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有哪些内容
三九医院药品保管、养护制度涵盖了药品的接收、存储、检查、维护及废弃等多个环节。主要包括以下几个方面：
1. 药品入库：确保药品来源合法，符合质量标准，严格验收，记录详实。
2. 库存管理：分类储存，按批号管理，定期盘点，确保账物相符。
3. 温湿度控制：依据药品性质，维持适宜的温湿度环境，防止变质。
4. 药品检查：定期进行药品质量检查，及时发现并处理问题药品。
5. 养护措施：采取必要的防潮、防虫、防尘措施，保证药品质量。
6. 使用监控：跟踪药品使用情况，及时更新库存信息，防止过期。
7. 废弃处理：对废弃或过期药品，按规定程序进行无害化处理。
管理规范
1. 执行严格的药品收发制度，所有药品进出必须经过授权人员审核。
2. 建立药品信息管理系统，实时更新药品状态，确保信息准确。
3. 定期培训员工，提高药品保管、养护知识和技能。
4. 设立专职养护人员，负责药品的日常检查和维护工作。
5. 实施定期的内部审计，检查制度执行情况，发现问题及时纠正。
重要意义
药品保管和养护制度的实施，对于保障医疗安全、提高服务质量、降低药品浪费、防止医疗事故等方面具有至关重要的作用。它不仅维护了患者的用药安全，也提升了医院的运营效率和公众信任度，是医院管理的核心组成部分。
规章制度
1. 制定详细的药品管理制度，明确各环节责任人和操作流程。
2. 药品储存区域应设有温湿度监测设备，并定期记录数据。
3. 对于特殊药品，如冷藏药品，应有专门的存储设施和应急预案。
4. 建立药品效期管理制度，对近效期药品进行预警提示。
5. 实行药品破损、丢失报告制度，确保问题得到及时处理。
通过严格执行上述制度，三九医院能够确保药品的质量，为患者提供安全、有效的治疗，同时也展现了医院的专业水平和责任担当。
三九医院药品保管、养护制度范文
第1篇 三九医院药品保管、养护制度
人民医院药品保管、养护制度
一、药品保管制度
加强药品入库储存环节的质量管理,确保储存药品数量准确,质量稳定。
1、药库保管员应严格执行本制度,保证所经营药品的进、销、存数量准确,质量合格,账物相符,避免出入库发生错误。
2、药品库应按照所储存药品的要求,分类存放,药品要冷处保管,温度控制在2-8℃;凉暗处保管,温度控制在0-25℃;常温下保管,温度控制在0-30℃。相对湿度控制在45-75%。
3、药品入库前必须验收,验收合格的药品才可入库。保管员凭已签章的随货同行联办理购进或发出退回药品的入库,将其移入相应的合格品区。
4、对货单不符、质量异常、包装不牢、污染、破损或标志模糊等情况,保管员有权拒收,并负责报告质量监督小组处理。
5、在库药品实行色标管理:待验药品区、发出退回药品区、购进退出区药品为黄色;合格品区、药品拆零拼装区、发货区为绿色;不合格药品区、报损药品区为红色。
6、保管员应熟悉药品的性能和储存要求,在库储存严格遵守下列要求:
(1)将药品按其属性分类和储存条件放入不同的区域。
(2)搬运药品应规范、文明,防止在搬运过程中损坏药品。
(3)整箱、整件药品应严格按外包装图示标志的要求和批号码放在地平架或货架上,严禁货物直接接触地面、倒置及混垛现象。控制码放高度,定期翻垛。零头药品存放于药架上。
(4)药品与仓库地面、墙、顶、空调等之间应留有相应的间距,堆垛时应留有一定距离。药品与墙、屋顶的间距不小于30cm,与空调(风机)的间距不小于30cm,与地面团距不小于locm。
7、药品入库后,保管员负责建立药品账、卡(贵重药品、高危药品等),及时记录药品出入库情况,每季度盘点,确保账物相符,杜绝错入、漏入、错发、漏发等错误。
8、严格药品库存管理制度,根据各使用部门的药品使用情况备货,除使用部门有特殊要求情况下,出库药品应做到先进先出,近期先出,按批号发货。
9、保管员应定期对库存药品进行养护,检查药品质量及保管措施,发现问题及时处理。
二、药品养护制度
加强在库药品的养护检查,确保储存药品的质量、管理安全及药品运转。
1、药品养护指在药品储存过程中,对药品进行科学保养的技术性工作,是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。
2、各部门主管负责在库药品的养护工作。
3、每天对库房温度、湿度进行检测,并做好记录。发现库房温度、湿度超出或临界规定范围时,及时采取相应措施,使其恢复到规定的温度、湿度范围内,并予以记录。
4、每月末检查、汇总在库储存近效期药品情况并报告。
5、对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品,以及首营药品等,应适当增加养护次数。
