉iso 9001质量管理体系,有内审员资格证,熟悉iso 13485者优先考虑;

3. 主导或参与过内部审核、程序文件的编写与监控;

4. 熟练运用office办公软件,会使用minita、doe软件者优先考虑;

5. 熟练运用qc七大手法进行质量管理和质量数据的统计分析;

6. 工作认真、严谨大方、有责任心,良好的沟通能力和团队协调能力;

7. 有较强的独立分析问题、处理问题和解决问题的能力;

8. 熟悉电子元器件、塑胶件、五金件、包装材料的相关知识及检验技能;

9. 有良好的英语读写能力。

第10篇 生产质量开发主管sqe/npi职位描述与岗位职责任职要求

职位描述：

岗位职责:

我主要的任务：

我协同发展与提高供应商的技能与体系，确保产品的品质以及供应商持续改善。

我主要的职责：

1 我评估并确保产品质量。

2 我积极分析解决产品以及工艺的质量问题。

3 我管理供应商，协助建立并全面确保质量体系的持续稳定运行和改善。

4 我保障供应商遵守环境保护，工厂人权的相关要求，推动并加强供应商社会责任管理。

5 我的工作中能够自主决策，并能够提出改善建议。

6 我主导新产品的开发和工业化大货生产。

任职资格:

我的资历：

1 热爱运动并且经常参与各类运动。充满活力和正能量。

2 热爱产品，工业生产和制造业，喜欢在现场工作。

3 拥有良好的思考、逻辑分析、组织、谈判以及沟通能力。

4 具有团队合作精神，及优秀的学习热情及能力。

5 抗压性强，愿意接受挑战。

6 本科及以上学历，理工类相关专业。

7 我拥有2年以上质量管理相关工作经验（应届毕业生择优录取）。

8 中英文流利

我的福利：

•个性化的培训及人个发展计划。

• 根据个人能力和意愿可以尝挑战公司内部不同的工作岗位。

• 有机会在不同国家或城市工作。

• 可以加入各类运动俱乐部，参与和体验各项不同的运动。

• 基于责任和绩效的灵活办公时间。

• 每年可享受12-20天的公司年假。

• 额外的商业医疗保险。

• 迪卡侬门店折扣。

第11篇 生产质量工程师岗位职责任职要求

生产质量工程师岗位职责

岗位职责:

1、建立产品检验标准，检验标准培训:

2、生产质量问题处理:

3、生产过程质量监控:

4、生产质量检测设备维护:

任职资格:

1、大专或以上学历，电子类理科专业优先，2年以上工厂现场的质量管理经验。

2、熟悉led 产品生产工艺流程、光电特性、产品工艺结构、产品质量检验标准、生产各站质量控制点;

3、能熟练运用各种质量工具(qc七大手法 、5why等)分析解决客户投诉的质量问题、能够熟练操作质量检测和分析设备、能够组织和全面分析质量问题;

4、较强的组织能力和沟通能力。

生产质量工程师岗位

第12篇 生产质量经理岗位职责任职要求

生产质量经理岗位职责

薄膜电容生产企业质量高级经理 要求:

1:本科工科毕业;

2:8年以上薄膜电容品质工作经验，5年品质经理岗位经理;(必备条件)

3:熟悉品质体系及管控工具;

4:团队管理能力强。 薄膜电容生产工作履历是必备条件 要求:

1:本科工科毕业;

2:8年以上薄膜电容品质工作经验，5年品质经理岗位经理;(必备条件)

3:熟悉品质体系及管控工具;

4:团队管理能力强。

生产质量经理岗位

第13篇 生产质量副总岗位职责任职要求

生产质量副总岗位职责

生产质量副总 生产质量副总

任职要求:

1、医学、药学、生物技术相关专业，硕士学位，工作经验特别丰富可放宽至本科学历;

2、ivd行业，医疗器械或制药行业，10年以上生产质量管理工作经验;

3、年龄:40-50岁。 公司待遇优厚:基本工资+奖金、享受五险一金、交通补贴、带薪年假、国家法定节假日，公司提供各种培训及职业发展通道。13-14个月，5险1金，其中公司付工资12%的住房公积金。团队氛围好!

