化验管理制度(15篇)

化验管理制度是企业运营中的关键环节，它涵盖了实验室管理、样品处理、数据分析、报告编写、质量控制等多个方面，旨在确保实验结果的准确性和可靠性，为企业的决策提供科学依据。

包括哪些方面

1. 实验室管理：规定实验室的安全操作规程，设备维护保养，以及实验环境的清洁与卫生标准。

2. 样品管理：明确样品的采集、储存、标识、处理和销毁流程，防止样品污染和混淆。

3. 检测方法：制定统一的检测方法和操作规程，确保结果的一致性。

4. 数据分析：规定数据记录、处理、审核和报告的程序，保证数据的准确性。

5. 质量控制：设立内部质量检查和外部质量评估机制，监控实验结果的可靠性。

6. 培训与考核：对化验人员进行专业技能培训和定期考核，提升技术水平和服务质量。

7. 文件管理：建立文件控制系统，确保所有相关文件的更新、存档和查阅。

8. 应急处理：制定应急预案，应对可能出现的实验事故或紧急情况。

重要性

化验管理制度的重要性不言而喻。一方面，它确保了实验过程的标准化和规范化，减少了人为误差，提高了实验效率。另一方面，通过严格的质控措施，增强了企业对产品质量的信任度，维护了企业声誉。此外，良好的化验管理还有助于提升员工的专业素质，降低潜在风险，保障员工安全。

方案

1. 制定详细的操作手册：明确每个环节的具体操作步骤和标准，供员工参考执行。

2. 定期培训：对员工进行化验技术及管理制度的培训，确保他们了解并遵守相关规定。

3. 设立监督机制：设置专门的质量管理部门，负责监督化验过程，确保制度执行到位。

4. 引入外部审计：定期邀请第三方机构进行质量审计，以客观评价化验工作的效果。

5. 建立反馈系统：鼓励员工提出改进意见，及时修订和完善管理制度。

6. 实施持续改进：定期评估制度的执行情况，根据实际情况进行调整优化，以适应企业发展的需要。

通过上述方案的实施，化验管理制度将更加完善，为企业的运营提供坚实的支撑。

化验管理制度范文

第1篇 化验室危化品管理措施

1. 化验药品通常是易腐蚀、有毒、易燃、易爆炸的危险品,因此要专人保管,并建立台帐。

2. 化验室主任根据试剂保管员反映情况,有计划定量采购。

3. 药品入库后,应根据药品的毒性、易腐蚀、易燃、易爆炸的特性分类存放。

4. 化验员根据分析元素的类别,领取相应的化学试剂。对配制好的案头试剂,严格按要求填写名称、浓度、配制日期。

5. 所有试剂的标签或商标,都应妥善保护好,脱落的标识应及时贴上。确因无法辨认的试剂不可随便乱扔,可通过定性检测降低使用级别。

6. 化验药品不得带出化验室,改作其他用途。

7. 化验过程中产生的废液废物应集中处理,使用过的剧毒品应使其无害化之后才能排放。

第2篇 化验室 安全管理标准

1 本标准适用于:化验室

2 引用标准:

sy 6014—94 石油地质试验室安全规定

sy9584—94 油(气)田容器、管道和装卸设施接地装置安全检查规定

3 安全管理规定

3.1 人员安全防护(sy 6014—94)

3.1.1 进入化验室必须穿工作服。

3.1.2 制样时,操作人员须戴好口罩。

3.1.3 操作酸碱时,必须戴好口罩。

3.1.4 从事有毒、有害物质操作人员必须定期进行专项体检,按月发放保健费。

3.1.5 岗位人员严禁用汽油、香蕉水和其他有机溶剂擦洗设备、衣服和地面。

3.2 化验操作安全要求(sy 6014—94)

3.2.1 可燃物质及有机溶剂不可放在电炉、酒精灯及其他火源附近。

3.2.2 严禁氧化剂与可燃物一起研磨。

3.2.3 水银漏失,应尽快回收,然后在残迹处用硫磺粉处理。

3.2.4 产生有害气体或刺激性物质的化学反应,必须在通风橱内进行。

3.2.5 吸取酸、碱和有害的溶液,必须使用吸耳球。

3.2.6 腐蚀性物品及易燃物品不能在烘箱内烘烤。

3.2.7 有毒溶剂和废液、酸、碱等腐蚀性溶液,不能倒入水槽和其他室外场地。

3.2.8 化学试剂必须有标签,化学试剂要按危险性和非危险性加以分类,专人保管。

3.3 化学试剂存放安全要求(sy 6014—94)

