医疗卫生管理制度4篇

医疗卫生管理制度是一套用于规范医疗机构运营、保障医疗服务质量、确保患者安全的规则体系。它涵盖了医疗人员资质管理、诊疗流程管理、药品与医疗器械管理、患者权益保护、医疗事故处理等多个方面。

包括哪些方面

1. 医疗人员资质管理：规定医务人员的入职资格、培训制度、继续教育要求，确保医疗队伍的专业水平。

2. 诊疗流程管理：设定标准的接诊、诊断、治疗、转诊流程，保证医疗服务的标准化和规范化。

3. 药品与医疗器械管理：对药品采购、储存、使用进行严格控制，确保医疗器械的安全有效。

4. 患者权益保护：设立投诉机制，保障患者的知情权、选择权和隐私权，维护医患和谐关系。

5. 医疗事故处理：建立应急预案和医疗事故调查处理机制，公正公平地解决医疗纠纷。

重要性

医疗卫生管理制度的重要性不言而喻。它是保障医疗质量和患者安全的基础，通过明确的规章制度，可以减少医疗错误，提高医疗服务的可靠性。它有助于维护医患双方的合法权益，促进医疗机构的公正运营。良好的医疗卫生管理制度能提升医疗机构的公信力，增强社会对医疗服务的信任。它也是医疗机构自我监管、持续改进的重要手段，推动医疗行业的健康发展。

方案

1. 建立完善的医务人员考核制度，定期进行专业技能评估和道德行为审查，确保医务人员的专业素质和职业道德。

2. 引入电子病历系统，规范诊疗记录，提高医疗服务的透明度和效率。

3. 设立专门的药品和医疗器械质量监控部门，定期进行设备检查和药品盘点，防止过期或不合格产品流入临床。

4. 加强患者教育，通过宣传材料和咨询服务，帮助患者理解疾病和治疗，尊重其选择权。

5. 制定医疗事故处理流程，及时、公正地处理医疗纠纷，同时进行案例分析，防止类似事件再次发生。

医疗卫生管理制度的构建与执行需要全员参与，管理层需定期评估制度的执行效果，适时调整优化，确保制度的科学性和实用性。只有这样，我们才能构建一个安全、高效、公正的医疗卫生环境，为公众提供优质的医疗服务。

