- 目录
第1篇 制程质量管理员工作职责与职位要求
职位描述：
职位描述：
性别：不限 年龄：25-35岁 学历：本科
专业：质量管理相关专业优先外语：英语
经历：1-2年以上品管工作经验，掌握qc手法，8d报告
个性：性格开朗，外向，沟通能力强
技能：英语方面有一定的交流沟通和读写能力
工作职责：
1、客户品质管理：负责客户品质投诉、品质反馈，返品处理，对纠正措施和预防措施进行监督验证，并预防此类问题的重复发生；
2、制程品质管控：协助课长建立健全品质管理规范，推进改善产品审核，编制产品审核计划，按计划实施审核，完成审核报告；
3、数据分析改善：完成相关品质数据及报告，分析并总结产品品质波动，制程异常，系统性的基于课室方针，制定制程品质员相关工作计划，并做好日常的工作推进。
第2篇 现场质量管理员工作职责与职位要求
职位描述：
职责描述：
1.质量事故、质量偏差的调查和报告提交；
2.对相关责任部门提出的质量偏差改进措施进行跟踪，并报告跟踪检查结果；
3.负责对qc分析数据及时收集，发现异常及时报告并及时展开调查；
4.监督洁净车间的环境监测、纯水监测；
5.（生产前、生产中、生产后）各工序的质量关键控制点的监督；
6.成品包装、混批操作时，qa现场监督；
7.生产过程中各工艺参数执行情况的检查；
8.厂区现场5s检查、考核；
9.下达衡器、仪表校验指令，并监督设备部执行；
10.制定本人工作计划；
11.领导交办的其他工作。
职位要求：
1.一年以上同类型企业相关岗位工作经验，或化工专业优秀应届毕业生；
2.具备化工专业知识、质量管理专业知识；
3.了解产品生产流程工艺、常见化学品物化特性、各车间生产特点；
4.责任心强，原则性强；
5.认真细致、善于思考，善于发现问题；
6.善于沟通协调；
7.具有良好的职业操守；
8.熟练使用办公软件及设备。
第3篇 质量管理员安全生产职责
1认真学习和严格遵守各项规章制度,遵守劳动纪律,不违章作业,对本岗位的安全生产负直接责任;
2熟练掌握本岗位操作技能,严格执行工艺纪律和操作纪律,精心正确地操作,做好各项记录。交接班应交接安全情况,交班应为接班创造良好的安全生产条件;
3正确分析、判断和处理各种事故苗头,把事故消灭在萌芽状态。在发生事故时,及时如实向上级报告,按照事故预案正确处理,并保护现场,做好详细记录;
4按时认真进行巡回检查,发现异常情况及时处理和报告;
5精心维护设备,保持作业环境整洁,搞好文明生产;
6上岗按照规定着装,熟练正确使用各种防护器具和灭火器械;
7积极参加各种安全活动、岗位技术练兵和事故预案演练;
8有权拒绝违章作业的指令,对他人违章作业加以劝阻和制止;
9做好危险作业的监护工作,落实各项防范措施;
10负责原材料入厂、主副产品质量检验报告单的复合确认工作。
第4篇 质量管理员（zb052）工作职责与职位要求
职位描述：
工作职责:
1.依据部门战略目标制定个人目标，并制定重点工作计划；
2.根据重点工作计划，定期与部门战略目标进行回顾，保证围绕部门战略开展工作；
3.经营各环节管控：首营供应商、客户、产品管理；负责拒收、退货、召回、质量/物流投诉、不合格品、授权审核等管理；负责合格证明文件、报关单、产品标准、注册检验报告等的索取、存档管理；
4.质量体系文件管理： 及时更新文件并培训下发，监督执行；及时完成部门质量记录；
5.质量体系架构管理：按质量体系组织架构进行动态管理，建立匹配的人员档案、健康档案；负责质量岗前培训、继续培训的课件开发，组织培训、考核管理；
6. 冷链管理：负责组织验证（冷库、冷车、保温箱、温测系统）和温度监测设备的校准；温度监控管理及异常处理指导；
7.内部监督检查：仓储/运输巡检、制度执行检查、内审；
8.证照管理：负责许可证/备案证的动态管理；
9.对接外部检查、审核：组织关联部门接受药监、供应商、认证公司的检查、审计；
10.二级商审计；
11.配合公司战略积极协助业务工作（销售、区检、冷链业务推广项目）；
