有哪些
附二医院报损药品操作规程
1. 药品报损识别：
- 确认药品过期、破损、污染或变质。
- 检查药品包装完整性，如发现破损无法正常使用。
- 对于召回或停售的药品，及时进行报损处理。
2. 报损申请流程：
- 填写《药品报损申请表》，详细记录药品名称、批号、数量、原因等信息。
- 由药房负责人审核，确认报损合理性和必要性。
3. 药品实物处理：
- 将报损药品隔离存放，防止误用。
- 由专人负责销毁，确保符合环保和安全规定。
4. 记录与报告：
- 完成报损后，更新库存记录，确保账实相符。
- 定期汇总报损情况，提交财务部门和药品管理部门。
目的和意义
本操作规程旨在规范附二医院药品报损管理，确保患者用药安全，防止不合格药品流入市场，同时有效控制药品损失，提高资源利用效率。通过明确报损流程，加强药品质量管理，保障医疗服务质量，维护医院声誉。
注意事项
1. 所有报损药品必须经过正规程序，不得私自处理。
2. 报损申请需详细真实，任何虚假信息将被严肃追责。
3. 药品销毁过程应有监控记录，以备查证。
4. 对于有价值的废弃药品，应考虑回收利用，降低浪费。
5. 药房人员应定期接受药品管理培训，提升报损识别能力。
6. 药品报损情况需透明公开，接受内部审计和外部监管。
7. 注意保护患者隐私，报损涉及患者信息的药品，处理时要遵循相关法律法规。
执行本规程时，务必遵循医药行业的法律法规，注重操作细节，确保每一环节的合规性。全体工作人员需充分理解并严格执行，共同维护医院的药品管理水平，为患者提供优质的医疗服务。
附二医院报损药品操作规程范文
医院报损药品操作规程
目的:
建立药品报损、销毁程序,保障药品质量,确保患者用药安全有效。
责任人:
药剂科全体人员。
内容:
1.药库及各班组的质量管理员在药品养护检查和调配工作中发现需报损药品,应立即将实物移至不合格药品区。
2.各报损部门填写报损药品登记表,内容包括日期、品名、规格、批号、生产厂家、数量、报损原因、金额、部门负责人签字,并将报损药品和报损单移送质量管理小组审批。
3.质量管理小组在收到报损药品后,应按报损单内容核对药品并签字,查明报损原因后,经科主任批准,在电脑中按报损药品出库。
4.报损药品由药品质量管理小组根据医疗废物规定组织销毁,并做好销毁记录,内容包括日期、品名、规格、报损理由、处理办法、处理经过、处理人签名、报损金额、科主任意见。
5.特殊药品的销毁经有关食品药品监督管理部门批准后,在有关部门共同参与下销毁,并做好销毁记录,报上级主管部门备案。