3.3.1 剧毒药品及贵重物品必须有保管制度,设专柜加两把锁存放。由两人专人保管。

3.3.2 化学试剂和要存放于阴凉、通风场所,注意防火、防潮及防日晒。

3.3.3 潮解、风化性试剂用毕后,除个别试剂可置于干燥器内,应立即用蜡或火漆等封口。

3.3.4 腐蚀性溶液不可放在仪器间,必须有专门存放地点。浓氨水不可与酸类混放在一起存放。

3.3.5 药品、试剂库房必须符合防火、防爆、防潮、防震、通风等要求,库内严禁吸烟。

3.4 化验室用水、电、火安全要求(sy 6014—94)

3.4.1 随试验工序变化及时关闭试验用水。

3.4.2 经常检查用水胶管是否老化。

3.4.3 遇停水及时关闭水源。

3.4.4 化验室应符合配电、用电要求,不准超负荷用电。符合安全技术要求,严防室内漏电、接地线符合仪器要求。

3.4.5 对单相负荷500w以上,三相负荷1000w以上的设备要固定使用电源插座,不宜随意改动。

3.4.6 仪器必须断电方能检修,检修过程中应在配电盘及有关电源插座处装有明显标志。

3.4.7 照明和生产用电线路,要严格分开,配电间须有自动跳闸安全装置。

3.4.8 化验室内严禁吸烟和非试验用火。

3.4.9 使用可燃气体的实验间,应采用防爆型电源开关及照明灯具。

第3篇 化验室化学试液管理规范

化验室化学试液的管理

试液是指化验室自己配制的一系列标准滴定溶液、标准溶液、指示剂溶液和缓冲溶液等。

1、试液的稳定性。稳定性较好的试剂配成溶液后,其稳定性可能变差。因而,试液都应标明配制日期,并根据需要定期检查,如发现试液变色、沉淀、分解等变质迹象,就要弃去重配。不稳定试液应分次少量配制,并分别情况采取特殊贮存方法,如避光、冷藏、加入不干扰测定的稳定剂等。试液的贮存期。一般浓度的溶液在贮存期内变化不大,而稀溶液则随贮存时间的延长,其浓度多会发生变化。溶液的浓度愈低,有效使用期限愈短。标准滴定溶液的有效期一个月,有些溶液,如亚硝酸钠、氢氧化钾―乙醇溶液等,必须在使用前进行浓度标定;溶液在使用前准确稀释、摇匀。

2、容器的耐蚀性。玻璃容器的耐碱性都较差,玻璃被碱腐蚀后,可释放出某些杂质污染试液,所以,应采用聚乙烯瓶盛放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也较差。不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存试液。多用硬质玻璃瓶贮存除碱和氟化物外的酸、盐等溶液。

3、容器的密闭性。试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合,以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。

试液的使用与保存盛有试液的试剂瓶,应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。试液瓶附近不得放置发热设备,如电炉等,以免促使试液变质。试液瓶内液面以上的内壁,常凝聚着水珠,用前应振摇,混匀水珠和试液。每次取用试液后应随即盖好瓶塞,不应为了省事而让试液瓶口在整个分析操作过程中长时间敞开。吸取溶液的吸管应预先洗净和晾干。每次用后应妥善存放避免污染。不要裸露平在桌面上或插在试液瓶内。同时取用相同容器盛装的几种试液,特别是几个人在同一台面上操作时,应注意切勿将瓶塞盖错而造成交叉污染。当测定同一批样品并需对分析结果进行比较时,应使用同一批号试剂配制的试液。已经变质、污染或失效的试液应随即倒掉,以免与新配试液混淆而被误用。

第4篇 公司化验室检验试验管理制度

公司化验室检验和试验管理制度

1目的为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。

2范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

3管理要求

3.1检验程序

3.2质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。

3.3严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

3.4质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

3.5非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。

4精密仪器的管理安放仪器的房间要符合该仪器的要求,以确保该仪器的精度及使用寿命,做好仪器的防震、防尘、反腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

5化学药品管理

5.1化验室试剂存放要求

5.1.1腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

5.1.2注意化学药品的存放期限。

5.1.3药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

5.1.4发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

5.2有害化学物质的处理管理

实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同,产生的三废中所含化学物质的毒性不同,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

第5篇 公司化验室采样留样样品室管理制度

公司化验室采样、留样及样品室管理制度

1目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。

2采样管理要求

2.1采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

2.2取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

2.3取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

2.4采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。

3留样管理要求3.1样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

3.2.保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3.3.样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为200ml;固体成品或原料保留300克。