12.践行公司价值观和文化，以身作则，成为公司内部的文化价值观的榜样；
13.完成公司或上级安排的其他临时任务
职位要求:
1.本科及以上学历，医药、检验、生物工程专业；
2.三年以上质量管理工作经验；
3.熟练掌握医学、药学、检验学相关知识；
4.熟练使用e_cel表格操作、word、ppt、visoi及其他常规办公软件；
5.外语要求：良好的读、写，以及良好的沟通能力；
6.有责任心、原则性强、较好的沟通协调能力
第5篇 药品质量管理员质量职责
药品质量管理员质量职责范本
1. 在药店经理的组织下开展药店质量管理工作,对验收员、营业员的业务工作进行指导;
2. 负责药店药品分类管理工作,确保在店药品分类准确,各类标志清楚,保证药品存放符合规定条件,并定期检查在店药品的存放条件是否符合要求,指导营业员做好在店药品养护工作;
3. 在药品质量管理方面有效行使裁决权;
4. 监督质量管理制度的有效执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;
5. 负责对企业员工进行质量教育、培训工作;
6. 负责质量信息管理工作,定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告;
7. 对不合格药品进行控制性管理,负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作,做好不合格药品的相关记录;
8. 按月检查陈列药品的质量状况,保证其符合规定要求;
9. 定期检查门店的环境及人员卫生情况,组织员工定期接受健康检查;
10.负责建立药品质量档案和收集质量标准;
11.负责各类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性;
12.协助企业领导召开质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;
13.负责处理药品质量查询,对顾客反映的质量问题及时查找原因,尽快予以答复解决;
14.负责药品不良反应信息的处理及报告工作。
第6篇 驻仓质量管理员工作职责与职位要求
职位描述：
工作职责：
1.熟悉《医疗器械监督管理条例》等经营相关法律、法规和政策。
2.负责对企业质量经营过程中验收、在库产品质量进行监督抽检工作并跟踪处理不良品。
3.负责对上报的质量问题（质量事故、不良事件、召回）进行复查、确认、报告、处理、跟踪记录。
4.负责处理在库、售后质量查询投诉，对客户反映的质量问题进行查询并后续登记，及时查出原因，在规定时限内予以答复解决。
5.负责组织校准、验证以及检定工作，及时提出送检申请并组织并完成计划内的工作，分类建立各种台账及质量档案。
6.对储存、陈列、养护、销售等环节中抽检或上报发现的不合格商品进行否决。
7.协作完成岗位相关数据整理汇总及培训等相关工作。
岗位要求：
1.大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、医学、检验、药学、护理学等相关专业优先；
2.具有医疗器械质量管理员证件的优先；
3.具备3年以上医药、器械方面仓库管理或质量管理相关的经验；
4.原则性、责任心强，抗压能力高。
工作时间：
五天工作制，周末双休。
8:30-12:30，14:00-17:30
公司其它福利：
基础保障：
1.公司为员工购买社会保险(养老、医疗、工伤、失业、生育)、住房公积金、商业保险（意外伤害保险、交通意外伤害保险），给员工安心的保障。
2.入职满一年员工，可每月享受工龄补贴，补贴金额逐年提升。
3.员工定岗后，公司将依据岗位性质给予通讯补贴。
健康生活：
1.公司每年为员工提供全面的健康检查，预防各类健康风险。
2.公司配备医疗室，为员工提供一对一的医疗指导，提供各类常用非处方药和急救药品。
3.公司有羽毛球、篮球、瑜伽等协会，员工可自由选择参加，丰富员工业余生活，让身心保持愉悦。
