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化验药品管理制度5篇

更新时间:2024-05-08 查看人数:90

化验药品管理制度

化验药品管理制度是企业运营中至关重要的部分,它涵盖了药品的采购、存储、使用、废弃处理等全过程,旨在确保药品的质量,保障实验结果的准确性和可靠性,同时遵守相关法律法规。

包括哪些方面

1. 药品采购管理:明确药品来源,规定采购流程,确保药品符合国家质量标准。

2. 储存管理:设定适宜的储存条件,如温度、湿度,定期检查存储环境,并记录药品的入库、出库情况。

3. 使用管理:规定药品的领用、使用流程,防止药品滥用或浪费,确保使用过程的安全。

4. 药品效期管理:建立药品有效期跟踪制度,及时清理过期药品。

5. 废弃药品处理:制定安全的废弃处理程序,防止对环境造成污染。

6. 记录与报告:建立健全药品管理档案,定期进行内部审计和外部审核。

重要性

化验药品管理制度的重要性不言而喻。一方面,它保证了实验数据的准确性和实验过程的合规性,对于科研成果的可信度至关重要;另一方面,良好的药品管理能避免药品浪费,降低运营成本;此外,遵守药品管理法规,可以避免潜在的法律风险,维护企业的良好形象和社会责任。

方案

1. 制定详细的药品管理制度:结合企业实际情况,编写全面的药品管理手册,明确各环节的操作规程。

2. 建立药品信息管理系统:运用数字化手段,追踪药品的全生命周期,提高管理效率。

3. 培训与教育:定期对员工进行药品管理培训,提高其对药品管理重要性的认识和操作技能。

4. 监督与评估:设立内部审计机制,定期检查药品管理执行情况,对存在的问题及时整改。

5. 强化法规意识:定期组织法规学习,确保所有操作符合国家药品管理法规。

6. 优化供应商关系:与信誉良好、质量可靠的药品供应商建立长期合作关系,从源头保证药品质量。

通过以上方案的实施,我们将构建一个科学、规范的化验药品管理体系,为企业的持续发展提供坚实的基础。

化验药品管理制度范文

第1篇 化验室药品安全管理制度

一、目的

为了加强对化验室药品进行有效管理,防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响,特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于化验室对药品的管理。

三、引用标准

《危险化学品安全管理条例》

《常用化学危险品贮存通则》gb15603-1995

《工作场所安全使用化学品规定》

四、定义

1、化学品:是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

2、一般化学品:指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

3、危险化学品:爆炸性品;压缩气体、液化气体;易燃液体;易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品;氧化剂、有机过氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蚀品等几大类。

五、职责

1、化验员负责化学药品的管理,并监督制度的执行。

2、化验员负责化学品购买计划的申报。

六、管理规定

1、化学药品计划的申报

①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量(满足使用1月的量)填报购货计划单,注明化学品的名称、规格、数量。

②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定,计划要报送当地刑警部门批准并备案,化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划,注明化学药品的名称、规格、数量。

2、化学品的储存

①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。

②化学药品库要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。

③化学药品应按性质分类存放,酸、碱、盐及危险化学品要分开放,并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④对危险化学药品要严加管理

a) 危险品按《常用化学危险品贮存通则》,根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存,并且不得超量贮存。

b) 禁忌类危险品必须隔开贮存:如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

c) 灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。

d) 对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。

e) 对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存,采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。

3、化学药品的使用

①化学药品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书(msds),掌握应急处理方法和自救措施,然后按照防护要求佩戴相应的防护用品(口罩、手套、眼罩等),并严格遵守安全操作规程。

②各种气瓶在使用时,距离明火10m以上,各气瓶的减压器上应有安全阀,严防沾染油脂,不得暴晒、倒置。

③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料,工作结束后沐浴更衣。

七、考核

认真履行各自的职责,如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。

第2篇 化验药品安全管理制度

1.化学药品的贮存

化验室需要用的各种化学试剂,除供日常使用外,还需要贮存一定量的化学药品,因此必须了解一般化学药品的性质及保管方法。较大量的化学药品应在药品贮存室中,由本人保管,贮存室应避免阳光照射、室温过高,防止试剂见光变质,室内应卜燥通风,严禁明火。

