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非药品管理制度是对企业中非药品类产品的采购、存储、使用、废弃等环节进行规范化管理的制度，旨在确保非药品物品的安全、有效和合规使用，防止混淆或误用，保障企业运营的正常进行。
包括哪些方面
1. 定义与分类：明确非药品的定义，根据用途、性质等因素进行分类，如办公用品、设备配件、清洁用品等。
2. 采购管理：规定采购流程，包括需求申请、审批、供应商选择、合同签订、验收等步骤。
3. 储存管理：设定储存条件，如温湿度控制、防潮防火措施，以及库存盘点和有效期管理。
4. 使用管理：规范领用、借用、归还等流程，确保物品合理使用，防止浪费。
5. 废弃处理：规定非药品废弃物的分类、回收和处置方式，符合环保法规要求。
6. 监督与检查：设立定期的内部审计和检查机制，评估制度执行情况，及时发现问题并改进。
7. 培训与教育：对员工进行非药品管理制度的培训，提高合规意识和操作技能。
8. 记录与报告：保持完整记录，包括采购、使用、废弃等环节，定期生成报告以供参考。
重要性
非药品管理制度的重要性主要体现在以下几个方面：
1. 防止误用：通过明确分类和管理流程，降低非药品与药品混淆的风险，保障员工安全。
2. 提升效率：规范化的管理流程能提高物品的使用效率，减少因混乱导致的时间和资源浪费。
3. 控制成本：通过合理的采购和库存管理，避免过度采购和积压，节约企业成本。
4. 法规遵从：确保企业的操作符合相关法律法规，降低潜在的法律风险。
5. 提高企业形象：良好的管理制度反映了企业的专业性和管理水平，有助于提升外部评价。
方案
1. 制度建设：由相关部门合作制定全面的非药品管理制度，明确责任人和执行部门。
2. 培训实施：组织全员培训，确保员工了解并理解制度内容，提高执行力。
3. 系统支持：引入信息化管理系统，自动化处理采购、库存、使用等环节，减少人为错误。
4. 定期评估：每季度进行一次制度执行情况的评估，对存在问题进行整改。
5. 持续优化：根据实际情况和反馈，适时调整和完善制度，保持其适用性和有效性。
通过上述方案，企业可以建立起一套科学、有效的非药品管理制度，为企业的稳定运行提供有力保障。
非药品管理制度范文
第1篇 南调医院非药学部门贮备药品管理制度
人民医院非药学部门贮备药品管理制度
为加强临床科室备用药品的管理,促进患者安全用药,特制定本制度。
1、为方便临床科室治疗和抢救的需要设立科室备用药品,各科室应指定责任心强、业务熟练的护士负责药品的领用、保管、养护等工作。
2、临床科室备用药品的品种数量,由护理部统一制订,以常用和抢救药品为主,品种数量不宜过多,与各科室临床实际应用相关。
3、临床备用药品确认基数后科室应建立药品登记本,每日清点,班班交接,有记录,用后及时补充,药品始终处于完好备用状态,麻醉、精神药品的使用按医院《麻醉药品、精神药品管理制度》的规定执行。
4、临床备用药品应分类存放,摆放整齐、有序,高危药品、外观相似易混淆等药品应有明显警示标识。
5、临床备用药品应严格控制药品存放条件,严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放,严防药品破损、霉变、失效。
6、每月专人负责查看药品的有效期,并按日期调整使用,效期在三个月内的应提醒护士注意,防止过期和浪费,发现有标签不清、过期、破损、变色、混浊等情况到药剂科做报损处理,并重新领用该药品。
7、临床科室取消备用药品必须由护理部、药剂科审核后退回药库,药库工作人员必须详细检查退回药品的批号、有效期,符合要求给予入库,麻醉、精神药品按规定审批后退回。
8、临床备用药品由护士长或指定护士每月自查一次,并在自查表上签名。
9、药品质量监督管理小组定期组织检查临床备用药品管理情况。
第2篇 _门店非药品质量管理制度
1、目的:为了规范非药品规范经营,杜绝不良事件的发生。
2、依据:国药监号《关于进一步规范药品零售企业经营行为的通知》和相关规定。
3、适用范围:各连锁门店。
4、责任:门店的质量负责人。
5、为了确保非药品类产品购进、储存、销售质量关,杜绝不合格非药品流入门店。特制定本制度:
5.1连锁门店能经营的非药品应向具有合法资质的企业购进。同时应索取购进凭据。
5.2连锁门店不得购进无批号证明文件、无产品质量检验合格证明、产品名称和生产厂名以及厂址无中文标识的产品;不得经营与药品包装相似、与药品同名或者名称相仿、宣传功能主治的非药品类产品。
5.3购进非药品后应严格把好质量验收关,验收时验收员必须依据送货凭证逐一核对其购进商品的名称、规格、产地、批号、有效期、数量、外观质量及购进时间等。仔细查看购进的批准证明文件和产品质量检验合格证明。有效性和真实性,并做好购进、验收台帐、记录装订成档留存备查。
5.4非药品陈列与储存应正确选择货位,设立专区(柜)陈列和储存、不得与药品混放,同时应悬挂非药品无治疗功能的警示语牌。设库的门店应做好防火、防潮、反腐、防尘、通风、防鼠、防虫等工作。
5.5为了确保非药品销售后质量的可控性和追溯,门店应在销售非药品时须实行逐笔登记。登记内容有购买时间、购买人、品名、规格、产地、数量、批号等。
5.6进货台帐和销售台帐保存期限不得少于5年。
第3篇 门店非药品质量管理制度
1、目的：为了规范非药品规范经营，杜绝不良事件的发生。
2、依据：国药监号《关于进一步规范药品零售企业经营行为的通知》和相关规定。
3、适用范围：各连锁门店。
4、责任：门店的质量负责人。
5、为了确保非药品类产品购进、储存、销售质量关，杜绝不合格非药品流入门店。特制定本制度：
5.1连锁门店能经营的非药品应向具有合法资质的企业购进。同时应索取购进凭据。
5.2连锁门店不得购进无批号证明文件、无产品质量检验合格证明、产品名称和生产厂名以及厂址无中文标识的产品；不得经营与药品包装相似、与药品同名或者名称相仿、宣传功能主治的非药品类产品。
5.3购进非药品后应严格把好质量验收关，验收时验收员必须依据送货凭证逐一核对其购进商品的名称、规格、产地、批号、有效期、数量、外观质量及购进时间等。仔细查看购进的批准证明文件和产品质量检验合格证明。有效性和真实性，并做好购进、验收台帐、记录装订成档留存备查。
5.4非药品陈列与储存应正确选择货位，设立专区（柜）陈列和储存、不得与药品混放，同时应悬挂非药品无治疗功能的警示语牌。设库的门店应做好防火、防潮、反腐、防尘、通风、防鼠、防虫等工作。
5.5为了确保非药品销售后质量的可控性和追溯，门店应在销售非药品时须实行逐笔登记。登记内容有购买时间、购买人、品名、规格、产地、数量、批号等。
5.6进货台帐和销售台帐保存期限不得少于5年。