4.公司配备员工休息室，免费电影、电视剧、综艺节目可供观看，工作之余既放松心情，又能增进员工之间的感情。
无忧生活：
1.依据不同工龄，公司员工可享受5-15天带薪年假，以保证工作、生活平衡。
2.公司餐厅由专业后勤团队管理，致力于研究膳食搭配，保障员工的饮食健康和营养均�。
3.上班地点邻近地铁、大型商场、步行街，让交通变得更加简单、便利，让生活更多姿多彩。
4.每位员工都享有元旦、春节、劳动节、国庆节等节日补贴，为节日更添欢乐与温馨。
快乐生活：
1.世界那么大，器化送你去看看，公司支持员工游历山河大川，了解各地风土人情，每年组织至少一次员工外出旅游。
2.公司奖励业绩优秀的员工，每月给予奖励补贴外，还额外安排一次优秀员工的带薪旅游。
3.公司定期组织团队建设、户外拓展等活动，在活动中建设团队。
第7篇 质量管理员/现场qa工作职责与职位要求
职位描述：
职责描述：
1、负责生产部制造、内包和工程部的cgmp实施日常监督；并向质量部经理汇报。
2、参与部门内有关sop的起草和修订，负责起草和修订中间物料、成品质量标准；审核与产品制造、内包装有关的主记录/空白批记录、生产管理、操作相关sop、各原始记录等文件。
3、负责中间物料及成品的取样工作；负责产品放行时批记录及qc相关记录的审核。
4、负责核查督察范围的日常操作、生产工艺执行、校验管理、公用系统运行等gmp符合情况。
5、巡查制造和内包装工序清场/清洁工作，发放清场合格证，核查各种状态牌的准确挂放。
6、负责产品内包装过程中的相关检查工作、监督生产现场的内包材销毁工作。
7、负责组织督察范围内的关键偏差和次要偏差的调查和处理，审核所采取的预防和整改措施并对实施进行跟踪。
8、参与不合格品的处理跟踪，并将处理情况汇报给质量部经理。
9、参与各产品的工艺验证、清洁方法等的相关验证工作。
10、负责起草各产品的清洁验证/评估方案，并组织实施，起草清洁验证/评估报告。
11、负责起草新增产品的风险评估报告
12、负责产品的年度回顾，并会同生产部分析产品年度情况，完成产品年度回顾报告。
13、其他工作内容。
职位要求：
1、药学或相关专业，大专及以上学历。
2、1年以上制药行业生产或质量管理工作经验。优秀毕业生亦可考虑。
3、熟悉cgmp及相关指南。
4、良好的英语读、写能力，计算机操作熟练。
5、具有良好的组织和领导能力，工作积极主动，团队合作精神强，良好的人际关系和沟通能力。
第8篇 质量管理员（执业药师）工作职责与职位要求
职位描述：
职责描述：
1.浙江南洋药品销售有限公司质量体系文件（质量管理制度、操作规程、工作职责）与实际操作和国家的法规政策进行修订，并组织各部门各岗位人员进行培训，同时组织每月定期考核，对不合理的地方提出整改要求，下达整改通知，要求限期整改后进行复查；
2.质量信息的收集、发放，下达给相关执行部门，并每季度进行定期分析汇总；
3.对在库不合格药品进行所有销毁程序的申请，对近效期药品进行催销；
4.计算机系统所有客户资料的开户、和已开户的资料维护工作，包括开票信息、仓库地址、采购委托书等维护；
5.委托运输单位的审核工作，包括运输单位资料的审核，现场审核；
6.产品档案资料的整理归档；
7.组织对仓库温湿度监控系统的校验和验证工作，以及以及对超温超湿的监控并采取应急处理措施；
8.每天上传购进记录到省食品药品监督管理局；
9.和人事部定期组织对重要岗位人员进行专业知识、操作规程和法律法规知识进行培训。
职位要求：
1.质量管理员工作2年以上经验；
2.执业药师。
第9篇 生产调度处质量管理员安全生产职责
1遵守本单位各项安全生产规章制度,掌握安全生产事故应急救援预案;
2参与本单位安全生产教育和培训并如实记录;
3参与本单位应急救援演练;
4负责监督入厂原材料、中间产品、出厂产品的质量检验分析;
5负责质量事故的调查、分析,防范措施的落实;
6负责与自己业务相关的危险作业防护措施的落实;
7掌握火场逃生知识;
8掌握各种灭火器材的使用方法;