医疗卫生管理制度范文

第1篇 营地医疗卫生管理制度

1 目的

1.1及时救治伤病，保证员工的身体建康。

2 适用范围

2.1 本管理规定适用于伊拉克哈法亚项目所属各级医务室。

3 医务人员职责

3.1 医务室医务人员负责制订医疗急救方案，组织医务人员对伤病员进行救治。

3.2 医务室医务人员应定期对员工进行体检，并加强医疗卫生教育编制培训教程宣传卫生防疫及急 救知识。

4 医务室管理制度

4.1 医务室应保持清洁整齐，医务人员应穿戴工作衣帽，编制培训教程宣传卫生防疫及急救知识。

4.2 就医要有登记，有病历记载，药品发放要入册，建立药品发放记录。

4.3 医务室除配备常规药品、器械外，还必须设置专柜存放急救药品和器械。

4.4 医疗器械必须及时消毒，保证随时可用。

4.5 医务室配备一台对讲机，频道统一，上班时间随时待机。医务室负责人的通讯号码必须通知行政部办公室及现场指挥中心。

4.6 医务室医护人员上班时间不得离开医务室，以保证随时可以收到急救信号。

4.7 严格执行消毒隔离制度，防止交叉感染。每周进行一次地面及空气消毒。

5 药品管理制度

5.1 坚持合理用药的原则，防止药品浪费。

5.2 药品入库严格执行验收制度，每月清理库存药品，严禁使用过期、失效、霉变和质量问题的药品。

5.3 购进药品以质量为前提，到具有合法证照的供货单位进货。

5.4 库房及药房要分类储存，分开摆放。即：

5.4.1药品与非药品分开；

5.4.2处方药与非处方药分开；

5.4.3内服药与外用药分开；品种及性质相互影响，易串味药分开。

5.5 根据药品性能及要求，分别存放于常温，阴凉的地方。根据季节、气候变化，坚持经常做好温湿度管理和观测工作，确保药品储存安全。

6 紧急救护

6.1急救车辆的管理

6.1.1 项目部除设立医务室外，还应配备救护车一辆，由医务室负责在救护车上配备急救药品和器械，并注意定期检查，补充和更换。

6.1.2 救护车由医生统一管理，配专职司机。

6.1.3 救护车只准用于医疗救助工作，不准作其他用途。

6.1.4 救护车专职司机必须每天检查、保养车辆，保证救护车随时可以使用，发现救护车有故障时，必须及时报修；救护车维修期间，必须安排其他车辆作为救护车在现场待命。

6.2 急救程序

6.2.1任何人发现需急救人员都必须立即利用最有效、最快的通信方式（如对讲机呼叫、打电话等）通知医务室。

6.2.2 在通知医务室的同时，要按急救常识对急救人员进行现场初步抢救。根据实际情况，将伤、病号送医务室或等待医护人员过去就地抢救。

6.2.3 医务室接到急救信号后，必须立即拟订急救方案，准备好急救药品、器械和车辆，全力以赴抢救伤、病员，同时报告行政部和项目部值班领导。

6.2.4 由医护人员决定伤、病号是否外送医院救治。需外送当地医院救治的，要有医护人员护送，医护人员在途中要密切注意诊治病情，进行相应的医疗救治工作。

6.2.5 急救工作完成后，医务室医务人员要跟踪病情，做好常规治疗工作，并随时向上级领导报告情况，直至伤、病号痊愈。

6.2.6 工伤医药费报销按总公司有关规定办理。

6.2.7 非工伤人员的急救医药费由个人负责。

7 附则

7.1 本程序为项目部qhse部制定，使用过程中如果发现问题，请通过电子邮件、电话、面谈或书面等形式向项目部qhse人员反映，以便持续改进。

第2篇 某营地医疗卫生管理制度

1 目的

1.1及时救治伤病,保证员工的身体建康。

2 适用范围

2.1 本管理规定适用于伊拉克哈法亚项目所属各级医务室。

3 医务人员职责

3.1 医务室医务人员负责制订医疗急救方案,组织医务人员对伤病员进行救治。

3.2 医务室医务人员应定期对员工进行体检,并加强医疗卫生教育编制培训教程宣传卫生防疫及急 救知识。

4 医务室管理制度

4.1 医务室应保持清洁整齐,医务人员应穿戴工作衣帽,编制培训教程宣传卫生防疫及急救知识。

4.2 就医要有登记,有病历记载,药品发放要入册,建立药品发放记录。

4.3 医务室除配备常规药品、器械外,还必须设置专柜存放急救药品和器械。

4.4 医疗器械必须及时消毒,保证随时可用。

4.5 医务室配备一台对讲机,频道统一,上班时间随时待机。医务室负责人的通讯号码必须通知行政部办公室及现场指挥中心。

4.6 医务室医护人员上班时间不得离开医务室,以保证随时可以收到急救信号。

4.7 严格执行消毒隔离制度,防止交叉感染。每周进行一次地面及空气消毒。

5 药品管理制度

5.1 坚持合理用药的原则,防止药品浪费。

5.2 药品入库严格执行验收制度,每月清理库存药品,严禁使用过期、失效、霉变和质量问题的药品。

5.3 购进药品以质量为前提,到具有合法证照的供货单位进货。

5.4 库房及药房要分类储存,分开摆放。即:

5.4.1药品与非药品分开;

5.4.2处方药与非处方药分开;

