体系专员岗位任职要求3篇

第1篇 体系专员岗位职责

体系专员 上海霖晏医疗科技有限公司 上海霖晏医疗科技有限公司,霖晏医疗,霖晏 职责描述:

1.根据内审、外审的审核不符合项进行纠正预防措施的实施,并根据实施结果优化质量体系文件和流程;

2.负责统计和收集质量目标完成情况,为管理评审提供相应的资料;

3.负责公司层面的质量管理体系文件的管理与控制;

4.跟进研发项目,保证研发各环节符合质量法规要求;

5.负责公司质量体系的建设和优化完善工作;

6.完成上级交办的其他工作;

任职要求:

1.生物医学工程、医学等相关专业

2.有2年以上医疗器械行业体系相关工作经验

3.熟悉医疗器械行业相关政策法律法规

4.掌握iso体系及gmp相关知识

5.具有优秀的学习、执行、沟通协调和文字处理能力

iso/yy0287内审员优先

第2篇 体系专员岗位职责任职要求

体系专员岗位职责

职责描述:

1.负责体系内审的年度计划制定与实施，流程研讨，体系文件建立、修订、执行和稽查;

2.负责体系审核，从准备资料到现场查核到不符合项的追踪落实;

3.组织质量、环境体系管理评审并制定优先改善计划并完成有效性验证;

4.顾客满意度监视和测量;

5.体系培训(新员工入职培训、部门培训、体系文件培训);

6.环境因素及危险源识别和评价、重要环境因素控制方案;

7.标准/法律法规的收集和更新，进行标准数据库管理并完成合规性评价。

任职要求:1.本科及以上学历，英语四级以上，一年以上制造业体系管理工作经验;

2.具备iso9001内审员资格，熟悉各内、外审核流程;

3.熟悉各项体系文件建立、修订、执行和稽查的操作流程;

4.具备良好的沟通协调能力，抗压能力强。

体系专员岗位

第3篇 体系专员岗位职责(20篇)

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责:

1、负责推动地区的体系工作开展。

2、负责区域体系文件的执行及执行情况抽查。

3、对地区各部门拟定的制度文件进行审核,并予以指导。

4、负责地区体系体系工作的建立和完善。

5、负责地区各项文件资料管理及地区、区域、事业部文件梳理。

6、负责地区基础管理评估,保证评估工作的顺利开展。

7、协助事业部,区域开展对地区的内审工作。

8、负责对事业部,区域基础管理评审中存在的问题整改情况进行跟踪。

9、负责组织、协调对地区审核问题改善、纠偏。

10、负责对地区的安全生产管理工作,协助领导贯彻执行国家及集团、事业部有关安全生产方针、政策、法规、法令及规章制度,并监督检查执行情况。

11、负责区域安全管理制度、安全考核制度、各类应急预案的制定及相预案的演练指导。

12、负责各地区公务车车辆违规驾驶的gps监督检查。

13、负责参加及组织事业部、区域的各项安全评估。

任职要求:

1、本科及以上学历,语言表达能力强,有较好的沟通能力。

2、熟练使用办公软件。

3、有相关工作经验可放置到大专。

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责:

1、协助做好公司质量体系运行情况的验证及维持其有效性;

2、配合公司各种质量管理活动执行与推动,包括迎检第三方认证工作;

3、负责质量管理信息的堆垛工作;熟悉食品作业iso9000、iso1400、haccpqs等体系运作

任职要求:

1、大专以上学历,食品相关专业优先,做事认真,细致,有较好的沟通能力;

2、具有1-2年以上食品管理体系相同岗位工作经验,熟悉内外审、qs、年审等工作流程。

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责:

1.负责编写、管理并运行公司相关体系文件;

2.负责公司体系审查中按体系要求提供相关资料,收集并汇总;

3.负责相关管理体系内审及纠正措施跟踪,外审不合格项纠正跟踪;

4.参加相关政府、主管部门机构的相关会议、培训;

5.按公司相关规定,配合公司各体系和安全文明生产相关工作;

6.负责公司设备安全操作规程及特种设备维护保养计划的编写制订,负责公司设备台帐管理及资料收集整理和归档保存;

7.公司安全管理宣传及培训,定期在管理看板中的安全模块定期更新相关安全知识和信息等;

