生物研究任职要求8篇

更新时间：2024-11-20 查看人数：21

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第1篇分子生物研究岗位职责任职要求第2篇生物研究人员岗位职责任职要求第3篇生物研究员岗位职责第4篇微生物研究岗位职责第5篇分子生物研究员岗位职责第6篇微生物研究岗位职责任职要求第7篇分子生物研究岗位职责第8篇生物研究助理岗位职责

生物研究任职要求

第1篇分子生物研究员岗位职责

分子生物研究员上海浦美生物医药科技有限公司上海浦美生物医药科技有限公司,浦美医学,浦美职责描述:

1、进行基于arms-pcr技术的临床分子诊断项目的立项、研发和实施;

2、负责具体研发项目设计、实施和优化,完成或指导技术员完成相关的分子生物学实验;

3、建立相关诊断项目的实验操作流程,完成质量验证;

4、肿瘤相关分子生物科研文章的撰写和发表。

任职要求:

1、分子生物学、临床遗传学、生物化学与分子生物学相关专业博士、硕士研究生;

2、熟悉常见的临床分子诊断方法,如特异性荧光探针进行定量pcr、arms、mlpa、多重pcr等,有arms-pcr经验者优先;

3、对临床分子诊断有浓厚的兴趣,同时热爱实验室工作,有自主学习和思考能力;

4、能主动追踪领域的最近进展,能主动交流沟通,提出自己的思考和问题;

5、有发现问题、解决问题的能力,责任心强,能制订和执行研发计划。

第2篇微生物研究岗位职责

微生物研究员药明生物无锡药明康德生物技术股份有限公司,无锡药明康德生物,药明生物,药明职责描述:

1. 负责qc实验室培养基的的管理,包括促生长试验。

2. 负责微生物实验室生物指示剂、内毒素指示剂的检测及管理。

3. 负责微生物的革兰氏染色及鉴定等。

4. 能够有效、独立地进行微生物鉴定信息的分析。

5. 撰写gmp相关文件(sop,方法确认方案及报告等)。

任职要求:

1. 药学、生物相关专业学士或硕士。有pcr,微生物鉴定经验者优先。

2. 有生物化学及分子生物学相关背景知识。

3. pcr,ce及微生物鉴定实际经验者优先。

4. 对新技术积极性高。

5. 良好的沟通技能及团队精神。

6. 英语方面读、写、说良好者优先。

第3篇生物研究员岗位职责

生物研究员凌科药业(杭州)有限公司凌科药业(杭州)有限公司,凌科药业,凌科岗位职责:

1. 负责或协助完成创新药项目的筛选、立项、评估;

2. 负责或协助生物研发团队新靶点发现及验证,建立相应体内体外生物测试方法,解决开发过程中的各种疑难问题;

3. 负责对生物研究中的pk/pd,动物药效,体内体外毒理等研究提出指导性的意见;

4. 负责规划相关药物研发项目在生物领域进度,并推进项目进展;;

任职要求:

1. 分子生物学,细胞生物学等生物学相关专业,本科5年以上工作经验,或硕士以上学历,海归背景经验优先;

2. 熟悉化合物在多种靶点的酶水平和细胞水平上的评价,能够独立建立化合物的体外筛选平台;熟悉细胞操作和酶的各种操作。最好熟悉药物研发流程,并在国内外大药企从事过药物研发;筛选

3. 专业能力强,理论体系健全,熟练掌握分子生物学,细胞生物学等技术方法;

4. 责任心强,良好的职业素养,以及务实的职业精神和团队合作精神;

5. 具有敏锐的洞察力,全面了解行业最新技术发展动态,能够把握行业业务发展方向;

6. 具备良好的英语表达能力,具有较强组织管理协调能力和分析解决问题能力。

第4篇微生物研究岗位职责任职要求

微生物研究岗位职责

工作职责:

1、微生物相关专业，按照cp或usp进行微生物实验，攥写过验证方案和报告;

2、能胜任微生物的检验工作，包括:微生物限度检查样品按质量标准进行检验、记录，微生物检查样品结果数据汇总，报告撰写;

3、能独立完成微生物验证工作，包括:微生物检查相关仪器、设备验证方案撰写，微生物检查分析方法验证方案执行，验证报告撰写，配合qa进行相关验证项目实施;

4、做好相关仪器、设备的选购、定期维护和保养工作，包括:按标准操作规程使用、报修、日常维护，日常清洁、消毒、环境监测等;

5、做好gmp文件管理工作，包括:微生物检验标准操作规程的起草，所用仪器、设备标准操作规程的起草，相关记录格式的起草等。

任职资格:

1、微生物、医药等相关专业，本科及以上学历，性格活泼开朗，乐于沟通;

2、有3年以上医药公司的微生物检验及管理工作经验优先考虑;

3、熟悉药品gmp规范并有效执行，熟练的无菌操作技能，独立完成相关工作。

微生物研究岗位

第5篇生物研究人员岗位职责任职要求

生物研究人员岗位职责

工作职责，掌握本岗位的sop; 2.进行小分子药物毒理和药代试验项目的lcmsms生物分析方法的开发 3.负责安排小分子药物毒理和药代试验项目的lcmsms生物分析方法的转移及验证; 4.负责安排小分子药物毒理和药代试验项目的小分子项目的样品分析工作; 5.负责生物分析方法学验证方案，验证报告、生物分析报告的起草; 6.负责毒代动力学报告的起草; 7.安排pi助理和技术员的具体工作安排; 1.熟悉并遵守glp管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的sop; 2.进行小分子药物毒理和药代试验项目的lcmsms生物分析方法的开发 3.负责安排小分子药物毒理和药代试验项目的lcmsms生物分析方法的转移及验证; 4.负责安排小分子药物毒理和药代试验项目的小分子项目的样品分析工作; 5.负责生物分析方法学验证方案，验证报告、生物分析报告的起草; 6.负责毒代动力学报告的起草; 7.安排pi助理和技术员的具体工作安排;

第6篇分子生物研究岗位职责

分子生物研究员上海浦美生物医药科技有限公司上海浦美生物医药科技有限公司,浦美医学,浦美职责描述:

1、进行基于arms-pcr技术的临床分子诊断项目的立项、研发和实施;

2、负责具体研发项目设计、实施和优化,完成或指导技术员完成相关的分子生物学实验;

3、建立相关诊断项目的实验操作流程,完成质量验证;

4、肿瘤相关分子生物科研文章的撰写和发表。

任职要求:

1、分子生物学、临床遗传学、生物化学与分子生物学相关专业博士、硕士研究生;

2、熟悉常见的临床分子诊断方法,如特异性荧光探针进行定量pcr、arms、mlpa、多重pcr等,有arms-pcr经验者优先;

3、对临床分子诊断有浓厚的兴趣,同时热爱实验室工作,有自主学习和思考能力;

4、能主动追踪领域的最近进展,能主动交流沟通,提出自己的思考和问题;

5、有发现问题、解决问题的能力,责任心强,能制订和执行研发计划。