3.过程控制分析样品一律保留至下次取样,特殊情况保留24小时。

3.5.外购原材料、样品保留四个月。

3.6.成品样品:保留四个月。

3.7.样品过保存期后,根据其质量变坏程度观察,并做出清理。如留样期满产品质量已变质,应作报废处理。

4留样间管理要求

4.1留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

4.2留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。

4.3样品要分类、分品种有序摆放。

4.4保持留样间卫生清洁,样品室由化验员管理。

第6篇 公司化验室分析数据管理

公司化验室分析数据管理

原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般过程控制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求:

1、要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。

2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注名。

4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。

5、数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来,必须保持原始数据应有的信息。

第7篇 工程化验室计量管理制度

工程公司化验室计量管理制度

1、目的

使化验室的仪器设备,计量器具、玻璃量器的使用过程处于受控状态,确保其满足检测分析的质量保证。

2、 职责

班长负责仪器设备的检定和新购量器和使用到期的量器检定,确保仪器设备及玻璃量器符合国家计量标准,为检测工作提供有效的计量保证。

3、 适用范围

本制度适用于化验室的检测计量器皿仪器准确度。

4、工作程序

4.1、检测人员职责

4.1.1、负责建立本站计量器具、仪器设备、玻璃量器、标准物质、检测用的辅助设备台帐、档案。及其购置、保存、发放、领用、维护、检定、降级、报废等实施统一管理。

4.1.2、负责编制本站计量检测设备的周期检定计划,并组织送法定计量检定部门进行周期检定。保存好检定合格证书以及检定记录。

4.1.3、对现场使用的各种计量检测设备备注写上“正常”或者“不正常”字样,实行“合格”、“准用”、“停用”标志贴标管理,定期进行检查,对超周期使用或已失准的,有权制止使用者继续使用。

4.1.4、负责监督检查使用计量检测设备的单位合格人要按操作规程正确使用,适时维护保养,作好记录,发生故障的要及时组织力量维修,保证检测的量值准确可靠。

4.1.5、负责宣传计量法律法规和计量基本知识,对发生的计量纠纷负责调节。

4.2、玻璃量器检定

4.2.1、检定员正确操作设备,并如实进行日常使用中的各种记录。

4.2.2、保管员负责设备的量值溯源、定期维护、保养、记录和标志管理等工作,并承担监督使用的责任。

4.2.3、化验室负责人和项目负责人有监督、检查、规范执行情况的责任。

4.3、计量标准使用维护管理

4.3.1、标准玻璃量器应存放在20±5℃的实验室内。

4.3.2、标准玻璃量器装置严禁碰撞,轻拿轻放。

4.3.3、标准玻璃量器应定期检查,每次使用都必须认真清洗。

4.3.4、严格按检定规程,对玻璃量器进行检定。

4.3.5、检定完毕后,将标准玻璃量器放回盒内保存,并清理现场。

4.3.6、标准玻璃量器检定周期为3年。

4.4、计量检定

4.4.1、检定事故的判定

在鉴定工作中发生下列情况之一,应作为检定事故;

4.4.1.1、检定人员违反操作规程,使设备损坏或造成精度下降。

4.4.1.2、检定数据失真。

4.4.1.3、受检量器漏检、漏报而无法弥补。

4.4.1.4、原始记录丢失或损坏而无法弥补。

4.4.1.5、违犯检定规程。

4.4.2、检定工作事故的处理:

4.4.2.1、事故一旦发生,当事人与发现人要立即报告。

4.4.2.2、鉴定质量事故需分析原因,采取相应措施,重新检测、填写报告记录,向负责人汇报。

4.4.2.3、设备事故需现场分析,进行事故处理,填写事故单,向负责人汇报。

4.5、计量检定室安全卫生管理

4.5.1、检定室必须保持清洁、整齐、安静,禁止将与检定工作无管物品带入检定室。

4.5.2、检定室内严禁吸烟、进食。

4.5.3、工作人员进入检定室,按规定更换工作服。

4.5.4、检定室应建立一定卫生值日制度。每天开始工作前应打扫清洁卫生,完成检定测试后,应及时进行标准量器及有关器具的清洁卫生。

4.5.5、检定室内各种仪器、器皿应有规定位置,不得随意堆放,以免错拿错用,造成安全事故。

4.5.6、使用水电时,应按有关规程进行操作,以保证安全。下班时要专人负责检查门、窗、水、电是否关闭,不得疏忽。

4.5.7、检定发生意外事故时,应迅速切断电源、水源,立即采取有效措施及时处理,并上报领导。

4.5.8、非检定人员未经许可不得擅自进入检定室。

4.6、检定原始记录、证书核验

4.6.1、检定原始记录的格式要规范,须用统一印制的记录表。

4.6.2、原始记录必须详细客观地进行记录,字迹工整,不得涂改,但可以划改(即在错误处划一横线,在其右上方填写正确数据,并盖上检测者印章), 划改后必须能分辨清被改的原始记录。