2.试剂溶液的管理

自己配制的试剂溶液都应根据试剂的性质及用量盛于有塞的试剂瓶中,见光易分解的试剂应装入棕色瓶中,整齐排列于试剂架上。

试剂瓶的标签大小应与瓶子大小相称,书写要工整,标签应贴在试剂上部,应经常擦试试剂瓶以保持清洁,过期失效的试剂应及时更换。

3.剧毒药品的管理

3. 1、剧毒药品按照国家规定,单位介绍信到正规单位采购,并保证运输安全。

3. 2、剧毒药品储存在化验室的保险柜中,并建立台帐。

3. 3、保险柜钥匙及密码由两人分别保管,领用剧毒药品时两人均需到场。

3. 4、领用剧毒药品时,领用人登记时间、领用品种、数量及领用人姓名。

第3篇 化验室药品管理制度

一、药品管理制度

1、 腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤;

2、 钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方;

3、 潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好,挥发性及易燃性物品用毕,应立即用石蜡或适当封料封好,须防止在可能着火的情况下不进行封口;

4、 强酸(如发烟hno3、浓h2so4、浓hcl)应当专门放置处理;

5、 对于剧毒药品(ag so4、hgi2、hgso4)应由专人负责保管;

6、 开启浓氨水,盐酸,硝酸,乙醚等药品前,必须预先放在冰箱内冷却,或先盖上湿布,用冷水冷却后,再在露天场所开动瓶盖,操作者应戴上防风镜,以免发生喷溅;

7、 水银如洒在地上,应尽量清除干净,然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉,以免日后水银蒸汽中毒。

二、玻璃仪器管理制度

1、在使用玻璃仪器前,要详细检查仪器本身有无裂纹,联接部位是否牢固,紧密;

2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆,以免划破手指;

3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热,溶解或放热反应都能使之碎裂。

第4篇 某化验室药品管理制度

一、药品管理制度

1、 腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤;

2、 钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方;

3、 潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好,挥发性及易燃性物品用毕,应立即用石蜡或适当封料封好,须防止在可能着火的情况下不进行封口;

4、 强酸(如发烟hno3、浓h2so4、浓hcl)应当专门放置处理;

5、 对于剧毒药品(ag so4、hgi2、hgso4)应由专人负责保管;

6、 开启浓氨水,盐酸,硝酸,乙醚等药品前,必须预先放在冰箱内冷却,或先盖上湿布,用冷水冷却后,再在露天场所开动瓶盖,操作者应戴上防风镜,以免发生喷溅;

7、 水银如洒在地上,应尽量清除干净,然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉,以免日后水银蒸汽中毒。

二、玻璃仪器管理制度

1、在使用玻璃仪器前,要详细检查仪器本身有无裂纹,联接部位是否牢固,紧密;

2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆,以免划破手指;

3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热,溶解或放热反应都能使之碎裂。

第5篇 某化验室药品安全管理制度

一、目的

为了加强对化验室药品进行有效管理,防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响,特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于化验室对药品的管理。

三、引用标准

《危险化学品安全管理条例》

《常用化学危险品贮存通则》gb15603-1995

《工作场所安全使用化学品规定》

四、定义

1、化学品:是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

2、一般化学品:指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

3、危险化学品:爆炸性品;压缩气体、液化气体;易燃液体;易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品;氧化剂、有机过氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蚀品等几大类。

五、职责

1、化验员负责化学药品的管理,并监督制度的执行。

2、化验员负责化学品购买计划的申报。

六、管理规定

1、化学药品计划的申报

①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量(满足使用1月的量)填报购货计划单,注明化学品的名称、规格、数量。

②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定,计划要报送当地刑警部门批准并备案,化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划,注明化学药品的名称、规格、数量。

2、化学品的储存

①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。

②化学药品库要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。

③化学药品应按性质分类存放,酸、碱、盐及危险化学品要分开放,并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④对危险化学药品要严加管理

a) 危险品按《常用化学危险品贮存通则》,根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存,并且不得超量贮存。

b) 禁忌类危险品必须隔开贮存:如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

c) 灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。

d) 对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。

e) 对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存,采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。

3、化学药品的使用

①化学药品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书(msds),掌握应急处理方法和自救措施,然后按照防护要求佩戴相应的防护用品(口罩、手套、眼罩等),并严格遵守安全操作规程。

②各种气瓶在使用时,距离明火10m以上,各气瓶的减压器上应有安全阀,严防沾染油脂,不得暴晒、倒置。

③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料,工作结束后沐浴更衣。

七、考核

认真履行各自的职责,如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。

化验药品管理制度5篇

化验药品管理制度是企业运营中至关重要的部分,它涵盖了药品的采购、存储、使用、废弃处理等全过程,旨在确保药品的质量,保障实验结果的准确性和可靠性,同时遵守相关法律法规。包
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