5.4.3内服药与外用药分开;品种及性质相互影响,易串味药分开。

5.5 根据药品性能及要求,分别存放于常温,阴凉的地方。根据季节、气候变化,坚持经常做好温湿度管理和观测工作,确保药品储存安全。

6 紧急救护

6.1急救车辆的管理

6.1.1 项目部除设立医务室外,还应配备救护车一辆,由医务室负责在救护车上配备急救药品和器械,并注意定期检查,补充和更换。

6.1.2 救护车由医生统一管理,配专职司机。

6.1.3 救护车只准用于医疗救助工作,不准作其他用途。

6.1.4 救护车专职司机必须每天检查、保养车辆,保证救护车随时可以使用,发现救护车有故障时,必须及时报修;救护车维修期间,必须安排其他车辆作为救护车在现场待命。

6.2 急救程序

6.2.1任何人发现需急救人员都必须立即利用最有效、最快的通信方式(如对讲机呼叫、打电话等)通知医务室。

6.2.2 在通知医务室的同时,要按急救常识对急救人员进行现场初步抢救。根据实际情况,将伤、病号送医务室或等待医护人员过去就地抢救。

6.2.3 医务室接到急救信号后,必须立即拟订急救方案,准备好急救药品、器械和车辆,全力以赴抢救伤、病员,同时报告行政部和项目部值班领导。

6.2.4 由医护人员决定伤、病号是否外送医院救治。需外送当地医院救治的,要有医护人员护送,医护人员在途中要密切注意诊治病情,进行相应的医疗救治工作。

6.2.5 急救工作完成后,医务室医务人员要跟踪病情,做好常规治疗工作,并随时向上级领导报告情况,直至伤、病号痊愈。

6.2.6 工伤医药费报销按总公司有关规定办理。

6.2.7 非工伤人员的急救医药费由个人负责。

7 附则

7.1 本程序为项目部qhse部制定,使用过程中如果发现问题,请通过电子邮件、电话、面谈或书面等形式向项目部qhse人员反映,以便持续改进。

第3篇 医疗卫生材料档案管理制度

一、全院所有医疗卫生材料的档案由设备科统一存档和相关使用科室分级保存管理。所有档案应指定专人负责,严禁丢失或损毁。

二、设备科在采购时,应首先索取并审查相关合法性证件存档。存档资料应包括:

(一)、生产企业资料:营业执照、生产许可证、各种批文;

(二)、经销公司资料:营业执照、经营许可证、经办人身份证复印件、法人授权书、配送货物清单;

(三)、产品资料:注册证及生产制造认可表、检验报告、产品合格证、灭菌合格证等相关资料。

三、在验收货物时,库管人员应索取的资料:批检报告、批检合格证、灭菌合格证件等。收取的资料按月装订成册,自行存档备案。更新资料时,必须报科长审核认可,交档案员存档。

四、设备科应妥善保管好所有档案资料。一次性使用卫生材料的资料保存期,按例行规定五年后处理,若继续使用的,则继续存档;ⅲ类、植入性材料和介入材料的档案按卫生部《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》要求保存。

第4篇 医疗卫生材料的档案管理制度

一、全院所有医疗卫生材料的档案由设备科统一存档和相关使用科室分级保存管理。所有档案应指定专人负责，严禁丢失或损毁。

二、设备科在采购时，应首先索取并审查相关合法性证件存档。存档资料应包括:

（一）、生产企业资料:营业执照、生产许可证、各种批文；

（二）、经销公司资料:营业执照、经营许可证、经办人身份证复印件、法人授权书、配送货物清单；

（三）、产品资料:注册证及生产制造认可表、检验报告、产品合格证、灭菌合格证等相关资料。

三、在验收货物时，库管人员应索取的资料:批检报告、批检合格证、灭菌合格证件等。收取的资料按月装订成册，自行存档备案。更新资料时，必须报科长审核认可，交档案员存档。

四、设备科应妥善保管好所有档案资料。一次性使用卫生材料的资料保存期，按例行规定五年后处理，若继续使用的，则继续存档；ⅲ类、植入性材料和介入材料的档案按卫生部《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》要求保存。