4.6.3、原始记录应记载检定日期、检定量器名称、环境条件、检测结果和检测人员(检定员、复核员)的签名。

4.6.4、审核人员在审核原始记录中,无权更改检测数据,如发现有错,可通知检测人员改正,或要求检测人员重测。原始记录的审核人员不得与检测人员为同一人。

4.6.5、原始记录应属技术秘密,不得外泄,摘抄、复印。

4.6.6、检定证书,包括以下内容:证书编号、计量器具名称、型号规格、制造厂、检定结论、主管人、复核人、检定员签名、送检部门、检定日期及有效期、检定结果。

4.6.7、检定证书根据原始记录填写检定结果,必须盖有检定专用章。

4.6.8、检定证书的复核人员不得与检测人员为同一人。

4.6.9、检定证书,如发现错误需更改时,应由有关人员提出书面报告,说明要求更改的内容和理由,由负责人批准后,在有错误的检定证书上盖上报废章,重新填写检定证书。

4.7、计量检定室技术资料保管

4.7.1、原始记录与相关技术资料一起,放于检定室内的档案柜中专人保管。

4.7.2、原始记录,一般不借给对检定工作无关的人员查阅,如有查阅,须经负责人同意后,在指定地点查对,查对时不得复印和污损原始的记录。

4.7.3、原始记录,保管期原则上为两年。

4.8、检定量器收发

4.8.1、接受未检定量器时应填写接受清单,包括名称、数目、型号规格、日期、送检部门。在将未检定量器放入检定室内待检区。

4.8.2、对检定合格的量器,应在不影响使用处贴上绿色合格表示,对于不合格量器,也应注明不合格标识。(合格量器作绿色油漆记号,降级使用的作黄色油漆记号,不合格量器作红色油漆记号。)

4.8.3、发放量器应检查量器标识是否齐全,与检定证书是否相符,并将已检定过量器与检定证书一同交于使用部门。

5

、 相关文件

《中华人民共和国国计量法》

《中华人民共和国国强制检定的工作计量器具明细表》

《常用玻璃量器检定规程jjg196-90》

6、 相关记录

第8篇 工程化验室样品管理制度

工程公司化验室样品管理制度

1、目的

保证样品的准确性,满足检测工作的需要。为检测工作的准确性提供基础保证。

2、适用范围

适用于化验室检测样品的质量控制。

3、职责

采样人员负责对样品的采样、管理、发放、回收和处理。

4、工作程序

4.1采样方法、数量须按国家有关规定执行(人工采样应先将采样容器用水样反复冲洗三次以上)。

4.2采集的样品应及时贴写标签,如实填写采集现场记录单。

4.3委托样品必需填写委托人,经运营公司总经理同意方可受理检测工作。

4.4样品容器应清洁干净,容器材质要符合检测分析要求。

4.5需现场处理(如加浓硫酸固定)的样品,采样人员按有关规定处理。

4.6样品应妥善运输,专人在限定时间送到实验室,防止因碰撞而导致损失或粘污;水样如必须在特定的环境条件下储存或处置,则应对这些条件加以维持、监控和记录。

4.7样品分发时,接收者和送样者要认真核对,验收登记,专柜存放,填写样品流转单后移交检测室检测。

4.8需保存样品,应按检测分析要求选择必要的保存方法。

4.9接收化验水样时,应记录其状态,并标识,保证在任何时候对水样的识别不发生混淆。

4.9异常现象样品应按规定进行登记,保存留样,逾期方可处理。

5、相关文件

6、相关记录

化验室水样记录

第9篇 工程化验室档案资料管理与保密制度

工程公司化验室档案资料管理与保密制度

1、目的

使化验室的检验原始记录,仪器设备档案,技术书籍处于受控状态,满足检验、设备的原始资料的保存需要。

2、使用范围

本制度适用于化验室的检测原始资料和仪器设备档案管理。

3、职责

3.1班长负责对检测原始记录进行归类,按保存期限进行保管。

3.2仪器设备管理人员负责对仪器设备档案进行管理。

4、工作程序

4.1由班长负责归档资料的整理、保管、借阅和销毁工作。

4.2由班长负责收集日常水质检测原始记录,在检测报告发出后立即归档。凡列入固定资产范围内的各类仪器设备档案资料于进站开箱验收后,立即归档。

4.3借阅存档资料应办理借阅手续。与检测无关人员不得查阅检测报告和原始记录,保密资料需经部长或总经理批准方可查阅,不得带出资料室,不得复印。

4.4档案工作人员要严格为供货商保守技术机密,并按照相关保密制度管理,否则以违反纪律处理。

4.5要注销的技术档案要造册登记,经部长和总经理审批,指定监销人共同处理,以防失密。

4.6妥善保管资料档案,定期检查防止霉变和虫蛀。

5、相关文件

6、相关记录

化验室资料档案清单

第10篇 工程化验室设备的管理和完好标准

工程公司化验室设备的管理和完好标准

1、目的:

确保污水处理厂化验室内检测仪器仪表的准确性和完好,确保产品质量准确测量和为工艺调整提供准确依据,特制定本制度用于加强仪器仪表管理。

2、适用范围:

本完好标准仅适合于适用于中铁__局集团第_工程有限公司__制梁场化验室内各种检测仪器。

3、职责:

化验班负责根据管理制度和参照完好标准组织相关技术人员每月对化验设备开展检查。

4、工作内容:

4.1管理制度

4.1.1应有仪器设备一览表,其内容包括仪器名称,技术指标,制造厂名,购置日期,保管人.仪器设备必须与所承担的检测内容相适应,配备率应大与95%.

4.1.2计量检测设备由法定计量单位进行检定,出具合格证书方可使用.备有检定周期表,其内容有:仪器设备,名称,编号,检定周期,检定单位,最近鉴定日期,送检负责人.

4.1.3仪器设备的测量范围与灵敏度应满足所执行的标准要求,准确度与被测参数的允许误差相适应.

4.1.4所有计量检测仪器设备都必须有明显的统一格式标志.标志分“a级合格”,“b级合格”两种。标志的内容包括:仪器编号,检定结论,检定日期。

4.1.5仪器设备说明书(包括原文的)妥善保存,随时可取,外文说明书的使用方法及校准部分应有中文译文.建立计量检测仪器设备档案,内容包括:使用记录,故障及维修情况记录。

4.1.6分析检测设备,专人保管,备有操作规程,注意事项。设备使用情况记录本,每次使用后都应按要求如实填写使用记录,定期检查。

4.2主要分析检测设备完好标准:

4.2.1显微镜

内容:镜头上无灰尘等污物,镜头清洁、干净,放置在阴凉、干燥、无灰尘、无酸碱、无蒸汽的地方,不用时有罩子遮盖,开机后能正常使用。

4.2.2分析天平

内容:框罩内有干燥剂(最好用硅胶),不用时开关关闭,开机后能正常使用。

4.2.3分光光度计类:

内容:外观清洁,无积尘,稳定牢固,样品池内干燥清洁.开机后,显示面板显示,按操作规程进行参比试样测试过程中,能调t100.0和t0.0且数值稳定,波动小.仪器应在室内贮存,其环境温度为5℃-35℃,相对湿度不超过85%,且在空气中不应含有足以引起腐蚀的有害物质。

4.2.4酸度计类:

内容:外观清洁,无积尘,稳定牢固,开机后数据无漂移.能按操作规程进行正常操作。

5、相关文件

6、相关记录

化验室仪器仪表明细表。

化验室仪器仪表完好月检查表。

第11篇 工程公司化验室管理制度

工程有限公司化验室管理制度

1、目的

使化验室的检测和运作工作程序处于受控状态,确保满足检测质量的要求。

2、使用范围

本管理制度适用于化验室检测过程中各相关过程。

3、职责

3.1化验室班长负责本管理制度的实施。

3.2化验室全体工作人员均有义务执行化验室管理制度。

4、相关文件

4.1 实验室日常管理

4.1.1、保持实验室的安静,严禁在实验室、办公室高声喧哗。

4.1.2、爱护公物。实验台上的抹布用后要及时清洗干净,并摆放整齐。

4.1.3、上班严禁穿拖鞋和穿拖鞋样式凉鞋。

4.1.4、进行实验分析作业时必须穿工作服。

4.1.5、保持工作服的清洁卫生,每月应至少清洗一次。

4.1.6、在每日分析实验前、后都要打扫清洁卫生,实验所用物品必须按项目分类摆放整齐,物品及玻璃器皿使用后立即清洗干净放回原处。所有试剂瓶应保持整洁,标签填写正确规范,字迹清楚,药品配制日期清楚。

4.1.7、每日应在上午前进入实验室进行分析工作.每个项目必须严格按照现行国标,行标和质量手册所指定的分析方法执行,不得擅自改变分析方法。

4.1.8、在进行蒸馏、回流的实验时,试验者禁止离开实验室。如遇水压变化或停水未能及时停止加热,或停水后未及时将水龙头关闭造成事故者(如加热液喷出,加热容器爆裂, 实验室被淹等),按违反安全操作规程处理。

