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环氧乙烷灭菌操作规程有哪些(4篇)

更新时间:2024-11-20 查看人数:80

环氧乙烷灭菌操作规程有哪些

环氧乙烷灭菌操作规程有哪些

篇1

环氧乙烷灭菌器安全操作规程

环氧乙烷灭菌器是一种广泛应用于医疗设备和无菌物品消毒的设备,其操作涉及多步骤和严格的安全措施。以下是其主要的操作环节:

1. 设备准备:确保灭菌器处于清洁状态,检查电源和气源是否正常。

2. 货物装载:装载待灭菌物品,避免过载,保证空气流通。

3. 环氧乙烷注入:精确计量并注入适量环氧乙烷气体。

4. 灭菌过程:启动灭菌程序,控制温度、湿度和压力。

5. 泄露测试:灭菌后进行泄露测试,确认无环氧乙烷泄漏。

6. 气体排放:安全排放剩余环氧乙烷,防止环境污染。

7. 物品解析:在专门区域进行解析,确保无残留。

8. 记录与维护:详细记录操作过程,定期维护设备。

篇2

环氧乙烷灭菌操作涉及以下几个关键步骤:

1. 环境准备:确保灭菌室清洁干燥,无任何有机物残留。

2. 设备检查:检查环氧乙烷灭菌器是否正常运行,包括气体供应、压力监测和温度控制等系统。

3. 包装与装载:正确包装待灭菌物品,避免空气滞留,合理装载至灭菌器内。

4. 灭菌程序:设定适当的灭菌参数,如温度、湿度、压力和暴露时间。

5. 泄露测试:进行灭菌器的气密性检查,防止环氧乙烷泄漏。

6. 灭菌过程:启动灭菌程序,监控整个过程直至完成。

7. 气体排放与解析:灭菌后,安全排放剩余环氧乙烷,并进行充分解析,确保无残留。

8. 效果验证:通过生物指示剂或化学指示卡评估灭菌效果。

篇3

环氧乙烷灭菌操作规程

一、前言 环氧乙烷(ethylene oxide, eo)灭菌是一种广泛应用的低温灭菌方法,尤其适用于热敏感材料如医疗器械和生物制品的消毒。本规程旨在规范eo灭菌流程,确保灭菌效果的同时保障人员安全。

篇4

检测步骤

1. 样品准备:收集待检测的医疗器械或产品,确保无污染,记录样品基本信息。

2. 环境准备:在符合实验室安全标准的环境下进行,保持恒温恒湿。

3. 样品预处理:将样品切割成适当大小,用无菌水清洗,去除表面可能的污染物。

4. 提取步骤:将预处理后的样品放入提取液中,采用索氏提取或超声波提取法获取环氧乙烷。

5. 检测分析:通过气相色谱法(gc)或液相色谱法(lc)测定提取液中的环氧乙烷浓度。

6. 结果计算:对照标准曲线,计算样品中环氧乙烷的实际残留量。

7. 数据记录:详细记录实验过程和结果,保存备查。

环氧乙烷灭菌操作规程范文

一、目的:规范环氧乙烷灭菌柜设备的操作维护保养,保障产品的质量。

二、范围:适用于环氧乙烷灭菌柜。

三、责任:生产人员执行本规程,管理人员负责检查、监督本规程的实施。

四、操作;

1、将每箱待灭菌产品贴上环氧乙烷灭菌指示片,按灭菌炉允许容积将产品入炉 堆放,堆放要求:(每列产品及产品与炉壁四周应留有3~5㎝间隙,顶部空隙在10㎝上,底部有栅条状垫板,高约4~5㎝。)

2、门封条涂覆机油,然后关炉门。开加热及循环泵,使箱内温度控制在50~53℃。

3、开真空泵将箱内真空抽-15kpa~-18kpa观察真空压力表10分钟,负压不变,确认炉门不漏气后加环氧乙烷灭菌药,加药量按0.8~0.9kg/立方计算。

4、加药结束,开启计时钟,记录灭菌时间,使设备进入自动控制状态,保温8~10小时。

5、开真空泵-15kpa左右,然后打开放气阀,循环抽吸3~5次,对箱内环氧乙烷气体进行强制排放后出炉。

6、产品出炉后,检查灭菌片颜色,从原来的红色变为兰色,按规定堆放。

7、加药时如出现头晕或呕吐,应将中毒人员扶到空气新鲜处,再送到医院治疗。加药现场不得有明火,如果加药时不慎皮肤和眼睛沾上环氧乙烷,应立即用清水冲洗干净。对违章作业造成事故的追究其责任。

8、有权拒绝更改灭菌条件的口头指令。

五、维护保养;

1、使用该设备的人员必须经过专业培训,使其熟悉环氧乙烷的理化性质和设备操作程序及安全防护的规则。

2、若在室内闻到环氧乙烷的气味时,应立即打开门窗或通风换气装置。

3、内室每天清理干净不要把门锁紧,以防长期压迫密封圈失去弹性。

环氧乙烷灭菌操作规程有哪些(4篇)

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