有哪些
1. 合理分类：药品应根据其性质、用途、有效期等因素进行分类存放。
2. 温湿度控制：确保药品储藏区域的温度和湿度符合药品包装上标注的要求。
3. 避光保存：对光敏感的药品需存放在避光处或使用避光包装。
4. 定期检查：定期对药品进行盘点，检查药品的完整性、有效期及变质迹象。
5. 防潮防虫：采取防潮、防虫措施，防止药品受潮或被虫蛀。
6. 分区管理：设立待验区、合格区、不合格区，分别存放不同状态的药品。
7. 标签清晰：所有药品应有清晰的标签，包括品名、规格、批号、有效期等信息。
目的和意义
药品的正确存储和养护至关重要，旨在：
1. 保证药品质量：良好的存储条件能保持药品的疗效，避免因环境因素导致药品变质。
2. 确保患者安全：防止患者使用过期或变质的药品，保障用药安全。
3. 提高药品利用率：有效管理库存，减少药品浪费，提高经济效益。
4. 符合法规要求：遵守药品管理法规，避免因不当存储引发的法律风险。
注意事项
1. 储存区域应保持清洁干燥，避免阳光直射，远离火源和热源。
2. 药品不应堆积过高，以防倒塌损坏包装，影响药品质量。
3. 对于冷藏药品，应严格按照说明书要求储存，不可随意调整温度。
4. 不同类型的药品，如处方药、非处方药、外用药等，应分开存放，避免混淆。
5. 对于易挥发或易变质的药品，应密封保存，减少接触空气。
6. 发现破损、污染或过期药品，应立即隔离并按规定处理，不得继续销售或使用。
7. 工作人员应定期接受药品存储养护知识的培训，提升专业素养。
8. 建立完善的药品养护记录，以便追踪药品状态，及时发现潜在问题。
以上操作规程旨在为药品的存储和养护提供科学指导，确保药品质量和用药安全。在日常工作中，全体员工需严格执行，共同维护药品管理的良好秩序。
陈列药品的存储和养护的操作规程范文
一、药品陈列
1药品陈列的基本要求
药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清晰、醒目，针对具体品种应参照以下规定陈列存放：
1.1根据销售需要合理确定药品陈列数量；
1.2陈列药品的包装和质量应符合规定；
1.3药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列；
1.4处方药与非处方药分柜摆放；
1.5处方药不得采用开架自选的方式销售；
1.6危险品不得陈列，如因需要必须要陈列时，只能陈列代用品或空包装；
1.7拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
2、药品陈列检查
2.1质量管理员对陈列药品应按月进行检查并记录，对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应根据具体情况缩短检查周期。陈列药品质量检查记录应真实、准确，能正确反映陈列检查的实际情况。对陈列检查中发现的质量问题应及时采取措施，正确处理，防止出现销售错误或质量事故。
2.2陈列药品会因陈列时间和环境的变化而影响质量，因此gsp要求对储存的药品必须定期进行质量检查，并做好记录。同时应对营业气场所的温湿度条件进行有效的监测和调控，做好营业场所温湿度监测和调控记录，以确保陈列环境能符合药品陈列的基本要求，保证药品的质量。
二、药品的养护
1药品养护的基本要求
药品养护是一项涉及到质量管理、陈列管理、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。
1.1质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。
1.2营业员在陈列和销售药品过程中，应认真检查药品外观及包装质量，发现质量问题应及时报告质量管理员，必要时应同时通知养护员核查库存的相应药
1.3养护人员负责定期检查药品储存条件及药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的方法养护，定期汇总、分析和上报药品养护的质量信息，负责验收、养护、储存、陈列的仪器设备管理工作。
1.3重点养护品种
药品的储存质量是受储存环境和药品性状制约和影响的，在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作正常开展的基础上，应将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的特定养护方法。
2养护工作的具体实施
2.1.1药品仓储条件的监测与调控内容主要包括：库内温湿条件、药品储存设备的适宜性、药品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防设施的运行状态等。
2.1.2每日上、下午应定时对库房的温、湿度进行观察记录，发现库房温、湿度超出规定范围或接近临界值时，应及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控，并予以记录。
2.2库存药品质量的循环检查与养护记录
2.2.1养护员应按照规定的方法和要求，定期对库存药品质
量状况进行循环养护检查，循环养护检查一般按季度进行，购进药品应在入库后三个月内开始进行第一次养护检查。养护时应做好养护记录，对养护中的药品质量状况进行准确的记录。
2.2.2当气候条件出现异常变化，遇高温、严寒、雨季或发现药品有质量变化迹象时，应组织有关人员，由质量管理部组织进行局部或全面检查。为避免漏查，应严格规定检查顺序。
2.3养护中发现质量问题的处理
药品养护中发现的问题一般包括技术操作、设施设备、药品质量等方面的内容，养护员应对所发现的问题进行认真的分析，及时上报质量管理部核实、、处理，按照质量管理部的要求，不断改进养护方法，提高养护质量，从而有效地保证药品的储存质量。养护员对养护过程中发现的有质量问题的药品，应悬挂醒目的黄色标牌，并暂停发货，上报质量负责人进行处理。
3.药品的效期管理
3.1药店在经营活动和质量控制过程中，对药品的质量应严格实行按批号管理的制度，牢固树立批号、质量的概念，实现药品质量按批号进行有效控制、追溯的目的。在实际操作过程中，应保证各类文件、记录所使用的药品批号的完整性和准确性，不得对组成药品批号的字母或数字擅自进行增加或删减。
3.2应将药品按批号及效期远近相对集中存放，以便于对药品实施有效的进出库控制及养护的管理，对近效期的药品和法定效期较短的品种应进行重点养护。对库存的近效期药品可以采取悬挂近效期标牌的方式进行管理。营业员应对陈列药品进行合理摆放和销售控制，对近效期药品应先行销售，超过效期的药品应及时撤柜。