4.1.9、标准溶液的配制和标定要及时准确,认真填写标定记录及标准溶液配制记录,并放置于指定的实验室抽屉内,便于查验。

4.1.10、废液要及时处理,codcr废液每2周处理一次,其它项目废液根据实际情况而定。废液处理记录要及时按规定填写和上交。

4.1.11、仪器的使用与管理,仪器负责人负责对仪器设备及其专用机的使用与维护全面责任,仪器管理者与使用者在使用仪器前必须熟悉仪器的使用方法及其性能。在使用前后必须填写仪器使用记录。仪器和专用计算机发生故障时,必须及时报告设备管理员检查。再进一步上报部门领导处理。设备故障检查只能由设备管理员和该仪器使用员或该项目测定者进行,其它人员不得擅自乱动。非仪器负责人对仪器使用完毕后,要认真填写仪器使用记录,同时需通知仪器负责人确认。

4.1.12、对分配的工作任务必须在规定时间内完成,不能按时完成工作任务且无正当理由者、对不服从工作安排的,停工检查。并写出书面检查。

4.1.13、原始记录表的填写必须本着实事求是的原则,遵守有效数字及其运算的规律,做到书面字迹清楚、规范、准确无误,并用黑色水笔填写。当原始数据由于计算错误确实需要更改时,应将错的数据划一横线,在其右上方写上正确数字,并写上修改人的签名,审核人在审核原始记录表时发现不当, 经指出后,填写人拒不改正者,可拒收其记录。对数据不真实者,责令其写出书面检查。

4.1.14、凡由计算机打印出的原始图表须附在原始记录表后,一同上交。

4.1.15、在仪器随机配带的计算机上严禁使用自带的软盘和光盘;严禁在计算机上做与工作无关的事情,如打游戏。

4.1.16、仪器设备专用计算机只能保留原工作站内容,与仪器工作站无关的内容一律不准装入;若因工作需要确需装入其它软件,必须经过部门领导同意方可装入。

4.1.17、仪器负责人不能私自将钥匙交他人使用,请假两天以上(含两天),必须将钥匙交给部门领导。

4.1.18、每日分析数据的原始记录一旦完成就及时上报部门审核和集中。

4.1.19、未经同意,不得将实验室以外人员带入实验室。不能将实验室任何物品擅自外给、外借,造成后果的后果自负。

4.1.20、每日分析完毕后,及时清洁实验台面地面。关好水、电源、气、门窗,有报警装置的房间须打开报警装置。造成后果的按国家及厂有关规定处理。

4.1.21、如遇非本部门人员擅自进入实验室,本室人员应主动询问、盘查,核实。

4.1.22、无论上、下班时间,严禁在仪器上干私活,若有科研课题方面的工作,必需报科室领导同意方可进行,如有违反,视其情节轻重进行处罚。

4.1.23、未经部门同意,不允许下班后继续工作。

4.2、清洁卫生制度

4.2.1、 实验室、进出水在线仪器房间,以及分配的厂区道路卫生,原则上每天打扫。

4.2.2、 清洁卫生由本室工作人员或部门内自己安排专人或采取轮流形式进行。

4.2.3、 本部门每周自查,公司不定时大检查。

4.2.4、 检查以下几方面进行:

⑴ 实验室

整体环境做到干净、清爽。

实验室门窗、墙角、天花板、各管道之间不能有蜘蛛网,清洁无灰。

灯管、灯罩、通风罩、空调、风扇及其线路干净无灰,无蜘蛛网。

地面,水槽清洁无垢,地面无积水,做清洁用的物品摆放有序。

各使用电路正常,各上下水管完好(已上报维修的除外)。

⑵ 办公室:

办公室每日必须保持桌面、地面、墙面的清洁卫生,垃圾应随时清除。墙角、天花板上不能有蜘蛛网。

⑶ 实验室内部环境保持整洁。

① 实验台面:

a.药品架上的试剂瓶清洁无灰、桌面清洁无灰、物品摆放整齐,无试剂漏液。

b.试剂标签使用正确,填写规范。浓度填写正确,药品名称、有效期、配制人、校核人填写符合要求。

c.实验用水符合要求,盛实验用水的器具清洁,标志明确,无污垢、青苔。

d.移液管架清洁无灰,移液管贴标签,专管专用。

e.比色管架清洁无灰、无化学试剂,比色管与比色管塞配套使用。

f.滴定架清洁无灰,无试剂漏液。

g.实验室玻璃器皿必须按规定清洁和摆放整齐,保持实验室抽屉内清洁整齐,只能放置必要的实验用品,不能放置与实验无关的物品。

h.保持干燥剂的有效使用,干燥器内的硅胶和天平内放置的硅胶必须保持成蓝色。

② 药品柜

a. 药品柜上层,放置本实验室项目的分析用药品,加锁保管。药品必须按规定放置和保存,药品标签清楚牢固。

b.剧毒试剂必须放储藏柜并加锁由专人保管。领用登记记录清晰、完整、详细;