8.负责6s体系管理工作;

9.完成领导交办的其他工作。 其他要求: 1.工商管理或质量管理类专业,大专以上学历,2年以上同行业质量管理或体系认证工作经验;

2.熟悉管理体系认证(iso9000、iso14000、ohsas18000等),熟悉管理知识体系;

3.责任心较强,工作认真,坚持原则。

体系专员(岗位职责)

[招聘部门:不限]

职位描述

岗位职责

1、构建实施iso/ts16949管理、维护并持续改进公司的质量管理体系;

2、组织实施工厂iso/ts16949内部审核,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进;

3、组织实施与iso/ts16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;

4、起草,修订和定期回顾质量管理体系相关文件;

5、参与工厂其它质量事务处理,包括偏差管理,变更控制,供应商质量管理,客户投诉处理等。

任职资格

1、相关专业本科以上学历;英语良好;

2、3年或以上汽车企业qa管理经验,质量体系管理经验;

3、熟悉iso9001/iso16949标准及qa工作流程,熟练使用office办公软件;

4、较强的组织,协调和沟通能力;责任心强,具备团队合作精神;

5、具有质量外审员资格优先考虑。

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责:

1、依据公司管理者代表体系审核计划类型要求,定期对公司质量管理体系进行内部审核。2、协助公司领导负责对二方或三方审核的前期准备工作进行公司内部推动与确认。3、协助质量部门领导对(外部)客户反馈或公司(内部)质量问题进行改善与验证。4、协助管理者代表对公司内部质量体系进行优化与改善。

5、编制二级、三级相关管理文件或流程图。

6、优化公司内部各部门相关数据报表格式及记录编号一致性。

7、协助质量部门领导出差走访客户及解决质量问题。

8、完成领导临时安排的其它工作。

任职要求:大专以上学历,有责任心,善于沟通,熟练使用办公软件。

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责

1、建立公司iso13485质量管理体系工作,对公司质量体系进行审核,评价组织质量体系的符合性、有效性、持续性;

2、负责对全厂体系内文件资料的收集、整理、保存、传阅与控制(其中包括:iso文件正本目录建立、副本分发、版本控制、保存期限规定,并指导各部门文员建立健全文件资料档案;

3、监督各部门记录管理实施,并指导、规范各部门记录管理;

4、通过宣传、培训、教育使各级员工理解并满足质量体系;

5、对现场、质量活动进行独立的、系统的审核,对不合格项开具纠正预防措施并对结果进行验证;

6、就质量体系的保持和改进向上级提出建议;

7、对外部审核起接口作用,了解外审资讯为外审做准备;

8、安排年度审核计划对质量体系进行监督、审核、维护。

9、及时完成上级领导安排的其它工作。

岗位要求:

1、熟悉iso13485医疗器械管理体系;

2、具有良好的沟通能力与协调能力,具有独立解决突发情况的经验与能力;

3、熟练操作办公软件,遵守公司劳动纪律和各项规章制度;

4、有1-3年医疗器械或药品、保健品等相关质量体系管理经验优先。

公司待遇及福利:

● 假期:享有国家劳动法规定的节假日;(单休、法定假日、年假)

● 社会保险(五险):公司将为正式员工购买社会保险:

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责:

1、按iso13485标准和《医疗器械生产质量规范》建立、维护和有效运行公司有源医疗器械的质量管理体系。

2、定期组织且实施公司质量内审,推动质量管理体系持续改进。

3、定期组织质量审核并协助管理者代表进行管理评审工作。

4、负责文件管理工作。

任职要求:

1、大专及以上学历,二年以上医疗行业质量管理体系工作经验;

2、熟悉iso13485、《医疗器械生产质量规范》;

3、两年及以上13485体系工作经验,熟悉13485体系要求;

4、具有内审员资格,具备独立开展内部审核能力。

5、具备较强的管理能力,沟通及协调能力。

必须有13485体系工作经验

体系专员(岗位职责)

[招聘部门:不限]

职位描述

职位描述:

三年以上体系推广工作经历,熟悉iso/ts16949质量管理体系标准、ohsas18001职业健康安全管理体系、iso1400环境管理体系,具有内审员资格证,有良好的语言文字表达能力,有汽车零部件行业从业经验者优先。

