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第1篇 csv验证顾问（计算机化系统验证/qa）岗位职责描述岗位要求
职位描述：
工作描述：
这是公司csv事业部一个重要的职位。你将会在资深csv专家和项目经理的带领下，一起为医药企业提供csv计算机化系统验证咨询服务，帮助国内药企客户顺利完成验证。
岗位职责:
1. 根据公司项目计划及工作安排，完成具体验证工作；负责参与计算化系统（wms，wcs，lims，ems，bms，等）的验证为主要工作，验证方案，验证脚本及报告等起草、修订和审核；与信息系统项目团队合作，共同为客户完成验证项目；
2. 在部门总监的指导下，负责验证项目文档的起草和编辑；
3. 负责为客户提供项目各阶段验证活动咨询、引导和培训；
4. 负责计算机化系统验证项目验证过程中的现场测试工作；
5. 培训客户或其系统实施供应商验证文档的撰写；
6. 支持csv事业部市场拓展工作；
7. 完成上级交办的其他工作。
职位要求：
1. 医药或化学专业，有二年以上制药行业qa工作背景；或者有一年以上医药行业erp/sap系统实施的经验；
2.了解医药行业csv相关业务，熟悉国内外gmp，fda法规要求者优先；有从事过空调系统验证工作者优先；熟悉erp或ems系统实施者优先；
2. 精通office运用，能出色的编辑中英文文档；
3. 良好的客户服务意识，出色的学习能力和沟通协调能力；
4. 可以接受出差。
第2篇 qa主管/经理岗位职责描述岗位要求
职位描述：
岗位职责：
1. 完善公司研发质量管理体系和文件控制体系，负责落实质量体系文件的制订、审核、分发和实施工作；
2. 负责监督实验室及车间日常质量管理工作的开展，以确保符合sop规范要求；
3. 负责组织研发部门和生产部门质量文件培训工作；
4. 负责组织实验室现场检查，规范实验人员的基本规范，确保研发数据真实可靠；
5. 负责推动研发实验室管理合规，协助注册接受官方检查和外部审计；
6. 审核研发相关文件，负责研发过程中重要偏差和变更的处理；
7. 负责供应商的质量审计和确认管理；
8. 完成领导分配的其他工作。
职位要求：
1. 相关岗位3年及以上工作经验；
2. 熟悉精细化学品研发流程、对六西格玛管理有一定认知，最好通过黑带考试；
3. 对iso9000质量认证管理体系的认证及审核有一定经验；
4. 具有较强的团队合作精神，责任心强；
5. 有较强的人际沟通协调能力、表达能力和思维判断力。
第3篇 质量工程师（qa）岗位职责描述岗位要求
职位描述：
职位描述：（工作地点：公司本部）
1.负责公司施工质量技术的管理工作（qaqc），推进质量部的业务展开；
2、 制定与完善公司质量体系文件以及施工程序规范文件；
3、 收集国家、行业技术标准、规范及国家和地方的法律、法规变更、新增信息，及时更新、编制技术标准、规范文件；
4、 负责各在建项目的质量管理与跟踪，把握各项目的工程质量动态；
5、 负责安排各项目的定期与非定期的质量检查并实施；以提高工程质量和业主满意度；
6、 其他上级安排的工作。
职位要求：
1. 工科类相关专业大学本科以上学历；
2、有5年以上机电工程行业质量体系建设与管理经验；
3、熟练操作office办公软件，具有一定的英语读写能力；
4、具有良好的沟通、协调能力，勤奋踏实，逻辑思维能强，具有极强敬业精神；
5、身体健康无疾病者。
第4篇 qa/qc主管岗位职责描述岗位要求
职位描述：
职责描述：
1、负责公司质量品控体系的建立，落实；
2、对公司产品的巡查、指导，考核，监督；
3、做好食品安全培训、指导工作；
4、对产品质量情况、工艺调整做好信息收集、分析工作；
5、做好外部食品质监部门等相关的业务部门联系工作；
6、公司领导交办的其他相关工作。
职位要求：
1、具有质量管理、食品工程等相关专业，专科及以上学历；
2、具有3年以上品质管理工作经验；
3、善于发现问题，勇于解决问题，有一定的协调能力；
4、具备较强的语言表达能力，文字及数据分析能力。