c.强酸强碱

单独存放,加锁保管。易挥发药品随领随用, 不能多于1瓶放置于实验室。领用登记记录清晰、完整、详细

d.药品柜下层摆放玻璃容器,容量瓶必须清洁无垢,瓶塞配套, 有检定标志。

e. 各种玻璃器皿必须归类放置。架盘天平必须是砝码及夹子齐全, 有检定标志。

③ 通风橱:

a. 通风橱台面必须清洁,无化学试剂,橱内电炉架摆放必须符合实验要求。冷凝水管必须无漏水,电源完好。 蒸馏用的玻璃容器使用后必须保持清洁无污垢(配套设施完好:瓶塞、定氮球、玻璃管),

b. 通风橱玻璃门保持清洁。

c. 通风橱下层摆放铁架台和其它管架以及备用蒸馏器具。

④ 其它细节:

a. 实验室冰箱必须保持清洁,需进入冰箱保存的药品,须按要求保存。

b. 比色皿按实验项目由实验人员单独使用和保存。

c. 养成良好的用纸习惯,普通滤纸剪成小方块使用,普通滤纸与定性定量滤纸严禁混用。定性定量滤纸应妥善保管,严禁用定性定量滤纸擦移液管。

d. 所有在用容器上必需有标签,标明内容物品名称。

⑤ 仪器:

a. 各仪器资料摆放整齐。说明书摆放在仪器下面的柜子上层, 仪器使用登记本保持整洁完好无损,摆放在仪器的旁边, 每用完一整页,及时交设备管理员存档。操作规程简要说明书摆放在该仪器旁。

b. 仪器有定期维护保养记录和使用记录。

c. 仪器表面清洁无灰,仪器布罩在遮盖仪器时必须美观, 保持仪器布罩的清洁完好,无化学试剂。正确使用钢瓶并对钢瓶进行保养;保持瓶间的清洁。

d. 使用天平必需及时关好侧门。架盘天平必须是砝码及夹子齐全,有区分标识。

5、 相关文件

《检验规程》

《化学试剂管理与使用制度》

《实验室仪器设备使用管理制度》

《样品管理制度》

《库房保管员制度》

《化学药品库房管理制度》

《档案资料管理和保密制度》

《生物室管理制度》

《标准物质管理制度》

《玻璃量器检定制度》

《化验室防火制度》

6、相关记录

化验室废液处理记录

第12篇 工程原材料试、化验管理制度

工程原材料试、化验管理制度

1、所有材料在进场时必须有出厂合格证和材质单,并且按规定及时进行二次复试(钢管、扣件必须按规定做二次复试)。

2、砼配合比提前做试配,按部位、强度等级分别做试配。

3、各种外加剂(泵送剂、早强剂、防冻剂、膨胀剂、防水剂、增效剂、粘结剂等)防水材料提前做二次复试,且必须有使用说明书、检验报告。

4、技术人员应将工程项目的各种原材料每次试、化验票据及试化验汇总表在每月5日前上报公司财务部,每月一报,漏报一次罚款50元。

5、各项目部技术人员应随时抽查检查原材料构配件质量情况,发现问题,马上报告项目部。

6、送样单的内容必须填写完整、齐全,并应编写目录,送样单必须及时整理、装订,以备检查。

7、原材料合格证背面标识必须标明:工程名称、材料名称、使用部位、代表批量、验收意见(二次复试合格,同意使用)、项目经理、技术负责、监理工程师等人员盖章签字。

8、各种原材料试、化验必须建立试验台帐,做到及时准确、内容完整齐全,标明材料名称、产地、数量、使用部位、送样日期、复试编号等相关内容。

9、焊接或机械连接、外加剂、回填土(含击实实验)等也均应编入试验台帐内。

10、如果材料员没有及时将原材料出厂合格证送到项目部,必须通知项目负责人及时索取。

11、原材料二次复试数量必须准确并具有可追溯性。

第13篇 化验室用气瓶管理制度（1）

1.目的

为了保证公司化验室使用气瓶的分析仪器设备和关联设施的日常安全使用,保护操作人员人身和公司财产的安全,特制定本管理标准。

2.适用范围

适用于公司氢气、氮气钢瓶及关联设施日常安全管理。

3.职责范围

3.1 化验室负责气瓶室关联设施的日常安全管理。

3.2 安全科指定专人做好气瓶的日常使用安全管理工作。

4.管理程序

4.1气瓶储运安全管理

4.1.1 由专人做好接收确认工作,对气瓶存在如下安全隐患的不能搬入化验室:

1)气瓶漆色、充装气品名字样不清的。

2)气瓶安全附件不全的(如:没有气瓶瓶帽、防震圈)。

3)气瓶瓶体和瓶阀沾有油污的。

4)气瓶钢印标记不全或不能识别的。

5)未实施定期技术检查的。(充装氢气、氧气的每三年检验一次)。

4.1.2气瓶日常安全管理

1)气瓶为重点安全管理设备,非关联员工不得随意操弄气瓶。

2)热源、明火必须远离气瓶10米以上。

3)夏季做好避免太阳直晒的防护工作。

4.2日常操作使用安全管理

4.2.1 使用气瓶的关联员工,必须接受相关安全操作知识的教育,未经教育者不能上岗操作使用。

4.2.2日常使用前,按以下步骤进行操作确认:

1)确认减压阀是否有松动现象。

2)确认无异常后,慢慢打开钢瓶气阀。

3)打开后,确认气瓶内残气压力,当减压阀显示表压低于或接近如下数据时,不能再使用。常规钢瓶表压为2kg/cm2。

注意:开启操作者应站在气体出口的侧面,避开减压器的防爆出口。

4)以上确认无异常后,开启管路总阀。

4.2.3 使用完毕,进行以下步骤的操作确认:

1)确认减压阀表压显示,对残留气量不足上述标准的,及时联系换装。

2)按顺序关闭钢瓶气阀、管路总阀。

4.3 气瓶点检、采购管理

4.3.1 由安全科指定专人对气瓶及相关设施实施如下日常、定期点检工作,并做好记录。

1)每次购入存放前,由专人进行确认。

2)对布置在室内的气体管线是否有泄露,每半年检查一次。

3)每周对储存在室内的钢瓶是否有泄漏、暴晒、开启状态进行确认。

4)对员工是否严格执行本管理制度状况进行不定期的检查,发现问题及时教育,并督促改正。

4.3.2 由供应科指定专人负责气瓶日常采购工作,并做好采购记录。

5.关联表单:

《气瓶日常点检表》

第14篇 锅炉水质化验管理制度

1、为认真贯彻tsgg5001-2008《锅炉水处理监督管理规则》和gb/t1576-2008《工业锅炉水质》,锅炉房应配备专职或兼职的经当地质监部门考核发证的水质化验员。

2、锅炉结构,型号的不同选用相适应的水处理方法。并及时进行化验和处理,以确保锅炉水质符合要求。

一般情况下,要求化验时间和项目如下。

1)每月进行一次原水硬度,碱度,ph值,浊度的化验。有条件的单位应做水质全分析。

2)当采用炉外化学处理时,每班至少进行一次给水(软水)、汽质量的化验。对于额定蒸发量小于等于4t/h的锅炉,在水处理设备运行工况稳定的情况下,可适当延长化验时间。

3)采用炉内加药处理时,给水和炉水的有关指标每天至少化验一次。

4)额定蒸发量大于或等于10t/h的锅炉,给水应进行除氧,对于供汽轮机用汽的锅炉,给水溶解氧应小于等于0.050mg/l;若采用化学除氧,则应监测炉水的亚硫酸根含量。

3、锅炉水质应符合gb/t1576-2008《工业锅炉水质》的要求。各单位应根据各自的锅炉及水处理方法,把水质标准中的相应要求列出来。

4、及时、正确、清晰、完整做好水质化验记录,并将记录数据保存一年以上。

第15篇 锅炉水质化验管理制度办法

一.水处理人员对水处理设备和化验仪器、药品进行全面检查,具体要求如下:

1、水处理设备正常,软化水主要指标合格。

2、锅水碱度、ph值、氯根等项指标合格。

3、化验仪器、玻璃器皿和分析用药品齐全完好。

4、t=作场所清洁卫生,物品摆放整齐。

5、水处理设备运行和化验记录填写正确、准确、完整,严禁弄虚作假。

二.水处理人员对设备运行情况,及水质化验和锅炉排污等方面出现的问题及时处理。

三.锅炉用水必须处理,没有可靠水处理措施,水质不合格,锅炉不准投入运行。

四.严格执行gbl576—96低压锅炉水质处理标准,加强水质监督。采取炉外化学水处理的锅炉,对给水应每2小时测定一次硬度、ph值;锅炉水应每2小时测定一次碱度、氯根、ph值。

五.水质化验员,应做到持证上岗。

六.分析化验用的药剂应妥善保管,易燃、有毒有害药剂要严格按规定保管使用。

七.化验室和水处理问应保持清洁卫生,有防火措施。

八.水处理设备的运行和水质化验记录填写完整正确。