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有哪些内容
医院药物制度涵盖药品的采购、储存、分发、使用及废弃处理等多个环节。它包括了药物的质量控制、处方审核、用药指导、患者教育以及药物成本管理和经济效益分析等方面。此外，还包括对药物信息系统的建设和维护，确保数据准确无误，为临床决策提供支持。
管理规范
医院药物管理制度应遵循国家医药法规，实行严格的药品准入制度，确保药品来源合法、质量可靠。医生开具处方需符合诊疗规范，药师负责审核处方的合理性和安全性。药品库存管理要定期盘点，防止过期或失效药品的使用。药物的使用情况应定期分析，以便调整用药策略，优化资源分配。
重要意义
医院药物制度的严格执行，对于保障医疗质量和患者安全至关重要。它有助于预防药物滥用，减少药物相互作用和不良反应，提高治疗效果。通过合理的药物管理，可以降低医院运营成本，提升医疗服务的经济性和可持续性。
规章制度
医院应设立详细的药物管理规章制度，明确各部门职责，规定药物采购、储存、使用等流程。例如，采购部门需按照既定程序选购药品，药房应定期检查药品有效期，临床科室需遵守用药指南。违规行为应有相应的处罚措施，以确保制度的执行力度。医院应定期对员工进行药物管理制度的培训，提高全员的合规意识。
医院药物制度是医疗活动中的基石，其完善程度直接影响到医院的运营效率和服务质量。每个环节的严谨管理，都是为了实现患者安全、合理用药的目标，从而促进医疗事业的健康发展。
医院药物制度范文
第1篇 人民医院药物安全性监测制度
人民医院药物安全性监测制度
1、为了保障患者用药安全,结合本院实际,制定本制度。
2、本制度所指用药安全性监测包括以下内容:
(1)药品不良反应监测;
(2)与用药相关不良事件(药害事件)监测;
(3)特殊管理药品使用与管理监测;
(4)高危药品使用与管理监测;
(5)其他。
3、药品不良反应监测:
(1)医院药品不良反应监测小组承担全院药品不良反应监测管理工作;
(2)医院药品不良反应监测小组应经常对医院使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价,并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生;
(3)对已确认发生严重不良反应的药品,应及时采取停止使用的紧急控制措施;
(4)对不良反应大但临床必需的药品,应采取审批使用或限量使用等措施,必要时进行药物浓度监测;
4、与用药相关不良事件(药害事件)监测:
(1)疑为药品质量问题引起:由医院药品质量监督管理领导小组负责处理;
(2)因用法原因(品种选择、剂量、用法、配伍等)引起:由医务科负责处理;
(3)对疑似输液、注射、药物等引起:由医务科、护理部负责处理;
(4)医院要对特别重大用药错误的起因、性质、影响、责任和经验教训等问题进行调查评估,必要时报请专家委员会评估。
(5)医院应制订有效的药害事件调查、处理程序,发现严重、群发不良反应事件应及时报告。
5、严格执行特殊管理药品管理制度,重点监测三级管理和五专管理的落实情况;
6、严格执行高危药品管理制度,重点监测高危药品的存放区域、标识、贮存方法和使用注意事项;
7、其他:
(1)对包装相似、药名相似、一品多规等易混淆药物的存放方式进行监测;
(2)对中成药(特别是中药注射剂)临床使用情况进行专项监测;
(3)对抗生素临床使用情况由院感科、药剂科定期监测;
8、对以上各项监测情况和结果应及时汇总、分析,对存在的安全隐患,应有减少(或避免)重复发生的持续改进措施。
9、药师应及时向医务人员、患者及家属提供准确的药品使用帮助,保障用药安全。
10、医院应对临床安全用药进行宣传、教育和培训,并有相应的预警资料。
11、对发现临床用药安全隐患不及时报告、未采取有效控制措施,致使重复发生造成严重后果的,应给予处理。
第2篇 市民医院药物咨询工作制度
人民医院药物咨询工作制度
1、门诊药房应在明显位置设立用药咨询专窗。向临床提供各类药品信息,并向患者发放药品科普宣传资料。
2、咨询专窗应由具有丰富药学服务经验的药师值班,做到服务热诚、耐心解释;科学解答、有据可查。并注意尊重咨询者的隐私。
3、药师应针对不同咨询对象(如患者、医师、护士),从不同角度有侧重地向其提供合理用药信息,对特殊人群应提示其用药过程中需注意的问题。
4、做好咨询记录,为日后追踪随访提供信息。有价值的药物不良反应线索应及时上报临床药学室。
5、定期对咨询情况进行汇总分析,及时掌握临床的需求,提高药学服务的针对性,必要时在院内网上刊登和宣传。
第3篇 附五医院药物咨询室工作制度
第五医院药物咨询室工作制度
一.药物咨询室应配备专职或兼职药师以上人员及必要的设施。
二.工作人员要认真负责,掌握国内外药学发展的动向,负责药学情报资料的收集、分类整理工作。
三.本室应备有必要的专业书刊、药品说明书、药政法规等。
四.及时收集药品说明书、新药介绍等,分类保存。
五.随时收集药物使用情况,包括疗效、不良反应、配伍禁忌等,做好信息反馈。
六.通过电话、信件或面对为药物咨询提供解答。
七.建立咨询档案,将所有的咨询和答复存档。
八.每季一次对药物咨询进行评价。
第4篇 某医院药物不良反应报告制度
人民医院药物不良反应报告制度
根据《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好上市后药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,特建立药物不良反应报告制度。
1、医院设立药品不良反应监测小组,小组成员由临床医学、护理和药学专家组成,日常工作由药剂科负责。
2、医院建立药品不良反应监测网络,在医院各药品使用相关科室设药品不良反应监测联络员,负责本科室药品不良反应信息掌握,及时认真地填写并上报药品不良反应报告表,保持与药剂科的密切联系。
3、药剂科具体承办对临床上报的药品不良反应报告表进行收集整理、分析鉴别,向临床医师提供药品不良反应处理意见,负责汇总本院药品不良反应资料,向市药品不良反应监测中心报告,另外负责转发上级下发的药品不良反应信息材料。
4、药师接到临床医师填写的药品不良反应报告表后,必须立即到病人床前询问情况、查阅病历,与医师一起共同进行因果关系评价,提出对药品不良反应的处理意见。填报的药品不良反应报告表由药剂科专人负责存档、上报。
5、药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重、罕见和新的不良反应病例,须用有效方式在15个工作日内向市药品不良反应监测中心报告。
药品不良反应事件的处理程序:
1、发现药品不良反应/事件的有关工作人员(包括医生、护士或药师等)作相应记录,汇报给本科室的药品不良反应监测员。
2、各科室的药品不良反应监测员收集、调查、分析和评价药品不良反应/事件,并协助发现药品不良反应/事件的有关工作人员填写《药品不良反应/事件报告表》,上报药剂科药品不良反应监测的专职人员。
3、药品不良反应监测专职人员核实并统计上报的药品不良反应/事件,发现严重、群发不良反应/事件,要及时做好观察与记录的同时,并要求及时上报市药物不良反应监测中心。