生产质量副总

任职要求:

1、医学、药学、生物技术相关专业，硕士学位，工作经验特别丰富可放宽至本科学历;

2、ivd行业，医疗器械或制药行业，10年以上生产质量管理工作经验;

3、年龄:40-50岁。

生产质量副总岗位

第14篇 生产质量副总岗位职责

总经理、生产副总(技术、质量) 总经理:考察国际经济形势、把握市场动向,制定经营计划,达成年度目标。建立公司经营体系,执行预算、决算,搭建人才体系、制定发展战略。

副总经理:主管公司生产技术、质量,负责产品方向、技术方向、工艺路线的选择,负责制定、实施战略规划,降本增效等工作。 总经理:考察国际经济形势、把握市场动向,制定经营计划,达成年度目标。建立公司经营体系,执行预算、决算,搭建人才体系、制定发展战略。

副总经理:主管公司生产技术、质量,负责产品方向、技术方向、工艺路线的选择,负责制定、实施战略规划,降本增效等工作。

第15篇 生产质量管理工程师岗位职责

职位要求:

机械设计或相关专业专科及以上学历

在机加、钣金行业拥有5年以上生产或质量管理工作经验

精通各种机械制造工艺及工序(cnc加工/焊接/铸造/车/铣/线切割等),能根据图纸初步检测零件的质量

熟悉采购与新供应商的开发流程,熟悉深圳周边机加、钣金、齿轮加工、模组等非标加工的供应商,拥有此类优质渠道资源者优先

熟悉电机、电机驱动及常用电气元件采购流程

了解机械加工零件的校价、核价过程,对市场价格的变动敏感,拥有一定的商务谈判、议价能力

熟悉常用办公软件(word, e_cel, powerpoint)的使用

有能力使用solidworks、autocad查看图纸相关信息

有驾照者优先

职位描述:

跟踪产品制作全过程,负责产品工艺性验证和质量把控,督促生产进度,并及时反馈。

做好预先品管,提醒供应商生产过程及检测时的品质注意事项。

负责与供应商谈判价格、品质要求、交货日期等,确定后下采购订单,及时跟进进度,处理异常,确保按计划交期交货。

供应商资源开发,定期对供应商进行审核;按供应商的加工能力、品质质量、交货准时率等对其进行比对分析。

负责采购过程中的退、换货工作,对仓库物料的退货等处理工作。

维护与供应商的良好合作关系,参与对供应商进行考核、评估、巡场等。

第16篇 生产质量总监岗位职责任职要求

生产质量总监岗位职责

职责描述:

1.负责根据公司质量管理方针和质量目标，制定工厂质量管理目标和质量管理策略

2.负责编写制定生产过程中的质量检验和控制规范

3.负责工厂的产品审核及试装零件的评价

4.负责产品试生产和批量生产阶段的主模型和综合匹配样件的开发，以及借助样架对零部件和整车匹配状态的评价和分析

5.负责与生产相关的市场质量问题的分析整改

6.负责工厂工具和检具的管理和标定

7.负责批量生产整车的安全环保、机械与电器性能、舒适性、产品一致性的检测，问题的分析及整改

8.负责部门团队的建设

9.负责完成上级部门布置的其他工作

任职要求:

1.本科以上学历，汽车、机电类，或者其他理工科专业，十年以上整车质量工作经验

2. 熟悉整车开发流程，熟悉整车生产工艺流程及其质量管理方法

3.了解与整车生产相关的法律法规，具有整车厂质量管理方面管理岗位工作经历

4. 优秀的沟通能力，组织协调能力及问题解决能力

生产质量总监岗位