门店冷藏药品管理制度

门店冷藏药品管理制度是一套规范冷藏药品储存、管理、销售和监控的体系，旨在确保药品的质量和安全，防止因温度不当造成的药品失效或变质。

包括哪些方面

1. 温度控制：设定并维持适宜的冷藏温度，通常在2-8℃之间，并进行定期监测。

2. 设备管理：维护冷藏设备，定期检查其运行状态，及时处理故障。

3. 药品分类：将不同类型的冷藏药品分开存放，避免相互影响。

4. 库存管理：精确记录药品的进销存情况，防止过期或短缺。

5. 员工培训：对员工进行药品知识和冷藏管理流程的培训。

6. 应急预案：制定应对电源中断或其他突发状况的预案。

7. 质量检查：定期对冷藏药品进行质量检查，确保药品的效用。

8. 合规记录：保持完整、准确的冷藏药品管理记录，以备审计和检查。

重要性

门店冷藏药品管理制度的重要性不容忽视。它直接影响到药品的有效性和安全性，关系到消费者的健康权益。不当的冷藏可能导致药品变质，不仅造成经济损失，还可能引发医疗事故，损害企业声誉。此外，遵守相关法规和标准，也是药店合法经营的基础。

方案

1. 设立专门的冷藏区：在门店内设置符合标准的冷藏设施，并确保其处于良好工作状态。

2. 实施温度监控：安装自动温度记录仪，实时监控并记录冷藏温度，超出范围立即报警。

3. 建立药品追溯系统：通过条形码或rfid技术，追踪每个药品的存储、流通状态。

4. 定期培训员工：进行冷藏药品管理知识的定期培训，提升员工的专业素质。

5. 执行定期检查：每月至少进行一次冷藏设备和药品质量的全面检查。

6. 完善应急计划：针对停电、设备故障等突发情况，制定详细的应急响应措施。

7. 强化内部审计：定期进行自我审查，评估冷藏药品管理制度的执行效果，及时调整优化。

通过这些措施，我们能确保门店冷藏药品始终处于最佳状态，为顾客提供安全、有效的药品，同时保障企业的合规运营。

门店冷藏药品管理制度范文

第1篇 _门店冷藏药品质量管理制度

1、目的:对冷藏药品的采购、储存、销售必须严格执行国家有关冷链管理的管理规定。

2、依据:《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。

3、适用范围:门店有冷藏药品管理。

4、责任:门店收货、验收、储存、销售人员。

5、内容:

5.1、经营冷藏药品的,应有配套的调控和显示温湿度冷藏设备。冷藏设备应放置在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源之处;电源线路与插座应专线专用。

5.2、冷藏药品的收货区应在阴凉或冷藏环境中,不得置于露天、阳光直射和其他可能改变周围环境温度的位置。收货前,如能当场导出随行的温度记录仪记录数据,应查看并确认运输全程温度符合规定的要求后,方可接收货物;如不能当场导出随行的温度记录仪数据,应暂移入规定温度的待检区,待获得运输全程温度数据并确认符合规定后,才能移入合格品区。冷藏药品收货时,应向供货单位索取冷藏药品运输交接单,做好实时温度记录,并签字确认。冷藏药品的收货、入店通常应在15分钟内完成。

5.3、冷藏药品到货时,应对其运输方式、运输设施或设备内温度、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,对不符合温度要求运输的应拒收。

5.4、冷藏药品验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容,同时包括发货方温度记录仪编号、收货时间、入库的时间等。

5.5、零售药店已出售给消费者的冷藏药品,退回后不得再次进行销售。

5.6、药品零售企业销售冷藏药品需为消费者提供服务,以保证药品在适应的温度下,便于携带。