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有哪些
1. 样品采集:从煤气管道中提取代表性样品。
2. 样品准备:将采集的样品进行过滤、冷却和密封处理。
3. 化验设备准备:检查并校准气体分析仪、压力计等相关设备。
4. 分析测定:利用色谱法、红外光谱法或电化学传感器等方法测定煤气成分。
5. 数据记录:准确记录每个成分的浓度值。
6. 结果计算:依据相关标准计算煤气的热值、毒性指数等参数。
7. 报告编写:整理分析结果,编写化验报告。
目的和意义
煤气成分化验旨在确保煤气的安全性和效率,其主要目标包括:
1. 确保煤气质量:通过化验确定煤气中各组分的比例,以保证燃烧效果和能源利用率。
2. 安全监控:检测有毒有害成分如一氧化碳,防止安全事故的发生。
3. 运行优化:通过对煤气成分的了解,调整生产过程,提高设备运行效率。
4. 环保监测:评估煤气排放是否符合环保法规,控制污染物排放。
注意事项
1. 采样过程中,确保个人防护装备齐全,避免煤气泄漏造成人身伤害。
2. 样品应立即处理,防止成分发生变化,影响化验结果。
3. 操作设备时,严格按照操作手册进行,避免误操作导致设备损坏或数据失真。
4. 在测定过程中,注意观察设备读数稳定性,及时排除异常情况。
5. 数据记录务必真实、准确,不得篡改,确保化验结果的公正性。
6. 对于高浓度有毒气体,需特别小心,采取必要的通风措施。
7. 结果分析时,应参照最新的行业标准和规定,确保计算的准确性。
8. 化验报告要清晰、详细,便于理解和应用。
以上操作规程旨在规范煤气成分化验流程,提高工作效率,保障人员安全,确保化验结果的可靠性和有效性。在执行过程中,应结合实际情况灵活调整,不断优化工作流程,提升化验质量。
煤气成分化验操作规程范文
一、煤气取样操作规程
1、首先检查取样工具是否完全,取样袋是否有残存气体及漏气现象
2、赶到现场将取样袋与取样管连好,打开取样阀,至气胆充气约2/3后,关闭取样阀,用手夹紧胆口
3、将胆举过头顶,用双手压住取样袋,赶尽胆内煤气,重新取样、清洗
4、清洗2~3次后,重新取样至取样袋容积2/3时,关闭取样阀,用水口夹夹紧胆口
5、取样时间距分析时间不能太长,不超过2小时
二、煤气化验技术操作规程
1、气体分析原理
取一定量的煤气通过吸收剂经化学吸收,根据其吸收减量,测二氧化碳、不饱和烃、一氧化碳、氧等成分的百分体积,再将剩余气体加空气燃烧,由洗涤减量测得氢及甲烷的百分体积,由差余法算得氮的百分体积反应式如下:
(1)、用氢氧化钾吸收二氧化碳:2koh+co2=k2co3+h2o
(2)、不饱和烃用溴水溶液吸收:c2h2=ch2+br2→ch2br-ch2br
(4)、氧用胶性没食子酸碱溶液吸收
c6h6(oh)3+3koh→c6h3(ok)3+3h2o
2c6h3(ok)3+1/2o2→(ok)3c6h2-c6h2(ok)3+h2o
(5)、一氧化碳用酸性氯化亚铜溶液吸收
2co+cu2cl2→cucl2
cu-coonh4
cu2cl2·2co+4nh3+2h2o→2nh4cl+ ∣
cu-coonh4
(6)、用20%的硫酸溶液吸收氨性氯化亚铜逸出的nh3
(7)、氢、甲烷用燃烧法
2h2+o2→2h2och4+2o2→co2+2h2o
2、仪器、用具及试剂
仪器和用具:qf型六管气体分析仪、工业天平、球胆、镊子、乳胶管
试剂:koh、焦性没食子酸、氯化亚铜、浓h2so4、氨水、氯化铵甲基橙、硫酸银、硫酸镍、液体石蜡
3、吸收剂配制
1)氢氧化钾溶液:称取koh132g,放入268ml蒸馏水中,用玻璃棒搅拌,使koh完全溶解,冷却至室温再倒入吸收瓶中
2)焦性没食子酸溶液:称16g焦性没食子酸溶于50ml水,再与100gkoh溶于250ml水中与溶液混合
3)酸性氯化亚铜溶液:取化学纯盐酸溶液1000毫升,与1000毫升蒸馏水混合,加入160克氯化亚铜,再放入大量铜丝,剧烈震荡,静止24小时后,方可使用。
4)溴水溶液的配制:称取20克溴化钾溶于100毫升60%的溴水中
5)10%硫酸封闭液的配制:量取浓硫酸h2so420ml,缓慢倒入140毫升水中
4、分析步骤
1)分析前检查仪器的严密性
2)取样:用水准瓶将各吸收瓶内液面调至标线处,关闭吸收瓶旋塞,打开取样阀,降低水准瓶吸取煤气样若干,关闭取样阀,打开排气阀,升高水准瓶,将气样排入大气,重复上述操作三次,然后正确取样100ml
3)二氧化碳吸收:打开二氧化碳吸收瓶旋塞,升高水准瓶将气样送入1#吸收瓶,来回串动几次,达恒量后(两次误差小于0.2ml)记下v1
4)不饱和烃吸收:将剩余气样送入2#吸收瓶来回串动,洗去不饱和烃,为防止气样含有少量so2,再将气样送入1#吸收瓶除so2,记下恒量读数v2
5)氧的吸收:将剩余气样送入3#吸收瓶并来回串动至恒量,记下读数v3
6)一氧化碳吸收:将上面的剩余气样送入4#、5#两个吸收瓶,洗至恒量再送入6#吸收瓶,吸收氨气后记下读数v4
7)燃烧:先接通铂丝电源,预热燃烧室内的空气,再从剩余气样吸取10ml送入燃烧瓶内燃烧,串动几次,关闭电源2~3min后,冷却燃烧气后记下读数v5
然后再接通铂丝电源,继续燃烧一次,再关闭电源2~3min后读数,使两次数值恒定,再送入1#吸收瓶洗至恒量,记下读数v6
5、结果计算
二氧化碳%=100-v1
不饱和烃%=v1-v2
氧%=v2-v3
一氧化碳%=v3-v4
氢%=2/3(燃烧减量-2倍洗涤量)×v4/10=2/3[(v空+10-v5)―2(v5―v6)]×v4/10
甲烷%=(v5―v6)×v4/10
氮%=100―(二氧化碳%+不饱和烃%+氧%+一氧化碳%+氢%―甲烷%)
6、注意事项
1)分析前必须熟悉仪器各部件的作用,并要检查旋塞、管接头是否严密
2)举水准瓶时,下口不能露出水面,如发现刻度管内出现水泡,必须重新取样分析
3)吸收来回串动时,吸收管内液面不能超过刻度,每次吸收前后必须将吸收瓶内液面调至刻度
4)读数前必须静止半分钟,读数要三点在同一水平
5)吸收次序不可颠倒,在吸收时温度压力必须一致
6)燃烧串动时,封气液不可与炙热的铂丝接触,以免损坏铂丝,燃烧后气体必须冷却至室温后读数