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有哪些内容
医院处方调配制度，主要涉及以下几个核心环节：一是处方审核，确保医生开具的处方合规有效；二是药品调配，依据处方准确无误地选取和分装药品；三是患者咨询，解答患者关于药物使用的疑问；四是药品发放，确保药品安全地交到患者手中；五是记录管理，保存处方和调配过程的详细记录，以便追溯。
管理规范
1. 处方审核：由药剂师进行，确认药品种类、剂量、用法与病情匹配。
2. 药品调配：遵循“双人核对”原则，减少错误发生。
3. 患者教育：提供用药指导，强调禁忌事项和副作用。
4. 药品发放：采用电子标签系统，防止混淆，确保患者拿到正确的药品。
5. 记录管理：所有操作需及时记录，确保信息准确无误。
重要意义
医院处方调配制度的严格执行，不仅保障了患者的用药安全，减少了因错误调配导致的医疗事故，而且提升了医疗服务的质量和效率，增强了公众对医疗体系的信任。此外，良好的处方调配流程也有助于优化医院资源利用，降低不必要的医疗成本。
规章制度
1. 制定详细的处方调配操作规程，包括每一步骤的标准操作流程。
2. 定期进行药剂师培训，提升其专业技能和风险意识。
3. 设立质量监控部门，定期检查调配过程，确保制度执行到位。
4. 实施反馈机制，鼓励员工报告问题，持续改进制度。
5. 建立严格的药品储存和管理规定，保证药品质量。
医院处方调配制度的完善与执行，对于维护医疗安全和提高患者满意度至关重要。各医院应结合自身实际情况，不断优化制度，强化管理，以实现高效、安全的药品调配服务。
医院处方调配制度范文
第1篇 附二医院处方调配工作制度
第三医院处方调配工作制度
1.药剂人员应凭医师处方,按照操作规程调剂处方药品。
2.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写清晰、完整,并确认处方的合法性。
3.调剂处方时必须做到四查十对:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
4.审核处方用药的适宜性。存在用药不适宜时,应告知医师进行更改。发现严重的不合理用药、用药错误和超剂量使用医师未双签字时,有权拒绝调剂。
5.配方时应遵守调配技术常规,称量、计数要准确。禁止取药时用手直接接触药品。
6.瓶签模糊或药品标志不清楚的药品暂不发放,查询清楚后方可调配。
7.处方调剂后,需经严格核对并由调配者及核对者双签字后方可发药。
8.发出的药品,必须将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂必须注明服前摇匀或用前摇匀,外用药注明不可内服等字样,并向病人讲明用法及注意事项。
第2篇 附二医院处方调配审核管理制度
第二医院处方调配及审核管理制度
一、处方调剂人员必须经专业或岗位培训,考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。
二、审方人员应由具有药师或主管药师以上技术职称的人员担任。
三、审方人员收到处方后,认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章,如有药品名称书写不清、药味重复、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况,就向顾客说明情况,经处方医师更正重新签章方可配方,否则拒绝调剂。
四、对处方所列药品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理药品的调节器具必须严格执行有关特殊管理药品的管理规定,凡不合乎规定者不得调配。
六、单剂处方中药的调剂必须每味药戥称,多剂处方必须坚持四戥分称,以保证计量准确。
七、凡需特殊处理的饮片应按规定处理,需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。
八、调配处方时,应按处方依次进行,调配完毕,经核对无误后,调配及核对人均应签章,再投药给顾客。
九、发药时应认真核对患者姓名,药剂贴数,同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法服法等。
十、处方药中的粉针,大容量注射剂,小容量注射剂和麻醉中药,医疗用毒性药品,第二类精神药品必须凭处方销售,并做好记录,处方留存二年备查。
第3篇 医院处方调配审核管理制度
医院处方调配及审核管理制度
一、处方调剂人员必须经专业或岗位培训,考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。
二、审方人员应由具有药师或主管药师以上技术职称的人员担任。
三、审方人员收到处方后,认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章,如有药品名称书写不清、药味重复、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况,就向顾客说明情况,经处方医师更正重新签章方可配方,否则拒绝调剂。
四、对处方所列药品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理药品的调节器具必须严格执行有关特殊管理药品的管理规定,凡不合乎规定者不得调配。
六、单剂处方中药的调剂必须每味药戥称,多剂处方必须坚持四戥分称,以保证计量准确。
七、凡需特殊处理的饮片应按规定处理,需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。
八、调配处方时,应按处方依次进行,调配完毕,经核对无误后,调配及核对人均应签章,再投药给顾客。
九、发药时应认真核对患者姓名,药剂贴数,同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法服法等。
十、处方药中的粉针,大容量注射剂,小容量注射剂和麻醉中药,医疗用毒性药品,第二类精神药品必须凭处方销售,并做好记录,处方留存二年备查。