工作地点:湖北省阳新县城北工业园

体系专员(岗位职责)

[招聘部门:不限][面试要求:面试时带好身份证原件、2张1寸照片,学历学位证书]

职位描述

1、对企业iso9001及iso14001两体系的运作、持续改进等工作进行牵头组织。 2 、 定期提出、策划体系内部审核流程,参与展开内审工作,协助开展外部审核工作。 3 、 参与体系文件的编制,负责体系文件的归口、存档、发放、销毁,并做好备案登记记录。 4、 协助文件制修订部门按标准要求完成相关体系文件的更改(含换版),并做好登记和管 理。 5、 协助责任部门对于体系日常运作、内外审发现的不符合项制定相应的纠正预防措施,并 跟踪验证其实施效果; 6、 协助部门负责人做好与相关认证机构的沟通、联络工作。7、负责公司的验厂相关工作。

体系专员(岗位职责)

职位描述

体系专员招聘职位要求 是否出差:无需出差 岗位职责: 1、负责主导iso9001及iso13485两体系的组织、推动、运作、持续改进等相关工作的开展 2、 定期提出、策划体系内部审核流程,参与展开内审工作,协助开展外部审核工作。 3、参与体系文件的编制,负责体系文件的归口、存档、发放、销毁,并做好备案登记记录。 4、按照每年编制的《计量器具周期检定计划》表对到期计量器具进行分批送检,跟踪。 5、标准化工作 :参与指导工程技术人员按标准化要求完成新产品开发中产品图样的绘制及设计与工艺文件的编制。 任职资格: 1、28岁-40岁,大专学历以上,品质体系管理同等工作岗位5年以上工作经验,曾在电子产品医疗器械或美容仪器工厂任职优先考虑; 2、能够独立起草体系文件,并熟悉文件管理程序; 3、若具有内审员或外审员证书更佳。 职位标签 提供饭餐 , 星期日休息 , 岗前培训 , 提供住宿 , 体系专员 , 广东 , 广州

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责:

1、负责建立安全环境质量管理体系作业指导书和操作性文件;

2、负责体系运行记录的建立和归档管理;

3、负责组织进行管理体系体系相关文件与实务培训,推行质量、环境、职业健康管理体系,重点贯彻安全生产标准化体系;

任职要求:

1、性别不限,有体系工作经验者优先!

2、安全,环境,电子,化工类等相关专业为佳,大专或本科学历以上;

3、熟练使用办公软件;

4、具有质量、环境、安全等相关管理体系方面的推行维护技能,2年以上体系推行维护管理相关工作经验,重点是安全管理体系的有效运行与提升;

5、具备较强的协调沟通能力、逻辑推理判断能力,对人及组织变化敏感;

6、对管理体系的推行,尤其安全体系改进提升有较深刻、务实的理解,对体系运行工作有较高的热情;

7、性格较真,执行力强,能接受高强度的工作,工作态度积极乐观,待人处事公平公正。

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责:

1.建立和完善相关质量体系文件;

2负责公司内部自检工作的安排

3.负责整理自检工作中不符合项、纠偏及预防措施。

4负责风险管理工作及风险管理的培训。

5负责档案管理工作,确保档案管理有序、条理

任职要求:

1.本科及以上学历,药学或相关专业,至少有一年以上药厂文件管理要求

体系专员(岗位职责)

[招聘部门:不限][面试要求:面试时请带好身份证原件、学历、学位证书原件,一寸相片1张。]

职位描述

要求:

1、男,28-42岁,全日制大专以上学历,三年以上中大型印刷行业同等岗位工作经验;

2、熟悉iso9001、iso14001、ohsas18001、qc08000_、fsc相关体系标准,并且持有内审资格证;

3、了解防恐、disney、沃尔玛、sede_、eicc、kaufland、best buy等验厂相关要求,并且有丰富的验厂工作经验;

4、五官端正,性格外向,有亲和力,沟通表达能力较强,有一定的文字功底。

体系专员(岗位职责)

[招聘部门:质量部]

职位描述

工作经验:本岗位2年以上 ,有推进认证经验更佳

专业技能:1、熟悉iso/ts 16949 管理体系;

2、了解ts五大工具的使用;