6、应按规定及时报告在养护过程中发现的有质量疑问的药品,并采取必要措施。
7、质量管理员负责对有质量疑问的药品进行复检,并做出结论。
8、经质量管理员复查确认合格的药品,可以储存、发放、使用。经复查确认不合格的药品,应停止发出。必要时召回发出的药品。
9、各部门负责人应随时按照质量监督管理小组根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格药品等情况下发的通知,对在库药品进行检查,将检查结果报药剂科主任,并采取必要措施。
10、应每月将药品养护情况汇总、分析。
第2篇 三九医院药品保管养护制度
人民医院药品保管、养护制度
一、药品保管制度加强药品入库储存环节的质量管理,确保储存药品数量准确,质量稳定。
1、 药库保管员应严格执行本制度,保证所经营药品的进、销、存数量准确,质量合格,账物相符,避免出入库发生错误。
2、 药品库应按照所储存药品的要求,分类存放,药品要冷处保管,温度控制在2-8℃;凉暗处保管,温度控制在0-25℃;常温下保管,温度控制在0-30℃。相对湿度控制在45-75%。
3、 药品入库前必须验收,验收合格的药品才可入库。保管员凭已签章的随货同行联办理购进或发出退回药品的入库,将其移入相应的合格品区。
4、 对货单不符、质量异常、包装不牢、污染、破损或标志模糊等情况,保管员有权拒收,并负责报告质量监督小组处理。
5、 在库药品实行色标管理:待验药品区、发出退回药品区、购进退出区药品为黄色;合格品区、药品拆零拼装区、发货区为绿色;不合格药品区、报损药品区为红色。
6、 保管员应熟悉药品的性能和储存要求,在库储存严格遵守下列要求:
(1) 将药品按其属性分类和储存条件放入不同的区域。
(2) 搬运药品应规范、文明,防止在搬运过程中损坏药品。
⑶ 整箱、整件药品应严格按外包装图示标志的要求和批号码放在地平架或货架上,严禁货物直接接触地面、倒置及混垛现象。控制码放高度,定期翻垛。零头药品存放于药架上。
(4) 药品与仓库地面、墙、顶、空调等之间应留有相应的间距,堆垛时应留有一定距离。药品与墙、屋顶的间距不小于30cm,与空调(风机)的间距不小于30cm,与地面团距不小于locm。
7、 药品入库后,保管员负责建立药品账、卡(贵重药品、高危药品等),及时记录药品出入库情况,每季度盘点,确保账物相符,杜绝错入、漏入、错发、漏发等错误。
8、 严格药品库存管理制度,根据各使用部门的药品使用情况备货,除使用部门有特殊要求情况下,出库药品应做到先进先出,近期先出,按批号发货。
9、 保管员应定期对库存药品进行养护,检查药品质量及保管措施,发现问题及时处理。
二、 药品养护制度加强在库药品的养护检查,确保储存药品的质量、管理安全及药品运转。
1、 药品养护指在药品储存过程中,对药品进行科学保养的技术性工作,是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。
2、 各部门主管负责在库药品的养护工作。
3、 每天对库房温度、湿度进行检测,并做好记录。发现库房温度、湿度超出或临界规定范围时,及时采取相应措施,使其恢复到规定的温度、湿度范围内,并予以记录。
4、 每月末检查、汇总在库储存近效期药品情况并报告。
5、 对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品,以及首营药品等,应适当增加养护次数。
6、 应按规定及时报告在养护过程中发现的有质量疑问的药品,并采取必要措施。
7、 质量管理员负责对有质量疑问的药品进行复检,并做出结论。
8、 经质量管理员复查确认合格的药品,可以储存、发放、使用。经复查确认不合格的药品,应停止发出。必要时召回发出的药品。
9、 各部门负责人应随时按照质量监督管理小组根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格药品等情况下发的通知,对在库药品进行检查,将检查结果报药剂科主任,并采取必要措施。
10、 应每月将药品养护情况汇总、分析。
第3篇 中医院戒毒药品保管制度
医院戒毒药品保管制度
一.药库管理人员要认真执行《戒毒药品管理办法》,严格管理,不断提高专业知识水平和经济管理水平。
二.药品库的房屋要求建筑坚实、室内干燥通风、门窗牢固,设防盗窗、防盗门。并监控报警装置。注意随时加锁。库内设有防火设备,并应经常检查,确保安全,非药库管理人员不得擅自进入药库。
三.库存药品应按性质、剂型、分类保管注意室内温度、通风避光及药品的有效期,防止变霉、鼠咬等。
四.戒毒药品有双人、双锁、专柜、专帐保管。
五.戒毒药品必须定期清查盘点,并核对帐目,达到帐(卡)帐目相符。
六.戒毒药品领药凭会计的领药单经发药人、主管人、领药人签名后发给。
