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岗位职责是什么
生产技术总工是企业生产部门的核心技术负责人，负责规划、实施和优化生产流程，以确保高效、优质的产品制造。
岗位职责要求
1. 具备深厚的工程技术背景，熟悉生产工艺流程和设备操作。
2. 精通质量管理体系，确保产品符合行业标准和客户需求。
3. 具备出色的团队领导能力，能够指导和培训技术团队。
4. 强烈的责任心，能够应对生产过程中的各种挑战和问题。
5. 熟悉项目管理，能有效协调资源，保证项目按时完成。
6. 拥有良好的沟通技巧，能与各部门有效协作，确保生产流程顺畅。
岗位职责描述
生产技术总工的角色不仅仅是技术专家，更是生产运营的战略策划者。他们需要全面了解公司的生产目标，制定出切实可行的技术方案，并监督其执行。他们需密切关注行业动态，引进新技术，提升生产效率，降低成本。他们还需确保生产过程的安全性，遵守环保法规，实现可持续发展。
有哪些内容
1. 工艺设计与改进：负责生产工艺的设计、改进和优化，确保生产流程的高效性和稳定性。
2. 设备管理：监控生产设备的运行状态，进行必要的维护保养，确保设备正常运转，预防故障发生。
3. 质量控制：建立和维护质量管理体系，对生产过程进行监控，保证产品质量。
4. 团队领导：指导和培养技术团队，提升团队技术水平和解决问题的能力。
5. 项目管理：负责新产品的导入和生产线改造项目，确保项目按期完成。
6. 成本控制：分析生产成本，寻找降低成本的途径，提高生产效益。
7. 安全管理：落实安全生产制度，防止安全事故，保障员工安全。
8. 技术合作与交流：与其他部门如研发、采购等保持良好沟通，确保技术需求的准确传递和执行。
作为生产技术总工，他们需要不断学习新的技术知识，适应快速变化的市场环境，以创新思维推动生产技术的发展，为企业创造更大的价值。
生产技术总工岗位职责范文
第1篇 生产技术总工岗位职责任职要求
生产技术总工岗位职责
岗位职责
1、负责公司工艺技术统筹管理;
2、负责大型设备的制造方案编制、审核;
3、负责工艺文件的审核;
4、负责车间生产技术的指导;
5、完成领导安排的其它工作。
任职要求
1、全日制本科及以上学历，5年以上压力容器生产制造技术管理经验;
2、具备出口不锈钢容器、非标设备的技术管理经验;
3、具备asme体系技术工艺管理经验和工艺文件审核能力;
4、具有大型压力容器制造厂(出口产品)工作经验者优先。
岗位职责
1、负责公司工艺技术统筹管理;
2、负责大型设备的制造方案编制、审核;
3、负责工艺文件的审核;
4、负责车间生产技术的指导;
5、完成领导安排的其它工作。
任职要求
1、全日制本科及以上学历，5年以上压力容器生产制造技术管理经验;
2、具备出口不锈钢容器、非标设备的技术管理经验;
3、具备asme体系技术工艺管理经验和工艺文件审核能力;
4、具有大型压力容器制造厂(出口产品)工作经验者优先。
生产技术总工岗位
第2篇 生产技术总工岗位职责
生产经理技术总工 精通施工组织设计、施工方案的编制和技术交底文件的审核,精通安全专项方案编制工作;
专业基础知识扎实,熟悉本专业各项规范及___发展动态,对专业知识有较强的钻研精神; 精通施工组织设计、施工方案的编制和技术交底文件的审核,精通安全专项方案编制工作;
专业基础知识扎实,熟悉本专业各项规范及___发展动态,对专业知识有较强的钻研精神;
第3篇 生产技术总工程师岗位职责
生产技术经理/副总工程师 工作职责:
1、根据公司决策层制定的公司发展战略,支持并保障其功能领域内公司目标的达成;
2、根据药品法规的要求,完善分公司固体制剂生产技术管理体系;
3、负责分公司固体制剂生产系统工艺、技术管理工作;
4、产品生产工艺流程、工艺标准、技术标准等文件的制定审核。
任职资格:
1、药学、制药工程或相关专业,本科及以上学历;
2、5 年以上固体制剂类规模企业的药品生产、质量管理或研发工作经验;熟练掌握口服固
体制剂各种剂型工艺和工业化生产的流程;
3、熟悉常用固体口服制剂生产所用设备的原理、性能,具有成功解决制剂生产工艺(特别
是工艺放大生产和技术转移过程中)问题能力和经验;
4、熟练掌握国内药品gmp 及注册法规和技术指导原则的相关要求,熟悉欧美、ich 的产
品研究、质量评价等指导原则要求;
5、有较强的组织协调能力、一定的团队领导力、较强的分析和解决问题的能力,沟通表达
能力较好;
6、有欧美日等国外申报或认证经验的专业人士优先。
工作职责:
1、根据公司决策层制定的公司发展战略,支持并保障其功能领域内公司目标的达成;
2、根据药品法规的要求,完善分公司固体制剂生产技术管理体系;
3、负责分公司固体制剂生产系统工艺、技术管理工作;
4、产品生产工艺流程、工艺标准、技术标准等文件的制定审核。
任职资格:
1、药学、制药工程或相关专业,本科及以上学历;
2、5 年以上固体制剂类规模企业的药品生产、质量管理或研发工作经验;熟练掌握口服固
体制剂各种剂型工艺和工业化生产的流程;
3、熟悉常用固体口服制剂生产所用设备的原理、性能,具有成功解决制剂生产工艺(特别
是工艺放大生产和技术转移过程中)问题能力和经验;
4、熟练掌握国内药品gmp 及注册法规和技术指导原则的相关要求,熟悉欧美、ich 的产
品研究、质量评价等指导原则要求;
5、有较强的组织协调能力、一定的团队领导力、较强的分析和解决问题的能力,沟通表达
能力较好;
6、有欧美日等国外申报或认证经验的专业人士优先。
