核对操作规程注意事项
篇1
1. 药师必须持有合法执业证书，且持续更新专业知识，确保处方审核的准确性。
2. 在调配过程中，应遵循“先旧后新”原则，优先使用即将过期的药品，减少浪费。
3. 核对时，不仅要对比药品，还需检查药品批号、有效期，确保药品质量。
4. 对于特殊人群（如儿童、老人、孕妇等），需特别注意药品的适用性，必要时与医生沟通确认。
5. 药品包装应防潮、避光，标签清晰易读，避免语言模糊或误导。
6. 用药交待环节，药师应耐心、详细，确保患者或家属完全理解，必要时提供书面用药指南。
7. 对于连续多次开具相同处方的情况，仍需每次进行审核，不可凭记忆或假设操作。
8. 遇到不明确或有疑问的处方，应及时与开处方的医生沟通，不得擅自更改。
以上规程的执行需要药师的专注与专业，同时也需要医疗机构提供良好的工作环境和持续的培训支持，共同维护患者用药安全。
篇2
1. 操作规程必须清晰、详细，避免模糊不清的描述，以免产生误解。
2. 执行过程中，若遇到未预见的情况，应及时向上级报告，切勿擅自做主。
3. 始终保持专注，避免因分心或疲劳导致的失误。
4. 对于涉及安全的操作，务必遵守安全规定，不可妥协。
5. 应定期更新操作规程，以适应业务变化和技术进步。
6. 鼓励员工提出优化建议，改进操作流程，提高效率。
请注意，虽然规程是指导性的，但实际情况可能有所不同，因此需要灵活应对，结合具体情境做出判断。在执行过程中，要始终保持谨慎，确保每一次操作都符合规程要求，以达成最佳效果。
篇3
1. 必须严格遵守《药品管理法》等相关法律法规，确保药品合法合规使用。
2. 药品核对过程中，务必保持专注，避免因疏忽导致错误。
3. 对于特殊人群（如儿童、老人、孕妇等）的药品，需特别注明用药注意事项。
4. 在复核检查环节，发现任何疑点应立即与开具处方的医生沟通确认。
5. 保持药房环境整洁，避免药品受潮、变质。
6. 对于患者咨询，应耐心、专业地解答，避免误导患者。
7. 未经允许，不得擅自更改处方内容，如有疑问应与医生协商。
8. 保护患者隐私，不得泄露患者个人信息。
9. 定期参加专业培训，提升药品知识和业务能力，以适应不断更新的药品信息。
以上操作规程旨在为附二医院门诊西成药核对岗位提供规范指导，每位工作人员需严格遵守，以确保患者用药安全和服务质量。
篇4
1. 处方审核时，必须严格对照医学指南和药品说明书，对存在疑问或潜在风险的处方，及时与开方医生沟通确认。
2. 药品调配过程中，应佩戴防护设备，避免直接接触药品，确保药品质量和卫生标准。
3. 核对时，不仅要看药品名称和剂量，还要检查药品有效期，确保未过期。
4. 对于特殊人群（如儿童、孕妇、老年人）的处方，需特别注意剂量调整和特殊用药指示。
5. 所有操作应记录在案，以便追踪和审计，确保流程透明。
6. 注意保持药房环境整洁，避免药品混淆或污染。
7. 在与患者交流时，清晰解释药品的使用方法和注意事项，增强患者用药依从性。
8. 若发现错误，立即停止发放，并及时纠正，必要时报告上级管理人员。
在日常工作中，每个环节都要求细致入微，以专业精神和责任心确保每一个步骤的正确执行。只有这样，我们才能真正做到以患者为中心，提供优质、安全的药事服务。
处方审核、调配、核对操作规程范文
1.处方药必须凭医师开具的处方销售；
2.本规程中的处方药是国家食品药品监管部门公布的必须凭处方销售的处方药；
3.销售国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度和操作规程进行；
4.必须凭处方销售的处方药的审核，必须是执业药师．审核如下内容：
4. 1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
4. 2.处方用药与临床诊断的相符性；
4. 3.剂量用法的正确性；
4. 4.选用剂型与给药途径的合理性；
4. 5.是否有重复给药的现象；
4. 6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用药不适宜情况。
5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者复印件2年（按处方管理办法，只保存一年），但处方药销售记录应保存不少于5年．
6.处方药必须放置在闭架柜台中；
7.不是必须凭处方销售的药品，处方可由药师以上的其他药学专业技术人员审核