3、具备内审资格证书;

4、独立编写程序文件的能力;

工作职责: 1、主导推进公司ts体系的建立、运行和认证;

2、与咨询公司日常的联络及协作;

3、体系文件编制和修订的组织;

4、推进计划的制定及定期推进会议的主持与组织;

5、内审和管理评审的组织和主导实施;

6、上司安排的其他工作等;

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责:

1、负责公司体系文件的管理;

2、体系外审各项事宜的组织、安排、协调等工作;

3、内部审核及管理评审的组织、实施;

4、相关法律法规的实时更新;

5、体系培训的建立、执行;

6、qs相关事宜的执行;

任职要求:

1、熟悉体系管理,有丰富的体系建设及管理经验;

2、能够编写质量管理体系文件;

3、良好的组织协调能力;

4、熟悉国家相关法律法规;

5、良好的外联与公关能力,能独立解决突发事件;

6、思路清晰,考虑问题细致

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责:

任职要求:

1.接受过质量体系的专业培训。

2.了解质量管理文件的编制程序,质量控制流程。

3.能编制质量体系年度审核计划并能具体实施。

4.了解锻造产品的标准及各种认证的实施。

5.具有工序质量分析的能力。提出改进措施。

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责: 1.负责公司体系建设的整理规划。 2.负责公司体系宣贯。 3.负责公司体系监管与维护。 4.负责公司gmp体系考核管理工作。 5.负责协助公司内审,管理评审。

任职要求: 1.有3年以上医疗器械体系管理经验。2.具有有源医疗器械体系管理经验者优先。 3.有独立的体系建设,规划能力。 4.能够依据公司情况,提出合理化建议。 5.有较强的沟通能力。

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责:

1、负责质量体系和环境体系文件的编制、修订,提高流程运转效率;

2、负责产品研发过程质量控制及组织研发评审.

任职要求:

1、本科及以上学历,5年以上设备类质量体系审核及管理工作经验,至少3年以上质量和环境体系外审经验;

2、具备iso9000及iso14000外审员证书;

3、具有撰写工作计划、编制修改质量体系文件的能力。

体系专员(岗位职责)

职位描述

岗位职责:

熟悉iso9000、haccp、gmp、22000等相关标准体系及国家管理标准;熟悉国家地方的法律法规及各种环保标准;掌握行业相关产品的标准和知识;具有较强的组织管理、协调与沟通的能力;具有一定的外语能力与熟练计算机操作技能;具有较强的语言表达能力和报告编写能力;

工作职责:

1、协助品控经理建立、实施和保持质量管理体系;确保质量管理体系过程得到建立和保持;在整个企业内促进顾客质量要求意见的形成;;

2、负责体系文件控制,质量手册、质量方针、目标等;指导各部门负责人对相关文件之使用、保管、收集、整理与存档。对现有体系文件进行修改。;

3、检查各部门编制之质量记录在案格式,并审批;负责监督、管理各部门质量记录;

4、向品控经理报告质量管理体系进行情况,提出改进建议;制定管理评审计划、编写管理评审报告,协助、协调、监督实施管理评审中相关纠正、预防措施;

5、审查各有关部门编制之质量计划;指导品控部负责对部门质量策划实施情况进行监督检查;

6、指导生产部进行生产过程控制、生产设施之维护保养、编制必要的作业指导书;

7、协助品控经理定期召开管理评审工作;选定审核组长及审核员,并审核年度内审计划、审核实施计划、审核报告;

8、负责对体系、产品持续改进之策划,当出现存在或潜在之不合格问题时提出相应措施的纠正和预防措施处理意见书;协调各部门实施相应之改进、纠正和预防措施,并跟踪验证实施之效果;指导相关部门有效处理顾客质量方面意见;

体系专员(岗位职责)

职位描述

⑴ 协助体系主管运行标准体系的符合性、有效性及充分性的日常管理与监督检查工作;

⑵ 负责组织对管理体系文件进行策划和修改工作;

⑶ 负责各类审核工作,并针对审核中发现的问题组织制定措施;

⑷ 负责协助组织质量、环境与职业健康安全管理体系的管理评审工作

(5) 协助部门对质量、环境与职业健康安全管理体系流程的培训工作。